rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示，所有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從創(chuàng)面形成當(dāng)天到Zhi Liao結(jié)束，傷口表面干燥無(wú)滲出，無(wú)化膿潰爛現(xiàn)象。rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠對(duì)1型糖尿病大鼠全層皮膚切除和燙傷模型均有較好的Zhi Liao效果，從創(chuàng)面形成(0d)后開(kāi)始，隨著Zhi Liao時(shí)間的延長(zhǎng)，各組傷口面積均逐漸縮小，但縮小程度以Zhi Liao組Zui明顯。全層皮膚切除模型:如Fig1B所示，經(jīng)21dZhi Liao，對(duì)照組的傷口面積為(1.00±0.24)cm2，賦形劑組為(1.08±0.17)cm2，說(shuō)明賦形劑組對(duì)創(chuàng)面愈合無(wú)影響，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠低、高劑量組傷口面積縮小分別為(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2，與對(duì)照組比較差異明顯(P<0.01)。聚丙烯酸可作為皮膚用凝膠劑。濟(jì)南聚丙烯酸1342NF

本研究結(jié)果還顯示，Zhi Liao后2組患者癥狀積分和FL評(píng)分均明顯下降，且觀察組患者下降程度優(yōu)于對(duì)照組。研究結(jié)果也顯示，聚丙烯酸凝膠滴眼液能有效粘于角膜表面，在眼球表面生成保護(hù)膜，可緩解術(shù)后并發(fā)癥和提升角膜熒光染色評(píng)分，與本研究結(jié)果類似。其原因可能是，白內(nèi)障超聲乳化術(shù)角膜切口易造成神經(jīng)損傷，損壞角膜，使瞬目間歇延長(zhǎng)和淚液蒸發(fā)加快，導(dǎo)致患者癥狀積分、角膜熒光染色評(píng)分下降。聚丙烯酸凝膠滴眼能增加基質(zhì)的黏度，在角膜表面生成一層淚膜，從而改善角膜的畏光現(xiàn)象，防止超聲乳化術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生。綜上所述，聚丙烯酸凝膠滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果明顯，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺(jué)功能。南昌聚丙烯酸1342NF用聚丙烯酸974NF將甲硝唑脂質(zhì)體和克霉唑脂質(zhì)體制成凝膠Zhi Liao陰道炎。

3.2.2注射劑：近年來(lái)，緩控釋注射給藥系統(tǒng)的發(fā)展吸引了許多藥學(xué)研究者的關(guān)注。該給藥系統(tǒng)可定點(diǎn)植入、局部釋藥、緩釋長(zhǎng)效，并可減輕藥物不良反應(yīng)，提高患者的依從性。Yoshikawa等19用聚丙烯酸941修飾的環(huán)孢素脂質(zhì)體對(duì)大鼠靜脈給藥，結(jié)果可見(jiàn)環(huán)孢素向脾和肝等Qi Guan的轉(zhuǎn)運(yùn)量Xian Zhu提高，組織/血漿中環(huán)孢素濃度比為普通脂質(zhì)體的2倍。心臟移植試驗(yàn)中，用聚丙烯酸修飾的脂質(zhì)體組、普通脂質(zhì)體組和對(duì)照溶液組大鼠平均存活時(shí)間分別為18.8、14.2和7.6d。依據(jù)Fick擴(kuò)散Di Yi定律推測(cè)，聚丙烯酸修飾的脂質(zhì)體黏度增大，藥物擴(kuò)散速度減慢，藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間延長(zhǎng)，從而增強(qiáng)了藥物的靶向轉(zhuǎn)運(yùn)及免疫Yi Zhi作用。

3.1.4鼻用生物黏附劑鼻腔給藥可針對(duì)口服和靜脈給藥不便或難以實(shí)施的特殊患者。Ugwoke等以聚丙烯酸971P為輔料，研制阿撲Ma Ka鼻腔粉霧劑，其持續(xù)性釋藥的研究結(jié)果表明，該劑型的生物利用度與皮下注射相當(dāng)，且有緩釋的作用。Najafabadi等報(bào)道將胰島素制成聚丙烯酸凝膠噴霧劑。兔體內(nèi)研究結(jié)果表明，與靜脈注射方式比較，前者有明顯的降血糖的作用，Jue Dui生物利用度為20.6%。結(jié)果表明，聚丙烯酸凝膠可促進(jìn)胰島素在兔鼻腔內(nèi)的吸收，因此可優(yōu)先考慮鼻腔給藥的方式。聚丙烯酸眼用凝膠是一種水脂質(zhì)凝膠，含有聚丙烯酸、中鏈甘油三酯、水等成分，可模擬生理淚液。

3.4混懸劑：聚丙烯酸用于口服混懸劑的主要功能是增稠、改善體系流變性、懸浮和提供生物黏附性。聚丙烯酸在水中能形成一個(gè)均勻分散骨架體系，不溶性組分可包裹在體系的骨架間隙中。張志燕等研究了樹(shù)脂微囊混懸劑物理穩(wěn)定性及穩(wěn)定機(jī)制，表明聚丙烯酸通過(guò)與樹(shù)脂微囊間單點(diǎn)或多點(diǎn)吸附產(chǎn)生空間架橋，發(fā)揮穩(wěn)定作用。劉榮等291以聚丙烯酸934為助懸劑制備氫氧化鋁混懸液，振搖分裝后，微粒沉降緩慢，沉降后不結(jié)塊，分散性好，克服了貯藏期間凝膠易發(fā)生黏稠和凝聚、不易傾倒的現(xiàn)象。周樹(shù)忠等用0.3%~0.5%的聚丙烯酸974PNF作為助懸劑制備的克拉霉素干混懸劑，整個(gè)體系較均勻、穩(wěn)定，沉降比符合中國(guó)藥典2000年版的規(guī)定。rh-aFGF聚丙烯酸940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度對(duì)比。濟(jì)南聚丙烯酸1342NF

滅菌型聚丙烯酸水性凝膠基質(zhì)的制備。濟(jì)南聚丙烯酸1342NF

抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低，該藥主要從小腸上段吸收，因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時(shí)間可增加其吸收。Kohri等用聚丙烯酸制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細(xì)胞表面，延長(zhǎng)滯留時(shí)間，達(dá)到緩釋目的。兔體內(nèi)研究表明，與口服溶液及粉針劑相比，該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上，平均滯留時(shí)間(腳力可延長(zhǎng)有緩釋作用。N面af;lbadi等報(bào)道將胰島素制成聚丙烯酸4~5倍，生物利用度提高。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑。兔體內(nèi)研究表明，與靜脈注射方式纖維素(EC).聚丙烯酸934P(17:3)、載藥量為25%的比較，前者有明顯的降血糖作用，Jue Dui生物利用度甲硝唑微球，給予SD大鼠后顯示了良好的胃黏膜黏為20.6%。結(jié)果表明，聚丙烯酸凝膠可促進(jìn)胰島素在附性能，8h累積釋藥95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔內(nèi)的吸收，因此可優(yōu)先考慮鼻腔給Yao Fang式。同位素99mTc標(biāo)記聚丙烯酸934，研究聚丙烯酸934在犬消3.2緩控釋給藥系統(tǒng)化道內(nèi)的黏附性，v射線閃爍掃描試驗(yàn)表明聚丙烯酸934在犬體內(nèi)具有較好的黏附性。濟(jì)南聚丙烯酸1342NF

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