氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？將火焰熄滅之后基線不再漂移，降低色譜柱箱的溫度漂移幅度卻不變小，這種情況是色譜柱之后的部分有問題：1.檢查各種氣體是否污染或流量不正常。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。3.檢測器的使用溫度在350℃以上時，某些毛細管色譜柱外側的樹脂成分可能受熱分解引起基線漂移，這種情況請把FID溫度降到350℃以下。4.檢查檢測器溫度是否波動。5.使用TCD時，檢查TCD鎢絲電流的設定是否太大。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，有需求可以來電咨詢！句容Vanquish色譜儀色譜柱

進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學時要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進樣時快進快出，針扎進去的位置去的位置盡量固定，至于進樣后按start時間，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落，不能遲疑停頓。進樣時快進快出，保證你每次扎完后立即按start啟動數(shù)據(jù)采集，這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用，在進樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應;義烏Ion-Trap色譜儀報價色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：反氣相色譜法：縮寫：IGC；分析原理：探針分子保留值的變化取決于它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力；譜圖的表示方法：探針分子比保留體積的對數(shù)值隨柱溫倒數(shù)的變化曲線；提供的信息：探針分子保留值與溫度的關系提供聚合物的熱力學參數(shù)。裂解氣相色譜法：縮寫：PGC；分析原理：高分子材料在一定條件下瞬間裂解，可獲得具有一定特征的碎片；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：譜圖的指紋性或特征碎片峰，表征聚合物的化學結構和幾何構型。

液相色譜儀基線漂移的原因：液相色譜儀基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內(nèi)漂移在0.5mAU之內(nèi)的話，完全可以忽略。然后如果基線往下飄， 容易的就是在流動相中，有機相百的比例在減少。造成這樣的原因有很多:1、流動相有沒有混合均勻。2、流動速度快，流動相中的配比在逐漸的發(fā)生變化。3、第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫，那么泵的運行度是否異常。這一點可以查看 近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許范圍內(nèi)。液相色譜儀基線總往下漂移趨勢的原因1、柱溫波動控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖2、流動相不均勻使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣回。上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，歡迎您的來電哦！

氣相色譜儀的幾種檢測器主要用來檢測哪些物質？氣相色譜儀的幾種檢測器1.氫火焰離子化檢測器(FID)用于微量有機物分析；2.熱導檢測器(TCD)用于常量、半微量分析，有機、無機物均有響應；3.電子捕獲檢測器(ECD)用于有機氯農(nóng)藥殘留分析；4.火焰光度檢測器(FPD)用于有機磷、硫化物的微量分析；5.氮磷檢測器(NPD)用于有機磷、含氮化合物的微量分析；6.催化燃燒檢測器(CCD)用于對可燃性氣體及化合物的微量分析；7.光離子化檢測器(PID)用于對有毒有害物質的痕量分析色譜檢測器分類；色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，讓您滿意，歡迎新老客戶來電！義烏Ion-Trap色譜儀報價

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熱導檢測器的操作必須嚴格遵守熱導檢測器先通載氣后通熱導恒流源的操作原則。在長期停機后重新啟動操作時，應先通載氣15分鐘以上，然后檢測器通電，以保證熱導元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進樣時，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復一致，才能保證分析的重復性，平面六通閥旋轉時只能放置在二端位置而不能放在中間，中間位置將會導致載氣被切斷不通，從而會 造成熱導元件損壞；6.氣相色譜儀使用后關機時，必須牢記在熱導池出口接頭處旋上悶頭螺帽，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統(tǒng)，是為了保護色譜柱和檢測器，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下，才能關閉氣源；句容Vanquish色譜儀色譜柱