培養(yǎng)基的配制：1、稱量和熬煮按培養(yǎng)基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。2、加熱溶解把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網(wǎng)上，小火加熱，并用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，待瓊脂完全溶解后，再補(bǔ)充水分至所需量。3、分裝按實(shí)訓(xùn)要求，將配制的培養(yǎng)基分裝入試管或500ml三角瓶內(nèi)。分裝時(shí)可用三角漏斗以免使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口上造成污染。4、加棉塞培養(yǎng)基分裝完畢后，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基內(nèi)造成污染，并保證有良好的通氣性能。5、包扎加塞后，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時(shí)冷凝水潤濕棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋扎好，用記號筆注明培養(yǎng)基名稱、組別、配制日期。 耐思的細(xì)胞培養(yǎng)板怎么樣？耐思（NEST)748011細(xì)胞培養(yǎng)板U底

細(xì)胞培養(yǎng)看重的就是無菌操作，無菌操作是細(xì)胞培養(yǎng)是否成功的關(guān)鍵點(diǎn)。使用前用75%的乙醇擦拭細(xì)胞間的桌面、超凈臺、孵箱和離心機(jī)等;紫外照射細(xì)胞間和超凈臺30分鐘以上才可以進(jìn)入使用。進(jìn)入細(xì)胞間必須穿上隔離服或者細(xì)胞間的白大衣，戴上手套和口罩，換上拖鞋，嚴(yán)格意義上來說，帽子也是要帶的。除了隔離服，其他穿著物品比較好一次性使用。凡是放入超凈臺中的不是一次性使用的物品事先都需要經(jīng)過高壓滅菌;不能進(jìn)行高壓處理的物品也需要經(jīng)過75%的乙醇消毒。包括酒精燈、吸管、移液器、試管架、培養(yǎng)皿、廢液缸等。江蘇耐思（NEST)701011細(xì)胞培養(yǎng)板公司384孔細(xì)胞培養(yǎng)板，平底，TC，黑色對應(yīng)哪個(gè)貨號？

    建立產(chǎn)品族，根據(jù)產(chǎn)品特性將產(chǎn)品歸類：根據(jù)我們的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)建立產(chǎn)品族，比如細(xì)胞培養(yǎng)板，細(xì)胞培養(yǎng)皿等，每一類產(chǎn)品都是一個(gè)產(chǎn)品族。第三方CNAS實(shí)驗(yàn)室送檢，確定輻照劑量：每個(gè)產(chǎn)品族我們會選取代表性的產(chǎn)品送到可信第三方CNAS實(shí)驗(yàn)室做計(jì)量設(shè)定，確定比較低滅菌劑量。（CNAS實(shí)驗(yàn)室表示實(shí)驗(yàn)室已通過中國合格評定國家認(rèn)可委員會認(rèn)可的機(jī)構(gòu)。）輻照劑量設(shè)定參照ISO11137標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到無菌保證水平SAL=10-6（即一百萬件產(chǎn)品中可能存在活微生物的幾率為1，與GMP要求一致）。（性能）驗(yàn)證，確保輻照效果：得到比較低輻照劑量以后，我們需要在做PQ（性能）驗(yàn)證，目的是為了保證在耐思的包裝規(guī)范下，箱內(nèi)所有點(diǎn)位的滅菌劑量均在可接受的范圍內(nèi)，同時(shí)保證現(xiàn)有包裝方式下，每箱內(nèi)所有產(chǎn)品的比較低吸收劑量達(dá)到要求。4.定期劑量審核，保證品質(zhì)：如果包裝方式改變我們會重新做PQ驗(yàn)證，如果包裝方式不改變，我們每3個(gè)月做一次劑量審核，一年4次計(jì)量審核均通過，第二年開始做年度的計(jì)量審核。5.提供輻照證明：每一批產(chǎn)品滅菌之后，輻照中心都會提供輻照證明。

