與化學增敏劑共同遞送為了增強***活性，研究人員研究了將***siRNA和化學藥物共同裝載到陽離子脂質(zhì)體中的共遞送方法。例如，將絲裂原活化的蛋白激酶抑制劑PD0325901包封在由N、N-二油基谷酰胺陽離子脂質(zhì)、DOPE和膽固醇組成的陽離子脂質(zhì)體中，通過靜電相互作用與Mcl-1siRNA絡合。在小鼠模型中，瘤內(nèi)給藥這些陽離子脂質(zhì)體可***抑制**生長。在另一項研究中，開發(fā)了基于三葉賴氨酸油酰酰胺的陽離子脂質(zhì)體，用于共同遞送Mcl-1siRNA和***藥物亞酰苯胺羥肟酸。與Mcl-1siRNA脂質(zhì)體或含亞甲基苯胺羥肟酸脂質(zhì)體的單藥***相比，使用載藥聚乙二醇化脂質(zhì)體與Mcl-1siRNA復合物可提高荷瘤小鼠的體內(nèi)***效果。***，將多柔比星包裹的陽離子脂質(zhì)體與編碼磷酸化缺陷小鼠survivin蛋白的質(zhì)粒DNA復合，該蛋白是BIRC5基因編碼的一種致*蛋白，是凋亡抑制劑家族的成員，蘇氨酸34-丙氨酸突變體，然后用縮短的人堿性成纖維細胞生長因子肽修飾，對表達成纖維細胞生長因子受體的細胞產(chǎn)生選擇性。在靜脈給藥這些復合物后，在患有肺*的C57BL/6小鼠中觀察到**生長的***降低。目前臨床應用面臨的挑戰(zhàn)。脂質(zhì)體制備方法：超聲破碎和擠壓技術。載藥脂質(zhì)體載藥影像

酸性環(huán)境(pH值2.0-4.0)通常?于產(chǎn)??于活***物裝載的跨膜pH梯度。在37℃和pH2.0條件下，SM/Chol脂質(zhì)體(55/45,mol/mol)的?解速率?DSPC/Chol脂質(zhì)體慢約100倍。此外，含有SM/Chol的脂質(zhì)體表現(xiàn)出比較好的藥代動?學特性，即增加循環(huán)時間并增強藥物向靶組織的遞送。膽固醇(Chol)是脂質(zhì)體雙分?層的另?個主要成分，?乎可以?于所有的商業(yè)產(chǎn)品。Chol的加?可以促進脂鏈的堆積和雙分?層的形成，調(diào)節(jié)膜的流動性/剛性，并進?步影響藥物釋放、脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和胞外分泌動?學。對于Shingrix(帶狀皰疹疫苗，含有糖蛋?E抗原和AS01B脂質(zhì)體佐劑系統(tǒng))的產(chǎn)物，Chol可以避免QS21(AS01B佐劑系統(tǒng)中的免疫增強劑之?)以2:1的?例(Chol:QS21,w/w)?解。對于AmBisome的產(chǎn)物，與?甾醇相?，Chol降低了脂質(zhì)體制劑的毒性。Chol對雙分?層性質(zhì)的影響是濃度依賴性的。據(jù)報道，低濃度(2.5mol%)和?濃度(>30mol%)的Chol對脂質(zhì)雙分?層的性質(zhì)影響不?。5<Cholmol%<30的Chol的“冷凝效應”或“有序效應”導致顆粒??從220nm逐漸增?到472nm，膜的流動性降低，藥物釋放減少。除了Chol，其他與Chol結構相似的甾醇，如?體酮、??甾醇和??甾醇，也被研究?于調(diào)節(jié)膜的剛性和穩(wěn)定性。載藥脂質(zhì)體載藥影像脂質(zhì)體表?修飾的作用。

對篩選的陽離子脂質(zhì)進行了研究，以6.25mg/kg的劑量給食蟹猴全身給藥載脂蛋白B特異性siRNA，據(jù)報道，在2周內(nèi)，肝組織中載脂蛋白B的表達減少了50%以上。近年來，研究人員合成了多種陽離子脂質(zhì)體，并試圖找到一種可有效遞送質(zhì)粒DNA的陽離子脂質(zhì)體組合物。在新合成的陽離子中，N',N',-dioctadecyl-N-4,8-diaza-10-aminodecanoylglycine(DODAG)制成的陽離子納米脂質(zhì)體對質(zhì)粒DNA的轉染效率比較高。此外，DODAG比轉染試劑Lipofectamine2000更有效地將質(zhì)粒DNA傳遞到OVCAR-3和HeLa細胞系。相比之下，基于理性的新型陽離子脂質(zhì)預測是基于這樣一種假設，即陽離子脂質(zhì)在內(nèi)吞作用后可以與內(nèi)體膜的天然陰離子脂質(zhì)相互作用，錐形脂質(zhì)會誘導雙層膜的破壞。為了設計能夠提高轉染效率的陽離子脂質(zhì)，作者控制了脂質(zhì)頭基團、碳氫化合物結構域和連接體。

