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包裝非常的重要。包裝材料就像消毒供應(yīng)中心青年委員一樣，起著中流砥柱和承上啟下的作用。包裝環(huán)節(jié)之前是清洗檢查環(huán)節(jié)，之后的是滅菌環(huán)節(jié)。如果沒有合格的包裝，我們所有的工作都將會(huì)前功盡棄。無菌物品的安全性來自于無菌屏障系統(tǒng)！無菌屏障系統(tǒng)由包裝材料、包裝技術(shù)、有效的滅菌技術(shù)三方面組成，包裝材料不合格等于無效滅菌包。此外，包裝技術(shù)如果不規(guī)范的話，也視為無效滅菌包。沒有合格的包裝，就沒有合格的無菌物品！因此，醫(yī)療器械的包裝非常重要。因?yàn)闆]有一種包裝材料適用于所有的滅菌方式，因此在具體使用的時(shí)候還是有一個(gè)選擇的過程。杭州百級醫(yī)療器械包材制造廠無菌屏障材料的驗(yàn)證報(bào)告包含哪些內(nèi)容？它要符合各類標(biāo)準(zhǔn)，如國家標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)...

包裝材料與標(biāo)簽印刷相適應(yīng)的要求：標(biāo)簽印墨不應(yīng)在包裝材料上滲透遷移或反應(yīng)，使用前包裝上印墨標(biāo)簽應(yīng)完整清晰。包裝材料對外在條件的敏感度要求：基于無菌醫(yī)療器械預(yù)期存貯和運(yùn)輸環(huán)境，應(yīng)考慮包裝材料對溫度、水分、光線、氧、振動(dòng)、壓力等條件的敏感度。醫(yī)用包裝的目的：在消毒滅菌領(lǐng)域，包裝的目的主要有以下的四點(diǎn)：-- 包裝材料必須允許所選擇滅菌劑的有效穿透，以及與選定滅菌方法的其他方面（例如干燥）相匹配。-- 包裝材料必須保證內(nèi)含物品的無菌性，直到無菌包被打開。-- 包裝材料應(yīng)該便利使用者打開無菌包時(shí)的無菌操作，而不能因此污染內(nèi)含物品。-- 無菌包內(nèi)的物品必須在使用時(shí)保持無菌性。包裝材料經(jīng)過合適的成型、密封過程...

無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價(jià)？評價(jià)微生物屏障特性的方法分兩類：①適用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中規(guī)定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法）。②適用于透氣性材料的方法（如：YY/T0681.10透氣包裝材料微生物屏障試驗(yàn)、ISO11607.1中5.2.3試驗(yàn)方法、以0.45μm為參考值進(jìn)行孔徑測定評價(jià)法（國際上一般認(rèn)為對微生物過濾的較大孔徑一般為0.45μm）。生物相容性和毒理學(xué)特性要求：考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關(guān)生物相容性的要求必須得到滿足。參考GB/T16886.1的要求，通常選擇按照表面器械的生物學(xué)評價(jià)項(xiàng)目來進(jìn)行包裝材料的生...

耐磨性的檢測，在滅菌或傳輸過程中是否會(huì)因摩擦而引起毛球，并引起纖維脫落；頂破強(qiáng)度是防止尖銳物刺破的性能指標(biāo)。其物理性能的檢測需由專業(yè)的設(shè)備來驗(yàn)證。第二部分：醫(yī)用包裝材料的類型：一類為可重復(fù)使用的紡織品類和醫(yī)用硬質(zhì)容器類；另一類為一次性使用的包裝材料，有醫(yī)用紙塑類、醫(yī)用皺紋紙類、醫(yī)用紙袋類、醫(yī)用無紡布類等。紡織品還應(yīng)符合以下的要求：應(yīng)為非漂白織物；包布除四邊不應(yīng)有縫線。但實(shí)際工作中，按照一些醫(yī)院臨床科室自己的理解，會(huì)把如“皮膚科”的標(biāo)識(shí)字繡在棉布上，這是不可取的：不應(yīng)有縫補(bǔ)；初次使用時(shí)應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色；應(yīng)有使用次數(shù)的記錄。無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求，我國與之對應(yīng)的也是現(xiàn)行的GB/T ...

