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研究院中藥配方顆粒研究包括藥材檢測、炮制、標準湯劑制備、中試樣品研究、質量標準建立。中成藥二次開發(fā)對活性物質基礎、作用機制、生產(chǎn)工藝、質控水平等方面進行現(xiàn)代化研究，細分臨床定位，擴大市場優(yōu)勢。中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學研究及臨床方案設計中藥健康產(chǎn)品開發(fā)以中藥材為基礎的保健食品、營養(yǎng)膳食、保健用品、衛(wèi)生用品、消毒產(chǎn)品研究中藥飲片炮制及質量標準研究建立中藥飲片炮制標準，并進行質量標準研究，打造優(yōu)良飲片。中藥標準檢測指紋圖譜研究、結構鑒定、穩(wěn)定性研究、重金屬及農(nóng)殘檢測。研究院致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術創(chuàng)新與資源共享中心。順反結構確證公司主...

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺，成立于2012年12月，單獨事業(yè)法人單位。2019年，被山東省單位組織認定為首批新型研發(fā)機構；被科技部認定為“****”；2020年，被淄博市委、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號；2021年，被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地。自2015年單獨運營以來，研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉化、孵化平臺”為目標。研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現(xiàn)全過程質...

7月3日，我院舉辦《藥品管理法》及相關規(guī)定專題培訓，特邀山東省藥品監(jiān)督管理局區(qū)域檢查第三分局董繼紅老師進行輔導報告。研究院副院長徐東及全體員工參加培訓。培訓中董繼紅老師結合研究院的實際情況，詳細講解了《藥品管理法》修訂情況、《藥品注冊管理辦法》修訂情況及特殊藥品的管理等三個方面。徐東副院長總結發(fā)言，就本次講座所涉及到的培訓內(nèi)容對全體員工提出要求：建立在國家與行業(yè)規(guī)范基礎上的合規(guī)性研究是我們一切工作的前提與基礎，要在實際工作中時刻保持自律、自覺和嚴謹，時刻樹立高度的風險防控意識。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。北京大分子蛋白藥物...

致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術創(chuàng)新與資源共享中心，每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術服務(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋)，并培育了則正醫(yī)藥、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè)。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導向建立了從分析研發(fā)到中試、注冊報批的臨床前藥物研究平臺體系，共包括15個單元技術平臺與中心，儀器設備資產(chǎn)總值超1.1億元，擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實驗室、國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室等。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構管理模式，以市場為導向、以項目為中心，引進、匯聚外部創(chuàng)新資源。天津雜質結構確證公司LIMS系統(tǒng)是我院...

生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專職技術人員10余人，碩士以上學位人員80%以上，可從事雜質鑒定、制備、分離、檢測、含量標定等工作。2、服務內(nèi)容：本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質研究服務并提供藥物雜質對照品、標準品，能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案，涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務內(nèi)容如下：藥物雜質對照品、標準品。提供3300余種藥物雜質對照品、標準品。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物藥物活性...

7月3日，我院舉辦《藥品管理法》及相關規(guī)定專題培訓，特邀山東省藥品監(jiān)督管理局區(qū)域檢查第三分局董繼紅老師進行輔導報告。研究院副院長徐東及全體員工參加培訓。培訓中董繼紅老師結合研究院的實際情況，詳細講解了《藥品管理法》修訂情況、《藥品注冊管理辦法》修訂情況及特殊藥品的管理等三個方面。徐東副院長總結發(fā)言，就本次講座所涉及到的培訓內(nèi)容對全體員工提出要求：建立在國家與行業(yè)規(guī)范基礎上的合規(guī)性研究是我們一切工作的前提與基礎，要在實際工作中時刻保持自律、自覺和嚴謹，時刻樹立高度的風險防控意識。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以項目引進、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā)、項目孵化等模式開展工作。煙臺合成多肽結構確證費用對于申報上市...

加入離子對的情形：反相HPLC中不保留或保留很差；化合物有強離子官能團：磺酸基、羧基、氨基、銨基等。注意：化合物在反相流動相體系中要有足夠的溶解度。能不用就不使用離子對試劑。離子對試劑使用的色譜柱專柱所用，不同離子對可以使用同一色譜柱。離子對試劑的用量：按當量計算，離子對試劑濃度至少比樣品濃度大4~5倍；磺酸類離子對不建議采用梯度洗脫；超過30%的有機相建議預混；有機相優(yōu)先使用甲醇；建議使用進口離子對試劑，特別是波長小于240nm時；使用離子對試劑，容易出現(xiàn)鬼峰。淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有旋轉蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀、真空隔膜泵等儀器設備120余臺。藥物研發(fā)原料藥化合物結構確證研究變更通...

