雙LC的VanquishDuo系統(tǒng)更多細節(jié)VanquishDuo系統(tǒng)可采用多種分析檢測器，包括質譜（MS）、二極管陣列檢測（DAD）、電霧式檢（CAD）、可變波長檢測（VWD）和熒光檢測（FLD）。更高的樣品容量高樣品容量為標準配置（四個板，競品均為兩個板）。通過可以選配的ThermoScientific?Vanquish?Charger模塊可以進一步增加樣品的容量。準確的流量控制幫助提高數(shù)據(jù)置信度采用雙泵通過三元溶劑梯度配比輸送流量，兩**全**的設備安裝在同一室內。為您提**析效率、增大運行時間、擴展樣品信息以及加快投資回 報。安徽專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)廠家供應

正反色譜正相色譜法采用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環(huán)已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調節(jié)組分的保留時間。常用于分離中等極性和極性較強的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。反相色譜法一般用非極性固定相（如C18、C8)；流動相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、**、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調節(jié)保留時間。適用于分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現(xiàn)代液相色譜中應用**為***，據(jù)統(tǒng)計，它占整個HPLC應用的80%左右。浙江進口液相色譜系統(tǒng)線性達 3000 mAU，噪音級別降至 ±3 μAU，比較低分散和基線噪音。

高效液相色譜法之實例：高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量**于400以上）的有機物（這些物質幾乎占有機物總數(shù)的75%～80%）原則上都可以應用高效液相色譜法來進行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計，在目前已知的化合物中，能用氣相色譜分析的大約占20%，而能用液相色譜分析的大約占70～80%。1、環(huán)境中有機氯農藥殘留量分析；2、稠環(huán)芳烴的分析；3．陰離子分析。

串聯(lián)LC或LC-MS應用提**析通量VanquishDuo系統(tǒng)很大程度地提高了質譜儀的利用率梯度分離通常用于LC或LC-MS。色譜柱清洗和重新平衡耗費時間長從而降低了總體樣品通量。串聯(lián)LC或LC-MS的VanquishDuo系統(tǒng)通過以下方式消除了這些限制并提高了分析效率：?在不更改驗證方法的情況下增加了樣品通量?通過盡可能地提高儀器利用率增加了投資回報?通過延伸的色譜柱清洗方法減少了色譜柱殘留量，同時不影響通量?根據(jù)原始梯度方法自動進行串聯(lián)方法轉換，簡化了雙梯度方法設置更高的泵壓力：1500 bar (22,000 psi) 泵壓力。

高效液相色譜的應用高效液相色譜應用非常***，幾乎遍及定量定性分析的各個領域。(1)分離混合物高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。通過與試樣預處理技術相配合，高效液相色譜法所達到的高分辨率和高靈敏度，可分離并同時測定性質上十分相近的物質，能夠分離復雜混合物中的微量成分。并且隨著固定相的發(fā)展，還可在充分保持生化物質活性的條件下完成對其的分離。(2)生化分析由于高效液相色譜法具有高分辨率、高靈敏度、速度快、色譜柱可反復利用，流出組分易收集等優(yōu)點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫(yī)藥研究、環(huán)境分析、無機分析等各種領域，并已成為解決生化分析問題**有前途的方法。(3)儀器聯(lián)用高效液相色譜儀與結構儀器的聯(lián)用是一個重要的發(fā)展方向。高效液相色譜一質譜聯(lián)用技術受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等：高效液相色譜一紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類等．使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。更高的流速：達 5 mL/min。賽默飛世爾液相色譜系統(tǒng)哪家好

Vanquish 的**是全新的Thermo Scientific Accucore Vanquish UHPLC 色譜柱，該色譜柱專為實現(xiàn)優(yōu)異性能而設計。安徽專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)廠家供應

高效液相色譜分離原理液—固流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據(jù)物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子(X)和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發(fā)生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流動相中的溶質分子；Sa--固定相中的溶劑分子；Xa--固定相中的溶質分子；Sm--流動相中的溶劑分子。當吸附競爭反應達平衡時：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K為吸附平衡常數(shù)。[討論：K越大，保留值越大。]安徽專業(yè)高效液相色譜系統(tǒng)廠家供應