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子宮內(nèi)膜異位癥模型作為研究疾病進展和預后的有效工具，其在婦科醫(yī)學領域的應用價值不容忽視。通過構建高度仿真的子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們能夠在實驗室環(huán)境下模擬疾病的發(fā)展過程，從而深入觀察并了解疾病的進展機制和預后情況。這一模型不僅能夠為我們提供關于疾病發(fā)生、發(fā)展和轉...

與正常子宮內(nèi)膜細胞相比，子宮異位內(nèi)膜異位癥模型細胞的自噬相關基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達水平明顯下降。通過將FCGR3- NK細胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進自噬（Rap-ESC）...

研究人員正在不斷優(yōu)化子宮內(nèi)膜異位癥模型，以提高其實驗準確性，這是一項至關重要的工作。他們深知，一個精確的模型能夠更真實地反映疾病的發(fā)病機制和病理變化，從而為后續(xù)的實驗研究和臨床改善提供更為可靠的依據(jù)。為了實現(xiàn)這一目標，研究人員不斷嘗試新的實驗方法和技術，對模型...

子宮內(nèi)膜異位癥動物模型的建立與發(fā)展是為人類了解并改善EM提供基礎，理想的動物模型應該盡可能與人類疾病相似，且規(guī)范化，能夠準確地再現(xiàn)該疾病的特點，能可靠地反映疾病的發(fā)展變化，還應對臨床有適應性和可控性，復制時經(jīng)濟易行。選擇動物模型時應緊密圍繞研究目的，權衡各...

自體移植的子宮內(nèi)膜異位癥模型可用子宮組織塊移植法和子宮內(nèi)膜移植法:前者將動物子宮剪開后直接進行移植，后者將子宮內(nèi)膜層與肌層分離后，種植內(nèi)膜層。非人靈長類動物還可將子宮體向腹腔內(nèi)翻轉，使經(jīng)血逆流入腹腔形成病灶。目前大部分實驗選擇動物的動情期(采集陰道分泌物來確定...

HE染色結果判讀：細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內(nèi)嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。著色狀況與組織或細...

HE染色攻略：HE染色又稱為蘇木精-伊紅染色，染色后組織或細胞可以借助普通光學顯微鏡觀察與鑒別細胞凋亡與細胞壞死的一種染色方法。這種方法適用范圍***，對組織細胞的各種成分都可著色，便于***觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保...

HE染色多聚甲醛保存組織的注意事項：多聚甲醛放置過久其中的醛基可能會被氧化為酸，使溶液pH降低，從而影響染色。不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。多聚甲醛雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導...

HE染色注意事項：1．組織切片的脫蠟步驟應徹底，否則無論進行那種染色都會發(fā)生困難。脫蠟時間要充分，若溶蠟劑使用過久應及時更換以免效率降低，若室溫過低，可將溶蠟劑置于溫箱中進行脫蠟。 2．蘇木素染液使用一段時間后表面易出現(xiàn)亮晶狀飄浮物，這可能是液體表面的過氧化...

HE染色石蠟和冰凍切片樣本的處理，樣品處理：a.對于石蠟切片:二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘;無水乙醇5分鐘;90%乙醇2分;70%乙醇2分鐘;蒸餾水2分鐘.b.對于冰凍切片：蒸餾水2分鐘。c對于培養(yǎng)細胞：用4%多聚甲醛固定10...

通過對腦缺血再灌注模型的深入研究，我們可以更加深入地理解缺血性腦損傷的病理生理過程，從而為臨床上腦卒中患者的***提供更有效的策略。這一模型不僅為我們提供了一個模擬人體缺血和再灌注過程的實驗平臺，還允許我們觀察和研究不同***策略在模型中的效果。通過不斷調(diào)整和...

醫(yī)學實驗外包，外泌體檢測，由于外泌體的主要功能被認為是細胞之間的信息傳遞，了解它帶有的蛋白質和多種RNA上的信息就變得尤其重要。2019年外泌體中標項目中帶有熱門話題miRNA、lncRNA和環(huán)狀RNA的項目數(shù)量如下圖（圖4）所示。我們可以看到，外泌體中的mi...

醫(yī)學實驗外包，外泌體檢測，由于外泌體的主要功能被認為是細胞之間的信息傳遞，了解它帶有的蛋白質和多種RNA上的信息就變得尤其重要。2019年外泌體中標項目中帶有熱門話題miRNA、lncRNA和環(huán)狀RNA的項目數(shù)量如下圖（圖4）所示。我們可以看到，外泌體中的mi...

實驗外包的客觀需要。 什么情況下需要實驗外包？英瀚斯生物小編根據(jù)多年經(jīng)驗總結了一下幾點：對科研高校的個人和企業(yè)而言，原因大致是相當?shù)?，有配套原因、有技術原因、有資金原因、有時間原因等等，歸納一下，原因大致如下：1、實驗室配套設備儀器跟不上實驗技術的發(fā)...

實驗外包如何避坑？我們實驗外包的選擇對象是科研實驗的技術服務提供商，也就是廣大提供課題外包，檢測外包的生物公司。我們上文中也有提到，部分有檢測實力的企業(yè)迫于行業(yè)內(nèi)無良企業(yè)的惡性壓價，導致利潤大幅減少而難以維系，然后退出行業(yè)圈。選擇這類型的生物公司合作，請務必審...

