步驟3、pmsg處理c57bl/6雌性小鼠(6周齡,平均體重20g),46h后注射hcg,與雄性小鼠合籠交配,次日取受精卵進行顯微注射,將步驟1的grna1、grna2、cas9蛋白以及線性化后的打靶載體一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠體內,產出小鼠,即f0代小鼠。上述步驟中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl,cas9蛋白購自newenglandbiolabs,貨號為m0386m。步驟4、提取f0代小鼠尾部dna,pcr擴增產物測序,鑒定是否為嵌合體。本發(fā)明用于f0代小鼠pirb基因pcr鑒定的特...
1、動物模型名稱:環(huán)磷酰胺致白細胞減少癥小鼠模型2、實驗動物種屬:KM小鼠或NIH小鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:約4周齡5、實驗動物體重:18~22g6、實驗動物環(huán)境:SPF級,1、實驗方法:環(huán)磷酰胺誘導。小鼠按30mg/kg體重劑量腹腔注射環(huán)磷酰胺,連續(xù)注射5d。所有小鼠在注射前、注射第3、5日,以及停止注射第2、5、8、11、15日時分別**作外周血象檢測,觀察外周血白細胞總數。***1次檢測觀察后麻醉處死小鼠,取其股骨,用Hanks液沖洗骨髓細胞,顯微鏡下觀察骨髓有核細胞數。2、檢測標準:模型組小鼠的外周血白細胞總數明顯降低,鏡下觀察模型組小鼠的骨髓有核細胞數較正常對照組小...
PMID:15082495、7561688)①HE染色②關節(jié)側視圖③PCR鑒定、二、糖尿病相關動物模型1.糖尿病***1)模型構建(PMID:30826357)使用鏈佐星(STZ)注射ApoE-/-小鼠,建立糖尿病ApoE-/-小鼠模型,同時與ApoE-/-小鼠采用高脂喂養(yǎng)18周2)模型檢測指標(PMID:29107826、28345659)3)生化指標檢測4)超聲檢測5)主動脈染色檢測2.糖尿病心肌病1)誘發(fā)性DCM模型模型構建(PMID:29732743)實驗動物:大鼠方法:各大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素150mg·kg-1(STZ用mol·L-1,pH,現配現用),并給予高脂飼料...
1、動物模型名稱:FSH聯(lián)合HCG致超排懷孕小鼠模型2、實驗動物種屬:KM小鼠或NIH小鼠3、實驗動物性別:雌性4、實驗動物年齡:3~4周齡5、實驗動物體重:16~18g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:注射用重組人促卵泡***(FSH)聯(lián)合注射絨促性素(HCG)誘導。對雌鼠于按5IU/只腹腔注射50IU/mL的FSH溶液,注射46~48h后按5IU/只再腹腔注射50IU/mL的HCG溶液,并于注射HCG當天下午約16:00~17:00按雌雄鼠1:1合籠。次日早上檢查雌鼠陰栓情況。2、檢測標準:合籠后次日雌鼠檢查出現陰栓,表明成功構建了超排懷孕小鼠模型。人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學科...
1、動物模型名稱:高脂飼料致高脂血癥大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:180~220g1、實驗方法:大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng)20天。分別于造模前和造模20天**,測定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量2、檢測標準:造模20天后模型組大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC均***增加,與對照組比較具統(tǒng)計學差異。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。什么是疾病動物模型建模?金山區(qū)哪一家疾病動物模型建模1、動物模型名稱:膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬...
PMID:15082495、7561688)①HE染色②關節(jié)側視圖③PCR鑒定、二、糖尿病相關動物模型1.糖尿病***1)模型構建(PMID:30826357)使用鏈佐星(STZ)注射ApoE-/-小鼠,建立糖尿病ApoE-/-小鼠模型,同時與ApoE-/-小鼠采用高脂喂養(yǎng)18周2)模型檢測指標(PMID:29107826、28345659)3)生化指標檢測4)超聲檢測5)主動脈染色檢測2.糖尿病心肌病1)誘發(fā)性DCM模型模型構建(PMID:29732743)實驗動物:大鼠方法:各大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素150mg·kg-1(STZ用mol·L-1,pH,現配現用),并給予高脂飼料...
