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中國(guó)香港肺靶向脂質(zhì)體載藥

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-20

基因遞送用脂質(zhì)體隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,與人類基因組及其在疾病***中的應(yīng)用相關(guān)的各種發(fā)現(xiàn)變得更加觸手可及。盡管有了這些發(fā)展,選擇一個(gè)合適的載體將基因傳遞到目標(biāo)是至關(guān)重要的。其中一種重要的載體是脂質(zhì)體,它可以將DNA、反義寡核苷酸、siRNA和其他潛在的藥物輸送到細(xì)胞核中。專門設(shè)計(jì)的脂質(zhì)體如陽(yáng)離子脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體、融合性脂質(zhì)體和基因體被用于基因遞送研究。由于DNA帶有強(qiáng)烈的負(fù)電荷,因此轉(zhuǎn)染細(xì)胞變得非常困難。DNA進(jìn)入細(xì)胞核可以用不同的方法進(jìn)行。它們大致可分為物理、化學(xué)、生物和機(jī)械。使用脂質(zhì)體傳遞DNA屬于化學(xué)范疇。陽(yáng)離子脂質(zhì)體作為DNA轉(zhuǎn)染載體已顯示出良好的效果。然而,可以觀察到,轉(zhuǎn)染效果比較好的脂質(zhì)有三個(gè)主要成分:帶正電荷的頭基團(tuán)與帶負(fù)電荷的DNA相互作用,決定脂質(zhì)溶解度的連接基團(tuán)和有助于將脂質(zhì)錨定在雙分子層上的疏水性基團(tuán)。脂質(zhì)DNA絡(luò)合是由于脂質(zhì)表面的陽(yáng)離子電荷使DNA靜電吸附而形成的。內(nèi)容物的遞送可能歸因于陽(yáng)離子脂質(zhì)體的膜融合,同時(shí)避免了核仁和溶酶體對(duì)DNA的降解。脂質(zhì)體的大小是res***的重要決定因素。在這方面,當(dāng)脂質(zhì)體用于基因遞送時(shí),內(nèi)皮細(xì)胞的通過(guò)是***道屏障?;蜣D(zhuǎn)移**重要的靶***是肝臟。陽(yáng)離子脂質(zhì)體提高siRNA的細(xì)胞遞送和基因沉默效率。中國(guó)香港肺靶向脂質(zhì)體載藥

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脂質(zhì)體中輔助脂質(zhì)中性脂也經(jīng)常被用作陽(yáng)離子脂質(zhì)體的助手。例如,已知中性脂質(zhì)1,2-二油基-asn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)在胞吞作用后參與內(nèi)體逃逸,膽固醇(一種內(nèi)源性脂質(zhì))可以插入脂質(zhì)雙層之間以增加納米顆粒的剛性。為了增加體內(nèi)穩(wěn)定性,一種非常普遍的方法包括插入聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)的中性脂質(zhì),對(duì)納米顆粒進(jìn)行聚乙二醇化。此外,中性輔助性脂質(zhì),如DOPE已被用于提高陽(yáng)離子脂質(zhì)體的遞送效率。DOPE提高核酸遞送效率的生物物理機(jī)制仍在研究中。**近的一項(xiàng)研究報(bào)道,含有DOPE的脂質(zhì)單層呈現(xiàn)不規(guī)則的豆?fàn)罱Y(jié)構(gòu)域,而缺乏DOPE的脂質(zhì)單層呈現(xiàn)均勻的表面。除DOPE外,其他中性脂質(zhì),包括N-十二烷?;“彼幔驯粓?bào)道可提高陽(yáng)離子脂質(zhì)體的基因遞送效率。全氟丙烷脂質(zhì)體載藥對(duì)比劑脂質(zhì)體的靶向釋放對(duì)吸收、分布和消除等各種藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響。

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脂質(zhì)體質(zhì)量控制脂質(zhì)體的質(zhì)量控制是確保其制備過(guò)程中符合一定標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的重要步驟,主要包括以下幾個(gè)方面:1.原材料質(zhì)量控制:對(duì)用于制備脂質(zhì)體的原材料進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,包括磷脂質(zhì)、膽固醇、表面活性劑、PEG衍生物等。確保原材料的純度、穩(wěn)定性和符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.制備工藝參數(shù)控制:控制制備脂質(zhì)體的生產(chǎn)工藝參數(shù),包括溶劑的選擇、溫度、攪拌速度、pH值等。這些參數(shù)的調(diào)節(jié)能夠影響脂質(zhì)體的形態(tài)、大小、分布和穩(wěn)定性。3.產(chǎn)品特性測(cè)試:對(duì)制備好的脂質(zhì)體產(chǎn)品進(jìn)行一系列的特性測(cè)試,包括粒徑分布、形態(tài)觀察、穩(wěn)定性測(cè)試、藥物載荷量和釋放特性等。這些測(cè)試可以評(píng)估脂質(zhì)體的質(zhì)量和性能是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。4.微生物污染控制:嚴(yán)格控制制備過(guò)程中的微生物污染,采取合適的無(wú)菌操作和消毒措施,確保脂質(zhì)體產(chǎn)品的無(wú)菌性和安全性。5.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立:建立完善的脂質(zhì)體產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括原材料標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品特性標(biāo)準(zhǔn)等,以確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。通過(guò)以上質(zhì)量控制措施的實(shí)施,可以保證脂質(zhì)體產(chǎn)品具有良好的質(zhì)量和性能,從而更好地滿足藥物輸送等應(yīng)用的需求。