通過利用外包服務，科研團隊可以將更多的精力集中在實驗設計和數(shù)據(jù)解讀上，而不是消耗在日常的實驗操作和設備維護上。這不僅提高了科研效率，還有助于科研團隊在競爭激烈的科研領域中保持**。實驗外包還能夠幫助科研團隊應對突發(fā)的科研需求，如大規(guī)模數(shù)據(jù)處理或特殊技術支持。在...

HE染色：在組織病理學中，蘇木素-伊紅染色是一種日常使用比較普遍的常規(guī)染色方法。常規(guī)蘇木素染色的對比染色是用伊紅，也有采用焰紅，因為焰紅比伊紅色澤更鮮明，還有采用橘黃G，比布里希猩紅，波爾多紅等作為對比染色。伊紅是比較常用的胞質染料，本身溶于醇而不溶于水，為磚...

什么情況下需要實驗外包？實驗外包能解決哪些問題 ?，對科研高校的個人和企業(yè)而言，原因大致是相當?shù)?，有配套原因、有技術原因、有資金原因、有時間原因等等，歸納一下，原因大致如下：1、實驗室配套設備儀器跟不上實驗技術的發(fā)展要求。2、實驗室沒有人會進行設備儀器的操作或...

HE染色切片中出現(xiàn)類似色素樣的點狀結晶和黑色光滑的細胞核原因：切片封片前放置在空氣中時間太長，以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。對策：移去組織切片上的蓋玻片和封固劑，重新處理。將切片水洗數(shù)分鐘，然后重新脫水、透明、封固。封片過程中要保持組織切片的輕度濕潤，盡量不要...

HE染色樣本組織固定與切片：首先將組織樣本進行常規(guī)的石蠟包埋。在模具中加入液態(tài)石蠟，將待包埋的組織樣本放入石蠟中，確保組織位置規(guī)整。補充少許液態(tài)的石蠟后，進行降溫冷凍，使石蠟變?yōu)楣虘B(tài)達到組織固定的效果，然后使用石蠟切片機進行切片，厚度在４-８um左右。將切完后...

HE染色反藍的原理：蘇木素染液，細胞核內(nèi)的染色質主要是去氧核糖核酸（DNA）,DNA的雙螺旋結構中，兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素精堿性染料以離子或氫鍵結合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。 分化：蘇木...

HE染色實驗步驟：（1）樣品制備：對于貼壁生長細胞，胰酶消化，調(diào)整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應時間后，取出細胞爬片，用PBS洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇...

HE染色組織樣本水化：將浸泡過二甲苯的待測組織樣本先放入無水乙醇中浸泡5min，使脫蠟時用的二甲苯可以被洗脫出去，使水可以進入組織中；再依次置于95%、85%、70%乙醇中各浸泡５min以達到充分水化的效果。組織切片蘇木素染色、分化與反藍：將水化后的組織樣本的...

HE染色病理技術中**常用的一種方法，通過它可以做出病理診斷和發(fā)現(xiàn)尋求別的輔助方法，以達到準確，完整的病理診斷。一、染色目的 病理學的所有切片，都必須通過一種以上的染料，通過各種不同的方法，將切片中各種不同的物質，在不同染液的作用下，將其顯示出來，使之在光學顯...

HE染色顯微鏡下見切片內(nèi)有大量水珠分析以及應對原因：切片經(jīng)梯度乙醇處理后沒有完全脫水，導致二甲苯透明中性樹膠封固后殘留大量水分。對策：移去蓋玻片，用二甲苯溶解封固劑如中性樹膠。將切片置入新鮮的無水乙醇中，待切片重新脫水完全后，用新二甲苯透明，中性樹膠封固。所有...

HE染色細胞核灰藍原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時間過長；（2）固定時間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進行下步包埋處理，完...

HE染色主要是為通細胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細胞的，并不是直接通過顏色來區(qū)分的，HE染色細胞壞死的三種改變：（1）細胞核的改變：這是細胞壞死的主要形態(tài)標志，表現(xiàn)為核濃縮，核碎裂，核溶解。（2）細胞質的改變：由于胞質發(fā)生凝固或溶解，HE染色呈深紅色顆粒狀，如...

HE 染色是病理的主要常規(guī)染色，其命名是因為主要使用的兩種試劑分別為Hematoxylin與Eosin Y，藉由電荷與吸附性的差異，組織結構對不同染料的結合程度不同，我們可以發(fā)現(xiàn)Hematoxylin呈色在細胞核，Eosin Y則表現(xiàn)在細胞質與間質，染色優(yōu)良的...

HE染色主要是為通細胞及胞核形態(tài)、大小來區(qū)別各種細胞的,并不是直接通過顏色來區(qū)分的蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內(nèi)的染色質與胞質內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色.炎性細胞一類人體內(nèi)的免疫細胞,包括中性粒細胞、嗜酸粒細胞...

HE染色常見問題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時組織太厚，固定過久，導致深部組織固定不佳，而表淺組織過度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時就會出現(xiàn)染色不均勻。應該將厚的組織剖開固定。（2）制片過程有問題，切片厚薄不一，或者...