配制成6mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實驗建立大鼠卵巢早衰模型1.實驗儀器及材料:如表1所示。表12.實驗方法:①動物信息:sd大鼠,雌性,6-8周,體重180-220g。普通環(huán)境飼養(yǎng),滅菌飼料飼養(yǎng),自由飲水。②分組及給藥劑量:如表2所示。表2③給藥途徑及頻率:腹腔注射;2mg、3mg組連續(xù)注射7天;4mg、6mg組***天、第八天注射;對照組連續(xù)7天注射生理鹽水。④病理檢測:末次注射后15天,動物麻醉,采集血液,分離血清,elisa法測定血清中e2、fsh、lh水平變化情況。解剖動物,取卵巢組織稱重,對大鼠的卵巢組織形態(tài)學進行觀察。注射期間每...
步驟i.將步驟h的吸附柱放入收集管,12000rpm離心2min。步驟j.吸附柱放到一個新的,在吸附柱膜**加入50~200μl滅菌水或者洗脫液,停留5min。(將無菌水或者洗脫液加熱到65℃能夠增加洗脫的得率)。步驟i.基因組dna定量,洗脫的基因組dna可以通過電泳鑒定。方法2:一種低成本基因組dna的粗提方法:步驟a.每只小鼠剪下一段尾巴(2-5mm),放入離心管中,加入100μl尾部消化緩沖液,注意不要剪尾太長;步驟b.將離心管及其內容物于56℃孵育過夜;步驟c.過夜后將離心管于98℃孵育13min,使蛋白酶k失活;步驟d.在微型離心機以**大轉速旋轉15min,上清直接用于p...
即為本發(fā)明構建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發(fā)明所采用第二種技術方案的特點還在于,步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結構。步驟3中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl。步驟4中southern雜交采用bamhi和avrii核酸內切酶切割f1代雜合子小鼠的dna。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明提供了pirb基因敲入的小鼠動物模型及其構建方法,本發(fā)明的小鼠動物模型對于pirb基因功能的研究和在體驗證提供了良好的基礎。分離自pirb基因敲入小鼠的細胞還可以用于研究p...
步驟3、pmsg處理c57bl/6雌性小鼠(6周齡,平均體重20g),46h后注射hcg,與雄性小鼠合籠交配,次日取受精卵進行顯微注射,將步驟1的grna1、grna2、cas9蛋白以及線性化后的打靶載體一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠體內,產出小鼠,即f0代小鼠。上述步驟中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl,cas9蛋白購自newenglandbiolabs,貨號為m0386m。步驟4、提取f0代小鼠尾部dna,pcr擴增產物測序,鑒定是否為嵌合體。本發(fā)明用于f0代小鼠pirb基因pcr鑒定的特...
技術領域:本發(fā)明屬于遺傳學和生物技術領域,具體涉及pirb基因敲入的小鼠動物模型,還涉及上述小鼠動物模型的構建方法。背景技術:鼠源成對免疫球蛋白樣受體b(pairedimmunoglobulin-likereceptorb,pirb),是人類免疫球蛋白樣受體b2(humanleukocyteimmunoglobulin(ig)-likereceptorb2,lilrb2)的同源基因,pirb基因(ncbireferencesequence:)位于小鼠的7號染色體近端,總大小為,編碼841個氨基酸,目前鑒定出15個外顯子,外顯子1起始密碼為atg,外顯子15的終止密碼子是tga(轉錄本:...
1、動物模型名稱:D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年鼠5、實驗動物體重:180g-220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 、實驗方法:D-半乳糖誘導(大鼠按0.5g/kg體重腹腔注射D-半乳糖溶液)(注:每天1次,連續(xù)6-7周。)2、檢測標準:①SOD明顯下降、MDA明顯增加;②水迷宮試驗顯示學習記憶能力下降;③腦組織神經元數目減少。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。便于研究者按實驗目的需要隨時采取各種樣品。崇明區(qū)疾病動物模型建模哪家好 pcrmix:反應條件:pcr擴增產物的電泳鑒定結果如圖3所示,從圖3中可...