在查詢文獻和對目標物的化學結構深入剖析后，到了更加合理的衍生化方法：以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑，以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化劑。Q2：此次試驗中遇到了哪些困難？1.樣品很難溶解，只有在酸性條件下微溶，所以在樣品溶解時加入了甲酸。但是我們采用的衍生化試劑是針對羧基特異性衍生的，所以避免甲酸的干擾成了一個很大的問題。2.一般在使用三重四級桿質譜定量時，都采用多反應監(jiān)測（MRM）模式進行定量，這樣可以較大發(fā)揮質譜的定量優(yōu)勢。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關鍵技術。天津中藥結構確證費用產(chǎn)品所有權（包括**保護期等）的變化時；公司組織機構、人員、生...

變更控制由質量部負責，質量部門需要來協(xié)調整個變更控制過程，要承擔以下工作：1.協(xié)助發(fā)起人對變更進行評估和分析；2.指定所有和這個變更有關的部門來審核，如果變更需要報批客戶或官方，必須及時通知客戶或向官方機構申請；3.將各部門的意見反饋給發(fā)起人；4.變更執(zhí)行過程的監(jiān)督檢查；5.負責變更的審核；6.對變更進行定期回顧。保存所有變更的文件和記錄。根據(jù)變更的性質、范圍、潛在影響的程度，有不同的分類方法?？筛鶕?jù)實際情況選擇適合自己機構的分類方法，變更分類包括但不局限于主要變更和次要變更。研究院公共技術服務平臺確保具有相應權限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護。浙江酶結構確證費用除物料本身帶有仲胺結構外，...

Sulc等人（2010年）研究結果顯示，烷基N-亞硝胺可通過α-羥基化進行生物轉化并釋放羰基化合物，如對相應的烷基重氮離子甲醛化，導致DNA共價修飾。根據(jù)纈沙坦每日用藥量和用藥周期，參考示例1的計算方法，可以得出DIPNA、EIPNA的人每日較大攝入量為26.5ng/天，此時對應病癥發(fā)生風險為十萬分之一。符合國際規(guī)范與標準的，第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術服務平臺：山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院（淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院）是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學共同建設的政產(chǎn)學研用一體化的藥物與健康產(chǎn)業(yè)技術研發(fā)和孵化服務機構。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術支持團隊：主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。北京合...

主要變更：對實驗室研發(fā)活動可能有潛在的重大影響，并需要主要的開發(fā)工作（如：對比試驗和再驗證等）以確定變更的合理性。次要變更：對實驗室研發(fā)活動不大可能產(chǎn)生影響，亦不會使檢測方法發(fā)生漂移，因而無需主要的開發(fā)工作便可批準執(zhí)行的變更。藥品研發(fā)實驗室中變更控制的主要對象有：政策、法規(guī)變更；組織管理和人員變更；儀器設備變更；材料及服務供應商變更；檢測標準和方法變更；實驗室設施和支持系統(tǒng)變更；計算機軟件和系統(tǒng)的變更；分包方變更；文件變更；記錄檔案管理的變更；場所的變更等。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務。上海順反結構確證目標化合物的峰型對于色譜柱和PH這兩個參數(shù)...

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院按照GMP指南及GB/T 19001-2016中的要求對質量管理體系進行管理評審，使質量管理體系得到持續(xù)改進。分析方法是為完成檢驗項目而設定和建立的測試方法，它詳細描述了完成分析檢驗的每一步驟。一般包括分析方法原理、儀器及設備參數(shù)、試劑、供試品溶液與對照品溶液的制備，測定，計算公式及檢測限度等。分析方法可采用化學分析方法和儀器分析方法。這些分析方法各有特點，同一分析方法可用于不同的檢驗項目，但驗證內(nèi)容會有不同。例如采用高效液相色譜法用于藥品的鑒別和雜質定量檢驗應進行不同要求的方法驗證。研究院專業(yè)技術服務團隊：目前40余人，主要負責生物醫(yī)藥各技術單元的管理與運營，并對外...