一次性使用無菌醫(yī)療器械的包裝通常包括初包裝、中包裝盒外包裝三部分。而本文主要是討論的是器械生產(chǎn)廠自包裝袋生產(chǎn)廠選購的初包裝半成品包裝袋、容器和包裹類（預(yù)成型屏蔽系統(tǒng)）始至初包裝完成過程的一些相關(guān)知識(shí)。涉及到包裝袋（容器和包裹類）材料選擇、袋形選擇、封口（熱合）、滅菌、貯存等五個(gè)環(huán)節(jié)。作為醫(yī)療器械產(chǎn)品，較基本的要求就是安全有效和保障人體健康和生命安全。而包裝作為一次性醫(yī)療器械（除滅菌外）的之后一道工序，其加工水平高低對整個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量具有決定性作用。因此提高包裝物加工制作水平，對于提升和保證醫(yī)療器械的安全有著不可替代的作用。標(biāo)簽印墨不應(yīng)在包裝材料上滲透遷移或反應(yīng)，使用前包裝上印墨標(biāo)簽應(yīng)完整清晰。廣東...

提到包裝，日常生活中的包裝琳瑯滿目。比如藥品的包裝、食品的包裝、化妝品的包裝、日用品的包裝、液體的包裝等。這些不同包裝風(fēng)格主要目的是為了吸引眼球。然而，我們已滅菌醫(yī)療器械的包裝不盡相同。為了確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，我們必須對包裝的過程進(jìn)行嚴(yán)格的控制，比如，要用合理的包裝來確保預(yù)期的滅菌效果。包裝材料在衛(wèi)生方面要沒有缺陷、無菌；其次，要確保包裝內(nèi)器械直到使用在患者身上以前保持無菌狀態(tài)，器械可安全的使用在患者的身上；之后，包裝材料對醫(yī)療器械的使用者要起到保護(hù)的作用，對使用的人群一定要安全無害。密封的寬度與強(qiáng)度、完整性，封口剝開時(shí)是否分層或殘留撕屑的要求。四川滅菌醫(yī)療器械包材哪里買 器械包...

對醫(yī)用包裝袋材料的規(guī)格、色彩、圖案等均有不同要求，必須使之相適應(yīng)。流通周期是指商品到達(dá)消費(fèi)者手中的預(yù)定期限，有些商品，如食品的保質(zhì)期限很短，有的可以較長，如日用品、服裝等，其醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)滿足這些需要。在選擇醫(yī)用包裝袋材料時(shí)，先應(yīng)區(qū)分被醫(yī)用包裝袋物的品性，即把它們大致分為高、中、低三檔.對于高級產(chǎn)品，如儀器、儀表等，本身價(jià)格較高，為確保安全流通，就應(yīng)選用性能優(yōu)良的醫(yī)用包裝袋材料.另外，對于出口商品醫(yī)用包裝袋，化妝品醫(yī)用包裝袋，雖然不都是高級產(chǎn)品，但為了滿足消費(fèi)對象的心理要求，往往也需采用高級醫(yī)用包裝袋材料.對于中檔產(chǎn)品，除考慮美觀外，還要多考慮經(jīng)濟(jì)性，其醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)與之對等.對于低檔產(chǎn)品...