1、動物模型名稱:膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:200~220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:用膽管結扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉,腹部皮膚消毒,無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔,分離出膽管,在膽管近端和遠端2處結扎膽管。手術后正常飼養(yǎng)28天。28天后解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分:0分:無明顯病變;1分:呈局灶性分布,受累面積在30%以下者;2分:呈多灶性分布,受累面積在30%-70%之間者;3分:...
另外pirb在髓細胞和b細胞的表達隨細胞分化和***增加。在免疫系統(tǒng),pirb作為主要組織相容性復合物1(classimajorhistocompatibilitycomplex,mhc1)的受體,***參與免疫調節(jié),包括中性粒細胞和巨噬細胞整合素通路、細胞毒性t淋巴細胞***、b淋巴細胞***和體液—細胞免疫應答等。pirb的前兩個細胞外免疫球蛋白結構域(d1-d2)介導mhci和pirb的結合。在***系統(tǒng)(centralnervoussystem,cns),pirb在許多腦區(qū)包括皮層、海馬、小腦和嗅球都有表達,但在成年脊髓不表達。在細胞層面,pirb不僅表達于神經元,也表達于星形...
配制成6mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實驗建立大鼠卵巢早衰模型1.實驗儀器及材料:如表1所示。表12.實驗方法:①動物信息:sd大鼠,雌性,6-8周,體重180-220g。普通環(huán)境飼養(yǎng),滅菌飼料飼養(yǎng),自由飲水。②分組及給藥劑量:如表2所示。表2③給藥途徑及頻率:腹腔注射;2mg、3mg組連續(xù)注射7天;4mg、6mg組***天、第八天注射;對照組連續(xù)7天注射生理鹽水。④病理檢測:末次注射后15天,動物麻醉,采集血液,分離血清,elisa法測定血清中e2、fsh、lh水平變化情況。解剖動物,取卵巢組織稱重,對大鼠的卵巢組織形態(tài)學進行觀察。注射期間每...
2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升,同樣,只有2mg組有明顯升高(p<),如圖3所示。表3表4②體重變化:(mean±sd),如圖4所示:2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第2天開始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比,大鼠體重***下降(p<,注射第4天開始),直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比,大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p<),4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量:如表5、圖5所示,2mg、6mg組大鼠在經過順鉑注射后卵巢重量相比對照組,都有不同程度縮減...
1、動物模型名稱:環(huán)磷酰胺致白細胞減少癥小鼠模型2、實驗動物種屬:KM小鼠或NIH小鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:約4周齡5、實驗動物體重:18~22g6、實驗動物環(huán)境:SPF級,1、實驗方法:環(huán)磷酰胺誘導。小鼠按30mg/kg體重劑量腹腔注射環(huán)磷酰胺,連續(xù)注射5d。所有小鼠在注射前、注射第3、5日,以及停止注射第2、5、8、11、15日時分別**作外周血象檢測,觀察外周血白細胞總數。***1次檢測觀察后麻醉處死小鼠,取其股骨,用Hanks液沖洗骨髓細胞,顯微鏡下觀察骨髓有核細胞數。2、檢測標準:模型組小鼠的外周血白細胞總數明顯降低,鏡下觀察模型組小鼠的骨髓有核細胞數較正常對照組小...
1、動物模型名稱:角膜環(huán)鉆致角膜損傷兔模型2、實驗動物種屬:新西蘭兔3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:2~3月齡5、實驗動物體重:1.8~2.5kg6、實驗動物環(huán)境:SPF級。1、實驗方法:角膜環(huán)鉆致兔角膜機械性損傷。耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)合肌肉注射速眠新Ⅱ進行兔麻醉。環(huán)鉆前先用2%硼酸溶液沖洗雙眼,再滴0.25%氯霉素眼藥水2滴消毒,以保持結膜清潔。開瞼,滴2%利多卡因滴眼液2滴行角膜表面麻醉,用已滅菌的6mm角膜環(huán)鉆分別在兔眼角膜上作環(huán)切,并滴入2滴氯霉素眼藥水潤洗,用顯微眼鑷、角膜上皮鏟和精細眼剪小心去掉角膜損傷區(qū)域上皮,術畢,滴氯霉素眼藥水2滴。2、檢測標準:肉眼或裂隙燈下...
