羰花青染料***用作Di來標記細胞、細胞器、脂質(zhì)體、病毒和脂蛋白。長鏈羰花青包括DiO(DiOC18(3))、DiI(DiIC18(3))、DiD(DiIC18(5))和DiR，以及二烷基氨基苯乙烯基染料DiA(4-Di-16-ASP)用于標記膜和其他疏水結(jié)構(gòu)。DiIC16(3)具有比DiI(C18)更短的烷基取代基(C16)。它們在脂質(zhì)環(huán)境中具有極高的消光系數(shù)、環(huán)境依賴性熒光和短的激發(fā)態(tài)壽命。它們在室溫下是油狀物，在水中發(fā)出微弱熒光，但當摻入膜中或與親脂性生物分子結(jié)合時，它們發(fā)出高熒光且相當耐光。這些光學(xué)特性使它們成為細胞質(zhì)膜染色的理想選擇。一旦應(yīng)用于細胞，這些染料就會在質(zhì)膜內(nèi)橫向擴散，導(dǎo)致整個細胞染色[1]。DiO、DiI、DiD和DiR呈現(xiàn)出不同的綠色、橙色、紅色和紅外熒光，從而促進活細胞的多色成像和流式細胞術(shù)分析。DiO和DiI可分別與標準FITC和TRITC過濾器一起使用。其中DiI及其類似物是**常用的，因為它們通常表現(xiàn)出非常低的細胞毒性。此外，DiI***用于測定LDL和HDL等脂蛋白。親脂性氨基苯乙烯基染料DiA也常用于神經(jīng)元示蹤[2]。小動物成像熒光染料能夠選擇性地與目標細胞或組織結(jié)合。山東細胞膜熒光染料

CY5.5-NHS熒光染料是一種廣泛應(yīng)用于生物標記和成像的熒光染料，CY5.5-NHS熒光染料具有優(yōu)異的熒光性能。其激發(fā)波長約為675nm，發(fā)射波長約為695nm，位于紅色光譜區(qū)域，這使得它在生物樣本中具有較強的穿透力，能夠深入組織內(nèi)部進行標記和成像。此外，CY5.5-NHS熒光染料具有較高的熒光量子產(chǎn)率和光穩(wěn)定性，可以在較長時間的激發(fā)下保持穩(wěn)定的熒光信號，從而確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。CY5.5-NHS熒光染料作為一種***的熒光染料，在生物科學(xué)研究領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。其優(yōu)異的熒光性能、良好的生物相容性、***的適用范圍以及易于合成和修飾的優(yōu)點，使得它成為生物醫(yī)學(xué)研究中不可或缺的重要工具。廣州熒光染料ICG南京星葉生物熒光染料標記蛋白。

InvitrogenCy3染料是一種明亮的橙色熒光染料，可使用532nm激光線激發(fā)，并使用TRITC（四甲基羅丹明）濾光片組進行可視化。除了免疫細胞化學(xué)應(yīng)用，Cy3染料通常用于標記核酸。發(fā)光說明：Cy3熒光團也是親脂性神經(jīng)元和長期DiI細胞追蹤試劑的基礎(chǔ)，該試劑添加烷基尾(≥12個碳）添加到**熒光團上。Cy3染料是用于成像、流式細胞術(shù)和基因組應(yīng)用的蛋白質(zhì)和核酸結(jié)合物的傳統(tǒng)橙色熒光標簽。它也是經(jīng)典親脂性示蹤劑DiI及其變體的基礎(chǔ)。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，Cy3可分為普通Cy3（常簡稱Cy3）和磺化Cy3（Sulfo-Cy3）。Cy3水溶性較低，在水相標記反應(yīng)時常常需要使用有機共溶劑，常用有機溶劑包括DMF，DMSO和乙腈等。磺化Cy3是在Cy3的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上磺化的產(chǎn)物，附帶2個或3個磺酸根離子。由于磺化效應(yīng)，磺化Cy3的亮度比Cy3稍亮，熒光穩(wěn)定性也提高，可賴受更長時間的曝光。磺化Cy3水溶性極高，所以在標記反應(yīng)中不需要使用有機共溶劑，特別適合標記蛋白等對有機溶劑敏感的生物分子。另外磺化Cy3水溶性極好，并且染料分子本身帶電荷，標記到蛋白表面后不會引發(fā)疏水性蛋白聚集，提高熒光標記產(chǎn)物的穩(wěn)定性。當然，磺化Cy3-NHS也可溶于甲醇，DMSO，DMF等有機溶劑，標記反應(yīng)也可以在純有機溶劑中進行。

