無(wú)菌接管機(jī)安裝注意事項(xiàng)：整機(jī)水平安裝，安裝后高度適當(dāng)，確保管路導(dǎo)管易安裝；安裝在允許有足夠通風(fēng)的開放場(chǎng)所，確保產(chǎn)品底部無(wú)異物；確保安裝完成后的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)（比如電源輸入部分）等不被遮擋；設(shè)備不應(yīng)暴露于陽(yáng)光直射或強(qiáng)烈的光源下、液體或腐蝕性物質(zhì)、物理沖擊或振動(dòng)、重物壓力下、包含磁鐵產(chǎn)生磁場(chǎng)或其他設(shè)備電磁場(chǎng)，應(yīng)遵循IEC60601-1-2的建議。設(shè)備安裝時(shí)，將左右袋支架插入主機(jī)二側(cè)的凹槽內(nèi)，壓緊，將熔接片盒壓入主機(jī)面板上的片盒框內(nèi)，確定熔接片在熔接片盒的左側(cè)，壓緊。

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近年來(lái)細(xì)胞與基因療法在疾病診療過(guò)程中取得了一系列突破性成就，細(xì)胞療法已成當(dāng)下熱門領(lǐng)域。細(xì)胞與基因療法領(lǐng)域的快速發(fā)展帶動(dòng)了上游細(xì)胞制備工具市場(chǎng)迎來(lái)爆發(fā)，但常年進(jìn)口控制，成本居高不下，供應(yīng)鏈嚴(yán)重稀缺，服務(wù)質(zhì)量不高，嚴(yán)重影響國(guó)產(chǎn)細(xì)胞基因藥研發(fā)上市速度和新藥挽救國(guó)人患者的臨床愿望。其中重要的是，細(xì)胞藥物制備個(gè)體化要求高，中國(guó)臨床操作習(xí)慣和法規(guī)與國(guó)外不同，海外產(chǎn)品難以根據(jù)國(guó)內(nèi)實(shí)際情況進(jìn)行技術(shù)拼接，整機(jī)進(jìn)口的工具難以滿足客戶的個(gè)性化需求。國(guó)內(nèi)企業(yè)對(duì)國(guó)產(chǎn)細(xì)胞制備工具和服務(wù)的需求日益強(qiáng)烈。

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中博瑞康以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞制備工具國(guó)產(chǎn)化為目標(biāo)，專業(yè)團(tuán)隊(duì)在細(xì)胞制備工具賽道沉淀多年，公司多年來(lái)深耕專一市場(chǎng)，已經(jīng)建立起了一支成熟的專注細(xì)胞制備自動(dòng)化封閉工具技術(shù)鉆研、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、體系化生產(chǎn)、市場(chǎng)化推動(dòng)，以及專業(yè)化服務(wù)團(tuán)隊(duì)。目前公司已經(jīng)完成產(chǎn)品研發(fā)，并在上海建立了生產(chǎn)基地，擁有5000平米以上的獨(dú)棟大樓，3000平米以上的GMP生產(chǎn)車間，潔凈質(zhì)控和中心實(shí)驗(yàn)室。明星自主產(chǎn)品“旋風(fēng)系列（自動(dòng)化細(xì)胞分離、濃縮）和祥云系列（自動(dòng)化擴(kuò)增培養(yǎng)）”已完全實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)，2021年底成功入駐成都天府生物科技城園區(qū)，成為中博的重要版圖建設(shè)與戰(zhàn)略發(fā)展中心之一。

細(xì)胞和基因療法行業(yè)已成全球朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)。沙利文的研報(bào)顯示，全球細(xì)胞和基因療法領(lǐng)域從2016年開始飛速增長(zhǎng)，2016年至2020年，全球細(xì)胞和基因療法市場(chǎng)從0.5億美元增長(zhǎng)到20.8億美元，復(fù)合年增長(zhǎng)率為153%。預(yù)計(jì)2025年全球細(xì)胞和基因療法整體市場(chǎng)規(guī)模為305.4億美元，2020到2025年復(fù)合年增長(zhǎng)率為71%。截至2021年4月，全球共有2073種細(xì)胞療法方案用于臨床（研究），較2020年增長(zhǎng)38%。中國(guó)開展的CAR-T臨床試驗(yàn)數(shù)量已經(jīng)超過(guò)500項(xiàng)。此外，ASGCT（美國(guó)基因與細(xì)胞療法學(xué)會(huì)）的數(shù)據(jù)顯示，截至2020年底，全球累計(jì)在研基因療法臨床試驗(yàn)超過(guò)1300項(xiàng)。

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中博瑞康上海生產(chǎn)廠GMP生產(chǎn)中心有試劑和耗材兩個(gè)生產(chǎn)車間，凈化級(jí)別均為C級(jí)，采用單獨(dú)凈化空調(diào)機(jī)組，有效避免交叉污染和互相干擾。兩個(gè)車間人流物料分開不交叉，人員進(jìn)出2次更衣更鞋，有效保證GMP環(huán)境。試劑生產(chǎn)車間擁有自動(dòng)化灌裝生產(chǎn)線一條，年有效產(chǎn)能30萬(wàn)瓶細(xì)胞培養(yǎng)基和凍存液。耗材生產(chǎn)車間配備有自動(dòng)裁切、熱壓焊接、高頻焊接、超聲清洗、真空干燥等自動(dòng)化設(shè)備，年有效產(chǎn)能20萬(wàn)套，主要產(chǎn)品有一次性細(xì)胞濃縮套件、一次性細(xì)胞培養(yǎng)袋、一次性細(xì)胞凍存袋等。生產(chǎn)中心嚴(yán)格按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范以及ISO13485標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的C級(jí)潔凈生產(chǎn)環(huán)境，標(biāo)準(zhǔn)化、流程化的生產(chǎn)管理模式，是每一件產(chǎn)品的質(zhì)量保證。

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未來(lái)機(jī)器的發(fā)展趨勢(shì)主要有以下幾個(gè)方面：首先，機(jī)器將會(huì)更加智能化，擁有更強(qiáng)的學(xué)習(xí)和自我優(yōu)化能力；其次，隨著可穿戴設(shè)備和物聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展，機(jī)器將會(huì)更加深入地融入我們的生活，為我們的健康、娛樂(lè)和工作提供更多幫助；再次，機(jī)器將會(huì)更加注重用戶體驗(yàn)，變得更加友好和人性化；此外，隨著技術(shù)的不斷創(chuàng)新，機(jī)器的制造將會(huì)更加環(huán)保和經(jīng)濟(jì)?；赝麢C(jī)器的發(fā)展歷程，我們不禁為人類的智慧和創(chuàng)造力所折服。機(jī)器從簡(jiǎn)單的工具，到復(fù)雜的機(jī)器人，再到具備人工智能的超級(jí)機(jī)器，其發(fā)展速度之快超乎我們的想象。未來(lái)，隨著技術(shù)的不斷創(chuàng)新和發(fā)展，機(jī)器將會(huì)為我們的生活帶來(lái)更多驚喜和可能性。然而，隨著機(jī)器的普及和影響力日益增強(qiáng)，我們也需要關(guān)注一些潛在的問(wèn)題，如數(shù)據(jù)安全、隱私保護(hù)以及人工智能的道德和法律問(wèn)題。為了確保機(jī)器的健康發(fā)展，我們需要在科技創(chuàng)新的同時(shí)，注重倫理和法規(guī)的建設(shè)。天津血液分裝機(jī)器價(jià)格