1、動物模型名稱:固定制動致制動應激大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:180~220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 。1、實驗方法:采用固定制動方法。大鼠每天固定5~6小時進行制動應激,連續(xù)制動40天。2、檢測標準:模型組大鼠體重增長速度較正常對照緩慢;曠場試驗的結果顯示,造模結束時與正常對照組比較,模型組大鼠的水平穿越格數、垂直運動次數、理毛時間均減少,**格停留時間、糞便粒數均增加;ELISA的結果顯示,造模結束時與正常對照組比較,模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。小鼠疾病模型應用于轉化醫(yī)學研究中的思路與策略該研...
步驟3、pmsg處理c57bl/6雌性小鼠(6周齡,平均體重20g),46h后注射hcg,與雄性小鼠合籠交配,次日取受精卵進行顯微注射,將步驟1的grna1、grna2、cas9蛋白以及線性化后的打靶載體一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠體內,產出小鼠,即f0代小鼠。上述步驟中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl,cas9蛋白購自newenglandbiolabs,貨號為m0386m。步驟4、提取f0代小鼠尾部dna,pcr擴增產物測序,鑒定是否為嵌合體。本發(fā)明用于f0代小鼠pirb基因pcr鑒定的特...
步驟3、pmsg處理c57bl/6雌性小鼠(6周齡,平均體重20g),46h后注射hcg,與雄性小鼠合籠交配,次日取受精卵進行顯微注射,將步驟1的grna1、grna2、cas9蛋白以及線性化后的打靶載體一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠體內,產出小鼠,即f0代小鼠。上述步驟中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl,cas9蛋白購自newenglandbiolabs,貨號為m0386m。步驟4、提取f0代小鼠尾部dna,pcr擴增產物測序,鑒定是否為嵌合體。本發(fā)明用于f0代小鼠pirb基因pcr鑒定的特...
球囊拉傷致高脂血癥動脈硬化兔模型,實驗動物種屬:新西蘭兔,實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:用球囊拉傷誘導法。采用3%戊巴比妥鈉耳緣靜脈注射麻醉,經右股淺動脈,將3.5F球囊擴張導管插至腹主動脈20cm,球囊充液膨脹至2個大氣壓緩慢拉出,反復3次。球囊拉傷手術后,動物喂以高脂飼料,連續(xù)9周,每天給料兩次,自由飲水。實驗結束后取腹主動脈斑塊進行組織病理學檢查。2、檢測標準:腹主動脈斑塊病理鏡下可見腹主***程度的改變。必須真正了解研究者感興趣且需要的小鼠疾病模型。金山區(qū)心血管疾病疾病動物模型建模1、動物模型名稱:淚腺摘除聯(lián)合新潔爾滅致干眼兔模型2、實驗動物種屬:新西蘭兔3、實驗動物性別:雌雄...
1、動物模型名稱:高脂飼料致高脂血癥大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:180~220g1、實驗方法:大鼠給予高脂飼料喂養(yǎng)20天。分別于造模前和造模20天**,測定血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量2、檢測標準:造模20天后模型組大鼠血清TC、TG、HDLC、LDLC均***增加,與對照組比較具統(tǒng)計學差異。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。很多自發(fā)性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值。視覺疾病動物模型建模廠家 可以對本發(fā)明進行各種變化和修飾。本發(fā)...
步驟3、pmsg處理c57bl/6雌性小鼠(6周齡,平均體重20g),46h后注射hcg,與雄性小鼠合籠交配,次日取受精卵進行顯微注射,將步驟1的grna1、grna2、cas9蛋白以及線性化后的打靶載體一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠體內,產出小鼠,即f0代小鼠。上述步驟中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl,cas9蛋白購自newenglandbiolabs,貨號為m0386m。步驟4、提取f0代小鼠尾部dna,pcr擴增產物測序,鑒定是否為嵌合體。本發(fā)明用于f0代小鼠pirb基因pcr鑒定的特...
1、動物模型名稱:低鐵飼料聯(lián)合放血致缺鐵性貧血大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌性4、實驗動物年齡:初斷乳5、實驗動物體重:50~70g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:低鐵飼料聯(lián)合放血法誘導。SD大鼠每天給予低鐵飼料和超純水飼養(yǎng),并每周通過眼底靜脈叢放血1mL,連續(xù)3周。2、檢測標準:血紅蛋白含量明顯下降,紅細胞內游離原卟啉明顯升高。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料??筛鶕筇峁嫿ǔ晒Φ哪P蛣游锘蛳嚓P組織材料。連云港肺病疾病動物模型建模1、動物模型名稱:淚腺摘除聯(lián)合新潔爾滅致干眼兔模型2、實驗...