兼容性指在規(guī)定的滅菌過程前、滅菌過程中、滅菌過程后，包裝材料的材料以及組成，比如說這個(gè)材料的涂層、化學(xué)指示物等，不應(yīng)與包裝材料內(nèi)的醫(yī)療器械發(fā)生任何反應(yīng)，包括污染此器械或者向這個(gè)器械轉(zhuǎn)移，不對這個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)生任何的副作用。我們的包裝材料合格了，那我們的包裝方式都是合格的嗎？未必是這樣的。合格的包裝材料要加上規(guī)范的包裝方式才是合格的包裝。包裝方式有信封式、平行式等，但是不能捆扎，在很多的二級醫(yī)院、二級以下的醫(yī)院，包括個(gè)別的三甲醫(yī)院也存在這種錯(cuò)誤的包裝操作。包裝材料安全，加上高效流程控制，才能有一個(gè)有效的無菌包裝。無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價(jià)？評價(jià)微生物屏障特性的方法分兩類。河南常用醫(yī)療器械包材價(jià)錢...

由于醫(yī)療器械產(chǎn)品中有相當(dāng)一部分是密切接觸人體的產(chǎn)品（如一次性注射器、導(dǎo)管等），因此無菌醫(yī)療器械及藥品的外包裝材料是醫(yī)用包裝材料市場的重要組成部分。鑒于目前很多國家的環(huán)境污染較嚴(yán)重，密切接觸人體的醫(yī)用產(chǎn)品還須能抵御環(huán)境污染物的侵蝕。近日披露的消息，2017年全球醫(yī)用（含藥品和醫(yī)療器械）無菌包裝材料市場銷售額為69.75億美元，2018年這一數(shù)字為87.80億美元。另據(jù)該公司預(yù)測，到2026年，全球醫(yī)用無菌包裝材料市場總銷售額將達(dá)到130億美元以上。標(biāo)簽印墨不應(yīng)在包裝材料上滲透遷移或反應(yīng)，使用前包裝上印墨標(biāo)簽應(yīng)完整清晰。成都無菌醫(yī)療器械包材價(jià)錢耐磨性的檢測，在滅菌或傳輸過程中是否會(huì)因摩擦而引起毛球...

近幾年來，基于著國家的一系列鼓勵(lì)企業(yè)新對于先進(jìn)醫(yī)療器械設(shè)備自主研發(fā)創(chuàng)新的扶持政策出臺(tái)，我國的醫(yī)療器械行業(yè)不論是從服務(wù)水平還是技術(shù)水平以及成品質(zhì)量都有了巨大的進(jìn)步，而醫(yī)療器械對于包裝的要求是較高的，這對于醫(yī)療器械包裝行業(yè)的發(fā)展不管從數(shù)量上還是質(zhì)量上都是一種極大的刺激！據(jù)《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場需求預(yù)測與投資分析報(bào)告》整理數(shù)據(jù)顯示，近五年，我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)平均增速為15%左右，高于同期國民經(jīng)濟(jì)平均增長水平。截至2016年底，我國醫(yī)療器械市場規(guī)模已達(dá)5800億元，預(yù)計(jì)到2020年，市場規(guī)模將突破8000億元。據(jù)數(shù)據(jù)表明截至2016年11月，全國實(shí)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)15343家;全國共有二、三類醫(yī)療器械...

眾所周知，醫(yī)療器械包裝市場跟醫(yī)療器械的市場規(guī)模是息息相關(guān)的。近幾年，隨著中層階級的人口群體不斷增長，推動(dòng)了醫(yī)療器械市場的飛速發(fā)展，再加上“十三五”期間國家對于醫(yī)療器械行業(yè)的大力支持和投入。而且有了相關(guān)單位的支持和重視，醫(yī)療器械行業(yè)還會(huì)取得長足的發(fā)展。盡管長期以來醫(yī)療器械市場在我國發(fā)展中都是處于比較薄弱的一個(gè)環(huán)節(jié)，并且在高級醫(yī)療設(shè)備市場中，有80%的份額被跨國公司壟斷著，但是，這種情況已經(jīng)隨著社會(huì)的發(fā)展在不斷改善，這對于醫(yī)療器械包裝行業(yè)的發(fā)展來說無疑也是一個(gè)巨大的轉(zhuǎn)折點(diǎn)！無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價(jià)？滅菌前后的貯存壽命限度要求。江蘇一次性醫(yī)療器械包材廠醫(yī)用包裝袋材料是醫(yī)用包裝袋產(chǎn)品的，產(chǎn)品必須通...