純化水的能力范圍包括硝酸鹽、亞硝酸鹽、易氧化物等9項；生物樣本的能力范圍為藥物及代謝物濃度檢測。現(xiàn)正積極籌備中藥檢測能力的擴項。我院一直以“合規(guī)公正、專業(yè)高效、誠信經(jīng)營”的質量方針要求自己，確保檢測方法的科學性、檢測工作的及時性、檢測結果的準確性。能夠高效的向客戶提供準確可靠的檢測數(shù)據(jù)，出具符合標準要求和客戶要求的檢測報告，確保客戶滿意。能夠不斷識別影響檢測工作質量的各種因素，采取有效的措施控制或消除對檢測工作質量的影響，不斷提高檢測質量，持續(xù)改進客戶服務水平。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。天津原料藥結構確證費用NDMA是一...

生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專職技術人員10余人，碩士以上學位人員80%以上，可從事雜質鑒定、制備、分離、檢測、含量標定等工作。2、服務內(nèi)容：本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質研究服務并提供藥物雜質對照品、標準品，能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案，涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務內(nèi)容如下：藥物雜質對照品、標準品。提供3300余種藥物雜質對照品、標準品。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院為山東大學、山東理工...

淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市，是山東省制藥大市，其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎雄厚、產(chǎn)業(yè)體系完善，是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地，聚集了一批有名的制藥企業(yè)。研究院依托淄博當?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎、企業(yè)資源、山東大學等高校資源、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源的優(yōu)勢，按照新型研發(fā)機構管理模式，以市場為導向、以項目為中心，引進、匯聚外部醫(yī)藥科技創(chuàng)新資源，著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團隊，為其提供轉化孵化平臺，免除實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠，共享優(yōu)良員工，及融資服務、人資服務等技術支持。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢。上海雜質結構確證費...

變更通常是計劃性的，是為了解決原有的問題，但是變更也可能引入新的問題，所以如何使變更更好的得到控制，是確保我們質量體系持續(xù)改進和有效運行的重要一環(huán)。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院建立了符合CNAS、GXP等法規(guī)要求的質量管理體系，大型儀器設備均完成了3Q、CSV等驗證工作，數(shù)據(jù)可靠性得到了根本保障，現(xiàn)已為超過800家藥品生產(chǎn)、研發(fā)等提供專業(yè)的技術服務工作，歡迎各位同仁實地考察，合作共贏。離子對試劑使用，加入離子對的目的，加入與待測組分相反的離子，形成弱極性離子對，增強保留，改善峰形。研究院提供實驗室房租、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠，共享優(yōu)良員工，及融資服務、人資服務等技術支持。化學原料藥結構確...

目標化合物的峰型對于色譜柱和PH這兩個參數(shù)尤為挑剔，在經(jīng)過反復的嘗試后，之后確定了2.6-2.8 這一PH范圍和Shim-pack GIST C18這一色譜柱型號，該色譜柱填料采用了一種惰性硅膠，經(jīng)過兩次封尾，在分析酸、堿性化合物有很好的優(yōu)勢。Q4：在做實驗的過程中你有哪些深刻的體會？一是，掌握準確高效的查閱文獻的方法是我在這次實驗中較大的體會，一方面是盡可能掌握多個數(shù)據(jù)庫，讓自己有較多的渠道和大量的資源來滿足自己借鑒他人經(jīng)驗的需求。另一方面，需要不斷豐富自己技術經(jīng)驗，只有這樣，才能在實驗出現(xiàn)問題時能夠的考慮到影像實驗結果的因素，才能準確快速的找到解決辦法。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2020...

在查詢文獻和對目標物的化學結構深入剖析后，到了更加合理的衍生化方法：以2-硝基苯肼鹽酸鹽為衍生化試劑，以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為催化劑。Q2：此次試驗中遇到了哪些困難？1.樣品很難溶解，只有在酸性條件下微溶，所以在樣品溶解時加入了甲酸。但是我們采用的衍生化試劑是針對羧基特異性衍生的，所以避免甲酸的干擾成了一個很大的問題。2.一般在使用三重四級桿質譜定量時，都采用多反應監(jiān)測（MRM）模式進行定量，這樣可以較大發(fā)揮質譜的定量優(yōu)勢。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團隊主要由海外歸國人員、國內(nèi)高校院所學者、企業(yè)高層技術人員組成。藥學結構確證方案淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要...

