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來源: 發(fā)布時間:2022-08-29

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制劑研發(fā)、醫(yī)學(xué)檢測,藥物生產(chǎn)與保存以及分析實驗等,幾乎都需要緩沖溶液的參與才能正常進行,同時所需要的緩沖液又各有不同。因此對于制劑研發(fā)人員來說,只有掌握緩沖溶液的相關(guān)知識及用途,才能正確地根據(jù)實際需要選擇一定濃度和pH值的緩沖溶液來使用。在選擇緩沖溶液時,既要考慮它的毒性、穩(wěn)定性、有效的緩沖范圍,還要考慮所選緩沖溶液是否與主體物質(zhì)反應(yīng)、對主體物質(zhì)的干擾性以及是否與主藥發(fā)生配伍禁忌等。經(jīng)過上述分析,在四種常見緩沖體系中,Tris-HCl緩沖溶液和HEPES緩沖液是較為理想的生物緩沖劑,在抗體藥物,mRNA疫苗,脂質(zhì)體藥物等生物制劑中均有所應(yīng)用,但都有一定的限制,制劑開發(fā)時需進行充分考量及比對。海南供注射用HEPES實驗室采購艾偉拓穩(wěn)定供應(yīng)注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽。

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緩沖溶液的作用原理是通過互為酸堿緩沖對之間的酸堿平衡移動來抵御外加少量酸、堿以及稀釋作用的。緩沖溶液自身pH值可根據(jù)公式進行計算,緩沖溶液的緩沖能力可以用緩沖容量進行標度。但是,任何緩沖溶液的緩沖能力都是有限的,因為當大量的H+或OH-進入溶液時,緩沖溶液中的緩沖對將被大量消耗,抗堿、抗酸的作用也隨之減弱直到消失。實際應(yīng)用中各緩沖對組成的緩沖溶液都有比較好的緩沖范圍。在實際生產(chǎn)過程中,如果選擇的緩沖溶液緩沖范圍與預(yù)期偏差較大,使用大量強酸/強堿或許可以強行將溶液pH調(diào)至預(yù)期值,但此時溶液體系的緩沖容量已消耗殆盡,無法起到應(yīng)有的緩沖保護效果,對制劑產(chǎn)品后續(xù)的加工及長期儲存穩(wěn)定性造成影響。

艾偉拓長期穩(wěn)定供應(yīng)注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保護劑與緩沖鹽,針對mRNA客戶的特殊需求,AVT相關(guān)保護劑和緩沖鹽在獨有的**內(nèi)***,超高純度和符合各國藥典標準基礎(chǔ)上,滿足DNase&RNase-Free的特點,更好的助力mRNA-LNP等生物制劑生產(chǎn)與中外申報!目前AVT生物保護劑與緩沖鹽系列此產(chǎn)品已同各大中型藥企建立良好合作關(guān)系,相關(guān)產(chǎn)品通過SGS第三方審計,***的糖類和緩沖體系產(chǎn)品助力多個mRNA客戶項目成功進入臨床試驗。艾偉拓穩(wěn)定供貨注射級HEPES!

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關(guān)于HEPES緩沖溶液的配制,不同的文獻資料有不同的說法。根據(jù)用途,一種是單純的HEPES+NaOH,另一種是HEPES+鹽。各種配制方法總結(jié)如下:一、500ml1MHEPES,pH=7.0Stocksolution的配制119.15gHEPES溶解在400ml蒸餾水中,加0.5~1M的NaOH水溶液調(diào)節(jié)至少所需pH(HEPES的有效pH范圍是6.8~8.2),然后用蒸餾水定容至500ml,于4攝氏度保存。二、加少量鹽的HEPESBuffer配方(500ml)HEPES6.5g、NaCl8.0g、Na2HPO4.7H2O0.198g、用0.5MNaOH水溶液調(diào)節(jié)pH值,***定容。三、2×HEPES緩沖鹽溶液的配制將1.6gNaCl、0.074gKCl、0.027gNa2HPO4.2H2O、0.2g葡聚糖(glucanordextran)和1gHEPES溶解在90ml的蒸餾水,用0.5MNaOH調(diào)節(jié)至所需pH值,再用蒸餾水定容至100ml即可。GMP條件下生產(chǎn)艾偉拓注射級HEPES!四川供注射用HEPES如何購買

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HEPES(4-(2-羥乙基)-1-哌嗪乙磺酸)是一種兩性有機化學(xué)緩沖劑,屬于“Good”緩沖液的一種,是NormanGood博士和他的同事在1966年描述的一系列緩沖劑(G生物化學(xué)1966)的衍生物。“Good緩沖液”如HEPES具有以下特征:pKa值介于6.0和8.0之間高溶解度膜不通透性對生化反應(yīng)影響有限極低的可見光和紫外光吸收耐化學(xué)作用和酶解作用易于制備HEPES廣泛應(yīng)用于多種生物化學(xué)反應(yīng),并在某些細胞培養(yǎng)基中用作緩沖試劑。艾偉拓注射級HEPES現(xiàn)貨供應(yīng)河南登記號HEPES批發(fā)

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