縱觀我國一次性使用無菌醫(yī)療器械的包裝物生產(chǎn)的歷史，同國外多數(shù)企業(yè)一樣，多數(shù)是由食品包裝袋加工企業(yè)發(fā)展而來，始終存在著起點(diǎn)低，發(fā)展慢的問題。但近年來隨著國家對一次性無菌醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管的力度不斷加大、國外有名外資企業(yè)的進(jìn)入，不論從凈化環(huán)境、加工設(shè)備、材料水平、試驗(yàn)手段還是加工工藝和技術(shù)水平都有了長足的進(jìn)步。一次性使用無菌醫(yī)療器械：是指用于無菌、無熱原，經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。也可理解為：只供一次性使用，用后銷毀的無菌醫(yī)療器械。無菌醫(yī)械包裝材料與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性。鄭州百級醫(yī)療器械包材工廠柔性包裝材料在過去5年中的增長速度也較快。據(jù)相關(guān)闡釋，柔性包裝材料包括各種塑料袋（用...

醫(yī)療器械包裝材料的化學(xué)性能：如環(huán)境穩(wěn)定性、溶劑耐抗性等；產(chǎn)品的之后包裝在經(jīng)受長時(shí)間流通和貯存過程中，只要包裝是未損壞或未打開的，并且是在生產(chǎn)單位指定的儲(chǔ)存條件下，在產(chǎn)品標(biāo)注的有效期其包裝應(yīng)維持完整”。光學(xué)性能：如透明度和霧度等；指包裝材料可見或透明的程度。毒理學(xué)特性：指生物學(xué)評價(jià)，表現(xiàn)為兩個(gè)方面，一是微生物、二是生物相溶性；包裝袋與所裝產(chǎn)品之間的生物相溶性的評估。成型包裝密封、閉合、完好性、老化性能;可采取老化試驗(yàn)對包裝完好性、密封性、閉合性進(jìn)行測試。老化測試按照性質(zhì)不同可分為真實(shí)老化試驗(yàn)和加速老化實(shí)驗(yàn)。真實(shí)老化實(shí)驗(yàn)是在常溫環(huán)境下，或在產(chǎn)品預(yù)期的流通倉儲(chǔ)環(huán)境下放置，直到設(shè)計(jì)的有效期滿為止，以包...

根據(jù)法規(guī)要求，《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄-植入性醫(yī)療器械/無菌醫(yī)療器械》中有如下規(guī)定：植入性無菌醫(yī)療器械的初包裝材料應(yīng)當(dāng)適用于所用的滅菌過程或無菌加工的包裝要求，并執(zhí)行相應(yīng)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，確保在包裝、運(yùn)輸、貯存和使用時(shí)不會(huì)對產(chǎn)品造成污染。應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求確定所采購初包裝材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件，按照文件要求對采購的初包裝材料進(jìn)行進(jìn)貨檢驗(yàn)并保持相關(guān)記錄。應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求確定產(chǎn)品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件，明確中間品的存儲(chǔ)環(huán)境要求和存放時(shí)間，按文件要求定期檢測并保持相關(guān)記錄。應(yīng)當(dāng)定期對檢測記錄進(jìn)行匯總和趨勢分析。無菌醫(yī)械包裝材料通常該確認(rèn)過程在滅...

無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價(jià)？物理和化學(xué)性能要求：常見物理性能，如：透氣性能、抗張強(qiáng)度、厚度、撕裂度、微粒污染等；常見化學(xué)性能，如：溶出物、氣味、pH、氯化物、重金屬、易氧化物等。成型與密封過程的適應(yīng)性：如：密封的寬度與強(qiáng)度、完整性，封口剝開時(shí)是否分層或殘留撕屑的要求。與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性：必要時(shí)應(yīng)驗(yàn)證在規(guī)定的滅菌器內(nèi)裝載形式下，包裝材料/系統(tǒng)對空氣和滅菌劑具有良好的透氣性，以達(dá)到滅菌所需的條件；并在滅菌后容易釋放出滅菌劑。同時(shí)要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響，如：材料的性能是否經(jīng)受規(guī)定的滅菌過程（如：滅菌參數(shù)、滅菌次數(shù)、滅菌方式等）后仍在規(guī)定的限度范圍之內(nèi)。通常該確認(rèn)過程在滅...

