氣相色譜儀使用時(shí)，務(wù)必檢查一下微機(jī)控制系統(tǒng)機(jī)架右面下方的TCD橋電流鈕子開(kāi)關(guān)狀態(tài)，應(yīng)處在正確的位置，例如使用FID時(shí)，鈕子開(kāi)關(guān)應(yīng)放在橋電流斷開(kāi)位置；否則在面板按鍵操作時(shí)一不小心誤按TCD橋流按鍵，就會(huì)造成TCD熱導(dǎo)元件的損壞；4.熱導(dǎo)檢測(cè)器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測(cè)器先通載氣后通熱導(dǎo)恒流源的操作原則。在長(zhǎng)期停機(jī)后重新啟動(dòng)操作時(shí)，應(yīng)先通載氣15分鐘以上，然后檢測(cè)器通電，以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進(jìn)樣時(shí)，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復(fù)一致，才能保證分析的重復(fù)性，平面六通閥旋轉(zhuǎn)時(shí)只能放置在二端位置而不能放在中間，中間位置將會(huì)導(dǎo)致載氣被切斷不通，從而會(huì)造成熱導(dǎo)元件損壞；上海禹重實(shí)業(yè)有限公司色譜儀獲得眾多用戶的認(rèn)可。長(zhǎng)寧UHPLC色譜儀報(bào)價(jià)

氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性及使用維護(hù)：進(jìn)樣針一般是要立刻拔出，有種說(shuō)法是針扎入進(jìn)樣墊時(shí)會(huì)降低密封性引入一些空氣雜質(zhì)，根據(jù)分析樣品的不同，進(jìn)樣慢還會(huì)造成拖尾，另外同一批樣品由同一個(gè)人來(lái)進(jìn)以保證進(jìn)樣的重現(xiàn)性，不同的人進(jìn)樣誤差會(huì)差別很大，據(jù)agilent工程師說(shuō)，能保證5%以內(nèi)的誤差率就算是比較好的了，原裝的進(jìn)樣針?lè)浅ＹF，要小心。7.待測(cè)液應(yīng)裝在密封進(jìn)樣瓶中(有些需要避光保存)，以免溶劑揮發(fā)導(dǎo)致兩次進(jìn)樣間溶液濃度變化。8.進(jìn)樣前，要用溶劑洗進(jìn)樣針三次左右，保證沒(méi)有上次進(jìn)樣殘留。用待測(cè)液洗滌進(jìn)樣針三次左右，保證進(jìn)樣濃度和待測(cè)液濃度一致。9.注意趕走進(jìn)樣針中的氣泡，以免實(shí)際進(jìn)樣量和標(biāo)示值有偏差。進(jìn)樣手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤檢查，以免老化。進(jìn)針時(shí)要對(duì)準(zhǔn)進(jìn)樣器的孔中心，避免在進(jìn)針過(guò)程中碰到進(jìn)樣器的導(dǎo)管;進(jìn)針快、進(jìn)樣快、拔針快;江陰液相色譜儀維修上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀，有想法的可以來(lái)電咨詢！

氣相色譜儀尾吹氣是從色譜柱出口處直接進(jìn)入檢測(cè)器的一路氣體，又叫補(bǔ)充氣或輔助氣。填充柱不用尾吹氣，而毛細(xì)管柱則大都采用尾吹氣。這是因?yàn)槊?xì)管柱的柱內(nèi)載氣流量太低（常規(guī)柱1~3mL/min)，不能滿足檢測(cè)器的 操作條件（一般檢測(cè)器要求20mL/min的載氣流量）。在色譜柱后增加一路載氣直接進(jìn)入檢測(cè)器，就可保證檢測(cè)器在高靈敏度狀態(tài)下工作。尾吹氣的另一個(gè)重要作用是消除檢測(cè)器死體積的柱外效應(yīng)。經(jīng)分離的化合物流出色譜柱后，可能由于管道體積增大而出現(xiàn)體積膨脹，導(dǎo)致流速減緩，從而引起譜帶展寬。加入尾吹氣后就消除了這一問(wèn)題。

氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性：進(jìn)樣器的使用(1)在使用前檢查進(jìn)樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進(jìn)樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進(jìn)樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進(jìn)樣器中的氣泡，把針頭浸沒(méi)于溶劑中，反復(fù)的抽排樣品。當(dāng)排除樣品時(shí)，進(jìn)樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進(jìn)樣器時(shí)，先將進(jìn)樣器吸滿液體，再排除液體至所需進(jìn)樣的體積。四.進(jìn)樣器的清洗(1)通常所用的清洗試劑是根據(jù)污染物選擇的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和 是常用的。清洗時(shí)不能堵塞針頭，抽出柱塞，用另一個(gè)進(jìn)樣器把清洗溶劑注入，再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出。(2)消毒模式：用高壓滅菌器消毒時(shí)必須把柱塞抽出。用環(huán)氧乙烷（ethyleneoxide）。(3)不能把整個(gè)的進(jìn)樣器都浸泡在溶劑中，這樣容易破壞進(jìn)樣器上鍵合部分的粘著性。清洗外部時(shí)用綿紙或薄紙。色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎您的來(lái)電！

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（色譜柱系統(tǒng)）、檢測(cè)及溫控系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)組成。1.氣路系統(tǒng)氣路系統(tǒng)包括氣源、凈化干燥管和載氣流速控制及氣體化裝置，是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)行的密閉管路系統(tǒng)。通過(guò)該系統(tǒng)可以獲得純凈的、流速穩(wěn)定的載氣。它的氣密性、流量測(cè)量的準(zhǔn)確性及載氣流速的穩(wěn)定性，都是影響氣相色譜儀性能的重要因素。氣相色譜中常用的載氣有氫氣、氮?dú)?、氬氣，純度要?9%以上，化學(xué)惰性好，不與有關(guān)物質(zhì)反應(yīng)。載氣的選擇除了要求考慮對(duì)柱效的影響外，還要與分析對(duì)象和所用的檢測(cè)器相配。2.進(jìn)樣系統(tǒng)（1）進(jìn)樣器：根據(jù)試樣的狀態(tài)不同，采用不同的進(jìn)樣器。液體樣品的進(jìn)樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進(jìn)樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉(zhuǎn)式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當(dāng)試劑中，然后用微量注射器進(jìn)樣 上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀，期待為您服務(wù)！長(zhǎng)寧UHPLC色譜儀報(bào)價(jià)

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氣相色譜儀FID硬件方面的因素包括噴嘴孔徑的大小、收集極與極化極間的位置、極化極與噴嘴的相互位置等；操作方面的影響因素包括氮?dú)猓瘹錃?N2／H2)流量比、放大器輸入電阻的大小及輸出電路衰減值、進(jìn)樣口、色譜柱、氣路和FID噴嘴的清潔度等；因?yàn)镕ID硬件方面對(duì)靈敏度的影響，在色譜儀出廠時(shí)已經(jīng)基本確定，對(duì)于操作者而言，已經(jīng)不能改變。下面主要從操作方面介紹如何提高FID的靈敏度。①氮?dú)猓瘹錃?N2／H2)流量比N2／H2流量比會(huì)明顯影響靈敏度：各生產(chǎn)廠家的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)不同，N2／H2比 值也不同，可用實(shí)驗(yàn)來(lái)確定，一般情況下，N2流量比H2流量大些，一般N2：H2是(1：1.5)～(1：1)范圍為宜。若噴嘴孔徑為φ0.4mm，載氣流量可在20～30mL／min；若噴嘴孔徑為φ6mm以上，流量可在40~50mL／min左右為佳。其中，毛細(xì)管色譜的尾吹氣，除了減少組分的柱后擴(kuò)散效應(yīng)外，另一個(gè)主要作用是保證 N2／H2比，用來(lái)保證 靈敏度。長(zhǎng)寧UHPLC色譜儀報(bào)價(jià)

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