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血小板裂解液作為胎牛血清的替代品，間充質(zhì)干細(xì)胞/基質(zhì)細(xì)胞(MSCs)被定義為自我更新的多能祖細(xì)胞,能夠分化成中胚層來源的其他細(xì)胞類型,如脂肪細(xì)胞,骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞。Sexton人源血小板裂解液是無動物源血清培養(yǎng)補(bǔ)充劑，能在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)提供細(xì)胞生長所需動力，目前已被大規(guī)模的使用在干細(xì)胞及原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中。人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細(xì)胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。想要了解更多關(guān)于Sexton血小板裂解液的相關(guān)信息，歡迎咨詢上海曼博生物！血小板裂解液里的沉淀是怎么形成的？MSCs培養(yǎng)血小板裂解液好用么ELAREMPrime人血小板裂解液是面...

在本次研究中使用美國Sexton品牌的血小板裂解液hPL替代FBS或者人AB血清的Zui終實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較：1）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、T細(xì)胞擴(kuò)增率并無明顯影響。2）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，有助于維持T細(xì)胞CD4/CD8比例在40/60-60/40的范圍內(nèi)。3）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，獲得的TN/TCM比例相對較高，TCM也為AB血清培養(yǎng)組的3-5倍，有文獻(xiàn)記載TN/TM表型的維持與對于ZhongLiu長期殺傷能力的改善有一定相關(guān)性（Jclininvest.2008:Hinrichsetal.，ProcNatlacademySciUSA2009)。此外...

產(chǎn)品制造：nLivenPR由SextonBiotechnologies制造，其質(zhì)量體系經(jīng)認(rèn)證為符合ISO9001標(biāo)準(zhǔn)；制造過程根據(jù)制造商的要求進(jìn)行控制質(zhì)量體系。處理包括匯集大約100個(gè)供體來源的血小板單位，以破裂血小板膜，用0.5μm和0.2μm過濾器過濾，經(jīng)過一系列的輻照和無菌填充流程。通過一系列的產(chǎn)品放行測試保持批次間的一致性；分析證書是有效的隨每批提供，以表明其符合所有放行標(biāo)準(zhǔn)。SextonBiotechnologies申明生產(chǎn)nLivenPR所用的原材料成分均非人類動物起源。 GMP等級的血小板裂解液不含有動物源成分。福建三一造血血小板裂解液過濾FBS已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)--我...

ELAREMPrime血小板裂解液在標(biāo)簽上的有效期內(nèi)都是穩(wěn)定的。ELAREMPrime在使用前儲存在-20°C或更低溫度調(diào)節(jié)下時(shí)穩(wěn)定性比較好的。解凍后，建議分裝并重新冷凍未使用的ELAREMPrime在-20°C下。應(yīng)避免反復(fù)凍融。無菌ELAREMPrime為無菌加工工藝，微生物培養(yǎng)為陰性。質(zhì)量控制測試由經(jīng)過認(rèn)證的第三方測試實(shí)驗(yàn)室完成?？勺匪菪院皖A(yù)防措施ELAREMPrime是從經(jīng)過EMA授權(quán)的**中心的健康捐獻(xiàn)者來源的血小板單位生產(chǎn)而來的。獻(xiàn)血者均通過歐盟現(xiàn)行的獻(xiàn)血者資格準(zhǔn)則的資格審核。 血小板裂解液的原理是什么？國產(chǎn)血小板裂解液代理商在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成...

血小板裂解液（plateletlysate，PL）是自體或異體血小板富集物經(jīng)細(xì)胞裂解后的產(chǎn)物，已經(jīng)被諸多研究推薦作為胎牛血清（fetalbovineserum，F(xiàn)BS）的替代品，應(yīng)用于間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymalstemcells，MSC）的大規(guī)模擴(kuò)增培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)基制備1.比較好在4°C下解凍ELAREMPrime血小板裂解液過夜或在37°C水浴中解凍1小時(shí)。2.通過將10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基（即MEMα、GlutaMAX補(bǔ)充劑、無核苷）和1%的青霉素/鏈霉素作為**終濃度來制備完整的細(xì)胞培養(yǎng)基。3.應(yīng)在完全細(xì)胞培養(yǎng)基中加入肝素以抗凝。我們建議添加肝素...