根據(jù)當(dāng)前環(huán)保的要求，在緩沖包裝材料的選擇上盡可能地滿意4R1D的要求，削減包裝材料的使用，以及在整個(gè)包裝系統(tǒng)的設(shè)計(jì)上盡可能地使用一種包裝材料，這樣的設(shè)計(jì)理念將會(huì)更加地貼切綠色包裝的發(fā)展要求。因此，紙材作為醫(yī)療器械的內(nèi)包裝材料不失為一種好的選擇。紙張作為一種擁有悠久歷史的包裝材料，無污染、可降解、成本低、易加工、結(jié)構(gòu)變化豐富，是能夠利用的可循環(huán)環(huán)保材料。在對醫(yī)療器械包裝現(xiàn)狀進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，提出醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)的新包裝設(shè)計(jì)理念與準(zhǔn)則?；诋?dāng)前環(huán)保形勢，醫(yī)療器械包裝的全紙化設(shè)計(jì)準(zhǔn)則，不只可以實(shí)現(xiàn)包裝材料全方面的回收利用,滿意包裝材料綠色發(fā)展的要求，實(shí)現(xiàn)包裝材料的可持續(xù)發(fā)展，而且全紙化的設(shè)計(jì)方案，節(jié)...

如何選擇和應(yīng)用醫(yī)用包裝材料？選擇便宜、不安全的包裝材料還是要選擇無害、有阻菌證明的包裝材料？有的老師說我用了很多年的棉布都沒有出問題，我認(rèn)為不出問題不一定是沒有問題，我們不要抱著僥幸心理去工作。如何來選擇醫(yī)用包裝材料？包裝材料需要符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，我們可以在相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)里面去查閱包裝材料的相關(guān)資料后，包裝材料要有第三方機(jī)構(gòu)提供的檢測報(bào)告，這個(gè)檢測報(bào)告應(yīng)為正規(guī)的、規(guī)范的檢測報(bào)告。大家要特別注意識(shí)別第三方檢測報(bào)告。檢測報(bào)告內(nèi)要有強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，滿足包裝的目的。此外，包裝材料要與滅菌方式相適應(yīng)。無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價(jià)？滅菌前后的貯存壽命限度要求。蘇州常用醫(yī)療器械包材多少錢就我來說，剛開始不太相信新型...

醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)與該醫(yī)用包裝袋所承擔(dān)的功能相協(xié)調(diào)。產(chǎn)品的醫(yī)用包裝袋一般分單體醫(yī)用包裝袋、中醫(yī)用包裝袋和外醫(yī)用包裝袋，它們對產(chǎn)品的作用各不相同.單體醫(yī)用包裝袋又稱小醫(yī)用包裝袋，其材料直接與產(chǎn)品相接觸，主要是保護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量，多用軟醫(yī)用包裝袋材料，如塑料薄膜、紙張、鋁箔等.中醫(yī)用包裝袋是指將小醫(yī)用包裝袋的商品組成一個(gè)小的整體，如將10包裝在一個(gè)盒內(nèi).它需滿足裝潢與緩沖雙重功能，主要采用紙扳、加工紙等半硬性材料，并應(yīng)適于印刷、表面美觀等.外醫(yī)用包裝袋也稱作大醫(yī)用包裝袋，是集中醫(yī)用包裝袋于一體的容器，主要用來保障商品在流通中的安全，便于裝卸、運(yùn)輸、，故又稱作運(yùn)輸醫(yī)用包裝袋，其醫(yī)用包裝袋材料首先應(yīng)滿足防震功...

