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1、動物模型名稱：FSH聯(lián)合HCG致超排懷孕小鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬：KM小鼠或NIH小鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別：雌性4、實(shí)驗(yàn)動物年齡：3~4周齡5、實(shí)驗(yàn)動物體重：16~18g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境：SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法：注射用重組人促卵泡***（FSH）聯(lián)合注射絨促性素（HCG）誘導(dǎo)。對雌鼠于按5IU/只腹腔注射50IU/mL的FSH溶液，注射46~48h后按5IU/只再腹腔注射50IU/mL的HCG溶液，并于注射HCG當(dāng)天下午約16：00~17：00按雌雄鼠1：1合籠。次日早上檢查雌鼠陰栓情況。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：合籠后次日雌鼠檢查出現(xiàn)陰栓，表明成功構(gòu)建了超排懷孕小鼠模型。上海東寰為您提供完善的小鼠動物疾病...

實(shí)驗(yàn)動物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動物體重：160-200g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境：SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實(shí)驗(yàn)臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開始計(jì)時。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。b.皮膚組織病理學(xué)觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚...

建立一種理想的腰椎間盤突出的動物模型對本病的機(jī)制研究和臨床防治具有重要意義?，F(xiàn)有模型對腰椎間盤突出癥的模擬均存在明顯不足，或與臨床實(shí)際病變部位有一定差距，如慢性坐骨神經(jīng)結(jié)扎模型；或操作難度大，對動物損傷重，如自體髓核移植模型，選擇性神經(jīng)根結(jié)扎模型。因此，急需一種新的操作簡單，重復(fù)率高，穩(wěn)定且能準(zhǔn)確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了建立一種操作簡單，穩(wěn)定好且能準(zhǔn)確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型，本發(fā)明提供了一種大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的制備方法。其包括以下步驟：步驟一、麻醉大鼠；步驟二、于大鼠腰4到骶1水平左側(cè)或右側(cè)作縱行切口，切開皮膚，鈍性分離椎旁肌，暴露腰4椎間孔和腰5椎...

可以對本發(fā)明進(jìn)行各種變化和修飾。本發(fā)明對試驗(yàn)中所使用到的材料以及試驗(yàn)方法進(jìn)行一般性和/或具體的描述。雖然為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領(lǐng)域公知的，但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細(xì)描述。下述實(shí)施例中所涉及的儀器、試劑、材料等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)儀器、試劑、材料等，可通過正規(guī)商業(yè)途徑獲得。下述實(shí)施例中所涉及的實(shí)驗(yàn)方法，檢測方法等，若無特別說明，均為現(xiàn)有技術(shù)中已有的常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法，檢測方法等。實(shí)施例1：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液50ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成2mg/kg順鉑注射液，按照10ml/k...

建立一種理想的腰椎間盤突出的動物模型對本病的機(jī)制研究和臨床防治具有重要意義?，F(xiàn)有模型對腰椎間盤突出癥的模擬均存在明顯不足，或與臨床實(shí)際病變部位有一定差距，如慢性坐骨神經(jīng)結(jié)扎模型；或操作難度大，對動物損傷重，如自體髓核移植模型，選擇性神經(jīng)根結(jié)扎模型。因此，急需一種新的操作簡單，重復(fù)率高，穩(wěn)定且能準(zhǔn)確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：為了建立一種操作簡單，穩(wěn)定好且能準(zhǔn)確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型，本發(fā)明提供了一種大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的制備方法。其包括以下步驟：步驟一、麻醉大鼠；步驟二、于大鼠腰4到骶1水平左側(cè)或右側(cè)作縱行切口，切開皮膚，鈍性分離椎旁肌，暴露腰4椎間孔和腰5椎...

即為本發(fā)明構(gòu)建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發(fā)明所采用第二種技術(shù)方案的特點(diǎn)還在于，步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結(jié)構(gòu)。步驟3中g(shù)rna1、grna2的濃度均為2～10pmol/ul，cas9蛋白的注射濃度為30～100ng/μl。步驟4中southern雜交采用bamhi和avrii核酸內(nèi)切酶切割f1代雜合子小鼠的dna。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明提供了pirb基因敲入的小鼠動物模型及其構(gòu)建方法，本發(fā)明的小鼠動物模型對于pirb基因功能的研究和在體驗(yàn)證提供了良好的基礎(chǔ)。分離自pirb基因敲入小鼠的細(xì)胞還可以用于研究pirb發(fā)...

