非病毒載體通常具有比病毒載體更低的轉(zhuǎn)染效率,但由于它們被認(rèn)為要安全得多,因此已被***研究。納米顆粒遞送系統(tǒng),其中陽離子脂質(zhì)納米顆粒通過核酸的負(fù)磷酸基團(tuán)裝載,是一類主要的非病毒載體,顯示出高生產(chǎn)力和裝載效率。用于攜帶核酸的納米顆粒系統(tǒng)在整體上可分為基于脂質(zhì)或聚合物的納米顆粒,在與核酸相互作用后,每種納米顆粒都被稱為“脂質(zhì)復(fù)合物”或“多聚體”。這些復(fù)合物的細(xì)胞遞送被認(rèn)為是通過內(nèi)吞作用發(fā)生的,然后內(nèi)體逃逸到細(xì)胞質(zhì)中。陽離子脂質(zhì)體作為核酸的一種傳遞系統(tǒng),具有一定的優(yōu)勢。首先,陽離子脂質(zhì)體在體內(nèi)給藥后是可生物降解的。內(nèi)源性酶的存在可以分解脂質(zhì)體的脂質(zhì)成分。脂質(zhì)體在各種納米載體之間****的生物相容性導(dǎo)致在體內(nèi)研究中使用陽離子脂質(zhì)體遞送各種sirna。脂質(zhì)組成依賴性的表面電荷密度調(diào)節(jié)可以控制與帶負(fù)電的核酸的相互作用力。聚乙二醇化脂質(zhì)或功能性脂質(zhì)的包含可以使脂質(zhì)體的多種表面修飾成為可能。此外,在陽離子脂質(zhì)體的脂質(zhì)雙層中包含親脂性化學(xué)藥物可以提供***藥物和***性核酸的共遞送。鑒于陽離子脂質(zhì)體的優(yōu)勢,人們已經(jīng)研究了陽離子脂質(zhì)體用于遞送各種核酸,如質(zhì)粒DNA、反義寡核苷酸和siRNA。脂質(zhì)體疫苗可以機(jī)器體內(nèi)的免疫應(yīng)答。重慶脂質(zhì)體載藥顯影
在各種類型的脂質(zhì)體中,免疫脂質(zhì)體因其靶向能力而受到***關(guān)注。 由于存在附著在其表面的抗體,這些脂質(zhì)體表現(xiàn)出免疫應(yīng)答。免疫脂質(zhì)體的制備, 即抗體與脂質(zhì)體的偶聯(lián),并不是那么簡單, 甚至在其配方過程中可能會帶來挑戰(zhàn)。 蛋白質(zhì)分子和單克隆抗體可以直接偶聯(lián)到脂質(zhì)體、聚乙二醇化脂質(zhì)體或聚乙二醇化脂質(zhì)體的聚乙二醇鏈上。與其他脂質(zhì)體類似,RES可以***和***體循環(huán)中的免疫脂質(zhì)體快速***。 因此,為了防止攝取和增加循環(huán)半衰期, 脂質(zhì)體被聚乙二醇化(涂有聚乙二醇)。 類似地, 抗體結(jié)合到聚乙二醇化脂質(zhì)體上也有報(bào)道。然而, 這種遞送系統(tǒng)的缺點(diǎn)是很難將抗體偶聯(lián)到聚乙二醇化脂質(zhì)體上, 因?yàn)楦叻肿恿康木垡叶兼湑贵w結(jié)合到脂質(zhì)體上造成空間位阻。此外, 結(jié)合抗體的靶向能力也因聚乙二醇的存在而降低。 為了克服這些問題, 并利用抗體偶聯(lián)到 聚乙二醇化脂質(zhì)體的聚乙二醇鏈上, 以達(dá)到期望的靶向目的。深圳脂質(zhì)體載藥定制價(jià)格由于在巨噬細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)了甘露糖受體, 因此甘露糖已被用于修飾陽離子脂質(zhì)體以靶向巨噬細(xì)胞遞送。
脂質(zhì)體靶向遞送中甘露糖配體修飾由于在巨噬細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)了甘露糖受體,因此甘露糖已被用于修飾陽離子脂質(zhì)體以供巨噬細(xì)胞遞送。為了抑制由活化的巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞生成,將甘露糖基化陽離子脂質(zhì)體與雙鏈寡核苷酸NFkB誘餌絡(luò)合。甘露糖陽離子脂質(zhì)體/NFkB誘餌復(fù)合物有效誘導(dǎo)NFkB活化并抑制腫瘤壞死因子-a的產(chǎn)生。在另一項(xiàng)研究中,巨噬細(xì)胞靶向NFkB誘餌裝載在甘露糖基化陽離子脂質(zhì)體中,用于預(yù)防脂多糖誘導(dǎo)的肺部炎癥。氣管內(nèi)給藥后,甘露糖標(biāo)記的陽離子脂質(zhì)體/NFkB誘餌復(fù)合物***下調(diào)NFkB的表達(dá),減少腫瘤壞死因子-a和白細(xì)胞介素-1b的釋放。研究人員研究了茴香酰胺修飾的陽離子脂質(zhì)體將寡核苷酸靶向遞送至表達(dá)sigma受體的細(xì)胞的能力。剪接開關(guān)寡核苷酸(SSOs)是一種單鏈寡核苷酸,可與剪接位點(diǎn)或剪接增強(qiáng)子結(jié)合,阻斷內(nèi)源性剪接機(jī)制的通路,并產(chǎn)生成熟mRNA的替代版本。在肺轉(zhuǎn)移小鼠模型中,全身給藥裝載Bcl-xSSO的茴香胺修飾陽離子脂質(zhì)體可降低**生長。