眾所周知，醫(yī)療器械包裝市場跟醫(yī)療器械的市場規(guī)模是息息相關(guān)的。近幾年，隨著中層階級的人口群體不斷增長，推動(dòng)了醫(yī)療器械市場的飛速發(fā)展，再加上“十三五”期間國家對于醫(yī)療器械行業(yè)的大力支持和投入。而且有了相關(guān)單位的支持和重視，醫(yī)療器械行業(yè)還會(huì)取得長足的發(fā)展。盡管長期以來醫(yī)療器械市場在我國發(fā)展中都是處于比較薄弱的一個(gè)環(huán)節(jié)，并且在高級醫(yī)療設(shè)備市場中，有80%的份額被跨國公司壟斷著，但是，這種情況已經(jīng)隨著社會(huì)的發(fā)展在不斷改善，這對于醫(yī)療器械包裝行業(yè)的發(fā)展來說無疑也是一個(gè)巨大的轉(zhuǎn)折點(diǎn)！無菌醫(yī)療器械包裝是醫(yī)療器械組成的一部分，它具有保護(hù)產(chǎn)品免受外界環(huán)境的污染。上海一次性醫(yī)療器械包材廠商有哪些醫(yī)療器械產(chǎn)品的運(yùn)輸穩(wěn)...

隨著近年來新技術(shù)的不斷涌現(xiàn)，大量適用于醫(yī)療器械外包裝制作的特種新材料問世，重新修訂ISO13485和ISO11607的呼聲隨之高漲。該秘書長還指出，新版ISO13485將在醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防濕氣滲透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具體規(guī)定，并強(qiáng)制要求醫(yī)療器械外包裝生產(chǎn)商參照執(zhí)行?？梢灶A(yù)期，一旦ISO13485及ISO11607的修訂工作完成，全球醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)必將面臨更高的質(zhì)量要求，相關(guān)包裝材料產(chǎn)品的發(fā)展動(dòng)向也將受到影響。無菌醫(yī)械包裝材料并在滅菌后容易釋放出滅菌劑。江蘇無菌醫(yī)療器械包材采購目前，隨著科技的不斷發(fā)展與進(jìn)步，醫(yī)療器械在家庭生活中越來越普遍...

紙塑包裝袋應(yīng)該符合YY/T 0698.5《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗(yàn)方法》的要求；硬質(zhì)容器應(yīng)該符合YY/T 0698.8《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分：蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器 要求和試驗(yàn)方法》的要求。GB/T 19633標(biāo)準(zhǔn)中對包裝的材料或無菌屏障系統(tǒng)的要求非常細(xì)致：材料要求無味；無可瀝濾性物質(zhì)；材料功能不能有缺陷；重量有限制；清潔度有要求；較低的物理化學(xué)性能也有相應(yīng)的要求；材質(zhì)不能有害于人類健康等。在使用條件下，應(yīng)不含有或釋放出足以引起健康危害的毒性物質(zhì)。鄭州一次性醫(yī)療器械包材生產(chǎn)廠對醫(yī)用包裝袋材料的規(guī)格、色彩、...

　醫(yī)療器械常用的消毒包裝材料包括醫(yī)用包裝紙、無紡布、各種類型的塑料薄膜和剛性發(fā)泡盒、鋁塑復(fù)合材料，雖然材料種類繁多，但基本要求可概括為:基本性能，包括基本物理和機(jī)械性能，如透氣性、阻隔性、機(jī)械強(qiáng)度、環(huán)境穩(wěn)定性、耐溶劑性等化學(xué)性能。光學(xué)特性，如透明度和霧，以及其他與殺菌過程有關(guān)的特性，如耐高溫和耐輻照。至于醫(yī)療儀器的消毒包裝物料，這項(xiàng)規(guī)定無疑是必須符合的，因?yàn)闊o菌屏障系統(tǒng)是建立包裝物料及不同包裝物料的先決條件，透過特定的程序，形成密封系統(tǒng)，以隔離微生物。無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價(jià)？滅菌前后的貯存壽命限度要求。河南滅菌醫(yī)療器械包材制造商　之所以強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械滅菌包裝與其他包裝的區(qū)別，是因?yàn)榘b系統(tǒng)...