配制成2mg/kg順鉑注射液，按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實(shí)施例2：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成3mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實(shí)施例3建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液25ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中，配制成4mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實(shí)施例4：建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下：將％氯化鈉溶液(齊魯制藥，批號：aa1a8029a)中。小鼠疾病模型有助于遺傳性疾病致病基因的發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證。蘇州疾病動物模型...

配制成6mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實(shí)驗(yàn)建立大鼠卵巢早衰模型1.實(shí)驗(yàn)儀器及材料：如表1所示。表12.實(shí)驗(yàn)方法：①動物信息：sd大鼠，雌性，6-8周，體重180-220g。普通環(huán)境飼養(yǎng)，滅菌飼料飼養(yǎng)，自由飲水。②分組及給藥劑量：如表2所示。表2③給藥途徑及頻率：腹腔注射；2mg、3mg組連續(xù)注射7天；4mg、6mg組***天、第八天注射；對照組連續(xù)7天注射生理鹽水。④病理檢測：末次注射后15天，動物麻醉，采集血液，分離血清，elisa法測定血清中e2、fsh、lh水平變化情況。解剖動物，取卵巢組織稱重，對大鼠的卵巢組織形態(tài)學(xué)進(jìn)行觀察。注射期間每天稱重，...

圖2是從側(cè)面展示的壓迫元件插入椎間孔的結(jié)構(gòu)示意圖。圖3是術(shù)后大鼠四肢表現(xiàn)情況。圖4是術(shù)后28天大鼠的雙下肢縮足閾值變化曲線圖。圖5是重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對大鼠背根神經(jīng)壓迫模型的影響。具體實(shí)施方式以下通過具體的實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的描述。以下的實(shí)施例是對本發(fā)明的進(jìn)一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1、模型的制備1、腹腔注射1％戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠(220-250g)，背部剃毛，碘伏消毒背部皮膚，俯臥位固定于動物手術(shù)臺上，鋪無菌巾。2、于大鼠腰4到骶1水平左側(cè)作一2-3cm縱行切口，切開皮膚，鈍性分離椎旁肌至橫突上方，暴露腰4椎間孔，腰5椎間孔(椎旁肌可用自制拉鉤保持分...

另外pirb在髓細(xì)胞和b細(xì)胞的表達(dá)隨細(xì)胞分化和***增加。在免疫系統(tǒng)，pirb作為主要組織相容性復(fù)合物1(classimajorhistocompatibilitycomplex，mhc1)的受體，***參與免疫調(diào)節(jié)，包括中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞整合素通路、細(xì)胞毒性t淋巴細(xì)胞***、b淋巴細(xì)胞***和體液—細(xì)胞免疫應(yīng)答等。pirb的前兩個細(xì)胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域(d1-d2)介導(dǎo)mhci和pirb的結(jié)合。在***系統(tǒng)(centralnervoussystem，cns)，pirb在許多腦區(qū)包括皮層、海馬、小腦和嗅球都有表達(dá)，但在成年脊髓不表達(dá)。在細(xì)胞層面，pirb不僅表達(dá)于神經(jīng)元，也表達(dá)于星形膠質(zhì)細(xì)胞...

1、動物模型名稱：腹主動脈縮窄致心衰大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別：雌性4、實(shí)驗(yàn)動物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動物體重：180~220g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境：SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法：采用主動脈縮窄法建立模型大鼠麻醉后，仰臥位固定、去腹毛、消毒，沿腹正中線切開皮膚及肌層，分離出腹主動脈，在腎動脈上方將腹主動脈與鈍頭8號探針一起結(jié)扎后，小心抽出針頭。手術(shù)造模后大鼠正常飼養(yǎng)3個月。大鼠終末體重(BW),心室重(VW),計(jì)算心體比(VW/BW),并進(jìn)行心功能檢測,包括心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末壓(LVEDP)及左室最大壓力上升及下降速度(±dp/dtmax),并對心肌組織進(jìn)...

實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片，觀測動情周期變化。進(jìn)一步地，檢測***水平是指：檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地，檢測對比卵巢重量是指：比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地，陰道涂片是指：采用陰道脫落細(xì)胞涂片法，使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型，為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的，以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1：e2水平檢測結(jié)果示意圖。圖2：fsh水平檢測結(jié)果示意圖。圖3：lh水平檢測結(jié)果示意...

1、動物模型名稱：皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別：雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動物體重：160-200g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境：SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實(shí)驗(yàn)臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開始計(jì)時。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮...