4PEG2000在脂質(zhì)體中的作用

PEG2000是一種聚乙二醇（PEG）衍生物，常用于脂質(zhì)體的表面修飾。它在脂質(zhì)體中具有多種作用：1.穩(wěn)定性增強：PEG2000可以在脂質(zhì)體表面形成一層穩(wěn)定的水合層，防止脂質(zhì)體的聚集和沉淀，從而提高其在溶液中的穩(wěn)定性。2.血液循環(huán)延長：脂質(zhì)體表面修飾PEG2000可以降低脂質(zhì)體被吞噬的速度，延長其在血液循環(huán)中的半衰期，從而增加藥物的生物利用度。3.免疫原性降低：PEG2000可以掩蓋脂質(zhì)體表面的親水性基團，減少脂質(zhì)體與免疫系統(tǒng)的識別和***，降低免疫原性，提高脂質(zhì)體的生物相容性。4.藥物釋放調(diào)控：PEG2000修飾的脂質(zhì)體可以通過改變PEG鏈的長度和密度來調(diào)控藥物的釋放速率和方式，實現(xiàn)對藥物的精確控制釋放。在Doxil和Onivyde中，甲氧基peg(Mw2000Da)與DSPE(MPEG-DSPE)共價結合，提供了“隱形”和空間穩(wěn)定的脂質(zhì)體。PEG的分?量和PEG-DSPE在脂質(zhì)組成中的摩爾百分?對雙層填料、循環(huán)時間和熱?學穩(wěn)定性有重要影響。?分?量的PEG(>2000Da)移植到脂質(zhì)頭群上，表現(xiàn)出來?脂質(zhì)體表?的排斥?，并保護脂質(zhì)體不與?清蛋?結合，避免被單核吞噬系統(tǒng)(MPS)進?步***，但也減少了靶細胞對脂質(zhì)體的相互作?和內(nèi)吞作?。 脂質(zhì)體制備方法：薄膜?化法。

5.熒光標記的定量分析：通過測量熒光信號的強度，可以對載藥脂質(zhì)體中藥物的含量進行定量分析。這對于確定藥物的釋放量、藥物在體內(nèi)的濃度以及載藥脂質(zhì)體的穩(wěn)定性等方面至關重要。熒光標記可以提供一個快速、準確的定量檢測方法，為藥物輸送系統(tǒng)的研究和應用提供了便利。6.探索藥物的藥代動力學：熒光標記的載藥脂質(zhì)體可以用于研究藥物的藥代動力學，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。通過監(jiān)測熒光信號的變化，可以跟蹤藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化，從而更好地理解藥物的藥效學特性。7.提高***效果：熒光標記的載藥脂質(zhì)體還可以用于提高***效果。通過熒光標記，可以實現(xiàn)對***部位的精確定位和定量釋放，從而提高藥物的局部濃度和***效果，減少對健康組織的損傷和副作用。8.研究藥物的靶向性：熒光標記的載藥脂質(zhì)體可以用于研究藥物的靶向性。通過將靶向配體或抗體與熒光標記的載藥脂質(zhì)體結合，可以實現(xiàn)對靶向部位的定位和跟蹤，從而更好地了解藥物的靶向性和作用機制。脂質(zhì)體是由多種組分構成的，主要包括：磷脂質(zhì)、膽固醇、表面活性劑和PEG2000等。中國澳門microbubble脂質(zhì)體載藥

陽離子脂質(zhì)體遞送化藥和核酸的優(yōu)勢。載藥脂質(zhì)體載藥影像

脂質(zhì)體靶向遞送中**核靶向功能已知**具有核靶向功能。為了增強質(zhì)粒DNA的核轉運，**與PAMAM樹狀大分子偶聯(lián)，與DOPE(1:1)混合形成脂質(zhì)體。與聚亞胺相比，PAMAM-**/DOPE陽離子脂質(zhì)體增強了HEK293細胞中質(zhì)粒DNA的表達，并顯示出較低的細胞毒性(m.w.25,000)?？偟膩碚f，靶向配體的修飾可以幫助實現(xiàn)特異性靶向，避免非特異性分布到肝臟和其他組織。然而，從商業(yè)化的角度來看，配體定制技術仍然面臨許多障礙，包括需要更流線型的制造工藝和改進的質(zhì)量控制。載藥脂質(zhì)體載藥影像