氣相色譜儀尾吹氣流量多少合適呢？這要看所用檢測器和色譜柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口徑柱時，柱內(nèi)流量可達(dá)15mL/min，這對微型TCD和單絲TCD來說已經(jīng)夠大了，就沒必要再加尾吹氣了。而對于FID、NPD、FPD則需要至少10mL/min的尾吹氣流量，對于ECD就需要20mL/min的尾吹氣（ECD一般需要載氣總流量大于25mL/min）。使用常規(guī)或微徑柱時，尾吹氣流量應(yīng)相應(yīng)增大。經(jīng)驗參考值為：FID、NPD、FPD需要柱內(nèi)載氣和尾吹氣的流量之和為30mL/min左右。ECD則需要40~60mL/min。當(dāng)需要在 靈敏度狀態(tài)下工作時，應(yīng)針對具體樣品優(yōu)化尾吹氣流量以及其他氣體流量。一般情況下，尾吹氣所用氣體類型應(yīng)與載氣相同。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯(lián)系我司哦！昆山Vanquish色譜儀耗材

降低色譜柱溫度后基線漂移減少，但降低進(jìn)樣口溫度漂移幅度卻不變小，這種情況基線漂移的原因與色譜柱或載氣有關(guān)：1.檢查載氣是否污染或流量不正常。2.檢查色譜柱安裝連接部分或進(jìn)樣墊部分是否有漏氣現(xiàn)象。3.是否色譜柱老化不足，必要時對色譜柱進(jìn)行老化。4.檢查檢測器溫度是否波動。四、降低進(jìn)樣口溫度之后如果基線漂移減少，要考慮是否進(jìn)樣口有污染現(xiàn)象，請進(jìn)行下列項目的檢查：1.如果確認(rèn)進(jìn)樣器污染，請進(jìn)行清洗。2.更換新的進(jìn)樣墊。3.檢查進(jìn)樣器溫度是否波動。余姚超高效液相色譜儀維修上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀，期待為您服務(wù)！

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產(chǎn)生噪音基線）取出阻塞物或更換管子，參考檢測器手冊更換流通池窗。5、流動相配比不當(dāng)或流速變化答更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：紅外吸收光譜法：縮寫：IR；分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷；譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化；提供的信息：峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供功能團(tuán)或化學(xué)鍵的特征振動頻率。拉曼光譜法：縮寫：Ram；分析原理：吸收光能后，引起具有極化率變化的分子振動，產(chǎn)生拉曼散射；譜圖的表示方法：散射光能量隨拉曼位移的變化；提供的信息：峰的位置、強(qiáng)度和形狀，提供功能團(tuán)或化學(xué)鍵的特征振動頻率。色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電哦！

高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography簡稱HPLC）又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點，經(jīng)過適當(dāng)改進(jìn)發(fā)展起來的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫下分離制備水溶性的物質(zhì)），又有氣相色譜的特點（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應(yīng)于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析，而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。

高效液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為高效凝膠色譜，疏水性高效液相色譜，反相高效液相色譜高效離子交換液相色譜，高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類型。用不同類型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應(yīng)的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復(fù)性好，且須在色譜儀中進(jìn)行。 上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，有需要可以聯(lián)系我司哦！昆山Vanquish色譜儀耗材

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進(jìn)樣針的使用注意事項手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡(吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10μl注射器金屬針頭部分體積0.6μl，有氣泡也看不到，多吸1-2μl把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，(指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺)進(jìn)樣速度要快(但不易特快)，每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。怎樣防止進(jìn)樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進(jìn)樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進(jìn)去。2.位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進(jìn)樣時用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內(nèi)壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內(nèi)的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進(jìn)完樣要及時用溶劑洗注射器。昆山Vanquish色譜儀耗材