血小板裂解液作為胎牛血清的替代品，間充質(zhì)干細(xì)胞/基質(zhì)細(xì)胞(MSCs)被定義為自我更新的多能祖細(xì)胞,能夠分化成中胚層來源的其他細(xì)胞類型,如脂肪細(xì)胞,骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞。人源血小板裂解液是無動物源血清培養(yǎng)補(bǔ)充劑，能在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)提供細(xì)胞生長所需動力，目前已被大規(guī)模的使用在干細(xì)胞及原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中。人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細(xì)胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。 血小板裂解液的原理是什么？FBS替代品血小板裂解液等級 ELAREMPrime人血小板裂解液是面向未來需求的先進(jìn)的細(xì)胞培養(yǎng)解決方案。基于人血小板的經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的細(xì)胞生長促進(jìn)劑可實(shí)現(xiàn)從動物血清...

使用胎牛血清（FBS）和MSC的離體擴(kuò)增其他動物衍生的已氣餒由監(jiān)管機(jī)構(gòu)，以減少發(fā)送朊病毒和其他動物傳染病的危險(xiǎn)，并且避免在所述異種免疫反應(yīng)主辦。然而，由于缺乏FBS制劑標(biāo)準(zhǔn)化導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)性能不一致性和FBS生產(chǎn)已經(jīng)到來，因?yàn)閯游锔＠麊栴}很初提出血小板裂解液（PL）作為動物血清的替代物，用于由Doucet等人體外擴(kuò)增MSC。包含在PL的生物活性分子和生長因子支持的MSC從骨髓（BM）導(dǎo)出的膨脹，臍帶血（UCB）和脂肪組織（AT），與FBS相比顯示出有利的結(jié)果。此外，間充質(zhì)干擴(kuò)大了與PL-富集介質(zhì)已被用于zhiliao患有jisu難治性急性移植物抗宿主病（GVHD）造血干細(xì)胞移植后患者和患有幾種骨...

細(xì)胞培養(yǎng)基制備1.比較好在4°C下解凍ELAREMPrime血小板裂解液過夜或在37°C水浴中解凍1小時(shí)。2.通過將10%ELAREMPrime血小板裂解液添加到基礎(chǔ)培養(yǎng)基（即MEMα、GlutaMAX補(bǔ)充劑、無核苷）和1%的青霉素/鏈霉素作為**終濃度來制備完整的細(xì)胞培養(yǎng)基。3.應(yīng)在完全細(xì)胞培養(yǎng)基中加入肝素以抗凝。我們建議添加肝素的**終濃度為2IU/mLPLSUPPLEMENT(貨號PL-SUP-500)or0.024mg/mLPLSUPPLEMENT-XF(貨號PL-SUP-500-XF).4.完整細(xì)胞培養(yǎng)基可在4°C下儲存，并穩(wěn)定約4周儲存和穩(wěn)定性ELAREMPrime在標(biāo)簽上注明的失...

那么經(jīng)常有客戶會問道人血小板裂解液中的肝素的使用濃度到底如何抉擇呢？添加培養(yǎng)之前有必要花時(shí)間來優(yōu)化下這個(gè)肝素濃度參數(shù)嗎？現(xiàn)在小編通過比較了不同濃度的普通肝素（unfractionatedheparinUFH，分子量3000-30000Da)和低分子肝素(LMWH-分子量2000-12000Da)在hPL培養(yǎng)基中培養(yǎng)MSCs的增殖能力、成纖維細(xì)胞體外集落形成單位（colony-formingunit，CFU-F）、免疫表型和體外分化等情況，給大家作解答。從而幫助大家正確使用血小板裂解液。 血小板裂解液的制備方法是什么？GMP等級血小板裂解液價(jià)格多少為了排除肝素對于細(xì)胞增長的抑制作用可能與防腐劑（...

