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引起組織壞死，從而導(dǎo)致卵巢功能早衰。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供了一種利用順鉑建立大鼠卵巢早衰模型的方法。本發(fā)明根據(jù)“順鉑可誘導(dǎo)卵巢細(xì)胞凋亡，引起組織壞死，從而導(dǎo)致卵巢功能早衰”這一原理，使用不同濃度及不同方法建立了化療性損傷卵巢早衰動(dòng)物模型，并...

本能發(fā)明的另一目的是公開(kāi)了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤突出***方法研究和/或影像學(xué)檢測(cè)研究。進(jìn)一步地，該模型用于與磁性相關(guān)的***和/或檢測(cè)方面的研究，比如經(jīng)顱磁刺激和核磁共振。本發(fā)明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔，模擬...

可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種變化和修飾。本發(fā)明對(duì)試驗(yàn)中所使用到的材料以及試驗(yàn)方法進(jìn)行一般性和/或具體的描述。雖然為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的，但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細(xì)描述。下述實(shí)施例中所涉及的儀器、試劑、材料等，若無(wú)特別說(shuō)明，均為現(xiàn)有...

本能發(fā)明的另一目的是公開(kāi)了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤突出***方法研究和/或影像學(xué)檢測(cè)研究。進(jìn)一步地，該模型用于與磁性相關(guān)的***和/或檢測(cè)方面的研究，比如經(jīng)顱磁刺激和核磁共振。本發(fā)明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔，模擬...

通過(guò)pirb敲入動(dòng)物模型與不同類型cre小鼠的雜交，可以用于研究ad不同***或不同細(xì)胞類型pirb的調(diào)節(jié)作用。附圖說(shuō)明圖1為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠插入pirb基因cds和loxp位點(diǎn)的打靶質(zhì)粒載體的構(gòu)建圖；圖2為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠模型的構(gòu)建方...

應(yīng)根據(jù)所檢測(cè)指標(biāo)的要求，需采取不同策略處理。在如今分子生物學(xué)當(dāng)?shù)赖默F(xiàn)實(shí)背景下，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體征及生理指標(biāo)進(jìn)行的監(jiān)控外，各種分子檢測(cè)甚至是組學(xué)檢測(cè)也開(kāi)始大行其道，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后的機(jī)制研究成為了實(shí)驗(yàn)的重頭戲。一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象主要包括...

動(dòng)物模型名稱：皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：160-200g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上...

因此，應(yīng)用動(dòng)物模型，除了能克服在人類研究中經(jīng)常會(huì)遇到的理論和社會(huì)限制外，還容許采用某些不能應(yīng)用于人類的方法學(xué)途徑，甚至為了研究需要可以損傷動(dòng)物組織、或處死動(dòng)物。（二）臨床上平時(shí)不易見(jiàn)到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來(lái)臨床上平時(shí)很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等...

水楊酸性胃潰瘍模型：大鼠禁食后水楊酸灌胃。4、結(jié)扎幽門法潰瘍模型：大鼠麻醉后在無(wú)菌技術(shù)下結(jié)扎幽門。此模型適合做探索抗?jié)儾∷幬镅芯亢臀笣儼l(fā)病機(jī)制方面的研究。三、動(dòng)物模型（animalmodelofhypertension）1、腎動(dòng)脈狹窄性模型：在腎動(dòng)脈上造成...

因此利用動(dòng)物疾病模型來(lái)研究人類疾病，可以克服平時(shí)一些不易見(jiàn)到，而且不便于在病人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的各種人類疾病的研究。同時(shí)還可克服人類疾病發(fā)展緩慢，潛伏期長(zhǎng)，發(fā)病原因多樣，經(jīng)常伴有各種其它疾病等因素的干擾，可以用單一的病因，在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出典型的動(dòng)物疾病模型，對(duì)于研...

SD大鼠腦缺血模型建立一、目的：SD大鼠腦缺血致腦梗死模型的建立二、試劑耗材：水合氯醛、線栓直徑（體重250-300g）三、方法：1、10％水合氯醛（35mg/kg）腹腔注射麻醉。2、仰臥位固定，頸正中線切口，分離肌肉和筋膜，分離左側(cè)頸總動(dòng)脈（CCA）...

