久久青青草视频,欧美精品v,曰韩在线,不卡一区在线观看,中文字幕亚洲区,奇米影视一区二区三区,亚洲一区二区视频

無(wú)菌屏障系統(tǒng)：使用包裝材料經(jīng)過(guò)閉合操作形成的包或者使用預(yù)成型包裝材料經(jīng)過(guò)密封操作形成的包。無(wú)菌屏障系統(tǒng)具有抵抗微生物、塵粒和水的作用，提供較長(zhǎng)的無(wú)菌儲(chǔ)存安全期，對(duì)器械具有保護(hù)作用，防止器械在搬運(yùn)中損壞、并能保持無(wú)菌轉(zhuǎn)運(yùn)，使其在使用地點(diǎn)能無(wú)菌使用。閉合：反復(fù)折疊形成一個(gè)相對(duì)單獨(dú)的空間，用于關(guān)閉包裝。密封：包裝層間用黏合劑或熱熔法將表面連接在一起。閉合完好性：閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進(jìn)入的程度。包裝完好性：包裝未受到物理?yè)p壞的狀態(tài)。根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 ，開(kāi)放式的儲(chǔ)槽不應(yīng)用于滅菌物品的包裝。常用醫(yī)療器械包材生產(chǎn)廠過(guò)去兩年中，世界多個(gè)國(guó)家和地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械管...

國(guó)際上非常有名的一家腔鏡器械公司給我們醫(yī)院提供他們專(zhuān)門(mén)用的腔鏡鏡頭盒，每次環(huán)氧乙烷滅菌后的變色都是不合格的，這種鏡頭盒肯定不能用于環(huán)氧乙烷滅菌。包裝材料一定要保持包裝的完整性和保護(hù)性。包裝的完整性和保護(hù)性是體現(xiàn)在滅菌后的存放、運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中，一定要保證包裝材料本身無(wú)菌物品有足夠的防水性能和物理性能。這是包裝材料必須要具備的性能，連微生物都阻隔不了，一定是稱(chēng)不上合格的包裝材料。還要關(guān)注包裝材料無(wú)毒性及與包內(nèi)物品的兼容性。無(wú)毒性指不含有任何潛在風(fēng)險(xiǎn)的成分，在常規(guī)和指定滅菌的環(huán)境下，材料比較穩(wěn)定，不分解、不分裂，不轉(zhuǎn)移潛在有害物質(zhì)到被包裝的器械表面等。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌醫(yī)療器械的包裝過(guò)程的開(kāi)發(fā)與確認(rèn)要求。...

過(guò)去兩年中，世界多個(gè)國(guó)家和地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械管理法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整，歐盟、東盟均出臺(tái)了各自的醫(yī)療器械管理新法規(guī)，這些新法規(guī)的出臺(tái)將對(duì)醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)的發(fā)展前景產(chǎn)生一定影響。雖然不同國(guó)家和地區(qū)出臺(tái)的新法規(guī)略有差異，但其內(nèi)容均涉及醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的抗壓性、耐沖擊性（抗破裂性）、無(wú)菌屏障性能，對(duì)某些有特殊要求的醫(yī)療器械，還規(guī)定需要具有抗氧氣滲透的外包裝和防水性包裝?！皣?guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇”是一個(gè)由世界主要醫(yī)療器械生產(chǎn)國(guó)和出口國(guó)組成的國(guó)際性行業(yè)組織機(jī)構(gòu)。據(jù)報(bào)道，該機(jī)構(gòu)秘書(shū)長(zhǎng)在不久前舉行的一次行業(yè)性國(guó)際會(huì)議上提出，醫(yī)療器械產(chǎn)品的全球大流通市場(chǎng)業(yè)已形成，為加強(qiáng)國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管工作的融合，有必要針對(duì)醫(yī)療器...

根據(jù)法規(guī)要求，《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄-植入性醫(yī)療器械/無(wú)菌醫(yī)療器械》中有如下規(guī)定：植入性無(wú)菌醫(yī)療器械的初包裝材料應(yīng)當(dāng)適用于所用的滅菌過(guò)程或無(wú)菌加工的包裝要求，并執(zhí)行相應(yīng)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，確保在包裝、運(yùn)輸、貯存和使用時(shí)不會(huì)對(duì)產(chǎn)品造成污染。應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求確定所采購(gòu)初包裝材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件，按照文件要求對(duì)采購(gòu)的初包裝材料進(jìn)行進(jìn)貨檢驗(yàn)并保持相關(guān)記錄。應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求確定產(chǎn)品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件，明確中間品的存儲(chǔ)環(huán)境要求和存放時(shí)間，按文件要求定期檢測(cè)并保持相關(guān)記錄。應(yīng)當(dāng)定期對(duì)檢測(cè)記錄進(jìn)行匯總和趨勢(shì)分析。對(duì)于保障包裝的完整性和產(chǎn)品的安全起...