為了排除肝素對于細(xì)胞增長的抑制作用可能與防腐劑（這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中）有關(guān)。我們對不添加防腐劑的肝素進(jìn)行了相同實(shí)驗(yàn)，結(jié)果對AT-MSC和BM-MSC細(xì)胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養(yǎng)到3代中的累積的群體中，兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯，血小板裂解液中肝素濃度較低時(shí)累積細(xì)胞群體倍增指數(shù)(cPD) 較高。CFU-F的塑料粘附生長性能是MSCs培養(yǎng)的先決條件，在96孔板中通過有限稀釋的方法結(jié)合泊松統(tǒng)計(jì)進(jìn)行CFU-F試驗(yàn)，顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時(shí)中度降低，而在高濃度Enoxaparin（LMWH）時(shí)明顯降低。這些結(jié)果表明高濃度的...

在本次研究中使用美國Sexton品牌的血小板裂解液hPL替代FBS或者人AB血清的Zui終實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較：1）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、T細(xì)胞擴(kuò)增率并無明顯影響。2）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，有助于維持T細(xì)胞CD4/CD8比例在40/60-60/40的范圍內(nèi)。3）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，獲得的TN/TCM比例相對較高，TCM也為AB血清培養(yǎng)組的3-5倍，有文獻(xiàn)記載TN/TM表型的維持與對于ZhongLiu長期殺傷能力的改善有一定相關(guān)性（Jclininvest.2008:Hinrichsetal.，ProcNatlacademySciUSA2009)。此外...

安全信息遵循安全數(shù)據(jù)表（SDS）中概述的操作說明。穿戴適當(dāng)?shù)淖o(hù)目鏡、衣物和手套。ELAREMPrime血小板裂解液由從EMA許可的血液中心的健康捐贈者那里獲得的血小板單位制造。獻(xiàn)血者已根據(jù)歐盟現(xiàn)行的獻(xiàn)血者資格標(biāo)準(zhǔn)指南獲得資格。注意：盡管進(jìn)行了所有測試，但必須對潛在傳染源采取適當(dāng)?shù)陌踩A(yù)防措施。所有人類血液制品都應(yīng)按照目前可接受的生物安全實(shí)踐和預(yù)防血源病毒ganran的指南進(jìn)行處理。只能用于科研用途，不可用于zhiliao或診斷用途。 什么品牌的血小板裂解液效果比較好？Sigma血小板裂解液常見問題血小板中含有很多不同的細(xì)胞生長因子，包括PDGF,VEGF，EGF等，實(shí)踐證明，血小板分泌的細(xì)胞...

MSCs是異質(zhì)性的細(xì)胞群，其組成可能受培養(yǎng)條件的影響。血小板裂解液中肝素及其濃度高低對細(xì)胞形態(tài)和生長模式并未有明顯的影響。通過免疫熒光顯微鏡分析未發(fā)現(xiàn)波形蛋白(一種通常在中胚層起源的細(xì)胞中表達(dá)的中間絲)和α-SMA表達(dá)的差異，肝素濃度對于α-SMA(綠色)和波形蛋白(紅色)的分布并無影響。脂肪組織源性間充質(zhì)干細(xì)胞（AT-MSC）和骨髓源性間充質(zhì)干細(xì)胞（BM-MSC）本身免疫表型就是相似的，經(jīng)添加不同濃度肝素的血小板裂解液培養(yǎng)擴(kuò)增的AT-MSC和BM-MSC的流式細(xì)胞分析結(jié)果顯示出CD29、CD73、CD90和CD105表達(dá)，而表面標(biāo)記CD14、CD31、CD34和CD45的缺失，可見肝素濃度對...

