AVT注冊(cè)服務(wù)起始于2007年，十余年的藥用原輔料注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)。有著深厚的底蘊(yùn)，熟悉各種法規(guī)且有行動(dòng)迅速的團(tuán)隊(duì)為客戶提供精細(xì)化的定制服務(wù)。作為日本丘比株式會(huì)社和日本精化的中國(guó)注冊(cè)代理人，已完成多個(gè)品種的CFDA登記，正在開(kāi)展關(guān)聯(lián)審評(píng)。艾偉拓作為一家社會(huì)企業(yè)，秉承著回饋科研的理念推出的面向高?？蒲性核蛻舻拈L(zhǎng)期饋贈(zèng)活動(dòng)。對(duì)使用AVT磷脂產(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)研究，并發(fā)表論文的個(gè)人進(jìn)行資助，活動(dòng)長(zhǎng)期有效。艾基金申領(lǐng)流程關(guān)注AVT公眾號(hào)填寫(xiě)《艾基金》申領(lǐng)表艾偉拓備案及審核獎(jiǎng)金發(fā)放

1）實(shí)驗(yàn)中使用艾偉拓產(chǎn)品；

2）在發(fā)表文章中注明“艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司”或“AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo.,Ltd.；

3）領(lǐng)獎(jiǎng)人系論文 或第二或通訊作者；

4）每篇文章只可參與一次，不可重復(fù)申請(qǐng)；

5）本活動(dòng) 終解釋權(quán)歸艾偉拓（上海）所有。 藥用級(jí)TRIS-HCl中美雙報(bào)注意事項(xiàng)。廣西藥用輔料TRIS使用注意事項(xiàng)

前述不同緩沖溶液雖然有相似之處，同時(shí)也存在差異，主要體現(xiàn)為以下幾點(diǎn)：（1）緩沖溶液應(yīng)用的酸堿度環(huán)境有差異：硼酸鹽緩沖溶液和Tris-HCl緩沖溶液較適合在堿性環(huán)境中使用，而磷酸鹽緩沖溶液和HEPES緩沖溶液則多數(shù)情況下適宜運(yùn)用在pH值為6.8~8.2左右的弱酸性、弱堿性或接近中性的環(huán)境中；（2）緩沖溶液組成有差異：硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液及磷酸鹽緩沖溶液一般是由兩種物質(zhì)配置而成，而HEPES緩沖溶液則是由一種物質(zhì)配制；（3）緩沖溶液發(fā)揮緩沖作用的原理有一定差異：硼酸鹽緩沖溶液、Tris-HCl緩沖溶液及磷酸鹽緩沖溶液靠體系中緩沖對(duì)的電離或水解平衡移動(dòng)來(lái)發(fā)揮緩沖作用，而HEPES緩沖溶液則是靠體系中平衡轉(zhuǎn)化關(guān)系來(lái)發(fā)揮緩沖作用；（4）緩沖溶液發(fā)揮作用的側(cè)重方面不同：如同是在生物藥相關(guān)方面的應(yīng)用，磷酸鹽緩沖溶液在固體藥物釋放研究中應(yīng)用較多。而硼砂緩沖溶液多用于液體藥物如滴眼液中。Tris-HCl緩沖較多用于蛋白質(zhì)、DNA等生物大分子的溶液體系中。而HEPES更側(cè)重應(yīng)用于脂質(zhì)體、細(xì)胞水平的相關(guān)生化實(shí)驗(yàn)研究中；海南大批量TRIS市場(chǎng)價(jià)格注射用TRIS-HCl采購(gòu)。

三羥甲基氨基甲烷—鹽酸緩沖溶液（Tris-HCl）三羥甲基氨基甲烷簡(jiǎn)稱Tris，分子式為C4H11NO3，結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1。分子中的氨基（—NH2）為堿性，因此Tris是一種弱堿，常與鹽酸構(gòu)成緩沖溶液，簡(jiǎn)稱Tris-HCl緩沖液。該緩沖液一般由一定質(zhì)量的Tris溶于蒸餾水中，再用HCl調(diào)節(jié)至適合的pH值。在配制時(shí)還需加入NaCl以維持溶液等滲。因Tris-HCl緩沖液的pH值受溶液濃度、溫度影響較大，以及易與空氣中的二氧化碳反應(yīng)，所以在使用時(shí)需現(xiàn)用現(xiàn)配制。艾偉拓氨丁三醇

