礦用低壓接線盒:礦井安全的守護(hù)者
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溫度控制系統(tǒng)在氣相色譜測定中,溫度控制是重要的指標(biāo),直接影響柱的分離效能、檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對(duì)氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化;在色譜柱室要準(zhǔn)確控制分離需要的溫度,當(dāng)試樣復(fù)雜時(shí),分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化,各組分在 溫度下分離;在檢測器要使被分離后的組分通過時(shí)不在此冷凝??販胤绞椒趾銣睾统绦蛏郎貎煞N。(1)恒溫:對(duì)于沸程不太寬的簡單樣品,可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。(2)程序升溫:所謂程序升溫,是指在一個(gè)分析周期里色譜柱的溫度隨時(shí)間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化,使沸點(diǎn)不同的組分,各在其 柱溫 出,從而改善分離效果,縮短分析時(shí)間。對(duì)于沸程較寬的復(fù)雜樣品,如果在恒溫下分離很難達(dá)到好的分離效果,應(yīng)使用程序升溫方法。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀,期待為您服務(wù)!鹽城UHPLC色譜儀耗材
液相色譜儀基線漂移的原因:液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動(dòng)控制好柱子和流動(dòng)相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動(dòng)相不均勻使用HPLC級(jí)的溶劑,高純度的鹽和添加劑。流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣,使用中使用氦氣回。3、流通池被污染或有氣體用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用鹽酸)4、檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂,產(chǎn)生噪音基線)取出阻塞物或更換管子,參考檢測器手冊(cè)更換流通池窗。5、流動(dòng)相配比不當(dāng)或流速變化答更改配比或流速。為避免這個(gè)問題可定期檢查流動(dòng)相組成及流速。鹽城UHPLC色譜儀耗材上海禹重實(shí)業(yè)有限公司為您提供色譜儀,有想法的可以來電咨詢!
氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性:進(jìn)樣器的使用(1)在使用前檢查進(jìn)樣器,檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進(jìn)樣器中殘留的樣品,用溶劑洗滌進(jìn)樣器5~20次,并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進(jìn)樣器中的氣泡,把針頭浸沒于溶劑中,反復(fù)的抽排樣品。當(dāng)排除樣品時(shí),進(jìn)樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進(jìn)樣器時(shí),先將進(jìn)樣器吸滿液體,再排除液體至所需進(jìn)樣的體積。四.進(jìn)樣器的清洗(1)通常所用的清洗試劑是根據(jù)污染物選擇的,一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和 是常用的。清洗時(shí)不能堵塞針頭,抽出柱塞,用另一個(gè)進(jìn)樣器把清洗溶劑注入,再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出。(2)消毒模式:用高壓滅菌器消毒時(shí)必須把柱塞抽出。用環(huán)氧乙烷(ethyleneoxide)。(3)不能把整個(gè)的進(jìn)樣器都浸泡在溶劑中,這樣容易破壞進(jìn)樣器上鍵合部分的粘著性。清洗外部時(shí)用綿紙或薄紙。
在色譜分析中,常用進(jìn)樣針為微量進(jìn)樣針,特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進(jìn)行分析。其總?cè)萘空`差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無存液進(jìn)樣器與有存液進(jìn)樣器兩種。無存液微量進(jìn)樣器規(guī)格范圍為0.5μL-5μL,有存液微量進(jìn)樣器規(guī)格范圍為10μL-100μL。微量進(jìn)樣針是一種必不可少的精密器械。三.進(jìn)樣器的使用(1)在使用前檢查進(jìn)樣器,檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進(jìn)樣器中殘留的樣品,用溶劑洗滌進(jìn)樣器5~20次,并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進(jìn)樣器中的氣泡,把針頭浸沒于溶劑中,反復(fù)的抽排樣品。當(dāng)排除樣品時(shí),進(jìn)樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進(jìn)樣器時(shí),先將進(jìn)樣器吸滿液體,再排除液體至所需進(jìn)樣的體積。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司,期待您的光臨!
淺析色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀分離的基礎(chǔ)是什么色譜儀是基于固定相對(duì)樣品中各組分的吸附或溶解能力的強(qiáng)弱進(jìn)行分離的,這種吸附或溶解能力的強(qiáng)弱可以用分配系數(shù)定量。分配系數(shù)是在一定溫度和壓力下,樣品組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配達(dá)到平衡時(shí),其在固定相和流動(dòng)相中的濃度之比。當(dāng)樣品組分被流動(dòng)相帶入色譜柱后,在固定相與流動(dòng)相之間不斷地進(jìn)行分配平衡。分配系數(shù)小的組分不宜被固定相保留,保留時(shí)間短,流出色譜柱較早。分配系數(shù)大的組分在固定相中滯留時(shí)間較長,流出色譜柱較晚。因此,分配系數(shù)的差異是色譜儀分離的基礎(chǔ)。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司致力于提供色譜儀,歡迎您的來電哦!常州色譜儀價(jià)格
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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:示差掃描量熱分析:縮寫:DSC;分析原理:樣品與參比物處于同一控溫環(huán)境中,記錄維持溫差為零時(shí),所需能量隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化;譜圖的表示方法:熱量或其變化率隨環(huán)境溫度或時(shí)間的變化曲線;提供的信息:提供聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度及各種熱效應(yīng)的信息。靜態(tài)熱-力分析:縮寫:TMA;分析原理:樣品在恒力作用下產(chǎn)生的形變隨溫度或時(shí)間變化;譜圖的表示方法:樣品形變值隨溫度或時(shí)間變化曲線;提供的信息:熱轉(zhuǎn)變溫度和力學(xué)狀態(tài)。鹽城UHPLC色譜儀耗材