而且還要感謝我院其他同事的幫助。在我遇到實驗問題的時候能夠一起討論問題，分析技術難點，提出解決方案，這也是我需要向他們學習的地方。其次，在整個實驗過程中團隊高效協(xié)作非常重要，在技術上同事盡可能的幫我答疑解惑，在后勤保障上業(yè)務部同事能夠極快的將一些不常見的試劑幫我采購完成。讓我在規(guī)定時間內(nèi)完成了項目。為了保證藥品的安全和質量可控，實現(xiàn)有效的風險控制，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《化學藥物中亞硝胺類雜質研究技術指導原則（試行）》。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務。山東大分子蛋白藥物結構確證所研究院公共技術平臺建筑面積1.2萬㎡，分為技術研發(fā)與中試研究兩...

對于申報上市的產(chǎn)品，申請人在研發(fā)中，應進行亞硝胺類雜質的風險評估，對明確有亞硝胺類雜質潛在風險的品種應進行充分的研究，在申報資料的相應章節(jié)提交亞硝胺類雜質的研究資料及檢測結果，同時應注意用于研究的樣品的批次、批量必須具有性以及科學依據(jù)。對于已上市藥品，藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)也應主動對于亞硝胺類雜質存在的風險進行評估，若存在潛在的亞硝胺類雜質產(chǎn)生風險，可參照本指導原則以及其他相關指導原則的要求進行研究，根據(jù)研究結果采取相應的措施，以防止或較小化患者亞硝胺類雜質的暴露。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物多糖制備和結構分析、寡糖的合成等研究工作。酶結構確證公司原料藥申報注冊。生物技術研...

藥物質量研究中心：1、中心概況：本中心是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質量研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優(yōu)良分析儀器。專業(yè)技術人員10余人，碩士及以上學位人員占80%以上，可從事化藥、中藥、多肽、生物制藥等的原料藥及制劑的藥物質量研究。2、服務內(nèi)容：本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質量研究及注冊申報等服務，能夠針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案。研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)、...

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院以國際化為目標，按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質量體系。2017年，獲得CNAS認可、CMA資質；2018年，按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境；研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊，其中碩士學位以上人員65%以上；承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項，到位經(jīng)費7400余萬元；合作建立院企實驗室7家。淄博生物醫(yī)藥研究中心目前已完成百余項結構確證的研究，積累了豐富的技術經(jīng)驗。研究院致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射...

7月3日，我院舉辦《藥品管理法》及相關規(guī)定專題培訓，特邀山東省藥品監(jiān)督管理局區(qū)域檢查第三分局董繼紅老師進行輔導報告。研究院副院長徐東及全體員工參加培訓。培訓中董繼紅老師結合研究院的實際情況，詳細講解了《藥品管理法》修訂情況、《藥品注冊管理辦法》修訂情況及特殊藥品的管理等三個方面。徐東副院長總結發(fā)言，就本次講座所涉及到的培訓內(nèi)容對全體員工提出要求：建立在國家與行業(yè)規(guī)范基礎上的合規(guī)性研究是我們一切工作的前提與基礎，要在實際工作中時刻保持自律、自覺和嚴謹，時刻樹立高度的風險防控意識。研究院化學合成藥物技術平臺包括合成實驗室、儀器室、藥物設計/計算機輔助室、分析室等四個功能區(qū)域。上海酶結構確證方案生物...

淄博市知識產(chǎn)權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認定工作正式結束，淄博國家高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園（以下簡稱“醫(yī)藥園”）被認定為淄博市知識產(chǎn)權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)和淄博市小微企業(yè)知識產(chǎn)權托管工作試點單位。知識產(chǎn)權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)的建設旨在通過引導和培育知識產(chǎn)權服務業(yè)集聚發(fā)展，完善集聚區(qū)知識產(chǎn)權服務業(yè)管理體系，優(yōu)化服務結構，提高服務能力，做大做強知識產(chǎn)權服務業(yè)，推動知識產(chǎn)權與區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè)、科技和經(jīng)濟的深入融合，加強和規(guī)范知識產(chǎn)權服務業(yè)集聚發(fā)展。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認定為“****”。廣東藥學結構確證機構各部門負責人參加管理評審會議，分別提交輸入材料。部門負責人結合各自部門承擔的工...