本發(fā)明涉及細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，特別涉及一種血小板裂解液的制備方法及其應(yīng)用，用于替代動物來源的血清，為間充質(zhì)干細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn)提供的營養(yǎng)。該制備方法包括：將血小板在20～24℃振蕩保存1～5d,采用反復(fù)凍融法和超聲法進(jìn)行處理,離心,收集上清液,去除纖維蛋白,獲得血小板裂解液.本發(fā)明提供的血小板裂解液的制備方法可明顯提高血小板裂解液中細(xì)胞因子含量,且可進(jìn)行細(xì)胞因子的定量平衡,有利于減少產(chǎn)品批間的差異,可達(dá)到穩(wěn)定的促進(jìn)人源性細(xì)胞生長的作用。 血小板裂解液里面的沉淀對細(xì)胞有影響嗎？賽多利斯血小板裂解液FBS已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)--我們的行業(yè)持續(xù)地嚴(yán)重依賴FBS。但是FBS價(jià)格的上漲和波動依賴于外部的...

前述所說的生長因子大多存在于血小板內(nèi)部的α顆粒中，當(dāng)血小板被活化后會產(chǎn)生脫顆粒作用（即血小板的α顆粒會和細(xì)胞膜融合），進(jìn)而釋放大量活化的生長因子。而人源血小板裂解物就是直接將人類來源血小板細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的反復(fù)凍融裂解后，進(jìn)一步提純這些血小板脫顆粒的商品；人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細(xì)胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。Sexton人源血小板裂解物的使用方式非常方便簡單，在培養(yǎng)基中添加5%血小板裂解物，混合均勻后即可直接用來培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞，且在傳代過程中不需要預(yù)包被培養(yǎng)皿。適合應(yīng)用在多種來源的間充質(zhì)原代干細(xì)胞培養(yǎng)過程呦！更多關(guān)于Sexton血小...

MSCs是異質(zhì)性的細(xì)胞群，其組成可能受培養(yǎng)條件的影響。血小板裂解液中肝素及其濃度高低對細(xì)胞形態(tài)和生長模式并未有明顯的影響。通過免疫熒光顯微鏡分析未發(fā)現(xiàn)波形蛋白(一種通常在中胚層起源的細(xì)胞中表達(dá)的中間絲)和α-SMA表達(dá)的差異，肝素濃度對于α-SMA(綠色)和波形蛋白(紅色)的分布并無影響。脂肪組織源性間充質(zhì)干細(xì)胞（AT-MSC）和骨髓源性間充質(zhì)干細(xì)胞（BM-MSC）本身免疫表型就是相似的，經(jīng)添加不同濃度肝素的血小板裂解液培養(yǎng)擴(kuò)增的AT-MSC和BM-MSC的流式細(xì)胞分析結(jié)果顯示出CD29、CD73、CD90和CD105表達(dá)，而表面標(biāo)記CD14、CD31、CD34和CD45的缺失，可見肝素濃度對...

血小板裂解液作為胎牛血清的替代品，間充質(zhì)干細(xì)胞/基質(zhì)細(xì)胞(MSCs)被定義為自我更新的多能祖細(xì)胞,能夠分化成中胚層來源的其他細(xì)胞類型,如脂肪細(xì)胞,骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞。人源血小板裂解液是無動物源血清培養(yǎng)補(bǔ)充劑，能在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)提供細(xì)胞生長所需動力，目前已被大規(guī)模的使用在干細(xì)胞及原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中。人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細(xì)胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。 血小板裂解液里的有效成分是什么？Merck血小板裂解液市場報(bào)價(jià)安全信息遵循安全數(shù)據(jù)表（SDS）中概述的操作說明。穿戴適當(dāng)?shù)淖o(hù)目鏡、衣物和手套。ELAREMPrime血小板裂解液由從EMA許...