一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的包裝通常包括初包裝、中包裝盒外包裝三部分。而本文主要是討論的是器械生產(chǎn)廠自包裝袋生產(chǎn)廠選購(gòu)的初包裝半成品包裝袋、容器和包裹類(lèi)（預(yù)成型屏蔽系統(tǒng)）始至初包裝完成過(guò)程的一些相關(guān)知識(shí)。涉及到包裝袋（容器和包裹類(lèi)）材料選擇、袋形選擇、封口（熱合）、滅菌、貯存等五個(gè)環(huán)節(jié)。作為醫(yī)療器械產(chǎn)品，較基本的要求就是安全有效和保障人體健康和生命安全。而包裝作為一次性醫(yī)療器械（除滅菌外）的之后一道工序，其加工水平高低對(duì)整個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量具有決定性作用。因此提高包裝物加工制作水平，對(duì)于提升和保證醫(yī)療器械的安全有著不可替代的作用。根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 ，開(kāi)放式的儲(chǔ)槽不應(yīng)用于滅菌物品的包裝。蘇州常用醫(yī)...

近幾年來(lái)，基于著國(guó)家的一系列鼓勵(lì)企業(yè)新對(duì)于先進(jìn)醫(yī)療器械設(shè)備自主研發(fā)創(chuàng)新的扶持政策出臺(tái)，我國(guó)的醫(yī)療器械行業(yè)不論是從服務(wù)水平還是技術(shù)水平以及成品質(zhì)量都有了巨大的進(jìn)步，而醫(yī)療器械對(duì)于包裝的要求是較高的，這對(duì)于醫(yī)療器械包裝行業(yè)的發(fā)展不管從數(shù)量上還是質(zhì)量上都是一種極大的刺激！據(jù)《中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)市場(chǎng)需求預(yù)測(cè)與投資分析報(bào)告》整理數(shù)據(jù)顯示，近五年，我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)平均增速為15%左右，高于同期國(guó)民經(jīng)濟(jì)平均增長(zhǎng)水平。截至2016年底，我國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)5800億元，預(yù)計(jì)到2020年，市場(chǎng)規(guī)模將突破8000億元。據(jù)數(shù)據(jù)表明截至2016年11月，全國(guó)實(shí)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)15343家;全國(guó)共有二、三類(lèi)醫(yī)療器械...

國(guó)際上非常有名的一家腔鏡器械公司給我們醫(yī)院提供他們專(zhuān)門(mén)用的腔鏡鏡頭盒，每次環(huán)氧乙烷滅菌后的變色都是不合格的，這種鏡頭盒肯定不能用于環(huán)氧乙烷滅菌。包裝材料一定要保持包裝的完整性和保護(hù)性。包裝的完整性和保護(hù)性是體現(xiàn)在滅菌后的存放、運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中，一定要保證包裝材料本身無(wú)菌物品有足夠的防水性能和物理性能。這是包裝材料必須要具備的性能，連微生物都阻隔不了，一定是稱(chēng)不上合格的包裝材料。還要關(guān)注包裝材料無(wú)毒性及與包內(nèi)物品的兼容性。無(wú)毒性指不含有任何潛在風(fēng)險(xiǎn)的成分，在常規(guī)和指定滅菌的環(huán)境下，材料比較穩(wěn)定，不分解、不分裂，不轉(zhuǎn)移潛在有害物質(zhì)到被包裝的器械表面等。標(biāo)簽印墨不應(yīng)在包裝材料上滲透遷移或反應(yīng)，使用前包裝...

用作制造的包裝材料原料是原始材料﹐應(yīng)有原料的來(lái)源﹐明確其歷史和可追溯性﹐并受到控制﹐以確保成品始終能滿足要求。包裝材料的設(shè)計(jì)必須在滿足原定用途的條件下﹐既能夠確保內(nèi)包裝材料的符合性﹐又把對(duì)使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到較小程度。包裝材料與的相容性（即包裝與醫(yī)療器材相互無(wú)不良影響）︰主要考慮的有:包裝材料的安全性毒性的要求﹐擬包裝的醫(yī)療器械的大小和形狀﹐對(duì)物理和其它防護(hù)的要求﹐醫(yī)療器械對(duì)特殊危險(xiǎn)例如輻射﹑濕氣﹑機(jī)械性撞擊﹐靜電放射的敏感性。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝中存在液體時(shí)，應(yīng)對(duì)包材溶出物質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。安徽醫(yī)療器械包材哪家可靠用于醫(yī)療器械的包裝，可對(duì)其進(jìn)行滅菌，可進(jìn)行無(wú)菌操作（如潔凈開(kāi)啟），能...

