AVT核酸遞送類關(guān)鍵輔料核酸類脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)擁有一套較為規(guī)律的方組成,包括以下部分:膜骨架、陽(yáng)離子脂質(zhì)、PEG化脂質(zhì)、輔助輔料、穩(wěn)定劑。
核酸類脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)擁有一套較為規(guī)律的方組成,包括以下部分:
1、膜骨架組成脂質(zhì)雙分子層膜的主要成分
2、陽(yáng)離子脂質(zhì)高效包載核酸藥物,提供正電荷,體內(nèi)轉(zhuǎn)染,pH敏感(可電離型)3、PEG化脂質(zhì)減少粒子在體內(nèi)與血漿蛋白的結(jié)合,延長(zhǎng)體循環(huán)時(shí)間4、輔助輔料(1)膽固醇,調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性,提高粒子穩(wěn)定性(2)助磷脂,維持脂質(zhì)體微觀形態(tài),使溶酶體膜不穩(wěn)定5、穩(wěn)定劑具有凍干保護(hù)作用,維持脂質(zhì)體在凍干過(guò)程中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
陽(yáng)離子脂質(zhì)
DLin-MC3-DMA?貨號(hào):002006?新型陽(yáng)離子脂質(zhì),是一種可離子化的類脂?具有pH依賴性電荷可變,制備的陽(yáng)離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性低安全系數(shù)高?增加溶酶體的逃逸,轉(zhuǎn)染效率較更高?載藥效率較高 可電離的RNA脂質(zhì)體磷脂DLin-MC3-DMA有何神奇之處?江西脂質(zhì)新材料DLin-MC3-DMA溶解性
DLin-MC3-DMA作為新型陽(yáng)離子脂質(zhì)——可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)的典范,具有“低毒高效”的優(yōu)勢(shì)具有廣Fan的使用前景。
|中文名稱:DLin-MC3-DMA|商品名:DLin-MC3-DMA|CAS號(hào):1224606-06-7|純度:98%|分子量:642.09|保存條件:-20℃|用途:陽(yáng)離子脂質(zhì)體|分子式:C43H79NO2|性狀:無(wú)色至淡黃色油狀液體|溶解性:不溶于水,易溶于DMSO、甲醇、乙醇。|注意事項(xiàng):避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化性物質(zhì)接觸|生產(chǎn)商/manufacturer艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司/AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo,.Ltd. 新疆高純度DLin-MC3-DMA使用注意事項(xiàng)艾偉拓Dlin-MC3-DMA的貨號(hào)。
核酸遞送類關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA作為一款可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)并且具有低毒高效的特性被廣大藥研朋友所青睞。
多的陽(yáng)離子類脂有DOTAP、DOTMA、DC-CHOL等,但它們?cè)趹?yīng)用中都有著較大的細(xì)胞毒性,因此載藥量和安全性兩方面常難平衡。DLin-MC3-DMA具有獨(dú)特的pH依賴性電荷可變特性:酸性條件下呈正電性,而生理pH條件下呈電中性。因此,核酸在酸性條件下被包裹,形成的脂質(zhì)體在血液中則具有很小的正電荷密度,即很低的細(xì)胞毒性。并且DLin-MC3-DMA陽(yáng)離子脂質(zhì)體因具有正電性可增加粒子在體內(nèi)的溶酶體逃逸,提高轉(zhuǎn)染效率,而又不易被巨噬細(xì)胞吞噬。利用這些特性,DLin-MC3-DMA制備的陽(yáng)離子脂質(zhì)體在siRNA遞送方面具有“低毒高效”的出色表現(xiàn)。
核酸遞送類關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA可電離化陽(yáng)離子脂質(zhì)