遞送核酸的脂質(zhì)體中的脂質(zhì)成分脂質(zhì)體的脂質(zhì)組成可以影響陽離子脂質(zhì)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及其轉(zhuǎn)染效率。由3β[N(N',N'Dimethylaminoethane)carbamoyl]cholesterol,(DC-Chol)和DOPE組成的陽離子脂質(zhì)體被認(rèn)為是高效基因傳遞的代表性脂質(zhì)體。對于質(zhì)粒DNA傳遞,DC-Chol與DOPE的***摩爾比被發(fā)現(xiàn)為1:2。質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染效率隨著DC-Chol與質(zhì)粒DNA質(zhì)量比的增大而降低,比較高轉(zhuǎn)染效率為3:1。**近的一項(xiàng)研究報(bào)道了不同的內(nèi)吞途徑對陽離子脂質(zhì)體組成的可能依賴性。由質(zhì)粒DNA加DC-Chol或DOPE為基礎(chǔ)的陽離子脂質(zhì)組成的脂質(zhì)體優(yōu)先通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,而包括1,2-二酰-3-三甲基丙烷胺(DOTAP)或DistearoylPhosphatidylcholine(DSPC)為基礎(chǔ)的陽離子脂質(zhì)體的脂質(zhì)體則被非特異性的液相巨胞飲作用所吸收。被動載藥?法是在脂質(zhì)體制備過程中對藥物進(jìn)?包封的方法。
2脂質(zhì)體的主要成分
?油磷脂(GP)、鞘磷脂(SM)和膽固醇(Chol)是市場上脂質(zhì)體產(chǎn)品中使?的基本成分。GP含有?油,它連接?對疏?脂肪酸鏈和?個(gè)親?極性頭基。脂肪酸和極性頭基團(tuán)的類型。在?理pH下,不同的頭部組提供負(fù)(PA、PS、PG和?磷脂)或中性(PC和PE)電荷的脂質(zhì)體。帶負(fù)電的DSPG?于AmBisome(注射?兩性體脂質(zhì)體),可與帶正電的AmpB胺基相互作?,形成穩(wěn)定的離?配合物,??于Vyxeos的DSPG通過強(qiáng)?的庫侖斥?使脂質(zhì)體聚集**?。?于DaunoXome(檸檬酸柔紅霉素脂質(zhì)體注射液)、Onivyde(伊?替康脂質(zhì)體注射液)和Vyxeos的DSPC是?種中性合成脂質(zhì),具有明確的脂肪酸組成(兩分?硬脂酸)、?純度和相對?的相轉(zhuǎn)變(Tm為55?C)。EPC作為賦形劑加?Myocet和Visudyne(維替泊芬粉為輸液溶液)中。EPC是從蛋?中純化的天然磷脂(NPL)。與半合成脂和合成脂相?,NPL的?產(chǎn)成本較低,但轉(zhuǎn)變溫度較寬,難以獲得完全相同的NPL,并且脂質(zhì)體可能存在批次差異。此外,EPC的不飽和脂肪酸導(dǎo)致了?15~?5?C的低相變溫度,表明脂質(zhì)體雙分?層在體溫中處于?序和藥物“漏出”狀態(tài)。 脂質(zhì)體的緩釋作用可以減少給藥頻率。昆明脂質(zhì)體載藥對比劑
中性脂也經(jīng)常被用作陽離子脂質(zhì)體的助手,DOPE在胞吞作用后參與內(nèi)體逃逸。重慶脂質(zhì)體載藥顯影
CpGODNs是一種合成的單鏈DNA,已知可作為疫苗佐劑,也可以使用陽離子脂質(zhì)體遞送。Th1介導(dǎo)的免疫反應(yīng)是由CpGODNs與toll樣受體9的相互作用促進(jìn)的,據(jù)報(bào)道,CpGODNs具有抗**活性。陽離子脂質(zhì)體已被用于有效地遞送CpGODNs,以****反應(yīng)或*****。CpGODNs與DOTAP或DOTAP和膽固醇組成的陽離子脂質(zhì)體絡(luò)合。研究發(fā)現(xiàn),與裸CpGODNs相比,經(jīng)鼻給藥的陽離子脂質(zhì)體CpGODNs能更有效地預(yù)防肺轉(zhuǎn)移,抑制肺內(nèi)腫瘤細(xì)胞的增殖,延長小鼠的存活時(shí)間。此外,CpGODNs與DOTAP和膽固醇組成的陽離子脂質(zhì)體的復(fù)合體通過***自然殺傷細(xì)胞表現(xiàn)出抗**活性。由CpGODNs和陽離子脂質(zhì)組成的脂質(zhì)體已被測試具有預(yù)防類鼻疽的能力,類鼻疽是一種由假假伯克氏菌引起的傳染病。將CpGODNs與陽離子脂質(zhì)體絡(luò)合,每只小鼠給予100ug的劑量,30天后給小鼠注射假芽孢桿菌。結(jié)果表明,DOTAP脂質(zhì)體與CpGODNs復(fù)合物比DOPC脂質(zhì)體與CpGODNs復(fù)合物更有效地預(yù)防假芽孢桿菌***。重慶脂質(zhì)體載藥顯影
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