電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 ，也稱為電感耦合等離子體光學(xué)發(fā)射光譜法 是利用通過高頻電感耦合產(chǎn)生等離子體放電的光源來進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析的方法。它是一種火焰溫度范圍為6000至10000K的火焰技術(shù)。該發(fā)射強(qiáng)度表示樣品中元素的濃度。為一種新型激發(fā)光源，性能優(yōu)異，應(yīng)用 。組成主要包括等離子體炬管、高頻發(fā)生器（產(chǎn)生高頻電流）、感應(yīng)圈、供氣系統(tǒng)和霧化系統(tǒng)。炬管由三層同心石英玻璃管組成。外管內(nèi)切向通入的氬氣為等離子體工作氣或冷卻氣。中管通入的氬氣為輔助氣。內(nèi)管中的氬氣為載氣，將試樣氣溶膠引入炬中。原子發(fā)射光譜法原子發(fā)射光譜法（英語：Atomic Emission Spectroscopy，縮寫AES），是一種利用受激發(fā)氣態(tài)原子或離子所發(fā)射的特征光譜來測(cè)定待測(cè)物質(zhì)中元素組成和含量的方法。為光學(xué)分析中較早誕生的分析方法之一，其雛形在1860年代即已形成。質(zhì)譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！閔行ICP-OES質(zhì)譜儀色譜柱

原子發(fā)射光譜法原子發(fā)射光譜法（英語：AtomicEmissionSpectroscopy，縮寫AES），是一種利用受激發(fā)氣態(tài)原子或離子所發(fā)射的特征光譜來測(cè)定待測(cè)物質(zhì)中元素組成和含量的方法。為光學(xué)分析中較早誕生的分析方法之一，其雛形在1860年代即已形成。一般步驟待測(cè)物質(zhì)在激發(fā)光源中蒸發(fā)、解離、電離并被激發(fā)，產(chǎn)生光輻射；產(chǎn)生的復(fù)合光通過分光色散成光譜；檢測(cè)光譜線的波長和強(qiáng)度，進(jìn)行分析。[1]應(yīng)用ICP-AES的應(yīng)用實(shí)例包括測(cè)定葡萄酒中的金屬，食物中的砷，以及與蛋白質(zhì)結(jié)合的微量元素。ICP-OES廣泛應(yīng)用于選礦工程過程，以提供各種物流等級(jí)的數(shù)據(jù)，用于質(zhì)量平衡的構(gòu)建。 張家港ICP-OES質(zhì)譜儀配件質(zhì)譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電哦！

    在使用質(zhì)譜儀器的過程中，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種各樣的故障，影響實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行，如何迅速、準(zhǔn)確地判斷故障原因，及時(shí)地予以排除，是儀器操作人員經(jīng)常面臨和急需解決的問題。咱們就對(duì)質(zhì)譜儀常見的故障現(xiàn)象、產(chǎn)生故障的可能原因及故障排除方法進(jìn)行了總結(jié)和歸納，供儀器操作人員參考。1、質(zhì)譜不出峰的可能原因（1）進(jìn)樣系統(tǒng)與離子源沒連接或有漏液（2）六通閥漏液（3）霧化氣沒開（4）噴霧電壓沒有（5）離子進(jìn)入分析器的離子通道堵塞（6）噴霧毛細(xì)管堵塞2、如何根據(jù)樣品選擇離子源可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實(shí)在太小，才想到用APCI。

 質(zhì)譜儀的真空度不能過低。過低會(huì)導(dǎo)致：1)大量氧會(huì)燒壞離子源的燈絲；2)引起額外的離子-分子反應(yīng)，使質(zhì)譜解析復(fù)雜化；3)可能會(huì)引起分析系統(tǒng)內(nèi)的電極之間放電；4)會(huì)使本底增高。2.該質(zhì)譜儀自身帶有磁場(chǎng)，且對(duì)外來磁場(chǎng)較敏感，故維修時(shí)不要帶入磁場(chǎng)，也不要移動(dòng)，特別是對(duì)磁體不要有任何碰撞。3.因電離室對(duì)真空要求較高，除機(jī)械真空泵工作外，該質(zhì)譜儀還設(shè)計(jì)有分子泵，故在非工作時(shí)間，須將該機(jī)械真空泵保持工作狀態(tài)。4.質(zhì)譜儀對(duì)工作環(huán)境有較高要求，所以室內(nèi)必須有空調(diào)，并保持室內(nèi)通風(fēng)。5.為保證機(jī)器正常，載氣(He)的純度須達(dá)99.99%以上。6.更換燈絲前必須關(guān)掉機(jī)械真空泵，待恢復(fù)常壓時(shí)拆機(jī)，如遇市電停供，須將機(jī)械真空泵開機(jī)至正常狀態(tài)，并達(dá)24小時(shí)以上，才能進(jìn)行正常的檢測(cè)工作。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司質(zhì)譜儀服務(wù)值得放心。