血小板裂解液主要成分為人血小板裂解液,含有較高濃度的生長因子等細(xì)胞培養(yǎng)必須物質(zhì),在體外細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞zhiliao中可代替胎牛血清和自體血清。人源血小板裂解液就是直接將人類來源血小板細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的反復(fù)凍融裂解后，進(jìn)一步提純這些血小板脫顆粒的商品。ELAREMPrime血小板裂解液是一款基于人血小板的高性價(jià)比的細(xì)胞培養(yǎng)添加劑，為細(xì)胞提供了無動物源血清的培養(yǎng)環(huán)境，但是維持相同的細(xì)胞生長效果。ELAREMPrime血小板裂解液來源于輸血級的血小板，具有穩(wěn)定的貨源供應(yīng)，而無需像FBS一樣依賴于屠宰行業(yè)，確保了平穩(wěn)的價(jià)格和安全的細(xì)胞培養(yǎng)條件。血小板裂解液里面的沉淀對細(xì)胞有影響嗎？gamma射線輻照血小板...

在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細(xì)胞培養(yǎng)性能。如果完全細(xì)胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結(jié)或不溶性顆粒，建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會影響細(xì)胞生長性能（經(jīng)過MSC測試）。但是，不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進(jìn)行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREMPrime血小板裂解液，可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經(jīng)過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質(zhì)量控制測試在經(jīng)過認(rèn)證的測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。 什么品牌的血小板裂解液效果比較好？AB血清替代...

那么經(jīng)常有客戶會問道人血小板裂解液中的肝素的使用濃度到底如何抉擇呢？添加培養(yǎng)之前有必要花時(shí)間來優(yōu)化下這個(gè)肝素濃度參數(shù)嗎？現(xiàn)在小編通過比較了不同濃度的普通肝素（unfractionatedheparinUFH，分子量3000-30000Da)和低分子肝素(LMWH-分子量2000-12000Da)在hPL培養(yǎng)基中培養(yǎng)MSCs的增殖能力、成纖維細(xì)胞體外集落形成單位（colony-formingunit，CFU-F）、免疫表型和體外分化等情況，給大家作解答。從而幫助大家正確使用血小板裂解液。 血小板裂解液進(jìn)口難嗎？臨床等級血小板裂解液好用么血小板裂解液解凍后請立即進(jìn)行培養(yǎng)基的配制，配置好的培養(yǎng)基在2...

與傳統(tǒng)的伽瑪輻射方式不同，美國Sexton公司生產(chǎn)了一種pathogen-reduced病原體減少的hPL(PRhPL)，采用電子束照射(E-beam)的過程來降低病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。如圖1所示E-beam主要通過電離輻射的原理，通過電子束直接作用，以及電子束激發(fā)水分子產(chǎn)生羥基自由基、還原性水合電子等活性粒子的氧化-還原的間接作用，對包括病毒等微生物體內(nèi)的DNA或RNA分子以及蛋白質(zhì)包膜產(chǎn)生破壞，進(jìn)而達(dá)到病毒減少工藝的作用效果。美國SextonPR系列產(chǎn)品是依照國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會ICH/295/95和世衛(wèi)組織WHO相關(guān)附件被用作設(shè)計(jì)病毒qing chu驗(yàn)證的指南，建立待驗(yàn)證工藝的縮小模型，...

PLBioScience成立于2015年，是德國亞琛工業(yè)大學(xué)的一個(gè)分支機(jī)構(gòu)。2013年，他們的首席執(zhí)行官Dr.HatimHemeda從事干細(xì)胞研究：他用自己的血小板濃縮液取得了很好的結(jié)果。由于當(dāng)時(shí)沒有商用，他開發(fā)了一種受保護(hù)的技術(shù)，用于大規(guī)模生產(chǎn)人血小板裂解液，致力于為用戶提供安全和無動物成分的細(xì)胞培養(yǎng)補(bǔ)充劑的解決辦法。PLBioScience質(zhì)量申明：PLBioScience重視客戶需求，努力為他們提供滿足甚至超越他們期望的產(chǎn)品和服務(wù)。公司的hPL來源于輸血級的血小板，在無菌條件下通過大量混合的血小板單位進(jìn)行生產(chǎn)，批次和批次間的穩(wěn)定性保證了客戶可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。血源的持續(xù)供應(yīng)確保客戶對于hP...