另外pirb在髓細(xì)胞和b細(xì)胞的表達(dá)隨細(xì)胞分化和***增加。在免疫系統(tǒng)，pirb作為主要組織相容性復(fù)合物1(classimajorhistocompatibilitycomplex，mhc1)的受體，***參與免疫調(diào)節(jié)，包括中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞整合素通路、細(xì)胞毒性t淋巴細(xì)胞***、b淋巴細(xì)胞***和體液—細(xì)胞免疫應(yīng)答等。pirb的前兩個細(xì)胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域(d1-d2)介導(dǎo)mhci和pirb的結(jié)合。在***系統(tǒng)(centralnervoussystem，cns)，pirb在許多腦區(qū)包括皮層、海馬、小腦和嗅球都有表達(dá)，但在成年脊髓不表達(dá)。在細(xì)胞層面，pirb不僅表達(dá)于神經(jīng)元，也表達(dá)于星形膠質(zhì)細(xì)胞...

空白組卵巢內(nèi)細(xì)胞形態(tài)完整，可見各級卵泡生長活躍，并大多數(shù)為原始卵泡，卵泡顆粒層較多，黃體發(fā)育好。4mg、6mg組(***、八天給藥)有炎性細(xì)胞浸潤，各級卵泡減少，閉鎖卵泡增加。2mg組(連續(xù)給藥7天)可見很少次各級卵泡，及成熟卵泡，大多數(shù)為閉鎖卵泡，卵泡顆粒層變薄，黃體明顯減少。結(jié)論：使用％氯化鈉溶液及10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥)配制成2mg/kg順鉑注射液，按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天，造模效果比較好。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出：本發(fā)明可對比不同劑量順鉑、不同給藥時間的卵巢早衰造模方法，從而有效的確定大鼠卵巢模型建立方案。給本領(lǐng)域技術(shù)人員提供上述實(shí)施例，以完全公開和描述如何實(shí)施和使用所主張的實(shí)...

實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片，觀測動情周期變化。進(jìn)一步地，檢測***水平是指：檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地，檢測對比卵巢重量是指：比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地，陰道涂片是指：采用陰道脫落細(xì)胞涂片法，使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型，為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的，以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1：e2水平檢測結(jié)果示意圖。圖2：fsh水平檢測結(jié)果示意圖。圖3：lh水平檢測結(jié)果示意...

卵巢早衰(pof)是指女性40歲前以閉經(jīng)、不育、雌***缺乏及促性腺***水平升高為特征的一種疾病。一般人群中發(fā)病率為1％～3％，在繼發(fā)性閉經(jīng)婦女中占4％～8％，在20歲以前的發(fā)病率為％。近年來pof在育齡婦女中的發(fā)生率有逐年升高且向年輕化發(fā)展的趨勢，由于卵巢早衰患者卵巢分泌的雌***量減少，即可導(dǎo)致一些其他疾病，如骨質(zhì)疏松、泌尿生殖道萎縮、脂質(zhì)代謝紊亂、心血管疾病。順鉑又稱順氯氨鉑、氯氨鉑、ddp、錫鉑，是目前常用的金屬鉑類絡(luò)合物，在分子中鉑原子對其抗**作用有重要意義。但只有順式才有意義，反式無效。其可與dna鏈交叉連接，顯示出細(xì)胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無需載體轉(zhuǎn)運(yùn)，即可通過帶電的細(xì)胞膜。由...

實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片，觀測動情周期變化。進(jìn)一步地，檢測***水平是指：檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地，檢測對比卵巢重量是指：比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地，陰道涂片是指：采用陰道脫落細(xì)胞涂片法，使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型，為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的，以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1：e2水平檢測結(jié)果示意圖。圖2：fsh水平檢測結(jié)果示意圖。圖3：lh水平檢測結(jié)果示意...

r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’步驟4、鑒定為pirb基因敲入的f0代雄性小鼠7周齡、雌性小鼠6周齡分別與野生型異性小鼠交配獲得f1代雜合子小鼠，圖2為本發(fā)明f1代雜合子小鼠pirb基因敲除小鼠的流程圖，小鼠出生后20天進(jìn)行pcr鑒定，若有陽性小鼠出生，則表示轉(zhuǎn)基因已經(jīng)整合到生殖細(xì)胞。(1)通過pcr方法對獲得的f1代小鼠進(jìn)行基因型的鑒定：(a)dna的提取：方法1：采用takaraminibestuniversalgenomicdnaextractionkit()來獲得高純度的基因組dna。步驟a.每只小鼠剪下一段尾巴(2～5mm)，放入離心管中，加入180μl...

