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福州日化卡波姆

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-09-15

rh-aFGF卡波姆940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創(chuàng)面愈合速度如Fig1A和Fig2A所示,所有實(shí)驗(yàn)動物從創(chuàng)面形成當(dāng)天到Zhi Liao結(jié)束,傷口表面干燥無滲出,無化膿潰爛現(xiàn)象。rh-aFGF卡波姆940凝膠對1型糖尿病大鼠全層皮膚切除和燙傷模型均有較好的Zhi Liao效果,從創(chuàng)面形成(0d)后開始,隨著Zhi Liao時(shí)間的延長,各組傷口面積均逐漸縮小,但縮小程度以Zhi Liao組Zui明顯。全層皮膚切除模型:如Fig1B所示,經(jīng)21dZhi Liao,對照組的傷口面積為(1.00±0.24)cm2,賦形劑組為(1.08±0.17)cm2,說明賦形劑組對創(chuàng)面愈合無影響,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。rh-aFGF卡波姆940凝膠低、高劑量組傷口面積縮小分別為(0.72±0.14)cm2和(0.62±0.18)cm2,與對照組比較差異明顯(P<0.01)。極片中添加卡波姆樹脂以后,能Xian Zhu提高正極敷料與集流體間的黏附能力。福州日化卡波姆

復(fù)配體系的穩(wěn)定性研究結(jié)果如表7,在一周時(shí)間,黃原膠-卡波姆940、黃原膠-卡波姆941復(fù)配體系均出現(xiàn)變質(zhì)現(xiàn)象,未見分層,這是由于黃原膠變質(zhì)所致。因此,在復(fù)配體系中,我們加入防腐劑卡松,用量為千分之五,放置一年以上,均未出現(xiàn)變質(zhì)和分層現(xiàn)象。在1500轉(zhuǎn)/min下離心后,兩種復(fù)配體系均未見濃度變化。因此,兩種復(fù)配體系均有較好的穩(wěn)定性。將黃原膠與卡波姆940、卡波姆941進(jìn)行復(fù)配,對體系黏度和觸變指數(shù)進(jìn)行測定,研究其流變性,并對其穩(wěn)定性進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,黃原膠與卡波姆復(fù)配產(chǎn)生協(xié)同作用,兩種復(fù)配體系均有良好的觸變性和穩(wěn)定性。實(shí)際使用中,應(yīng)該根據(jù)具體情況選擇合適的復(fù)配體系和復(fù)配比,并且選擇符合相應(yīng)體系的防腐劑。本文從流變學(xué)角度為黃原膠和卡波姆的合理應(yīng)用提供了理論指導(dǎo)。貴陽食品級卡波姆以卡波姆高分子材料為主制成的水溶性凝膠,附著于糜爛創(chuàng)面,形成保護(hù)膜,隔離創(chuàng)面。

本研究對Zhi Liao后患者淚液中IL-1β和TNF-α水平進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示,卡波姆眼用凝膠聯(lián)合聚乙二醇滴眼液降低干眼癥患者的IL-1β和TNF-α水平均優(yōu)于單用聚乙二醇滴眼液,進(jìn)一步說明卡波姆眼用凝膠聯(lián)合聚乙二醇滴眼液改善干眼癥的優(yōu)勢。綜上所述,卡波姆眼用凝膠聯(lián)合聚乙二醇滴眼液明顯改善干眼癥的眼部癥狀,明顯提高臨床療效,且不增加患者的不良反應(yīng)。由于本研究樣本量較少,且未進(jìn)行長期的觀察,故卡波姆眼用凝膠聯(lián)合聚乙二醇滴眼液的長期療效仍需進(jìn)一步的研究加以證實(shí)。

通過在鋰離子電池正極中添加不同比例的卡波姆樹脂,考察其對極片的剝離強(qiáng)度,電池極化、電極表面鈍化膜與雙電層的阻抗和循環(huán)性能的影響。研究結(jié)果表明,正極添加卡波姆樹脂以后,極片的孔隙率較高,極片敷料與集流體間的剝離強(qiáng)度增大、黏附性Xian Zhu提高;把極片放在電解液中浸泡以后,極片的敷料與集流體間的作用力不被電解液所破壞;正極中隨著卡波姆樹脂含量逐漸增加,電池的極化得到改善;添加卡波姆樹脂的電池電極表面鈍化膜與雙電層的阻抗Xian Zhu降低,電池的循環(huán)性能得到提高。在化妝品特別是高級化妝品中,卡波姆凝膠作為基質(zhì)(亦稱凝露)獲得廣泛應(yīng)用。

圖5為不同比例卡波姆樹脂與PVDF的電池循環(huán)曲線,表2為電池不同循環(huán)次數(shù)的容量保持率。測試數(shù)據(jù)顯示,循環(huán)性能比較好的是a電池。有文獻(xiàn)報(bào)道【瑚,極片中黏結(jié)劑的含量與電池循環(huán)壽命成反比例關(guān)系。極片的涂層黏結(jié)強(qiáng)度直接影響電池的循環(huán)性能。A極片的卡波姆樹脂的含量和B極片中卡表2不同比例卡波姆樹脂與PVDF的電池1C循環(huán)的容量保持率電池50次循環(huán)后loo次循環(huán)后l50次循環(huán)后200次循環(huán)后編號容量保持率慌容量保持率/%容壁保持率/%容量保持率/%波姆樹脂與PVDF所總含量只有C極片中PVDF含量的50%。而極片剝離強(qiáng)度測試結(jié)果顯示,添加卡波姆樹脂的A極片和B極片正極敷料與集流體間的黏附性較強(qiáng),在電池充放電過程中能夠防止循環(huán)時(shí)正極脫落或涂層因過度膨脹收縮而剝離極片,所以,a電池和b電池的循環(huán)性能也較好??ú窞殛庪x子黏附劑時(shí)不能與二價(jià)堿Xing藥物合用,以免發(fā)生沉淀。貴陽食品級卡波姆

該藥物為卡波姆等交聯(lián)形成的聚丙烯聚合物,可幫助眼表結(jié)構(gòu)的不斷重建,具有一定的保護(hù)眼表功能。福州日化卡波姆

抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低,該藥主要從小腸上段吸收,因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時(shí)間可增加其吸收。Kohri等用卡波姆制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細(xì)胞表面,延長滯留時(shí)間,達(dá)到緩釋目的。兔體內(nèi)研究表明,與口服溶液及粉針劑相比,該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上,平均滯留時(shí)間(腳力可延長有緩釋作用。N面af;lbadi等報(bào)道將胰島素制成卡波姆4~5倍,生物利用度提高。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑。兔體內(nèi)研究表明,與靜脈注射方式纖維素(EC).卡波姆934P(17:3)、載藥量為25%的比較,前者有明顯的降血糖作用,Jue Dui生物利用度甲硝唑微球,給予SD大鼠后顯示了良好的胃黏膜黏為20.6%。結(jié)果表明,卡波姆凝膠可促進(jìn)胰島素在附性能,8h累積釋藥95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔內(nèi)的吸收,因此可優(yōu)先考慮鼻腔給Yao Fang式。同位素99mTc標(biāo)記卡波姆934,研究卡波姆934在犬消3.2緩控釋給藥系統(tǒng)化道內(nèi)的黏附性,v射線閃爍掃描試驗(yàn)表明卡波姆934在犬體內(nèi)具有較好的黏附性。福州日化卡波姆

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