其中可以看出手術側后爪的縮足閾值較手術前及對側后爪有***降低,且標準誤區(qū)間非常小。圖4是表1的數據通過曲線圖的方式展現。結果顯示:大鼠在術后***天即出現手術側后爪敏感,施加輕微的重量(4g左右)都會引起縮足表現,這說明其痛閾明顯降低,對輕微的刺激均呈現抬腳,舔舐后足等痛覺過敏表現。這種表現維持至術后至少28天。而對側后爪在術前和術后縮足閾值變化不大,基本保持在20-25g。實施例3、模型的應用采用實施例1中描述的方法對兩組大鼠均進行了造模,l型棒的材料選擇的是h62黃銅或聚乳酸等不受磁場干擾、置入體內不會對神經造成化學刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天應用重復經顱磁刺激(...
葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結腸炎小鼠模型:1、動物模型名稱:葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結腸炎小鼠模型2、實驗動物種屬:BALB/c小鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年鼠5、實驗動物體重:18g-22g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:實驗前小鼠禁食不禁水24h,24小時后提起鼠尾將其懸空,使掙扎以排出大腸遠端的大便。小鼠自由飲用5%葡聚糖硫酸鈉(DSS)溶液,連續(xù)14天。進行疾病活動指數(DAI)的評估、取結腸進行組織病理學檢查。2、檢測標準:DAI評分明顯升高,與對照組比較具統(tǒng)計學意義。結腸病理鏡檢可見結腸炎癥、病變深度、隱窩破壞、潰瘍病變動物模型的意義和優(yōu)越性!...
r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’步驟4、鑒定為pirb基因敲入的f0代雄性小鼠7周齡、雌性小鼠6周齡分別與野生型異性小鼠交配獲得f1代雜合子小鼠,圖2為本發(fā)明f1代雜合子小鼠pirb基因敲除小鼠的流程圖,小鼠出生后20天進行pcr鑒定,若有陽性小鼠出生,則表示轉基因已經整合到生殖細胞。(1)通過pcr方法對獲得的f1代小鼠進行基因型的鑒定:(a)dna的提?。悍椒?:采用takaraminibestuniversalgenomicdnaextractionkit()來獲得高純度的基因組dna。步驟a.每只小鼠剪下一段尾巴(2~5mm),放入離心管中,加入1...
來源:ZSCI基礎研究中如果加入動物實驗部分則使得研究更加趨于完善,投稿時中稿率也相應會增加。但將動物實驗做好卻不是一件容易的事情。這篇文章主要講動物模型的構建技術,把骨科、糖尿病相關的動物模型構建做了一個***的技術匯總,建議先碼后讀,文章內容有部分做了簡化,想看詳細講解可以在文末獲取課件!一、骨科相關動物模型1.骨關節(jié)炎1)骨關節(jié)炎模型構建方法(誘發(fā)性)-關節(jié)腔內手術法、關節(jié)腔注射法。2)模型評分標準①SafraninO染色與OARSI評分(PMID:31046827、30942801)②HE染色與OARSI評分(PMID:30609097)③SafraninO染色與Mankin評...
1、動物模型名稱:堿燒傷致角膜損傷大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:160-200g6、實驗動物環(huán)境:SPF級,1、實驗方法:氫氧化鈉致大鼠角膜化學性損傷。大鼠用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉,用干棉棒拭去結膜囊多余液體,將統(tǒng)一規(guī)格直徑3mm的圓形濾紙片浸入1mol/LNaOH溶液中20s,飽和后取出置于干燥濾紙上1秒以吸去過多的堿液,將濾紙片貼敷于大鼠右眼角膜**90s后移去,立即用滅菌水沖洗結膜囊及角膜2min。2、檢測標準:肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。小鼠疾病模型應用于轉化醫(yī)學研究中的思路與策略該研究從臨床患者中篩選到潛在的致...