袋或小袋材料：一般有通氣型和不通氣型的薄膜袋，如透氣袋、易撕袋等。為了確保產(chǎn)品的無菌保證水平，無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家必須對醫(yī)用包裝材料進(jìn)行嚴(yán)格的選擇。作為無菌醫(yī)療包裝生產(chǎn)企業(yè)也必須嚴(yán)格控制包裝生產(chǎn)過程。鑒于常用的這三類包裝材料，醫(yī)療器械無菌包裝形式又可大致分為如下三類形式：軟吸塑成型-填充-熱封包裝系統(tǒng)；適用產(chǎn)量較大的一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，如各種注射器、醫(yī)用導(dǎo)管插管等,以及簡單的三類醫(yī)療器械，典型的如靜脈留置針等。無菌吸塑盒-蓋材包裝系統(tǒng)：這類包裝是采用各類醫(yī)用吸塑盒直接與各種適合熱封的、形狀按預(yù)先裁好的蓋材熱封類袋體包裝系統(tǒng)：如紙塑袋，紙袋,帶Tyyek的鋁箔復(fù)合袋等產(chǎn)品。在國內(nèi)，這些產(chǎn)品中如...

過去兩年中，世界多個(gè)國家和地區(qū)對醫(yī)療器械管理法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整，歐盟、東盟均出臺(tái)了各自的醫(yī)療器械管理新法規(guī)，這些新法規(guī)的出臺(tái)將對醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)的發(fā)展前景產(chǎn)生一定影響。雖然不同國家和地區(qū)出臺(tái)的新法規(guī)略有差異，但其內(nèi)容均涉及醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的抗壓性、耐沖擊性（抗破裂性）、無菌屏障性能，對某些有特殊要求的醫(yī)療器械，還規(guī)定需要具有抗氧氣滲透的外包裝和防水性包裝?！皣H醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇”是一個(gè)由世界主要醫(yī)療器械生產(chǎn)國和出口國組成的國際性行業(yè)組織機(jī)構(gòu)。據(jù)報(bào)道，該機(jī)構(gòu)秘書長在不久前舉行的一次行業(yè)性國際會(huì)議上提出，醫(yī)療器械產(chǎn)品的全球大流通市場業(yè)已形成，為加強(qiáng)國際醫(yī)療器械監(jiān)管工作的融合，有必要針對醫(yī)療器...

無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價(jià)？評價(jià)微生物屏障特性的方法分兩類：①適用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中規(guī)定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法）。②適用于透氣性材料的方法（如：YY/T0681.10透氣包裝材料微生物屏障試驗(yàn)、ISO11607.1中5.2.3試驗(yàn)方法、以0.45μm為參考值進(jìn)行孔徑測定評價(jià)法（國際上一般認(rèn)為對微生物過濾的較大孔徑一般為0.45μm）。生物相容性和毒理學(xué)特性要求：考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關(guān)生物相容性的要求必須得到滿足。參考GB/T16886.1的要求，通常選擇按照表面器械的生物學(xué)評價(jià)項(xiàng)目來進(jìn)行包裝材料的生...

一次性使用無菌醫(yī)療器械分類：根據(jù)產(chǎn)品的用途不同分為：① 一次性使用輸液、輸血、注射器具。② 一次性衛(wèi)生敷料。③ 各種醫(yī)用導(dǎo)管以及其他。一次性使用無菌醫(yī)療器包裝：用于醫(yī)療器械類產(chǎn)品的包裝，可對其進(jìn)行滅菌，可進(jìn)行無菌操作（如潔凈開啟），能提供可接受的微生物阻隔性能，滅菌前后能對產(chǎn)品進(jìn)行保護(hù)并且滅后能在一定期限內(nèi)（標(biāo)注的有效期）維持系統(tǒng)內(nèi)部無菌環(huán)境的包裝系統(tǒng)。也可以理解為：由生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)并滅菌后以無菌狀態(tài)供應(yīng)，醫(yī)療單位不需要再進(jìn)行滅菌而直接使用的醫(yī)療器械。不應(yīng)與醫(yī)療器械發(fā)生反應(yīng)、對其污染和/或向其遷移，從而不對醫(yī)療器械產(chǎn)生其他作用。河北醫(yī)療器械包材訂購2016年12月27日，國家衛(wèi)生部也頒布了我們行...