 如何根據(jù)樣品選擇離子源可根據(jù)分子量的大小、極性。APCI適合小分子，極性小的化合物；ESI適合分析的分子量范圍較大、分子要求帶有一定極性。一般先考慮用ESI分析，如果極性實(shí)在太小，才想到用APCI。3、等度還是梯度洗脫如何選擇其實(shí)只做一兩個(gè)化合物，是等度洗脫好，速度快，但也并非越快越好，特別在分析生物樣品時(shí)，考慮到基質(zhì)效應(yīng)，保留因子控制在2-3左右較好。梯度洗脫適合分析多個(gè)結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，如化合物與代謝產(chǎn)物一同鑒定的時(shí)候，比如苷和苷元的一同測(cè)定。另外很多做合成化學(xué)的分析實(shí)驗(yàn)室用的也是一通用的梯度洗脫方法，一個(gè)方法搞定大部分樣品。一般來說對(duì)于組成簡(jiǎn)單的樣品可以采用等度洗脫，而對(duì)于那些復(fù)雜的樣品分離通常需要進(jìn)行梯度洗脫。4、氣質(zhì)和液質(zhì)系統(tǒng)對(duì)比除了采用的分離手段不同（氣相和液相）外主要的區(qū)別在于真空系統(tǒng)和電離方式。氣質(zhì)的真空系統(tǒng)比較簡(jiǎn)單，只要一個(gè)小的機(jī)械泵和一個(gè)分子渦輪泵就可以了。液質(zhì)的機(jī)械泵要比氣質(zhì)大，需要兩個(gè)分子渦輪泵。氣質(zhì)的電離方式有電子電離(EI)和化學(xué)電離(CI)。液質(zhì)的電離方式有電噴霧電離(ESI)、大氣壓化學(xué)電離(APCI)和大氣壓光電離(APPI)。質(zhì)譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯(lián)系我司哦！樂清賽默飛質(zhì)譜儀報(bào)價(jià)

上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供質(zhì)譜儀的公司。閔行ICP-OES質(zhì)譜儀色譜柱

質(zhì)譜儀使用的注意事項(xiàng)：（1） 不用直接進(jìn)樣（容易污染離子源）。（2）做聯(lián)用時(shí) 分流（縮短分析時(shí)間、延長質(zhì)量分析器壽命）。（3） 使用在線切換閥，將每個(gè)樣品的前后1－2分鐘的流動(dòng)相切入廢液（避免樣品中的鹽進(jìn)入質(zhì)譜。做Sequence時(shí)可以把平衡柱子的流動(dòng)相切入廢液）。（4）開始聯(lián)用前，直接運(yùn)行質(zhì)譜數(shù)分鐘，可以先將溫度（毛細(xì)管溫度和離子源溫度（APCI））加熱到預(yù)設(shè)定值。（5）待機(jī)時(shí)將切換閥置于waste，避免剛開液相時(shí)將流動(dòng)相打入離子源。（6）關(guān)機(jī)前毛細(xì)管的溫度先降下來，穩(wěn)定一段時(shí)間后再關(guān)閉電源，避免風(fēng)扇停止轉(zhuǎn)動(dòng)后毛細(xì)管 的熱量向里擴(kuò)散，容易引起內(nèi)部線路及電子元器件老化加速。（7）如果用的是鋼瓶而且天天做樣的話，可將兩個(gè)鋼瓶并聯(lián)。（8）做定量時(shí)注意離子源噴針的具 置，否則可能會(huì)影響標(biāo)準(zhǔn)曲線。（9）如果是負(fù)離子檢測(cè)的話，可以向流動(dòng)相中加入少量異丙醇。閔行ICP-OES質(zhì)譜儀色譜柱