通過BODIPY染色的脂肪滴來反映的成脂分化情況，發(fā)現(xiàn)兩種肝素UFH和LMWH在高濃度時(shí)，分化成脂細(xì)胞的百分比明顯降低。同樣的，通過茜素紅染色的磷酸鈣沉淀分析成骨分化情況，高濃度肝素也降低了成骨分化的百分比，特別是在脂肪組織來源的MSCs中，UFH肝素高濃度對成脂和成骨分化誘導(dǎo)的負(fù)面影響較為明顯?；谏鲜鼋Y(jié)果，我們現(xiàn)在知道血小板裂解液中添加的抗凝劑肝素在體外MSCs擴(kuò)增的必要性，在購買血小板裂解液后，用戶應(yīng)結(jié)合自己的實(shí)驗(yàn)條件去合理的選擇合適的肝素濃度，而肝素濃度的選擇應(yīng)該在有效防止含血小板裂解液培養(yǎng)基凝膠形成的基礎(chǔ)上盡量降低，以減少肝素對于MSCs的增殖能力、成纖維細(xì)胞體外集落形成單位（CFU...

美國Sexton無動物源人血小板裂解液hPL已被上百篇文獻(xiàn)報(bào)道了美國Sexton公司的血小板裂解液為間充質(zhì)干細(xì)胞MSCs以及CAR-T/NK細(xì)胞擴(kuò)增的良好的細(xì)胞培養(yǎng)補(bǔ)充劑，根據(jù)用戶科研和臨床以及GMP生產(chǎn)需求，提供臨床或研究級配方，同時(shí)滿足質(zhì)量和監(jiān)管要求，在FDA已經(jīng)備案藥物主文件BMF，在全球臨床干細(xì)胞和免疫tumour學(xué)應(yīng)用中用作高性能FBS替代品,主要特點(diǎn)如下：兼容性：作為培養(yǎng)基補(bǔ)充劑，替代胎牛血清FBS或AB血清，適用于很多的細(xì)胞類型包括MSCs,T細(xì)胞，NK細(xì)胞，內(nèi)皮細(xì)胞等的培養(yǎng)。安全性：在ISO9001認(rèn)證的設(shè)施中驗(yàn)證了病原體的減少，并進(jìn)行了無菌，支原體和內(nèi)dusu等測試重現(xiàn)性：通...

間充質(zhì)間質(zhì)細(xì)胞(MSCs)體外擴(kuò)增的培養(yǎng)基一般添加胎牛血清FBS，但是考慮到異種傳染及免疫反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，監(jiān)管機(jī)構(gòu)并不鼓勵(lì)使用。人血小板裂解液除了不存在異種免疫反應(yīng)或牛病原體傳染的風(fēng)險(xiǎn)，有助于增強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞的擴(kuò)增，也相對容易地根據(jù)良好的生產(chǎn)規(guī)范程序生產(chǎn)，并已用于臨床應(yīng)用，因此現(xiàn)如很多資料顯示血小板裂解液已被證明是擴(kuò)增MSCs一種非常有效的FBS替代方法（參考文獻(xiàn)1）。 血小板裂解液由血漿組成，含有纖維蛋白原和凝血因子，對于一般細(xì)胞培養(yǎng)中涉及的含鈣培養(yǎng)基來說通常需要加入抗凝劑（常用肝素、Rivaroxaban利伐沙班、argatroban阿加曲班等）來防止凝膠形成，其中肝素比較為常用。血小板裂解液...

安全信息遵循安全數(shù)據(jù)表（SDS）中概述的操作說明。穿戴適當(dāng)?shù)淖o(hù)目鏡、衣物和手套。ELAREMPrime血小板裂解液由從EMA許可的血液中心的健康捐贈者那里獲得的血小板單位制造。獻(xiàn)血者已根據(jù)歐盟現(xiàn)行的獻(xiàn)血者資格標(biāo)準(zhǔn)指南獲得資格。注意：盡管進(jìn)行了所有測試，但必須對潛在傳染源采取適當(dāng)?shù)陌踩A(yù)防措施。所有人類血液制品都應(yīng)按照目前可接受的生物安全實(shí)踐和預(yù)防血源病毒ganran的指南進(jìn)行處理。只能用于科研用途，不可用于zhiliao或診斷用途。 血小板裂解液里的有效成分是什么？臨床用血小板裂解液過濾MSCs在添加10%血小板裂解液和不同濃度肝素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)7天，隨后使用MTT法評估增殖。脂肪組織源性間...

