降低色譜柱溫度后基線漂移減少,但降低進樣口溫度漂移幅度卻不變小,這種情況基線漂移的原因與色譜柱或載氣有關(guān):1.檢查載氣是否污染或流量不正常。2.檢查色譜柱安裝連接部分或進樣墊部分是否有漏氣現(xiàn)象。3.是否色譜柱老化不足,必要時對色譜柱進行老化。4.檢查檢測器溫度是否波動。四、降低進樣口溫度之后如果基線漂移減少,要考慮是否進樣口有污染現(xiàn)象,請進行下列項目的檢查:1.如果確認(rèn)進樣器污染,請進行清洗。2.更換新的進樣墊。3.檢查進樣器溫度是否波動。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,歡迎新老客戶來電!東陽Ion-Trap色譜儀耗材
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:示差掃描量熱分析:縮寫:DSC;分析原理:樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中,記錄維持溫差為零時,所需能量隨環(huán)境溫度或時間的變化;譜圖的表示方法:熱量或其變化率隨環(huán)境溫度或時間的變化曲線;提供的信息:提供聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信息。靜態(tài)熱-力分析:縮寫:TMA;分析原理:樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時間變化;譜圖的表示方法:樣品形變值隨溫度或時間變化曲線;提供的信息:熱轉(zhuǎn)變溫度和力學(xué)狀態(tài)。東陽Ion-Trap色譜儀耗材上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有需要可以聯(lián)系我司哦!
氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦?在氣相色譜儀剛啟動、色譜柱更換后不久,基線的漂移是正?,F(xiàn)象?;€漂移過大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多,并且始終無法穩(wěn)定下來。一、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大,要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良、絕緣退化等因素:1.檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良、絕緣退化等現(xiàn)象。使用TCD時,檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。2.檢查檢測器是否被污染,如果污染請進行清洗。3.檢查檢測器的溫度是否正常,必要時對檢測器進行老化。4.檢查是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。
柱塞的維護(1)不能用力壓柱塞。(2)當(dāng)針頭被堵時,不能用力壓迫柱塞,因為高壓能使得柱筒破裂。(3)標(biāo)準(zhǔn)進樣器的柱塞時不能相互調(diào)換的,每個柱塞都適合相應(yīng)的進樣器上的附著層。(4)當(dāng)進樣器干的時候盡量不要抽壓柱塞。(5)清洗柱塞的時候用無毛刺的綿紙,不要彎折。六.針的維護(1)中等到高粘性的樣品在使用之前應(yīng)該稀釋或選擇大的內(nèi)徑的進樣針。(2)清洗針頭時應(yīng)使用清洗工具,如通管絲或管心針、鑷子,表面活性物質(zhì)用以清洗針壁。(3)熱清洗,熱清洗用以 針上的有機殘留物,特別是對痕量分析、高沸點和粘性物質(zhì)。熱清洗幾分鐘后,可再使用針頭清洗工具。色譜儀,就選上海禹重實業(yè)有限公司。
氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:質(zhì)譜分析法:縮寫:MS;分析原理:分子在真空中被電子轟擊,形成離子,通過電磁場按不同m/e分離;譜圖的表示方法:以棒圖形式表示離子的相對峰度隨m/e的變化;提供的信息:分子離子及碎片離子的質(zhì)量數(shù)及其相對峰度,提供分子量,元素組成及結(jié)構(gòu)的信息。氣相色譜法:縮寫:GC;分析原理:樣品中各組分在流動相和固定相之間,由于分配系數(shù)不同而分離;譜圖的表示方法:柱后流出物濃度隨保留值的變化;提供的信息:峰的保留值與組分熱力學(xué)參數(shù)有關(guān),是定性依據(jù);峰面積與組分含量有關(guān)。上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀,期待為您服務(wù)!東陽Ion-Trap色譜儀耗材
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氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測技術(shù),對多組分的復(fù)雜混合物進行定性和定量分析的儀器。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)(色譜柱系統(tǒng))、檢測及溫控系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)組成。1.氣路系統(tǒng)氣路系統(tǒng)包括氣源、凈化干燥管和載氣流速控制及氣體化裝置,是一個載氣連續(xù)運行的密閉管路系統(tǒng)。通過該系統(tǒng)可以獲得純凈的、流速穩(wěn)定的載氣。它的氣密性、流量測量的準(zhǔn)確性及載氣流速的穩(wěn)定性,都是影響氣相色譜儀性能的重要因素。氣相色譜中常用的載氣有氫氣、氮氣、氬氣,純度要求99%以上,化學(xué)惰性好,不與有關(guān)物質(zhì)反應(yīng)。載氣的選擇除了要求考慮對柱效的影響外,還要與分析對象和所用的檢測器相配。2.進樣系統(tǒng)(1)進樣器:根據(jù)試樣的狀態(tài)不同,采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉(zhuǎn)式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當(dāng)試劑中,然后用微量注射器進樣 東陽Ion-Trap色譜儀耗材