純化水的能力范圍包括硝酸鹽、亞硝酸鹽、易氧化物等9項；生物樣本的能力范圍為藥物及代謝物濃度檢測?，F(xiàn)正積極籌備中藥檢測能力的擴項。我院一直以“合規(guī)公正、專業(yè)高效、誠信經(jīng)營”的質量方針要求自己，確保檢測方法的科學性、檢測工作的及時性、檢測結果的準確性。能夠高效的向客戶提供準確可靠的檢測數(shù)據(jù)，出具符合標準要求和客戶要求的檢測報告，確?？蛻魸M意。能夠不斷識別影響檢測工作質量的各種因素，采取有效的措施控制或消除對檢測工作質量的影響，不斷提高檢測質量，持續(xù)改進客戶服務水平。淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有旋轉蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀、真空隔膜泵等儀器設備120余臺。煙臺順反結構確證方案實驗室應規(guī)定并保持和...

藥物質量研究中心：1、中心概況：本中心是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥、制劑等藥物質量研究的單獨第三方技術服務機構。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。本中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優(yōu)良分析儀器。專業(yè)技術人員10余人，碩士及以上學位人員占80%以上，可從事化藥、中藥、多肽、生物制藥等的原料藥及制劑的藥物質量研究。2、服務內(nèi)容：本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質量研究及注冊申報等服務，能夠針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院是一個有朝氣有活力的年輕團隊。北京大...

除物料本身帶有仲胺結構外，仲胺可能的來源有：伯胺、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質；酰胺類溶劑（如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等）在適宜的條件下（如：酸性，高溫等）可能產(chǎn)生仲胺。亞硝化試劑可能引入來源有：亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酸、由亞硝酸鹽制備的物質（如:疊氮化鈉等），胺類化合物的氧化等。（二）由污染引入的風險原料藥生產(chǎn)過程中使用了被亞硝胺類雜質污染的物料（起始物料、中間體、溶劑、試劑、催化劑等）可能帶來亞硝胺類雜質的風險。使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質的風險。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊主要圍繞選定項目進行產(chǎn)業(yè)化開發(fā)、孵化并對外提供技術服務。廣東合成多肽結構確證機構...

淄博生物醫(yī)藥研究院可提供以下服務：（1）配備專業(yè)技術團隊為藥品研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)提供口服固體制劑中試服務，解決從小試到工業(yè)化放大生產(chǎn)關鍵工藝參數(shù)確定的關鍵技術，可提供符合國內(nèi)外法規(guī)要求注冊申報資料，規(guī)范化的質量管理體系可以保障全過程數(shù)據(jù)可靠合規(guī)，滿足現(xiàn)場核查要求；（2）為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務，收集使用方反饋的改進意見，推動制藥設備改進升級；（3）為口服固體制劑智能信息管理系統(tǒng)服務商提供試驗及展示推廣服務，同時進一步解決智能信息管理系統(tǒng)運行中存在的兼容性、審計追蹤等系統(tǒng)性關鍵技術問題。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性、通用性和前瞻性相結合的原則進行建設。淄博大分子蛋白藥物...

溫度變化對離子對色譜的影響更大；離子對色譜中，pH對物質保留的影響正好與普通反相色譜相反；經(jīng)驗性：加入烷基磺酸鈉，堿性物質保留時間增加；中性和酸性物質保留時間減小。近日，我院實驗室信息管理系統(tǒng)（簡稱“LIMS”）正式上線運行，從試運行期間的LIMS與原有系統(tǒng)雙軌（并行）運行的模式，正式升級為LIMS系統(tǒng)單軌運行，通過信息化手段提升了實驗室分析研究和檢驗檢測能力，這標志著我院“數(shù)字智慧共享實驗室”建設取得了階段性的一大跨越。LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實驗室”項目中的重要組成部分。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構管理模式，以市場為導向、以項目為中心，引進、匯聚外部創(chuàng)新資源。江蘇單克隆抗體結...

目標化合物的峰型對于色譜柱和PH這兩個參數(shù)尤為挑剔，在經(jīng)過反復的嘗試后，之后確定了2.6-2.8 這一PH范圍和Shim-pack GIST C18這一色譜柱型號，該色譜柱填料采用了一種惰性硅膠，經(jīng)過兩次封尾，在分析酸、堿性化合物有很好的優(yōu)勢。Q4：在做實驗的過程中你有哪些深刻的體會？一是，掌握準確高效的查閱文獻的方法是我在這次實驗中較大的體會，一方面是盡可能掌握多個數(shù)據(jù)庫，讓自己有較多的渠道和大量的資源來滿足自己借鑒他人經(jīng)驗的需求。另一方面，需要不斷豐富自己技術經(jīng)驗，只有這樣，才能在實驗出現(xiàn)問題時能夠的考慮到影像實驗結果的因素，才能準確快速的找到解決辦法。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企...