1、動物模型名稱：淚腺摘除聯(lián)合新潔爾滅致干眼兔模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬：新西蘭兔3、實(shí)驗(yàn)動物性別：雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動物年齡：2~3月齡5、實(shí)驗(yàn)動物體重：1.8~2.5kg6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境：SPF級，1、實(shí)驗(yàn)方法：摘除淚腺聯(lián)合新潔爾滅誘導(dǎo)。兔耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)合肌肉注射進(jìn)速眠新Ⅱ進(jìn)行麻醉。麻醉后，進(jìn)行淚腺摘除手術(shù)，眼瞼局部以75％酒精消毒，鋪洞巾，于眼下眶周部做一切口，小心分離皮膚、肌肉、筋膜，尋找到淚腺后完整摘除之，然后縫合創(chuàng)口。術(shù)畢，滴妥布霉素**眼液2滴、涂四環(huán)素可的松眼藥膏，共7d。術(shù)后兔創(chuàng)口愈合后進(jìn)行給藥造模。眼滴0.1%新潔爾滅溶液，2次/天，2滴/次，連續(xù)用藥14d。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)...

得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。進(jìn)一步地，l型棒的直徑為，端長3-5mm，第二端長1-3mm。具體地，根據(jù)大鼠體重選擇l型棒的直徑大小：當(dāng)大鼠體重在200g到不足220g范圍時，采用直徑為；當(dāng)大鼠體重在220g到不足250g范圍時，采用直徑為；當(dāng)大鼠體重在250g到不足300g范圍時，采用直徑為；當(dāng)大鼠體重在300g到350g范圍時，采用直徑為。在另一個具體實(shí)施方式中，壓迫元件為u型棒；步驟三具體為：將u型棒的***端和第二端分別插入到左側(cè)或右側(cè)腰4椎間孔及腰5椎間孔中，得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。進(jìn)一步地，壓迫元件采用不受磁場干擾、置入體內(nèi)不會對神經(jīng)造成化學(xué)刺激以及具有一定可塑性的材料制備而...

2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升，同樣，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖3所示。表3表4②體重變化：(mean±sd)，如圖4所示：2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第2天開始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第4天開始)，直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比，大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p＜)，4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量：如表5、圖5所示，2mg、6mg組大鼠在經(jīng)過順鉑注射后卵巢重量相比對照組，都有不同程度縮減，其中2...

得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。進(jìn)一步地，l型棒的直徑為，端長3-5mm，第二端長1-3mm。具體地，根據(jù)大鼠體重選擇l型棒的直徑大小：當(dāng)大鼠體重在200g到不足220g范圍時，采用直徑為；當(dāng)大鼠體重在220g到不足250g范圍時，采用直徑為；當(dāng)大鼠體重在250g到不足300g范圍時，采用直徑為；當(dāng)大鼠體重在300g到350g范圍時，采用直徑為。在另一個具體實(shí)施方式中，壓迫元件為u型棒；步驟三具體為：將u型棒的***端和第二端分別插入到左側(cè)或右側(cè)腰4椎間孔及腰5椎間孔中，得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。進(jìn)一步地，壓迫元件采用不受磁場干擾、置入體內(nèi)不會對神經(jīng)造成化學(xué)刺激以及具有一定可塑性的材料制備而...

1、自發(fā)性**動物模型:未經(jīng)人為處理;自然發(fā)生;自發(fā)性**的總體評價(jià)--動物自發(fā)性**的病因往往是由動物的遺傳特性決定的與人癢的病因有較大距離。各動物**生長速度差異較大很難在限定時間內(nèi)獲得大量生長均勻的荷瘤動物(tumor-bearinganimals)。因此，自發(fā)性**動物模型很少在抗**藥物的常規(guī)篩選中廣泛應(yīng)用。2、誘發(fā)性**動物模型:在實(shí)驗(yàn)條件下:使用致*物(carcinogens);誘發(fā)動物發(fā)生**animalmodelofinducedtumor)指使用致*因素(carcinogens)在實(shí)驗(yàn)條件下誘發(fā)動物發(fā)生**的動物模型，它是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)**學(xué)研究的常用方法。常用于驗(yàn)證可疑致*因素...