把培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下觀察，如大部分細(xì)胞變圓，立即移除胰酶消化液（如大部分細(xì)胞飄起，可不移除胰酶消化液），加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基，用吸管取培養(yǎng)液吹打瓶壁細(xì)胞，使其脫離瓶壁形成單細(xì)胞懸液，離心，小心移除上清；3、加入適量（消化前預(yù)估細(xì)胞的數(shù)量，1-2*10E...

pcrmix：反應(yīng)條件：pcr擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳鑒定結(jié)果如圖3所示，從圖3中可以看出，6、8、9號(hào)為pirb基因敲入小鼠在、，wt小鼠pcr產(chǎn)物沒(méi)有這兩個(gè)擴(kuò)增產(chǎn)物。(c)短鏈pcr反應(yīng)，引物如下：primers(℃):forwardprimer(f4):5’-aa...

pirb的功能和下游抑制性信號(hào)通路仍然未被闡明，因此迫切需要pirb的細(xì)胞和動(dòng)物模型。目前對(duì)于pirb基因功能的研究，多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide，pep)和抑制劑，或者采用慢病毒轉(zhuǎn)染。前者受到是否能夠透過(guò)血...

動(dòng)物模型名稱：皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：160-200g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上...

上海東寰生物科技有限公司是依托中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)學(xué)院生化細(xì)胞所而組建起來(lái)的高新的技術(shù)企業(yè)，是集生物科研技術(shù)服務(wù)和生物科研用試劑研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的實(shí)業(yè)公司。在過(guò)去的幾十年里，隨著醫(yī)學(xué)和生物科學(xué)的快速發(fā)展，人類對(duì)許多疾病的了解和掌握程度有了明顯的提高。其...

然后再入固定液，但要注意防止組織損傷。要熟悉采集部位。要能準(zhǔn)確的按解剖部位采集，如胰腺，一般取胰島較多的胰腺尾部；肺應(yīng)取有細(xì)支氣管及帶有軟骨片的小支氣管部。如果實(shí)驗(yàn)需進(jìn)行多組織樣本的采集，采集順序應(yīng)按照：消化，神經(jīng)系統(tǒng)，皮膚，肌肉等的順序進(jìn)行。選好組織...

動(dòng)物購(gòu)買的途徑、安置的地點(diǎn)，飲食管理（一般實(shí)驗(yàn)室會(huì)有動(dòng)物房，也可以從其他地方購(gòu)買），動(dòng)物免疫證明、倫理證明需要提前準(zhǔn)備好。實(shí)驗(yàn)相關(guān)的試劑和藥物：比如造模藥物和器械，動(dòng)物干預(yù)所需藥物，陽(yáng)物選擇及購(gòu)買（有些藥物購(gòu)買很困難，必須通過(guò)特殊程序才能買到）。如果涉...

建議按照2×106每孔的數(shù)量將293T細(xì)胞均勻鋪入。（2）第二天：在24小時(shí)之內(nèi)，觀察293T細(xì)胞的匯合度在90%~95%之間時(shí)，向其中加入DNA-脂質(zhì)體復(fù)合體，DNA-脂質(zhì)體復(fù)合體制備方法如下：a）輕輕混勻LipoMax，根據(jù)說(shuō)明書(shū)加入相應(yīng)量于500μlOp...

缺點(diǎn)：該移植模型的原發(fā)出現(xiàn)與轉(zhuǎn)移發(fā)生之間時(shí)間間隔短，不利于藥物藥效研究;且細(xì)胞為鼠源，與人類有一定的差異。2異種移植模型異種移植模型是將人類的細(xì)胞或組織移植入免疫缺陷型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)。此模型一般采用免疫缺陷型小鼠，例如無(wú)胸腺裸鼠、CB17-SCID小鼠、...

細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)細(xì)胞遷移和侵襲技術(shù)服務(wù)（DH0004）一、服務(wù)介紹細(xì)胞遷移\侵襲是指細(xì)胞在接收到信號(hào)或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng)，常采用Transwell的方法。Transwell實(shí)驗(yàn)主要材料是transwell小室，嵌套的底層為一張帶著微孔的膜，孔...

