進(jìn)樣系統(tǒng)（1）進(jìn)樣器：根據(jù)試樣的狀態(tài)不同，采用不同的進(jìn)樣器。液體樣品的進(jìn)樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進(jìn)樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉(zhuǎn)式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當(dāng)試劑中，然后用微量注射器進(jìn)樣（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解，因此要求氣化室熱容量大，無(wú)催化效應(yīng)。（3）加熱系統(tǒng)：用以保證試樣氣化，其作用是將液體或固體試樣在進(jìn)入色譜柱之前瞬間氣化，然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。3.分離系統(tǒng)分離系統(tǒng)是色譜儀的心臟部分。其作用就是把樣品中的各個(gè)組分分離開來(lái)。分離系統(tǒng)由柱室、色譜柱、溫控部件組成。其中色譜柱是色譜儀的 部件。色譜柱主要有兩類：填充柱和毛細(xì)管柱（開管柱）。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色譜柱的分離效果除與柱長(zhǎng)、柱徑和柱形有關(guān)外，還與所選用的固定相和柱填料的制備技術(shù)以及操作條件等許多因素有關(guān)。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀，有想法的不要錯(cuò)過(guò)哦！寧波超高效液相色譜儀

氣相色譜儀基線漂移過(guò)大怎么辦？在氣相色譜儀剛啟動(dòng)、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正?，F(xiàn)象?；€漂移過(guò)大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多，并且始終無(wú)法穩(wěn)定下來(lái)。一、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良、絕緣退化等因素：1.檢查檢測(cè)器和離子信號(hào)線是否有接觸不良、絕緣退化等現(xiàn)象。使用TCD時(shí)，檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。2.檢查檢測(cè)器是否被污染，如果污染請(qǐng)進(jìn)行清洗。3.檢查檢測(cè)器的溫度是否正常，必要時(shí)對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行老化。4.檢查是否離子信號(hào)線故障、放大器電路板故障、輸出信號(hào)線故障、積分儀/工作站故障。泰興超高效液相色譜儀上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，有想法的可以來(lái)電咨詢！

光離子化檢測(cè)器(PID)用于對(duì)有毒有害物質(zhì)的痕量分析色譜檢測(cè)器分類；（1）按原理可分為光學(xué)檢測(cè)器(如，紫外、熒光、示差折光、蒸發(fā)光散射)、熱學(xué)檢測(cè)器(如，吸附熱)、電化學(xué)檢測(cè)器(如，極譜、庫(kù)侖、安培)、電學(xué)檢測(cè)器(電導(dǎo)、介電常數(shù)、壓電石英頻率)、放射性檢測(cè)器(閃爍計(jì)數(shù)、電子捕獲、氦離子化)以及氫火焰離子化檢測(cè)器。（2）按測(cè)量性質(zhì)可分為通用型和專屬型(又稱選擇性)。通用型檢測(cè)器測(cè)量的是一般物質(zhì)均具有的性質(zhì)，它對(duì)溶劑和溶質(zhì)組分均有反應(yīng)，如示差折光、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器。通用型的靈敏度一般比專屬型的低。專屬型檢測(cè)器只能檢測(cè)某些組分的某一性質(zhì)，如紫外、熒光檢測(cè)器，它們只對(duì)有紫外吸收或熒光發(fā)射的組分有響應(yīng)。（3）按檢測(cè)方式分為濃度型和質(zhì)量型。濃度型檢測(cè)器的響應(yīng)與流動(dòng)相中組分的濃度有關(guān)，質(zhì)量型檢測(cè)器的響應(yīng)與單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)檢測(cè)器的組分的量有關(guān)。（4）檢測(cè)器還可分為破壞樣品和不破壞樣品的兩種。

淺析色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀是基于固定相對(duì)樣品中各組分的吸附或溶解能力的強(qiáng)弱進(jìn)行分離的，這種吸附或溶解能力的強(qiáng)弱可以用分配系數(shù)定量。分配系數(shù)是在一定溫度和壓力下，樣品組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配達(dá)到平衡時(shí)，其在固定相和流動(dòng)相中的濃度之比。當(dāng)樣品組分被流動(dòng)相帶入色譜柱后，在固定相與流動(dòng)相之間不斷地進(jìn)行分配平衡。分配系數(shù)小的組分不宜被固定相保留，保留時(shí)間短，流出色譜柱較早。分配系數(shù)大的組分在固定相中滯留時(shí)間較長(zhǎng)，流出色譜柱較晚。因此，分配系數(shù)的差異是色譜儀分離的基礎(chǔ)。色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選。

在色譜分析中，常用進(jìn)樣針為微量進(jìn)樣針，特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進(jìn)行分析。其總?cè)萘空`差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無(wú)存液進(jìn)樣器與有存液進(jìn)樣器兩種。無(wú)存液微量進(jìn)樣器規(guī)格范圍為0.5μL-5μL，有存液微量進(jìn)樣器規(guī)格范圍為10μL-100μL。微量進(jìn)樣針是一種必不可少的精密器械。三.進(jìn)樣器的使用(1)在使用前檢查進(jìn)樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進(jìn)樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進(jìn)樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進(jìn)樣器中的氣泡，把針頭浸沒(méi)于溶劑中，反復(fù)的抽排樣品。當(dāng)排除樣品時(shí)，進(jìn)樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進(jìn)樣器時(shí)，先將進(jìn)樣器吸滿液體，再排除液體至所需進(jìn)樣的體積。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，期待您的光臨！諸暨HPLC色譜儀報(bào)價(jià)

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：凝膠色譜法：縮寫：GPC；分析原理：樣品通過(guò)凝膠柱時(shí)，按分子的流體力學(xué)體積不同進(jìn)行分離，大分子先流出；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。熱重法：縮寫：TG；分析原理：在控溫環(huán)境中，樣品重量隨溫度或時(shí)間變化；譜圖的表示方法：樣品的重量分?jǐn)?shù)隨溫度或時(shí)間的變化曲線；提供的信息：曲線陡降處為樣品失重區(qū)，平臺(tái)區(qū)為樣品的熱穩(wěn)定區(qū)。寧波超高效液相色譜儀