血小板裂解液主要成分為人血小板裂解液,含有較高濃度的生長因子等細(xì)胞培養(yǎng)必須物質(zhì),在體外細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞zhiliao中可代替胎牛血清和自體血清。人源血小板裂解液就是直接將人類來源血小板細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的反復(fù)凍融裂解后，進(jìn)一步提純這些血小板脫顆粒的商品。血小板裂解液（plateletlysate，PL）是自體或異體血小板富集物經(jīng)細(xì)胞裂解后的產(chǎn)物，已經(jīng)被諸多研究推薦作為胎牛血清（fetalbovineserum，F(xiàn)BS）的替代品，應(yīng)用于間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymalstemcells，MSC）的大規(guī)模擴(kuò)增培養(yǎng)。 血小板裂解液不能反復(fù)凍融，否則容易產(chǎn)生沉淀。干細(xì)胞培養(yǎng)血小板裂解液市場報(bào)價(jià)使用胎牛血清...

FBS已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)--我們的行業(yè)持續(xù)地嚴(yán)重依賴FBS。但是FBS價(jià)格的上漲和波動依賴于外部的因素。**預(yù)計(jì)，供需很快就會出現(xiàn)不匹配。因此，對無動物源細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品的需求正在逐年增加。為此，我們開發(fā)了ELAREMPrime血小板裂解液這款兼具優(yōu)良性能和穩(wěn)定價(jià)格的無動物源細(xì)胞生長添加劑。ELAREMPrime血小板裂解液提供了穩(wěn)定的數(shù)據(jù)，無需進(jìn)行批次間驗(yàn)證。細(xì)胞生長性能可以媲美FBS細(xì)胞培養(yǎng)添加劑。因此，ELAREMPrime血小板裂解液可以確保以一種簡單且據(jù)有價(jià)格吸引力的方式將細(xì)胞培養(yǎng)切換到無動物血清的條件。 血小板裂解液的使用方法是什么樣？制備血小板裂解液的解凍方法Sexton...

前述所說的生長因子大多存在于血小板內(nèi)部的α顆粒中，當(dāng)血小板被活化后會產(chǎn)生脫顆粒作用（即血小板的α顆粒會和細(xì)胞膜融合），進(jìn)而釋放大量活化的生長因子。而人源血小板裂解物就是直接將人類來源血小板細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的反復(fù)凍融裂解后，進(jìn)一步提純這些血小板脫顆粒的商品；人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細(xì)胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。Sexton人源血小板裂解物的使用方式非常方便簡單，在培養(yǎng)基中添加5%血小板裂解物，混合均勻后即可直接用來培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞，且在傳代過程中不需要預(yù)包被培養(yǎng)皿。適合應(yīng)用在多種來源的間充質(zhì)原代干細(xì)胞培養(yǎng)過程呦！更多關(guān)于Sexton血小...

在本次研究中使用美國Sexton品牌的血小板裂解液hPL替代FBS或者人AB血清的Zui終實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較：1）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、T細(xì)胞擴(kuò)增率并無明顯影響。2）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，有助于維持T細(xì)胞CD4/CD8比例在40/60-60/40的范圍內(nèi)。3）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，獲得的TN/TCM比例相對較高，TCM也為AB血清培養(yǎng)組的3-5倍，有文獻(xiàn)記載TN/TM表型的維持與對于ZhongLiu長期殺傷能力的改善有一定相關(guān)性（Jclininvest.2008:Hinrichsetal.，ProcNatlacademySciUSA2009)。此外...