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來源: 發(fā)布時間:2021-10-27

影響吹掃捕集效率的因素:

1、吹掃溫度,提高吹掃溫度,相當(dāng)于提高蒸氣壓,因此吹掃效率也會提高。蒸氣壓是吹掃時施加到固體或液體上的壓力,它依賴于吹掃溫度和蒸氣相與液相之比。在吹掃含有高水溶性的組分時.吹掃溫度對吹掃效率影響更大。但是溫度過高帶出的水蒸氣量增加,不利于下一步的吸附,給非極性的氣相色譜分離柱的分離也帶來困難,水對火焰類檢測器也具有淬滅作用,所以一般選取50℃為常用溫度。

2、樣品溶解度,溶解度越高的組分,其吹掃效率越低。對于高水溶性組分,只有提高吹掃溫度才能提高吹掃效率。鹽效應(yīng)能夠改變樣品的溶解度,通常鹽的含量大約可加到15%~30%,不同的鹽對吹掃效率的影響也不同。

3、吹掃氣的流速及吹掃時間,吹掃氣的體積等于吹掃氣的流速與吹掃時間的乘積。通常用控制氣體體積來選擇合適的吹出效率。氣體總體積越大,吹出效率越高。但是總體積太大,對后面的捕集效率不利,會將捕集在吸附劑或冷阱中的被分析物吹落。因此,一般控制在400~500mL之間。

4、捕集效率,吹出物在吸附劑或冷阱中被捕集,捕集效率對吹掃效率影響也較大,捕集效率越高.吹掃效率越高。冷阱溫度直接影響捕集效率,選擇合適的捕集溫度可以得到較大的捕集效率。 標(biāo)配80位自動進樣系統(tǒng)。新疆Tekmar捕集裝置采購

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吹掃捕集法在生物樣品分析中的應(yīng)用

Ashley等開發(fā)了一種測定人體血液中32種ng/L級揮發(fā)性化合物的方法,其檢出限為0.005~0.34 μg/L,回收率高于74%。Prieto等用吹掃捕集一氣相色譜/火焰離子化檢測器測定尿液和血液中的苯乙烯,尿液檢出限為0.4μg/L,血液檢出限為0.6μg/L。Pereiro等用吹掃捕集與色譜聯(lián)用測定了尿樣和生物組織中的甲基汞及無機汞,靈敏度**析時間短,尿樣的檢出限為5 pg/g,生物組織的檢出限為0.1~0.5 pg/g。Patrick等利用吹掃捕集測定了海洋生物肝臟和肌肉組織中的揮發(fā)性化合物









湖南專業(yè)捕集裝置供應(yīng)商該款儀器不*提升了儀器 的精密度和可靠性,而且**提高了實驗室的分析效率。

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吹掃捕集分析法適用于從液體或固體樣品中萃取沸點低于200℃、溶解度小于2%的揮發(fā)性或半揮發(fā)性有機物,具有富集的功能,對痕量組分的分析比較有利。吹掃捕集法對樣品的前處理無需使用有機溶劑,對環(huán)境不造成二次污染,而且具有取樣量少、富集效率高、受基體干擾小及容易實現(xiàn)在線檢測等優(yōu)點。但是吹掃捕集法易形成泡沫,使儀器超載。且所用時間較多,吹掃中有可能引入雜質(zhì)以及吸附劑性能的選擇等。此外伴隨有水蒸氣的吹出,水對火焰類檢測器也具有淬火作用。

影響吹掃效率的因素

樣品溶解度 溶解度越高的組分,其吹掃效率越低。對于高水溶性組分,只有提高吹掃溫度才能提高吹掃效率。鹽效應(yīng)能夠改變樣品的溶解度,通常鹽的含量大約可加到15%~30%,不同的鹽對吹掃效率的影響也不同。

吹掃氣的流速及吹掃時間 吹掃氣的體積等于吹掃氣的流速與吹掃時間的乘積。通常用控制氣體體積來選擇合適的吹出效率。氣體總體積越大,吹出效率越高。但是總體積太大,對后面的捕集效率不利,會將捕集在吸附劑或冷阱中的被分析物吹落。因此,一般控制在400~500mL之間。 質(zhì)量流量控制器 (MFC) 可精確控制氮氣或氦氣流速,在不同運行模 式下可自動調(diào)節(jié)流速增加樣品處理量。

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Lumin 參數(shù)

樣品處理時間:吹掃時間可以根據(jù)不同的方法進行設(shè)定不同的時間,包括吹掃、解吸、烘焙及冷卻過程

捕集管溫度:室溫至350℃

進樣閥:24V 直流驅(qū)動六通閥

進樣管路:所有管路和接頭均有 Siltek® 惰性涂層

樣品富集上限:1ppm (高濃度樣品建議使用 HT3 頂空自動進樣器)

質(zhì)量流量控制器:氣體流速控制在 5-500mL/min,每個步驟由 Lumin TekLinkTM軟件**控制,同時可用于進樣和泄漏測試
通信接口:USB

供電:220V, 50Hz, 5A

供氣:99.999% 高純氦氣或氮氣

尺寸與重量:22.6cm x 47.5cm x 43.7cm (W x D x H), 12kg

產(chǎn)地:美國 但是吹掃捕集法易形成泡沫,使儀器超載。廣東Tekmar全自動固液一體吹掃捕集裝置廠家直銷

該產(chǎn)品將主要應(yīng)用于充分提取揮發(fā)性有機物,供后端GC/GC-MS分析。新疆Tekmar捕集裝置采購

吹掃捕集法的改進技術(shù)

新型接口技術(shù)

吹掃捕集器與GC的聯(lián)結(jié)是P/T-GC-MS聯(lián)用分析VOCs的一項重大挑戰(zhàn),原因在于吹掃捕集器、毛細(xì)管柱和質(zhì)譜對氣流量各有不同的要求。很多實驗室按照美國環(huán)保署Method 8260B開展實驗時,選擇寬口徑毛細(xì)管柱并配套使用噴射分離器,因為吹掃捕集需要大的氣流量,而寬口徑毛細(xì)管柱易承受大的氣流量,噴射分流器又能根據(jù)質(zhì)譜對氣流量的要求調(diào)節(jié)氣體流速,所以這種方法有一定的優(yōu)勢。但寬口徑毛細(xì)管柱/噴射分離器法用于P/T-GC-MS分析揮發(fā)性有機物的時間不長,原因是這種方法存在很多缺陷:柱子易被高濃度樣品污染,前期和末期解吸化合物的色譜分離效率不佳,分析周期長(接近40min),噴射分離器易壞等問題。能克服上述缺點且色譜分離效率較高的窄口徑毛細(xì)管柱,**初應(yīng)用于P/T-GC-MS聯(lián)用分析VOCs的機會不多,因為柱子難以解決來自吹掃捕集器的高載氣流速。EPA Method 8260B提議在捕集器和GC毛細(xì)管柱之間增加一個毛細(xì)管前置柱接口,并在接口處低溫聚焦途經(jīng)的分析物,從而冷凝壓縮解吸出來的化學(xué)物并集中在窄帶內(nèi),然后再輸往GC進行色譜分離。這種方法可行,但增加成本和分析時間。 新疆Tekmar捕集裝置采購

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