脂質(zhì)體共價(jià)連接藥物-脂質(zhì)偶聯(lián)載***式通過(guò)連接劑將藥物分?與脂質(zhì)共價(jià)連接是另?種在脂質(zhì)體內(nèi)裝載藥物的有效策略,例如Mepact。MDP是主要?蘭?陽(yáng)性菌細(xì)胞壁的組成部分,具有****應(yīng)答的作?。

柔紅霉素利?銅(gulconate)2/TEA負(fù)載?法在脂質(zhì)體內(nèi)主動(dòng)積累。柔紅霉素通過(guò)脂質(zhì)雙分?層擴(kuò)散到脂質(zhì)體內(nèi),?中性形式的TEA則滲透到脂質(zhì)體外,在柔紅霉素和TEA外排之間建?了動(dòng)?學(xué)和化學(xué)計(jì)量學(xué)關(guān)系。Cu(葡糖酸鹽)2/TEA在與這兩種藥物相互作?中起關(guān)鍵作?,保持藥物在脂質(zhì)體內(nèi)的保留并調(diào)節(jié)藥物從脂質(zhì)體中的釋放。 脂質(zhì)體的載藥率怎么計(jì)算。

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固體脂質(zhì)納米顆粒和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體雖然脂質(zhì)體作為藥物載體是有用的,但它們需要使用有機(jī)溶劑的復(fù)雜生產(chǎn)方法,在包裹藥物方面表現(xiàn)出低效率,并且難以大規(guī)模執(zhí)行。固體脂質(zhì)納米顆粒(SLN)和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(NLC)的開(kāi)發(fā)是為了解決這些缺點(diǎn)。傳統(tǒng)的脂質(zhì)體由液晶脂質(zhì)雙層組成,而SLN由固體脂質(zhì)組成,和NLC由固體和液晶脂質(zhì)混合物組成。SLN和NLC的粒徑在40~1000nm之間。SLN和NLC表現(xiàn)出增強(qiáng)的物理穩(wěn)定性,解決了脂質(zhì)體基礎(chǔ)配方的主要限制之一。SLN和NLC還具有更高的裝載能力和更高的生物利用度,不需要使用有機(jī)溶劑就可以大規(guī)模生產(chǎn),并且比其他LNPs更穩(wěn)定。此外,分子在固體狀態(tài)下遷移率的降低使得SLN和NLC能夠更精確地控制其藥物有效載荷的釋放。然而,在長(zhǎng)期儲(chǔ)存中,SLN的結(jié)晶可以將摻入的藥物排出到周圍介質(zhì)中通過(guò)連接劑將藥物分?與脂質(zhì)共價(jià)連接是另?種在脂質(zhì)體內(nèi)裝載藥物的有效策略。福建綠色熒光脂質(zhì)體載藥

脂質(zhì)體的Zeta電位的重要性。中國(guó)香港肺靶向脂質(zhì)體載藥

陽(yáng)離子脂質(zhì)體工程系統(tǒng)新脂質(zhì)的工程化已經(jīng)被研究作為一種提高核酸遞送效率的手段。例如,研究人員合成了膽固醇衍生物陽(yáng)離子脂質(zhì)DMHAPC-Chol,并表明其可促進(jìn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)特異性sirna進(jìn)入腫瘤細(xì)胞。在結(jié)構(gòu)上,脂質(zhì)在其極性氨基頭部分具有可生物降解的氨基甲酰基連接劑和羥基乙基。由DMHAPC-Chol和DOPE等摩爾比例組成的陽(yáng)離子脂質(zhì)體將VEGFsiRNA傳遞到A431和MDA-MB-231細(xì)胞,并顯示出>90%的VEGF蛋白表達(dá)的有效沉默。在另一項(xiàng)研究中,開(kāi)發(fā)了一種基于膽固醇的多陽(yáng)離子脂質(zhì)體制劑,其中精胺的親水部分與一個(gè)或兩個(gè)膽固醇?xì)埢悸?lián),用于遞送siRNA。由合成的多陽(yáng)離子脂質(zhì)和DOPE組成的脂質(zhì)體可抑制表達(dá)EGFP的HEK293細(xì)胞中增強(qiáng)的綠色熒光蛋白(EGFP)的表達(dá)。除了膽固醇衍生物,基于精氨酸的陽(yáng)離子脂質(zhì)也被研究用于siRNA的遞送。研究人員合成了由聚l-精氨酸-9偶聯(lián)聚乙二醇脂質(zhì)、DOTAP、DOPE和膽固醇組成的聚l-精氨酸脂質(zhì)衍生物,以增強(qiáng)siRNA的遞送。中國(guó)香港肺靶向脂質(zhì)體載藥