研究者還發(fā)現(xiàn),陽(yáng)離子脂質(zhì)體的功能活性與所用陽(yáng)離子脂質(zhì)的pKa值特別相關(guān),pKa在6.2~6.5間的陽(yáng)離子脂質(zhì)能夠帶來(lái)非常高效的基因沉默效果。而在眾多合成的候選者中,DLin-KC2-DMA效果優(yōu)于DLin-DMA,而DLin-MC3-DMA表現(xiàn)更為出眾,與DLin-DMA相比肝組織細(xì)胞內(nèi)的基因沉默活性提高三個(gè)數(shù)量級(jí),DLin-MC3-DMA-LNP的ED50進(jìn)一步降低且毒性不增加,因此有了其在Onpattro中的成功應(yīng)用,成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵,是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。Onpattro用于zhi療家族性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)的多發(fā)性神經(jīng)病變,是di一款上市的siRNA脂質(zhì)體藥物,成功打開了沉默細(xì)胞基因藥物的大門。幾乎任何疾病都可以通過(guò)沉默病理性基因、表達(dá)有益蛋白或編輯有缺陷的基因等途徑來(lái)zhi療,陽(yáng)離子脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)的應(yīng)用不只是局限于肝臟細(xì)胞,還可沉默其它組織中的基因,甚至致ai基因,可發(fā)展為平臺(tái)技術(shù),十分具有應(yīng)用前景。更多核酸遞送類關(guān)鍵輔料信息歡迎關(guān)注我們的官方或撥打我們的電話! 艾偉拓的核酸遞送類關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA備受青睞。
研究者還發(fā)現(xiàn),陽(yáng)離子脂質(zhì)體的功能活性與所用陽(yáng)離子脂質(zhì)的pKa值特別相關(guān),pKa在6.2~6.5間的陽(yáng)離子脂質(zhì)能夠帶來(lái)非常高效的基因沉默效果。而在眾多合成的候選者中,DLin-KC2-DMA效果優(yōu)于DLin-DMA,而DLin-MC3-DMA表現(xiàn)更為出眾,與DLin-DMA相比肝組織細(xì)胞內(nèi)的基因沉默活性提高三個(gè)數(shù)量級(jí),DLin-MC3-DMA-LNP的ED50進(jìn)一步降低且毒性不增加,因此有了其在Onpattro中的成功應(yīng)用,成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵,是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。Onpattro用于zhi療家族性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)的多發(fā)性神經(jīng)病變,是di一款上市的siRNA脂質(zhì)體藥物,成功打開了沉默細(xì)胞基因藥物的大門。幾乎任何疾病都可以通過(guò)沉默病理性基因、表達(dá)有益蛋白或編輯有缺陷的基因等途徑來(lái)zhi療,陽(yáng)離子脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)的應(yīng)用不只是局限于肝臟細(xì)胞,還可沉默其它組織中的基因,甚至致ai基因,可發(fā)展為平臺(tái)技術(shù),十分具有應(yīng)用前景。RNA脂質(zhì)體磷脂DLin-MC3-DMA的?應(yīng)用原理是什么?嘉定區(qū)藥用輔料DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)
DLin-MC3-DMA與DOP-DEDA之間有什么區(qū)別?江西脂質(zhì)新材料DLin-MC3-DMA溶解性
陽(yáng)離子脂質(zhì)分子在結(jié)構(gòu)上由三個(gè)部分組成:一個(gè)或多個(gè)陽(yáng)離子頭部(head)、連接鍵(linker bond)和疏水尾部(hydrophobic tail)。
陽(yáng)離子脂質(zhì)的頭部大都包含胺類基團(tuán)(除脂質(zhì)含脒基外),從簡(jiǎn)單的氨基到被甲基或羥乙基團(tuán)取代的季銨鹽。陽(yáng)離子脂質(zhì)的極性頭起著脂質(zhì)體與DNA、脂質(zhì)體-DNA復(fù)合物與細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)其它組分相互結(jié)合的作用。在陽(yáng)離子膽固醇衍生物中,帶有叔胺基團(tuán)的陽(yáng)離子膽固醇化合物比季銨鹽化合物有更高的轉(zhuǎn)染活力,并且毒性小得多。帶有多價(jià)極性頭基團(tuán)或具有多個(gè)正電荷極性頭的陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效率較高,這可能是因?yàn)樗cDNA的結(jié)合較牢固,且更易實(shí)現(xiàn)內(nèi)涵體逃逸。
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