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藥用卡波姆單價

來源: 發(fā)布時間:2022-03-22

1.3卡波姆的合成:1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中,按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經(jīng)過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經(jīng)減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波姆的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應(yīng)3h;反應(yīng)物冷卻至室溫,攪拌下滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的NaOH溶液,中和摩爾分?jǐn)?shù)為80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;將中和后的共聚物減壓脫水,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%的乙醇水溶液洗滌3次,干燥粉碎、過篩,即得產(chǎn)品。1.3.3卡波姆的性能測試粘度。按藥典要求,將0.5g卡波姆粉末倒入99.5g的蒸餾水中,讓其充分溶解,溶脹后,用旋轉(zhuǎn)粘度計直接測量,測試溫度為259C。色澤。用目測觀察進行檢測,要求卡波姆潔白、無雜色。以卡波姆為親水凝膠骨架制成的片劑在釋放介質(zhì)中逐漸吸水膨脹。藥用卡波姆單價

3.2.2注射劑:近年來,緩控釋注射給藥系統(tǒng)的發(fā)展吸引了許多藥學(xué)研究者的關(guān)注。該給藥系統(tǒng)可定點植入、局部釋藥、緩釋長效,并可減輕藥物不良反應(yīng),提高患者的依從性。Yoshikawa等19用卡波姆941修飾的環(huán)孢素脂質(zhì)體對大鼠靜脈給藥,結(jié)果可見環(huán)孢素向脾和肝等Qi Guan的轉(zhuǎn)運量Xian Zhu提高,組織/血漿中環(huán)孢素濃度比為普通脂質(zhì)體的2倍。心臟移植試驗中,用卡波姆修飾的脂質(zhì)體組、普通脂質(zhì)體組和對照溶液組大鼠平均存活時間分別為18.8、14.2和7.6d。依據(jù)Fick擴散Di Yi定律推測,卡波姆修飾的脂質(zhì)體黏度增大,藥物擴散速度減慢,藥物在體內(nèi)的滯留時間延長,從而增強了藥物的靶向轉(zhuǎn)運及免疫Yi Zhi作用??ú吩牧峡ú?40與941黏度和觸變指數(shù)加水溶脹。

正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0,為避免刺激性和保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性,可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0。由于卡波姆為一種卡波姆化合物,含有大量游離羧基,具有一定酸性。當(dāng)pH>4時,其羧基開始解離,聚合物溶脹,黏度增加,pH為8時,解離基本完成,黏度比較大。因此在制備凝膠過程中需加人中和劑,調(diào)節(jié)凝膠劑黏度,維持pH近中性,減少對皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉、氨水,因氨水濃度不易控制,對配制人員有刺激性,故選用三乙醇胺或氫氧化鈉。實驗表明,用三乙醇胺比氫氧化鈉調(diào)節(jié)酸堿度的凝膠劑較細(xì)膩,確定三乙醇胺用量為1.2%。

1.2.3黃原膠與卡波姆940復(fù)配體系的流變性取200g純凈水,加人黃原膠(0.6g)、卡波姆940(0.25g),攪拌1h,使兩種物質(zhì)充分溶人水中,加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)。用SNB-3型數(shù)字式黏度計測其不同轉(zhuǎn)速下的黏度。取5個燒杯,分別稱取200g純凈水,加入定量黃原膠,加入梯度卡波姆940,在變頻攪拌器下攪拌1h,使兩種物質(zhì)充分溶入水中,加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10),測其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度,計算觸變指數(shù)。1.2.4黃原膠與卡波姆941復(fù)配體系的流變性取200g純凈水,加人黃原膠(0.8g)、卡波姆941(0.25g),攪拌1小時,使兩種物質(zhì)充分溶人水中,加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)??ú?carbomer)為丙烯酸與烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交聯(lián)的高分子聚合物。

3在藥劑學(xué)方面的應(yīng)用 3.1生物黏附釋藥系統(tǒng)卡波姆為陰離子黏附劑時不能與二價堿Xing藥物合用,以免發(fā)生沉淀。生物黏附釋藥系統(tǒng)(bioadhesive drug delivery system,BDDS)作用部位為各種腔道表皮細(xì)胞黏膜或皮膚表層,如胃腸道、陰道、口腔、鼻腔、表皮等,劑型有片劑、膜劑、凝膠劑、棒劑等。其中凝膠劑是近年來發(fā)展較快的一種新型生物黏附釋藥系統(tǒng),具分散性好、黏附力強、穩(wěn)定性好、藥效持久、應(yīng)用方便、可避開首過效應(yīng)和給藥部位濃度高等優(yōu)點。3.1.1胃腸道生物黏附劑胃腸道生物黏附制劑(gastrointestinal bioadhesive drug delivery system,GBDDS)是利用高分子材料與胃、腸(主要為小腸)黏膜之間的黏附作用延長藥物在胃腸道停留時間的口服劑型。rh-aFGF卡波姆940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度對比。藥用卡波姆單價

卡波姆可作為口腔生物黏附劑。藥用卡波姆單價

交聯(lián)丙烯酸樹脂(卡波姆樹脂)是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物,具有較高的黏附性。有文獻(xiàn)報道網(wǎng),卡波姆樹脂用于鋰離子電池中可以提高電池的循環(huán)性能。本文考察在鋰離子電池正極中分別添加純卡波姆樹脂、純PVDF以及兩者1:l配合使用以后,對極片剝離強度、電解液的穩(wěn)定性、電池極化、電極表面鈍化膜和雙電層的阻抗以及循環(huán)性能方面的影響。將PVDF、卡波姆樹脂、導(dǎo)電劑與磷酸鐵鋰(LiFePO。)按不同質(zhì)量比混合制備成所需的極片和電池。其中,極片中LiFe.PO。:導(dǎo)電劑:(PVDF+卡波姆樹脂)比例分別是16:2:l,16:2:1和16:2:2,卡波姆樹脂和PVDF的比例分別為1:0、1:1和0:1。藥用卡波姆單價

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