交聯(lián)丙烯酸樹(shù)脂(卡波姆樹(shù)脂)是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，具有較高的黏附性。有文獻(xiàn)報(bào)道網(wǎng)，卡波姆樹(shù)脂用于鋰離子電池中可以提高電池的循環(huán)性能。本文考察在鋰離子電池正極中分別添加純卡波姆樹(shù)脂、純PVDF以及兩者1:l配合使用以后，對(duì)極片剝離強(qiáng)度、電解液的穩(wěn)定性、電池極化、電極表面鈍化膜和雙電層的阻抗以及循環(huán)性能方面的影響。將PVDF、卡波姆樹(shù)脂、導(dǎo)電劑與磷酸鐵鋰(LiFePO。)按不同質(zhì)量比混合制備成所需的極片和電池。其中，極片中LiFe.PO。:導(dǎo)電劑:(PVDF+卡波姆樹(shù)脂)比例分別是16:2:l，16:2:1和16:2:2，卡波姆樹(shù)脂和PVDF的比例分別為1:0、1:1和0:1。溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對(duì)溫度具有一定的依賴性。醫(yī)藥級(jí)卡波姆980NF

1.3卡波姆的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經(jīng)過(guò)活化的活性炭,密封,靜置過(guò)夜;將丙烯酸過(guò)濾,移入三頸燒瓶中,經(jīng)減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波姆的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過(guò)硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應(yīng)3h;反應(yīng)物冷卻至室溫,攪拌下滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%的NaOH溶液,中和摩爾分?jǐn)?shù)為80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;將中和后的共聚物減壓脫水，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%的乙醇水溶液洗滌3次,干燥粉碎、過(guò)篩，即得產(chǎn)品。1.3.3卡波姆的性能測(cè)試粘度。按藥典要求，將0.5g卡波姆粉末倒入99.5g的蒸餾水中,讓其充分溶解,溶脹后,用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)直接測(cè)量,測(cè)試溫度為259C。色澤。用目測(cè)觀察進(jìn)行檢測(cè)，要求卡波姆潔白、無(wú)雜色。合肥卡波姆單價(jià)卡波姆制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白，延長(zhǎng)滯留時(shí)間，達(dá)到緩釋目的。

2含卡波姆制劑的Chu Fang設(shè)計(jì) 2.1成膠劑從透明度、增稠率等考慮，卡波姆可與明膠、羧甲纖維素(CMC)、海藻酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、羥乙纖維素等聯(lián)用，以取得協(xié)同效果。2.2pH值調(diào)節(jié)卡波姆形成的凝膠在pH5~1l范圍內(nèi)較穩(wěn)定，在pH6~12時(shí)較黏稠，當(dāng)pH<3或>12時(shí)，黏度為1Pa·s，pH為8時(shí)黏度增到50Pa·s，因此控制pH值可調(diào)節(jié)制劑的穩(wěn)定性和黏度。2.3溶劑常用溶劑為水、乙醇、1，2.丙二醇等?？ú房稍谒凶匀蝗苊洠痈视脱心?rùn)濕后再制凝膠的效果更好。乙醇和1，2.丙二醇又有保濕、防腐等作用，但在整個(gè)Chu Fang中比例以20%~30%為適，不宜超過(guò)40%，以免刺激皮膚。Chu Fang中如采用混合溶劑，可用溶解相圖來(lái)確定其比例。

用SNB3型數(shù)字式黏度計(jì)測(cè)其不同轉(zhuǎn)速下的黏度。取5個(gè)燒杯，分別稱取200g純凈水，加人定量黃原膠，加入梯度卡波姆941，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質(zhì)充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測(cè)其在6轉(zhuǎn)和60轉(zhuǎn)的黏度，計(jì)算觸變指數(shù)。1.2.5復(fù)配體系的穩(wěn)定性將實(shí)驗(yàn)中所配黃原膠卡波姆940、黃原膠-卡波姆941復(fù)配體系在室溫下進(jìn)行密封放置，研究體系的穩(wěn)定性。將樣品置于離心管中，放人離心機(jī)，在1500轉(zhuǎn)/min離心3min，觀察離心后復(fù)配體系分層情況?？ú纺z滴眼液在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后的應(yīng)用效果明顯，可提升患者淚膜穩(wěn)定性，改善視覺(jué)功能。

影響卡波姆粘度的主要因素：卡波姆的粘度是影響卡波姆使用的Zui主要因素，一般廠家要求質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的粘度不得小于7kPas,作為膏劑增稠劑用時(shí)，粘度越大越好。交聯(lián)密度、中和度、產(chǎn)品純度是影響粘度的主要原因。2.1.1交聯(lián)密度交聯(lián)密度主要是聚合丙烯酸分子間形成化學(xué)鍵或氫鍵,使分子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的程度。因此交聯(lián)密度的大小主要受交聯(lián)劑用量和形成氫鍵多少的影響。 2.1.1.1交聯(lián)劑用量表1是中和度為80%,丙烯酸蔗糖酯用量(摩爾分?jǐn)?shù)計(jì))對(duì)粘度的影響情況。在化妝品特別是高級(jí)化妝品中，卡波姆凝膠作為基質(zhì)(亦稱凝露)獲得廣泛應(yīng)用。高清晰度卡波姆1382

用卡波姆974NF將甲硝唑脂質(zhì)體和克霉唑脂質(zhì)體制成凝膠Zhi Liao陰道炎。醫(yī)藥級(jí)卡波姆980NF

圖1為添加不同比例的卡波姆樹(shù)脂所制備極片的表面形貌照片。圖中可見(jiàn)LiFeP04顆粒和導(dǎo)電劑的分散都比較均勻。C極片中LiFePO。顆粒的分布較密集，A極片的LiFeP04顆粒分布較松散，孔隙率比較高。對(duì)比3幅圖，隨極片中卡波姆樹(shù)脂含量的增加，極片的孔隙率增加。使用純卡波姆樹(shù)脂的A極片剝離強(qiáng)度值為0.075kN/m，使用卡波姆樹(shù)脂與PVDF比例為1:l的B極片剝離強(qiáng)度為0.05kN/m，使用純PVDF作為黏結(jié)劑的C極片剝離強(qiáng)度為0.00125kN/m。與C極片相比，B極片中卡波姆樹(shù)脂和PVDF的總含量與A極片中卡波姆樹(shù)脂的含量相同，Jin為C極片中PVDF含量的50%，A極片和B極片的剝離強(qiáng)度值較高。結(jié)果表明，極片中添加卡波姆樹(shù)脂以后，能Xian Zhu提高正極敷料與集流體間的黏附能力。醫(yī)藥級(jí)卡波姆980NF

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