DLin-M-C3-DMA的羧酸部分為二甲基氨基丁酸結(jié)構(gòu)，因此DLin-M-C3-DMA的羧酸部分定為“二甲基氨基丁酸”。

DLin-M-C3-DMA的醇羥基部分由兩個(gè)順-9，12-十八（碳）二烯基和一個(gè)羥甲基構(gòu)成。單個(gè)順-9，12-十八（碳）二烯酸通用名稱為亞油酸。兩個(gè)順-9，12-十八（碳）二烯基即為二亞油基，因此將DLin-MC3-DMA的醇羥基部分定為“二亞油基甲醇”。綜上，DLin-M-C3-DMA是由二甲氨基丁酸和二亞油基甲醇縮合而成的脂肪酸酯，根據(jù)酸名列前，鹽基（或堿基）列后的原則，將DLin-M-C3-DMA命名為“二甲氨丁酸二亞油甲酯”。 DLin-MC3-DMA的溶解度。內(nèi)蒙古高純度DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

核酸遞送類關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA作為一款可電離化陽離子脂質(zhì)并且具有低毒高效的特性被廣大藥研朋友所青睞，本期文章AVT小編就來給大家淺析一下這款被青睞的陽離子脂質(zhì)DLin-MC3-DMA吧！

陽離子脂質(zhì)體的功能活性與所用陽離子脂質(zhì)的pKa值特別相關(guān)，pKa在6.2~6.5間的陽離子脂質(zhì)能夠帶來非常高效的基因沉默效果。而在眾多合成的候選者中，DLin-KC2-DMA效果優(yōu)于DLin-DMA，而DLin-MC3-DMA表現(xiàn)更為出眾，與DLin-DMA相比肝組織細(xì)胞內(nèi)的基因沉默活性提高三個(gè)數(shù)量級(jí)，DLin-MC3-DMA-LNP的ED50進(jìn)一步降低且毒性不增加，因此有了其在Onpattro中的成功應(yīng)用，成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵，是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。 貴州高純度DLin-MC3-DMA規(guī)格艾偉拓的核酸遞送類關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA備受青睞。

AVT核酸遞送類關(guān)鍵輔料核酸類脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)擁有一套較為規(guī)律的方組成，包括以下部分：膜骨架、陽離子脂質(zhì)、PEG化脂質(zhì)、輔助輔料、穩(wěn)定劑。

核酸類脂質(zhì)納米遞送系統(tǒng)擁有一套較為規(guī)律的方組成，包括以下部分：

1、膜骨架組成脂質(zhì)雙分子層膜的主要成分

2、陽離子脂質(zhì)高效包載核酸藥物，提供正電荷，體內(nèi)轉(zhuǎn)染，pH敏感（可電離型）3、PEG化脂質(zhì)減少粒子在體內(nèi)與血漿蛋白的結(jié)合，延長(zhǎng)體循環(huán)時(shí)間4、輔助輔料（1）膽固醇，調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性，提高粒子穩(wěn)定性（2）助磷脂，維持脂質(zhì)體微觀形態(tài)，使溶酶體膜不穩(wěn)定5、穩(wěn)定劑具有凍干保護(hù)作用，維持脂質(zhì)體在凍干過程中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

陽離子脂質(zhì)

DLin-MC3-DMA?貨號(hào)：002006?新型陽離子脂質(zhì)，是一種可離子化的類脂?具有pH依賴性電荷可變，制備的陽離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性低安全系數(shù)高?增加溶酶體的逃逸，轉(zhuǎn)染效率較更高?載藥效率較高

可電離的陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA是一種高xiao的siRNA運(yùn)輸載體,它能有效封裝相應(yīng)的siRNA并使其進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后兩者分離,siRNA發(fā)揮其功效。2018年全球首ge用于******家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變的siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市，成功打開了沉默細(xì)胞基因藥物的大門。在這之前，DLin-MC3-DMA在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)仍是一片空白。AVT基于深耕磷脂、脂質(zhì)體、脂肪乳方向多年的資源和經(jīng)驗(yàn)，推出新產(chǎn)品DLin-MC3-DMA。為陽離子脂質(zhì)材料提供了一種“低毒高xiao”選擇。艾偉拓的核酸遞送類關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA有什么優(yōu)勢(shì)？

備受青睞的陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA

脂質(zhì)納米微粒（Lipid nanoparticles，LNPs）早已被證明可以用作傳統(tǒng)小分子藥物的輸送系統(tǒng)”﹐其中的脂質(zhì)體是一種無毒、無免疫原性、可自然降解、具有良好生物相容性且易于表面修飾的非病毒載體。研究發(fā)現(xiàn)，可電離的陽離子脂質(zhì)體納米顆?？梢酝ㄟ^靜電作用封裝具有聚陰離子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA復(fù)合物，該復(fù)合物在被靶細(xì)胞內(nèi)吞的過程中能夠有效地保護(hù)siRNA逃離核酸酶的降解﹐從而使其順利進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，然后LNPs/siRNA復(fù)合物發(fā)生分離，相應(yīng)的siRNA發(fā)揮其功效。Zimmermann等利用LNPs系統(tǒng)來運(yùn)輸抗apoB siRNA，結(jié)果顯示能夠有效地降低猴子肝臟中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和膽固醇的水平。在眾多可電離的陽離子脂質(zhì)體中，DLin-MC3-DMA被認(rèn)為是應(yīng)用廣的陽離子脂質(zhì)體之一。 RNA脂質(zhì)體磷脂DLin-MC3-DMA的?應(yīng)用原理是什么？黑龍江陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA溶解性

AVT DLin-MC3-DMA的CAS號(hào)是多少？?jī)?nèi)蒙古高純度DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)

核酸遞送類關(guān)鍵輔料DLin-MC3-DMA可電離化陽離子脂質(zhì)

研究者還發(fā)現(xiàn)，陽離子脂質(zhì)體的功能活性與所用陽離子脂質(zhì)的pKa值特別相關(guān)，pKa在6.2~6.5間的陽離子脂質(zhì)能夠帶來非常高效的基因沉默效果。而在眾多合成的候選者中，DLin-KC2-DMA效果優(yōu)于DLin-DMA，而DLin-MC3-DMA表現(xiàn)更為出眾，與DLin-DMA相比肝組織細(xì)胞內(nèi)的基因沉默活性提高三個(gè)數(shù)量級(jí)，DLin-MC3-DMA-LNP的ED50進(jìn)一步降低且毒性不增加，因此有了其在Onpattro中的成功應(yīng)用，成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵，是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)”脂質(zhì)材料。Onpattro用于zhi療家族性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)的多發(fā)性神經(jīng)病變，是di一款上市的siRNA脂質(zhì)體藥物，成功打開了沉默細(xì)胞基因藥物的大門。幾乎任何疾病都可以通過沉默病理性基因、表達(dá)有益蛋白或編輯有缺陷的基因等途徑來zhi療，陽離子脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)的應(yīng)用不只是局限于肝臟細(xì)胞，還可沉默其它組織中的基因，甚至致ai基因，可發(fā)展為平臺(tái)技術(shù)，十分具有應(yīng)用前景。更多核酸遞送類關(guān)鍵輔料信息歡迎關(guān)注我們的官方或撥打我們的電話！ 內(nèi)蒙古高純度DLin-MC3-DMA理化性質(zhì)