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山西降低金屬離子溶出藥用玻璃瓶市場價格

來源: 發(fā)布時間:2021-12-18

玻璃作為硅酸鹽無機類材料,是各種性能穩(wěn)定的材料之一,且光潔透明,適宜藥品的包裝貯存和保質(zhì)。同時,相對于其他材料,玻璃價格較低廉。近年來,我國的藥用玻璃工業(yè)及產(chǎn)品得到了長足的發(fā)展,已成為藥品包裝領(lǐng)域的主要包裝材料之一。玻璃雖具有以上優(yōu)點,但也存在一個主要缺點:在特定條件下會有玻璃薄片從玻璃容器的內(nèi)表面脫落,直接進入到溶液中形成玻屑,有時肉眼難以覺察。在過去的幾年中,注射藥物中存在玻屑的問題日益增多,已引發(fā)了全球范圍內(nèi)諸多產(chǎn)品的召回事件。如2020年美國FDA官網(wǎng)公布16起注射劑召回事件,其中由于發(fā)現(xiàn)微粒物質(zhì)、安瓿瓶破裂等可能與玻璃容器有關(guān)的召回共有8起,給企業(yè)和社會都造成了巨大損失。AVT全權(quán)負責日本巖田安瓿瓶和管瓶等玻璃制品在中國的產(chǎn)品銷售、技術(shù)支持及售后工作。山西降低金屬離子溶出藥用玻璃瓶市場價格

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遮光管瓶的開發(fā)背景藥廠在使用褐色瓶時,聽說面臨下記3個困擾。①無法進行異物檢查,需要另外的過程進行目視檢查②在透明瓶上增加遮光膠片+遮光膠片機械時會帶來程序和成本的增加③與褐色瓶中的鐵元素反應的弱試劑的開發(fā)是困難的為了解決上述困擾開發(fā)了既透明又具有遮光功能的管瓶。(已取得**)【選擇有遮光功能的管瓶的好處】?遇光不穩(wěn)定制劑在進行異物檢查時可以和透明管瓶一樣。?不需要遮光膠片及遮光膠片的機械。?可用于遇光不穩(wěn)定制劑及與鐵元素反應的制劑。黑龍江降低金屬離子溶出藥用玻璃瓶大批量采購IRAS長期低堿處理管瓶為了防止硼硅酸玻璃管瓶的玻璃表面溶出堿性物質(zhì)。

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藥用玻璃瓶是直接接觸藥品的包裝材料,在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大比重,且具有不可替代的性能和優(yōu)勢,其標準對藥品包裝質(zhì)量及行業(yè)發(fā)展有著至關(guān)重要的影響。國藥包材標準覆蓋的5種藥用玻璃瓶產(chǎn)品中,每一種產(chǎn)品的標準都按材質(zhì)、性能分為3類:1類為硼硅玻璃;2類為低硼硅玻璃;3類為鈉鈣玻璃。雖然某一類材質(zhì)的某一種產(chǎn)品現(xiàn)在還沒有生產(chǎn),但是該類產(chǎn)品的標準已經(jīng)出臺,解決了通常產(chǎn)品生產(chǎn)出來再制定標準的滯后問題。各類不同檔次、不同性能、不同用途和劑型的藥品對各類不同材質(zhì)的產(chǎn)品及標準,具有更靈活、更大的選擇空間。

藥用玻璃表面吸附的主要影響因素玻璃表面對藥物的吸附取決于藥物本身、藥用玻璃生產(chǎn)配方和工藝以及其他外界因素。

(1)藥品與玻璃容器之間的接觸時間長短以及接觸面積將會影響吸附。

(2)藥品配方的pH、離子強度也會影響玻璃容器對藥品的吸附。如IgG抗體等蛋白質(zhì)類藥物在硼硅酸鹽玻璃上的吸附在很大程度上是由靜電作用介導的。

(3)藥用玻璃對藥液的吸附量與攪拌程度和溫度成正相關(guān)。

藥品包裝材料是與藥品直接接觸的材料,涉及藥品安全。玻璃因其優(yōu)異的透明性、光潔性、阻隔性、化穩(wěn)性、耐溫性、遮光性、再生性而被廣泛應用于醫(yī)藥包裝。 水對玻璃的侵蝕始于水中的氫離子與玻璃中堿金屬離子的交換過程,以及水分子滲透進入玻璃的過程。

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此外,IRAS長期低堿處理管瓶還具有清洗過后無殘渣;抑制凍干時液滴飛濺、掛壁;無溶劑引起的脫片影響;成本效率高等優(yōu)勢。而針對表面吸附問題,IRAS產(chǎn)品還可追加低附著性特殊處理工藝,以及其他功能性工藝,包括透明遮光工藝,無菌包裝工藝等,為制劑生產(chǎn)企業(yè)量身定制比較符合需求的管瓶產(chǎn)品。

艾偉拓與巖田硝子工業(yè)株式會社已建立長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,全權(quán)負責中國境內(nèi)的產(chǎn)品銷售、技術(shù)支持與售后服務。三款玻璃瓶已獲得登記號,可在CDE網(wǎng)站查詢(狀態(tài)為A);另有一款管瓶已完成登記,等待公示中。 企業(yè)價值:真誠待人用心做事!上海鐵元素溶出藥用玻璃瓶如何購買

玻璃因其優(yōu)異的透明性、光潔性、阻隔性、化穩(wěn)性、耐溫性、遮光性、再生性而被廣泛應用于醫(yī)藥包裝。山西降低金屬離子溶出藥用玻璃瓶市場價格

    一旦發(fā)現(xiàn)有可見異物,需要排查的工序有很多。因此,對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言,選擇***的玻璃包材,盡可能降低玻璃容器對藥品質(zhì)量的干擾,無疑是一個明智之舉。二、玻璃脫片的人體危害及相關(guān)標準美國FDA向藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布的關(guān)于某些注射藥物中可能會形成玻璃脫片的公告中提到,盡管尚沒有與玻璃脫片直接相關(guān)的不良事件被報告,但靜脈注射用藥物中存在的這些玻璃薄片可能會導致血栓和其他血管事件(如靜脈炎)的發(fā)生;對于皮下接種,脫片可能導致異物肉芽腫的發(fā)生、局部注射部位反應和免疫原性的增加。脫片這一問題的癥結(jié)在于玻璃的耐受性。一些玻璃容器的內(nèi)表面在與藥液的長時間接觸過程中受到各種因素的影響易產(chǎn)生脫片。一些情況已與高脫片發(fā)生率聯(lián)系在一起。如盛裝堿**液或某些緩沖溶液(如枸櫞酸、酒石酸鹽)的玻璃瓶及進行過終端滅菌的產(chǎn)品。鑒于此類突發(fā)事件的不斷發(fā)生,美國藥典委員會(USP)包裝、貯藏和分銷**委員會撰寫了一個新通則"玻璃容器內(nèi)表面耐受性評估",對預測可能形成的玻屑和脫片提供了推薦方法。目前,美國藥典,歐洲藥典,日本藥典等均對藥用玻璃等藥包材提出了藥物相容性,堿性溶出量等一系列標準和要求,中國藥典也在逐漸增加藥包材各大類材料的指導原則。山西降低金屬離子溶出藥用玻璃瓶市場價格

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