醫(yī)療器械包裝材料的性能機(jī)械強(qiáng)度包括：拉伸密封強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)和脹破、蠕變壓力實(shí)驗(yàn)；依據(jù)GB/T19633-2005《滅菌醫(yī)療器械的包裝》規(guī)定密封強(qiáng)度是密封、閉合性評價(jià)指標(biāo)之一，并提供兩種實(shí)驗(yàn)方法：拉伸密封強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)和脹破、蠕變壓力實(shí)驗(yàn)。前者是通過拉伸測試一段密封部分來測量包裝密封的強(qiáng)度，該種方法不能用來測量結(jié)合處的連接性或其他不能用來測量結(jié)合處的連接性或其他密封性能，只能測量材料間密封的撕開力。后者是通過向整個(gè)包內(nèi)加壓至破裂點(diǎn)（脹破）或加壓至已知的臨界值并保存一段時(shí)間（蠕變）來評價(jià)包裝的總體總體密封強(qiáng)度，依據(jù)ASTM F 1140《醫(yī)用非抑制包裝抗內(nèi)部壓力測試的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》進(jìn)行測試。無菌醫(yī)械包裝材料并...

在2006年廢止了EN 868-1《醫(yī)用物品滅菌的包裝材料和系統(tǒng) 通用要求和測試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標(biāo)準(zhǔn)，對其部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂。國內(nèi)的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)等同于國際上的ISO 11607-1《滅菌醫(yī)療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》標(biāo)準(zhǔn)已于2005年5月1日實(shí)施。ISO認(rèn)可的專門用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10，對應(yīng)于我們國內(nèi)的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10，此系列標(biāo)準(zhǔn)已自2010年的12月1日開始實(shí)施。要用合理的包裝來確保預(yù)期...

無菌醫(yī)療器械包裝常用的材料：1. 易剝離/不可剝離材料，通常采用的是透氣或非透氣的涂層或非涂層的紙、Tyvek；薄膜等材料，這類材料可以滅菌并保持產(chǎn)品的無菌狀態(tài)，表面密封均勻整潔，可保持封口的完整性，可印刷。. 立體成形材料/平面非成形材料，這類材料又可細(xì)分三類：（1）熱塑成形的醫(yī)用泡罩，透明性好，可成形性較佳、形狀保持力極優(yōu)，物理性好，轉(zhuǎn)交成形良好。（2）尼龍薄膜，成形性良好，物理性佳，轉(zhuǎn)交成形良好，但是形狀保持力不足。（3）由聚烯烴做成的膜，只適用于軟質(zhì)產(chǎn)品適用。無菌醫(yī)械包裝材料常見物理性能，如：透氣性能、抗張強(qiáng)度、厚度、撕裂度、微粒污染等。深圳一次性醫(yī)療器械包材哪家專業(yè)2016年12月2...

在2006年廢止了EN 868-1《醫(yī)用物品滅菌的包裝材料和系統(tǒng) 通用要求和測試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標(biāo)準(zhǔn)，對其部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂。國內(nèi)的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)等同于國際上的ISO 11607-1《滅菌醫(yī)療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》標(biāo)準(zhǔn)已于2005年5月1日實(shí)施。ISO認(rèn)可的專門用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10，對應(yīng)于我們國內(nèi)的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10，此系列標(biāo)準(zhǔn)已自2010年的12月1日開始實(shí)施。無菌醫(yī)械包裝材料必要時(shí)應(yīng)...