氣相色譜儀進(jìn)樣針重要性及使用維護(hù)：進(jìn)樣針一般是要立刻拔出，有種說法是針扎入進(jìn)樣墊時(shí)會(huì)降低密封性引入一些空氣雜質(zhì)，根據(jù)分析樣品的不同，進(jìn)樣慢還會(huì)造成拖尾，另外同一批樣品由同一個(gè)人來進(jìn)以保證進(jìn)樣的重現(xiàn)性，不同的人進(jìn)樣誤差會(huì)差別很大，據(jù)agilent工程師說，能保證5%以內(nèi)的誤差率就算是比較好的了，原裝的進(jìn)樣針非常貴，要小心。7.待測液應(yīng)裝在密封進(jìn)樣瓶中(有些需要避光保存)，以免溶劑揮發(fā)導(dǎo)致兩次進(jìn)樣間溶液濃度變化。8.進(jìn)樣前，要用溶劑洗進(jìn)樣針三次左右，保證沒有上次進(jìn)樣殘留。用待測液洗滌進(jìn)樣針三次左右，保證進(jìn)樣濃度和待測液濃度一致。9.注意趕走進(jìn)樣針中的氣泡，以免實(shí)際進(jìn)樣量和標(biāo)示值有偏差。進(jìn)樣手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤檢查，以免老化。進(jìn)針時(shí)要對準(zhǔn)進(jìn)樣器的孔中心，避免在進(jìn)針過程中碰到進(jìn)樣器的導(dǎo)管;進(jìn)針快、進(jìn)樣快、拔針快;上海禹重實(shí)業(yè)有限公司色譜儀獲得眾多用戶的認(rèn)可。義烏色譜儀采購

氣相色譜儀使用時(shí)，務(wù)必檢查一下微機(jī)控制系統(tǒng)機(jī)架右面下方的TCD橋電流鈕子開關(guān)狀態(tài)，應(yīng)處在正確的位置，例如使用FID時(shí)，鈕子開關(guān)應(yīng)放在橋電流斷開位置；否則在面板按鍵操作時(shí)一不小心誤按TCD橋流按鍵，就會(huì)造成TCD熱導(dǎo)元件的損壞；4.熱導(dǎo)檢測器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測器先通載氣后通熱導(dǎo)恒流源的操作原則。在長期停機(jī)后重新啟動(dòng)操作時(shí)，應(yīng)先通載氣15分鐘以上，然后檢測器通電，以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進(jìn)樣時(shí)，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復(fù)一致，才能保證分析的重復(fù)性，平面六通閥旋轉(zhuǎn)時(shí)只能放置在二端位置而不能放在中間，中間位置將會(huì)導(dǎo)致載氣被切斷不通，從而會(huì)造成熱導(dǎo)元件損壞；義烏色譜儀采購色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來我司咨詢！

色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么？色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。一、相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學(xué)構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機(jī)螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。

位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿弄彎。因?yàn)樽⑸淦鲀?nèi)壁有污染，注射時(shí)將針桿推彎。注射器用一段時(shí)間就會(huì)發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部有一小段黑的東西，這時(shí)吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點(diǎn)水，將針桿插到有污染的位置反復(fù)推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時(shí)你會(huì)看到注射器內(nèi)的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時(shí)，進(jìn)完樣要及時(shí)用溶劑洗注射器。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，有想法可以來我司咨詢！

氣相色譜儀基線漂移過大怎么辦？在氣相色譜儀剛啟動(dòng)、色譜柱更換后不久，基線的漂移是正?，F(xiàn)象?；€漂移過大是指基線的漂移比正常的標(biāo)準(zhǔn)高很多，并且始終無法穩(wěn)定下來。一、將火焰熄滅之后如果基線還是漂移很大，要考慮是否電路系統(tǒng)的故障或接觸不良、絕緣退化等因素：1.檢查檢測器和離子信號線是否有接觸不良、絕緣退化等現(xiàn)象。使用TCD時(shí)，檢查TCD的鎢絲及引線是否接觸不良。2.檢查檢測器是否被污染，如果污染請進(jìn)行清洗。3.檢查檢測器的溫度是否正常，必要時(shí)對檢測器進(jìn)行老化。4.檢查是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，歡迎新老客戶來電！南通Ion-Trap色譜儀耗材

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溫度控制系統(tǒng)在氣相色譜測定中，溫度控制是重要的指標(biāo)，直接影響柱的分離效能、檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準(zhǔn)確控制分離需要的溫度，當(dāng)試樣復(fù)雜時(shí)，分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化，各組分在 溫度下分離；在檢測器要使被分離后的組分通過時(shí)不在此冷凝?？販胤绞椒趾銣睾统绦蛏郎貎煞N。（1）恒溫：對于沸程不太寬的簡單樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。（2）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個(gè)分析周期里色譜柱的溫度隨時(shí)間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化，使沸點(diǎn)不同的組分，各在其 柱溫 出，從而改善分離效果，縮短分析時(shí)間。對于沸程較寬的復(fù)雜樣品，如果在恒溫下分離很難達(dá)到好的分離效果，應(yīng)使用程序升溫方法。義烏色譜儀采購