其他細胞結(jié)構(gòu)常用染料生物染料在細胞結(jié)構(gòu)和組分鑒定中有著廣泛的應(yīng)用，除細胞膜研究外，我們經(jīng)常也會對一些其它細胞結(jié)構(gòu)及成分進行探索，例如線粒體、溶酶體、蛋白質(zhì)、細胞核等，而對于不同的細胞結(jié)構(gòu)有不同的染料進行染色細胞染色神器DAPI+PhalloidinDAPI染色液（DAPIStainingSolution）常用于細胞核染色，可將細胞核染成藍色。鬼筆環(huán)肽（Phalloidin）是細胞骨架的染色神器，羅丹明標記的Phalloidin（TRITC-Phalloidin）可將細胞染成橙紅色，DAPI與Phalloidin染色液是研究細胞形態(tài)變化時經(jīng)常用到的兩種共染的試劑，染色效果可見A1-E1用TRITC-鬼筆環(huán)肽（橙紅）染色的細胞骨架免疫熒光圖；A2-E2用DAPI（藍色）染色的細胞核免疫熒光圖；A3-E3合并的L929細胞免疫熒光染色圖。是S100A16過表達或下調(diào)前后PDAC細胞形態(tài)的變化。DiI（橙色熒光），DiO（綠色熒光），DiD（紅色熒光）和 DiR （深紅色熒光）對活細胞進行多色成像和流式分析。

本質(zhì)上，有機染料的特征在于源自在整個生色團上離域的光學(xué)躍遷或源自分子間電荷轉(zhuǎn)移躍遷（從激發(fā)電子態(tài)的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移）的發(fā)射。在這里，表現(xiàn)出源自在整個生色團上離域的光學(xué)躍遷的發(fā)射的染料被稱為共振染料（介觀染料），而后者被稱為CT染料（電荷轉(zhuǎn)移染料）。花青、羅丹明和熒光素是一些最常見的共振染料，其特點是窄的吸收和發(fā)射帶（略微結(jié)構(gòu)化），往往相互鏡像，以及小的、對溶劑極性不敏感的斯托克斯位移。另一方面，CT染料包括香豆素和丹磺酰熒光團等染料，其特點是與共振染料相比，吸收和發(fā)射帶結(jié)構(gòu)無結(jié)構(gòu)，分離良好，以及更大的斯托克斯位移。同樣，與共振染料相比，CT染料具有更小的摩爾吸收系數(shù)和熒光量子產(chǎn)率。對于共振和CT熒光染料，在結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系眾所周知的情況下，可以通過精心設(shè)計的策略來微調(diào)光譜性質(zhì)。Cy3染料的激發(fā)峰和發(fā)射峰分別在550 nm和570 nm左右。武漢熒光染料激發(fā)

Super Flour 系列熒光探針，具有更強的熒光強度，更廣的pH應(yīng)用范圍（pH 4～10）, 更好的抗淬滅性。山東細胞膜熒光染料

SUPERGreenI（10,000×DMSO溶液，電泳級）儲存條件及注意事項4℃避光可保存12個月。本品用DMSO溶解，因DMSO的熔點是18.5℃，使用前請放置到室溫充分溶解。SUPERGreenI核酸染料特點●無毒性：屬花菁類染料，容易生物降解，無致*毒性。●靈敏度高：至少可檢出20pgDNA，高于EB染色法25～100倍。●信噪比高：樣品熒光信號強，背景信號低?！癫僮骱唵危簾o須脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀或可見光透射儀觀察?！襁m用范圍廣：可適用于多種凝膠電泳方法：瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等?！袷褂梅奖悖簩Ψ肿由飳W(xué)中常用的酶（如：Taq酶、反轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等）沒有抑制作用?！窠?jīng)濟：價格比銀染便宜。山東細胞膜熒光染料