NEST細(xì)胞培養(yǎng)板：高透明度醫(yī)用級聚苯乙烯材質(zhì)、底部的薄壁設(shè)計(jì)，能限度降低細(xì)胞培養(yǎng)中因?yàn)闇囟纫鸬倪吘壭?yīng)、真空等離子表面處理，保證孔與孔的一致性、板蓋的斜邊導(dǎo)向設(shè)計(jì)，防止交叉污染、易撕型醫(yī)學(xué)包裝，具有優(yōu)良的阻菌功能，每塊產(chǎn)品均單獨(dú)包裝，方便操作，電子束滅菌，無熱原。細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板有什么不同：細(xì)胞培養(yǎng)板主要是用來培養(yǎng)細(xì)胞的，其培養(yǎng)方式可以分為懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)。而酶標(biāo)板主要用于ELISA反應(yīng)后的蛋白檢測。那么，細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板到底有什么不同呢？細(xì)胞培養(yǎng)板的材質(zhì)一般為聚苯乙烯的，和酶標(biāo)板的材質(zhì)一樣，但是與酶標(biāo)板相比，又有著本質(zhì)的區(qū)別。由于部分細(xì)胞培養(yǎng)需要貼壁培養(yǎng)，因此培養(yǎng)板需要表面處理。否則貼壁細(xì)胞無法在培養(yǎng)板上生長。而用來培養(yǎng)細(xì)菌或懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)板和不可拆酶標(biāo)板的差距非常小，很多國產(chǎn)廠家都把一般細(xì)菌培養(yǎng)板當(dāng)作不可拆酶標(biāo)板來使用。那么他們之間的區(qū)別到底在哪里呢？其實(shí)很簡單。培養(yǎng)板通常都是帶蓋的，而不可拆酶標(biāo)板通常都是不帶蓋的。384孔細(xì)胞培養(yǎng)板，袋裝，平底對應(yīng)哪個(gè)貨號？

上海駟虎科技代理耐思品牌產(chǎn)品：其中細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。平底和圓底（U型和V型）培養(yǎng)板區(qū)別和選擇不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無論是貼壁和懸浮細(xì)胞，一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板。要特別注意材質(zhì)，標(biāo)示“TissueCulture(TC)Treated”是養(yǎng)細(xì)胞用的。U型或V型板，一般在某些特殊要求時(shí)才使用。如在免疫學(xué)方面，當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)，需要二者相互接觸刺激，這時(shí)一般會選用U型板，因?yàn)榧?xì)胞會由于重力的作用而聚集在很小的范圍內(nèi)內(nèi)。圓底培養(yǎng)板還會用于同位素?fù)饺氲膶?shí)驗(yàn)，需要用細(xì)胞收集儀收集細(xì)胞的培養(yǎng)，如“混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)”等。V型板常用做細(xì)胞殺傷、免疫學(xué)血凝集實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞殺傷這種實(shí)驗(yàn)也可用U型板替代（加入細(xì)胞后，低速離心）。細(xì)胞培養(yǎng)板TC處理是什么意思？上海耐思（NEST)701201細(xì)胞培養(yǎng)板電話

96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，U底，TC對應(yīng)哪個(gè)貨號？耐思（NEST)748011細(xì)胞培養(yǎng)板U底

不同形狀的TCT細(xì)胞培養(yǎng)板自然有不同用途。平底的什么類型的細(xì)胞都可用，但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少，如做克隆時(shí)，就用96孔平底板；另外，做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無論貼壁和懸浮細(xì)胞，一般均用平底板。這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致，還便于MTT檢測。至于U或V型板，一般在某些特殊要求時(shí)才使用。如在免疫學(xué)方面，當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)，需要二者相互接觸以刺激。因此，一般需要U型板，因細(xì)胞會由于重力的作用而聚集在一個(gè)很小的范圍內(nèi)。V型板的用途更少，一般用于細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)時(shí)，為了使效靶細(xì)胞緊密接觸，常使用V型板，但這種實(shí)驗(yàn)也可用U型板替代（加入細(xì)胞后﹐低速離心）。除此之外，圓底還可以拿來做分析、化學(xué)反應(yīng)、同位素?fù)饺氲膶?shí)驗(yàn)或是保存樣品用。耐思（NEST)748011細(xì)胞培養(yǎng)板U底

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