①M(fèi)oderna**核酸疫苗（mRNA-1273，pH7.0-8.0）將SM-102、DSPC、膽固醇以及PEG脂質(zhì)與溶于pH5.0乙酸鹽緩沖液中的mRNA以2.5：1（脂質(zhì)：mRNA）的比例混合，再將混合物用Tris-HCl（pH=7.5）中和，加入蔗糖作為冷凍保護(hù)劑，***將制備得到的溶液進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾，-70℃下冷凍保存準(zhǔn)備進(jìn)一步使用。***：②恩利（注射用依那西普，Enbrel）Enbrel是全球***個(gè)全人源的腫瘤壞死因子拮抗劑，是全球****的藥物之一。輔料：甘露醇，蔗糖，氨丁三醇（Tris）2、HEPES緩沖液的應(yīng)用HEPES緩沖液對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性作用，它是一種氫離子緩沖劑，能較長(zhǎng)時(shí)間控制恒定的pH范圍。使用時(shí)濃度為10-50mmol/L，一般培養(yǎng)液內(nèi)含20mmol/LHEPES即可達(dá)到緩沖能力。在體外診斷、DNA/RNA提取、脂質(zhì)體藥物等方面均有應(yīng)用。①Onivyde®-伊立替康脂質(zhì)體是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑，與氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸組合，用于***基于吉西他濱***后疾病進(jìn)展的胰腺轉(zhuǎn)移性腺*患者，為晚期大腸*的**用藥，也可用于術(shù)后的輔助化療；對(duì)肺*、乳腺*、胰腺*等也有一定療效。***：Tris-HCl緩沖液與HEPES緩沖液都是生物制劑中常用的緩沖液，如何選擇需要結(jié)合制劑本身的特性和***優(yōu)化的需求綜合考量。藥用級(jí)TRIS-HCl緩沖液。

氨丁三醇（簡(jiǎn)稱Tris）為氨基緩沖堿，已被收載于ChP、EP、USP中，各國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)如下：項(xiàng)目ChP2020EP10.0USP43-NF38【性狀】   外觀本品為白色結(jié)晶。白色或類白色結(jié)晶性粉末，或無(wú)色結(jié)晶。--溶解性本品在水中易溶，在乙醇中溶解。易溶于水，微溶于乙醇，極微溶于乙酸乙酯。--熔點(diǎn)168~172℃168~174℃168~172℃【鑒別】（1）取本品0.2g，加水1mL溶解后，加水楊醛飽和溶液1mL與冰醋酸2滴，即顯黃色。（1）供試品溶液呈強(qiáng)堿性。（1）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜一致。（2）有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下供試品溶液（2）所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜一致。（2）取本品適量，溶于5倍重量的水中作為樣品溶液，取4.0mL該樣品溶液，加入4.5mL的水楊醛飽和溶液與0.5mL冰醋酸的混合物中，即顯黃色。（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜（光譜集408圖）一致。（3）有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下供試品溶液（b）所顯主斑點(diǎn)的位置、顏色和大小與對(duì)照品溶液（a）的主斑點(diǎn)相近。（3）取本品適量，溶于5倍重量的水中作為樣品溶液，取0.5mL該樣品溶液加入3mL水及0.5mL的硝酸鈰銨溶液：2mol/L硝酸溶液（4:10）混合物，溶液由淺黃色變橙色。藥用級(jí)TRIS-HCl采購(gòu)。廣西藥用輔料TRIS使用注意事項(xiàng)

試劑級(jí)TRIS-HCl中美雙報(bào)。廣西藥用輔料TRIS使用注意事項(xiàng)

2023年5月3日，葛蘭素史克（GSK）宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy獲FDA批準(zhǔn)上市，是全球***獲批上市的RSV疫苗。2017年10月，GSK開(kāi)發(fā)的非活重組帶狀皰疹病毒糖蛋白E疫苗（Shingrix）獲FDA批準(zhǔn)上市，用于50歲以上人群預(yù)防帶狀皰疹病毒。其制劑***分別如下：呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy帶狀皰疹病毒疫苗Shingrix   同為GSK推出的疫苗產(chǎn)品，Arexvy與Shingrix有很多相似之處，比如均使用GSK專有的佐劑AS01系列。均選擇重組病毒糖蛋白作為抗原，均為凍干粉劑型（佐劑為懸液，單獨(dú)裝瓶），其制劑***中，均選擇了磷酸鹽緩沖體系，以及吐溫80作為表面活性劑，等等。廣西藥用輔料TRIS使用注意事項(xiàng)