二乙醇胺用途主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業(yè)氣體凈化劑、潤滑劑;是除草劑的中間體;用作氣體的凈化劑,也用作合成藥物及有機合成的原料。是重要的緩蝕劑,可用于鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑,鉆井和切削油以及其他各類潤滑油中起緩蝕作用;在酸性條件下用作油類、蠟類的乳化劑,皮革及合成纖維的軟化劑;在洗發(fā)液和輕型去垢劑中用作增稠劑及泡沫改進劑;用作鍍銀、鍍鎘、鍍鉛、鍍鋅絡合劑等。實驗結(jié)果表明,反應的比較好溫度為200℃。配方一乙醇胺化學反應
由于分子量低,性質(zhì)活潑,可起酯化、醚化、醇化、氧化、縮醛、脫水等反應。與乙醇相似,主要能與無機或有機酸反應生成酯,一般先只有一個羥基發(fā)生反應,經(jīng)升高溫度、增加酸用量等,可使兩個羥基都形成酯。如與混有硫酸的硝酸反應,則形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使兩個羥基形成酯。乙二醇在催化劑(二氧化錳、氧化鋁、氧化鋅或硫酸)作用下加熱,可發(fā)生分子內(nèi)或分子間失水。乙二醇能與堿金屬或堿土金屬作用形成醇鹽。通常將金屬溶于二醇中,只得一元醇鹽;如將此醇鹽(例如乙二醇一鈉)在氫氣流中加熱到180~200°C,可形成乙二醇二鈉和乙二醇。皮革的軟化劑材料二乙醇胺深圳現(xiàn)貨銷售尚有少量副產(chǎn)聚醚生成。原料中加入少量的二氧化碳可以減少副產(chǎn)物的生成。
草酸二甲酯加氫制乙二醇煤制乙二醇的潛在工藝路徑可以分為直接合成法和間接合成法。直接合成法是將合成氣中的CO及H2一步合成為乙二醇。間接合成法則主要分為通過甲醇甲醛及草酸酯作為中間產(chǎn)物合成,然后加氫獲得乙二醇。相對而言,甲醇甲醛路線合成的研究還不深入,離工業(yè)化距離遠;而草酸酯加氫合成法的實用性較強,適宜進行工業(yè)生產(chǎn)。由煤制合成氣經(jīng)草酸酯加氫制取乙二醇的三個主要反應為:
煤制乙二醇在3月18日通過中國科學院組織的成果鑒定,此項成果標志著我國在世界上率先實現(xiàn)了全套“煤制乙二醇”技術路線和工業(yè)化應用,是一項擁有自主知識產(chǎn)權的世界技術。該技術的推廣應用將有效緩解我國乙二醇產(chǎn)品供需矛盾,對國家的能源和化工產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生重要積極影響,具有重要的科學意義、突出的技術創(chuàng)新性和明顯的社會經(jīng)濟效益。煤制乙二醇的工業(yè)化生產(chǎn)已經(jīng)有了很大的突破,至2011年12月7日通遼金煤化工20萬噸乙二醇項目已成功投產(chǎn)。
二乙醇胺(DEA),又名2,2'-二羥基二乙胺,是一種有機化合物,化學式為C4H11NO2。文名:二乙醇胺二乙醇胺外文名:Diethanolamine(DEA)別名2,2'-二羥基二乙胺、亞氨基二乙醇化學式C4H11NO2二乙醇胺分子量105.136CAS登錄號111-42-2EINECS登錄號203-868-0熔點28℃沸點268.8℃水溶性易溶密度1.097g/cm3閃點137.8℃安全性描述S26;S36/37/39;S46危險性符號Xn二乙醇胺危險性描述R22;R38;R41;R48/22
二乙醇胺儲存方法儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。 這項“綠色”發(fā)明技術具有催化劑性能高效穩(wěn)定、且所用催化劑及連續(xù)分離技術效果好。
乙醇胺環(huán)化合成哌嗪。哌嗪(piperazine,簡稱PIP)作為一種重要的精細化工原料和中間體,在醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等領域有著***的應用。工業(yè)上合成哌嗪的方法按原料分類可分為很多種,目前較多采用的方法是以價格相對低廉的乙醇胺為原料來合成哌嗪。以乙醇胺為原料,RaneyNi為催化劑,在氫氣氣氛中合成哌嗪。實驗結(jié)果表明,反應的比較好溫度為200℃,此時乙醇胺的轉(zhuǎn)化率為95.93%,哌嗪的選擇性達49.58%。200℃下反應的比較好時間為4h,氫氣壓力為3MPa,比較好的催化劑用量為原料質(zhì)量的20%。水作為反應的比較好溶劑,不僅可以有效地防止乙醇胺發(fā)生聚合反應,而且有利于產(chǎn)物哌嗪迅速地脫離催化劑表面,從而提高哌嗪的選擇性。通過正交試驗,確定了影響轉(zhuǎn)化率和選擇性的**關鍵因素是反應溫度,其次是反應時間,***是氫氣壓力。乙醇胺轉(zhuǎn)化率的比較好工藝條件為溫度200℃,反應時間6h,氫氣壓力3MPa,此時乙醇胺的轉(zhuǎn)化率為95.00%。能與無機酸或有機酸生成鹽,與酸酐生成酯。廣東深圳批發(fā)一乙醇胺單價
其氨基和羥基可分別發(fā)生相應的效應。大鼠經(jīng)口LD5010200mg/kg。配方一乙醇胺化學反應
乙醇胺理化性質(zhì)logP:-1.31溶解性:能與水、乙醇和等混溶,微溶于和四氯化碳[1]乙醇胺分子結(jié)構數(shù)據(jù)摩爾折射率:16.38[1]摩爾體積(cm3/mol):62.7[1]等張比容(90.2K):157.4[1]表面張力(dyne/cm):39.7[1]極化率(10-24cm3):6.49[1]乙醇胺計算化學數(shù)據(jù)疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無氫鍵供體數(shù)量:2[1]氫鍵受體數(shù)量:2[1]可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1[1]互變異構體數(shù)量:0拓撲分子極性表面積:46.2[1]重原子數(shù)量:4[1]表面電荷:0[1]復雜度:10[1]同位素原子數(shù)量:0[1]確定原子立構中心數(shù)量:0[1]不確定原子立構中心數(shù)量:0[1]確定化學鍵立構中心數(shù)量:0[1]不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0[1]共價鍵單元數(shù)量:1[1]配方一乙醇胺化學反應
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