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel：我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。如上圖所示，垂直透過(guò)每個(gè)孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了，那么就說(shuō)明膠沒(méi)加滿，格子被放大了，那么膠就加多了，格子沒(méi)發(fā)生什么變形，這才是剛剛加滿下孔...

如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel：我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液調(diào)整到多少能正好把下孔填滿。如上圖所示，垂直透過(guò)每個(gè)孔看下面的格子紙，如果格子被縮小了，那么就說(shuō)明膠沒(méi)加滿，格子被放大了，那么膠就加多了，格子沒(méi)發(fā)生什么變形，這才是剛剛加滿下孔...

其可與dna鏈交叉連接，顯示出細(xì)胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無(wú)需載體轉(zhuǎn)運(yùn)，即可通過(guò)帶電的細(xì)胞膜。由于細(xì)胞內(nèi)氯離子濃度低(4mmol/l)，氯離子為水所取代，電荷呈陽(yáng)性，具有類似烷化劑雙功能基團(tuán)的作用，可與細(xì)胞核內(nèi)dna的堿基結(jié)合，形成三種形式的交聯(lián)，造成dna損傷，...

細(xì)胞生物學(xué)是生物學(xué)的一個(gè)分支，研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、生理和遺傳學(xué)等方面。細(xì)胞是生命的基本單位，所有生物體都是由一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞組成的。下面就跟著上海東寰一起看看吧。細(xì)胞的結(jié)構(gòu)是細(xì)胞生物學(xué)的重要研究?jī)?nèi)容之一。細(xì)胞由細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核和細(xì)胞器等組成。細(xì)胞膜是細(xì)胞...

食品中的大腸桿菌進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測(cè)已成為了人們經(jīng)常關(guān)注的問(wèn)題。下面闡述食品中的大腸桿菌檢測(cè)的方法及分析。發(fā)酵法這種方法主要是在℃下的培養(yǎng)基上進(jìn)行大腸桿菌的培養(yǎng)，該培養(yǎng)基含有熒光底物，需要培養(yǎng)24h。然后對(duì)熒光底物進(jìn)行釋放，需要采用葡萄糖醛酸進(jìn)行，讓培養(yǎng)基能夠在...

染方法大致可分為物理介導(dǎo)（如電穿孔法、顯微注射和基因等）、化學(xué)介導(dǎo)（脂質(zhì)體及其代替物、磷酸鈣等）和生物介導(dǎo)（各類病毒，包括腺病毒、慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺相關(guān)病毒等）三類途徑。細(xì)胞轉(zhuǎn)染又分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，瞬時(shí)轉(zhuǎn)染是指外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，存在于游離的載體...

把培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下觀察，如大部分細(xì)胞變圓，立即移除胰酶消化液（如大部分細(xì)胞飄起，可不移除胰酶消化液），加入5ml預(yù)熱完全培養(yǎng)基，用吸管取培養(yǎng)液吹打瓶壁細(xì)胞，使其脫離瓶壁形成單細(xì)胞懸液，離心，小心移除上清；3、加入適量（消化前預(yù)估細(xì)胞的數(shù)量，1-2*10E...

食品中的大腸桿菌進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測(cè)已成為了人們經(jīng)常關(guān)注的問(wèn)題。下面闡述食品中的大腸桿菌檢測(cè)的方法及分析。發(fā)酵法這種方法主要是在℃下的培養(yǎng)基上進(jìn)行大腸桿菌的培養(yǎng)，該培養(yǎng)基含有熒光底物，需要培養(yǎng)24h。然后對(duì)熒光底物進(jìn)行釋放，需要采用葡萄糖醛酸進(jìn)行，讓培養(yǎng)基能夠在...

細(xì)胞內(nèi)吞檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)吞檢測(cè)服務(wù)（DH0013）一、服務(wù)介紹1)無(wú)菌條件下，將DiI-LDL用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋至25-50μg/ml。2)加入活細(xì)胞內(nèi)，37℃培養(yǎng)4-5小時(shí)。3)孵育結(jié)束，吸去含有HumanDiI-LDL的培養(yǎng)基，并用無(wú)探針的培養(yǎng)基洗幾次。4)細(xì)胞固...