得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。進(jìn)一步地，l型棒的直徑為，***端長3-5mm，第二端長1-3mm。具體地，根據(jù)大鼠體重選擇l型棒的直徑大?。寒?dāng)大鼠體重在200g到不足220g范圍時，采用直徑為；當(dāng)大鼠體重在220g到不足250g范圍時，采用直徑為；當(dāng)大鼠體重在250g到不足300g范圍時，采用直徑為；當(dāng)大鼠體重在300g到350g范圍時，采用直徑為。在另一個具體實(shí)施方式中，壓迫元件為u型棒；步驟三具體為：將u型棒的***端和第二端分別插入到左側(cè)或右側(cè)腰4椎間孔及腰5椎間孔中，得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。進(jìn)一步地，壓迫元件采用不受磁場干擾、置入體內(nèi)不會對神經(jīng)造成化學(xué)刺激以及具有一定可塑性的材料...

f1代小鼠southern印記的5’探針引物如下：primersfor5’probe:5’probeforwardprimer:5’-aaacgtggagtaggcaatacccagg-3’5’probereverseprimer:5’-aaagaagggtcacctcagtctccct-3’primersfor3’probe:3’probeforwardprimer:5’-ttctgggcaggcttaaaggctaac-3’3’probereverseprimer:5’-aggagcgggagaaatggatatgaag-3’southern印記的目標(biāo)片段大小如下：5’probe-bamh...

是從側(cè)面展示的壓迫元件插入椎間孔的結(jié)構(gòu)示意圖。圖3是術(shù)后大鼠四肢表現(xiàn)情況。圖4是術(shù)后28天大鼠的雙下肢縮足閾值變化曲線圖。圖5是重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對大鼠背根神經(jīng)壓迫模型的影響。具體實(shí)施方式以下通過具體的實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的描述。以下的實(shí)施例是對本發(fā)明的進(jìn)一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1、模型的制備1、腹腔注射1％戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠(220-250g)，背部剃毛，碘伏消毒背部皮膚，俯臥位固定于動物手術(shù)臺上，鋪無菌巾。2、于大鼠腰4到骶1水平左側(cè)作一2-3cm縱行切口，切開皮膚，鈍性分離椎旁肌至橫突上方，暴露腰4椎間孔，腰5椎間孔(椎旁肌可用自制拉鉤保持分離狀...

設(shè)計(jì)了一套能夠特異性標(biāo)記“穆勒膠質(zhì)細(xì)胞”的系統(tǒng)，再將能誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞形成的基因編輯系統(tǒng)，包裝成“病毒”，注射到小鼠的視網(wǎng)膜。約1個月后，研究人員在小鼠的視網(wǎng)膜視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層，發(fā)現(xiàn)了由穆勒膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)分化而來的視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。這些誘導(dǎo)而來的視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞，不僅可以對光刺激產(chǎn)生相應(yīng)的電信號，還可以和大腦中正確的腦區(qū)建立功能性聯(lián)系，將視覺信號傳輸?shù)酱竽X，成功恢復(fù)視覺功能。進(jìn)一步的研究還表明，通過這一基因編輯技術(shù)，還能將小鼠模型中特定區(qū)域的“星形膠質(zhì)細(xì)胞”非常高效地轉(zhuǎn)分化為多巴胺神經(jīng)元。轉(zhuǎn)分化而來的多巴胺神經(jīng)元，能將帕金森模型小鼠的運(yùn)動障礙，逆轉(zhuǎn)到接近正常小鼠的水平。這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人楊輝指出，盡管將膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)...

實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片，觀測動情周期變化。進(jìn)一步地，檢測***水平是指：檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地，檢測對比卵巢重量是指：比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地，陰道涂片是指：采用陰道脫落細(xì)胞涂片法，使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型，為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的，以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1：e2水平檢測結(jié)果示意圖。圖2：fsh水平檢測結(jié)果示意圖。圖3：lh水平檢測結(jié)果示意...

即為本發(fā)明構(gòu)建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發(fā)明所采用第二種技術(shù)方案的特點(diǎn)還在于，步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結(jié)構(gòu)。步驟3中g(shù)rna1、grna2的濃度均為2～10pmol/ul，cas9蛋白的注射濃度為30～100ng/μl。步驟4中southern雜交采用bamhi和avrii核酸內(nèi)切酶切割f1代雜合子小鼠的dna。本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明提供了pirb基因敲入的小鼠動物模型及其構(gòu)建方法，本發(fā)明的小鼠動物模型對于pirb基因功能的研究和在體驗(yàn)證提供了良好的基礎(chǔ)。分離自pirb基因敲入小鼠的細(xì)胞還可以用于研究pirb發(fā)...