正反色譜正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動(dòng)相為相對(duì)非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環(huán)已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調(diào)節(jié)組分的保留時(shí)間。常用于分離中等極性和極性較強(qiáng)的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18、C8)；流動(dòng)相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、四氫呋喃等與水互溶的有機(jī)溶劑以調(diào)節(jié)保留時(shí)間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用，據(jù)統(tǒng)計(jì)，它占整個(gè)HPLC應(yīng)用的80%左右。液相色譜系統(tǒng)，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，有需求可以來(lái)電咨詢！浙江液相色譜系統(tǒng)供應(yīng)商

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高效液相色譜分離原理離子對(duì)(IonPairChromatography)離子對(duì)色譜法是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱為對(duì)離子或反離子)加到流動(dòng)相或固定相中，使其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對(duì)化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為。其原理可用下式表示：X水相Y-水相===XY-有機(jī)相式中：X水相--流動(dòng)相中待分離的有機(jī)離子（也可是陽(yáng)離子）；Y-水相--流動(dòng)相中帶相反電荷的離子對(duì)（如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基三甲銨等）；XY---形成的離子對(duì)化合物。當(dāng)達(dá)平衡時(shí)：KXY=[XY-]有機(jī)相/[X]水相[Y-]水相根據(jù)定義，分配系數(shù)為：DX=[XY-]有機(jī)相/[X]水相=KXY[Y-]水相[討論：DX與保留值的關(guān)系]離子對(duì)色譜法（特別是反相）解決了以往難以分離的混合物的分離問(wèn)題，諸如酸、堿和離子、非離子混合物，特別是一些生化試樣如核酸、核苷、生物堿以及藥物等分離。

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高效液相色譜分離原理空間排阻(StericExclusionChromatography)空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數(shù)納米到數(shù)百納米。溶質(zhì)在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來(lái)進(jìn)行分離，而是按分子大小進(jìn)行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質(zhì)的流動(dòng)力學(xué)體積或分子大小有關(guān)。試樣進(jìn)入色譜柱后，隨流動(dòng)相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過(guò)。在試樣中一些太大的分子不能進(jìn)入膠孔而受到排阻，因此就直接通過(guò)柱子，首先在色譜圖上出現(xiàn)，一些很小的分子可以進(jìn)入所有膠孔并滲透到顆粒中，這些組分在柱上的保留值比較大，在色譜圖上***出現(xiàn)。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供液相色譜系統(tǒng)，有想法的可以來(lái)電咨詢！廣東Vanquish液相色譜系統(tǒng)哪家好

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串聯(lián)LC或LC-MS應(yīng)用提析通量VanquishDuo系統(tǒng)很大程度地提高了質(zhì)譜儀的利用率梯度分離通常用于LC或LC-MS。色譜柱清洗和重新平衡耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)從而降低了總體樣品通量。串聯(lián)LC或LC-MS的VanquishDuo系統(tǒng)通過(guò)以下方式消除了這些限制并提高了分析效率：?在不更改驗(yàn)證方法的情況下增加了樣品通量?通過(guò)盡可能地提高儀器利用率增加了投資回報(bào)?通過(guò)延伸的色譜柱清洗方法減少了色譜柱殘留量，同時(shí)不影響通量?根據(jù)原始梯度方法自動(dòng)進(jìn)行串聯(lián)方法轉(zhuǎn)換，簡(jiǎn)化了雙梯度方法設(shè)置浙江液相色譜系統(tǒng)供應(yīng)商

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