經(jīng)研究證明使用棉布的成本是較高的，但是從早期到現(xiàn)在大家樂(lè)此不疲地在使用棉布。這個(gè)問(wèn)題值得大家思考，我想較大的原因是我們沒(méi)有找到合適的包裝材料，如果有合適的包裝材料，大家何必冒這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)。第二個(gè)原因，有的老師可能接觸到了新型紡織品材料以后，覺(jué)得新型紡織品從肉眼觀察和普通棉布沒(méi)有差別。包括我自己也是這樣。我一次見(jiàn)到有資質(zhì)證明的紡織品包裝材料的時(shí)，從肉眼觀察沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何新型紡織品包裝材料與普通棉布的區(qū)別。專(zhuān)業(yè)的紡織品和普通紡織品是不一樣的。專(zhuān)業(yè)的紡織品包裝材料有一些性能上的指標(biāo)要求，比如抗張強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度、脹破強(qiáng)度、透氣性、抗?jié)B水性等要求，這些要求棉布是沒(méi)有的。所以棉布不是紡織品包裝材料，也不是合格的...

袋或小袋材料：一般有通氣型和不通氣型的薄膜袋，如透氣袋、易撕袋等。為了確保產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平，無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家必須對(duì)醫(yī)用包裝材料進(jìn)行嚴(yán)格的選擇。作為無(wú)菌醫(yī)療包裝生產(chǎn)企業(yè)也必須嚴(yán)格控制包裝生產(chǎn)過(guò)程。鑒于常用的這三類(lèi)包裝材料，醫(yī)療器械無(wú)菌包裝形式又可大致分為如下三類(lèi)形式：軟吸塑成型-填充-熱封包裝系統(tǒng)；適用產(chǎn)量較大的一、二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，如各種注射器、醫(yī)用導(dǎo)管插管等,以及簡(jiǎn)單的三類(lèi)醫(yī)療器械，典型的如靜脈留置針等。無(wú)菌吸塑盒-蓋材包裝系統(tǒng)：這類(lèi)包裝是采用各類(lèi)醫(yī)用吸塑盒直接與各種適合熱封的、形狀按預(yù)先裁好的蓋材熱封類(lèi)袋體包裝系統(tǒng)：如紙塑袋，紙袋,帶Tyyek的鋁箔復(fù)合袋等產(chǎn)品。在國(guó)內(nèi)，這些產(chǎn)品中如...

醫(yī)療器械包裝材料的化學(xué)性能：如環(huán)境穩(wěn)定性、溶劑耐抗性等；產(chǎn)品的之后包裝在經(jīng)受長(zhǎng)時(shí)間流通和貯存過(guò)程中，只要包裝是未損壞或未打開(kāi)的，并且是在生產(chǎn)單位指定的儲(chǔ)存條件下，在產(chǎn)品標(biāo)注的有效期其包裝應(yīng)維持完整”。光學(xué)性能：如透明度和霧度等；指包裝材料可見(jiàn)或透明的程度。毒理學(xué)特性：指生物學(xué)評(píng)價(jià)，表現(xiàn)為兩個(gè)方面，一是微生物、二是生物相溶性；包裝袋與所裝產(chǎn)品之間的生物相溶性的評(píng)估。成型包裝密封、閉合、完好性、老化性能;可采取老化試驗(yàn)對(duì)包裝完好性、密封性、閉合性進(jìn)行測(cè)試。老化測(cè)試按照性質(zhì)不同可分為真實(shí)老化試驗(yàn)和加速老化實(shí)驗(yàn)。真實(shí)老化實(shí)驗(yàn)是在常溫環(huán)境下，或在產(chǎn)品預(yù)期的流通倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境下放置，直到設(shè)計(jì)的有效期滿為止，以包...

過(guò)去兩年中，世界多個(gè)國(guó)家和地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械管理法規(guī)進(jìn)行了調(diào)整，歐盟、東盟均出臺(tái)了各自的醫(yī)療器械管理新法規(guī)，這些新法規(guī)的出臺(tái)將對(duì)醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)的發(fā)展前景產(chǎn)生一定影響。雖然不同國(guó)家和地區(qū)出臺(tái)的新法規(guī)略有差異，但其內(nèi)容均涉及醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的抗壓性、耐沖擊性（抗破裂性）、無(wú)菌屏障性能，對(duì)某些有特殊要求的醫(yī)療器械，還規(guī)定需要具有抗氧氣滲透的外包裝和防水性包裝?！皣?guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇”是一個(gè)由世界主要醫(yī)療器械生產(chǎn)國(guó)和出口國(guó)組成的國(guó)際性行業(yè)組織機(jī)構(gòu)。據(jù)報(bào)道，該機(jī)構(gòu)秘書(shū)長(zhǎng)在不久前舉行的一次行業(yè)性國(guó)際會(huì)議上提出，醫(yī)療器械產(chǎn)品的全球大流通市場(chǎng)業(yè)已形成，為加強(qiáng)國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管工作的融合，有必要針對(duì)醫(yī)療器...

無(wú)菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評(píng)價(jià)？滅菌前后的貯存壽命限度要求：應(yīng)考慮包裝材料無(wú)菌性的維持能力。有效期內(nèi)保持包裝材料的機(jī)械性能和化學(xué)性能的穩(wěn)定性，維護(hù)包裝系統(tǒng)的完整性。毒性物質(zhì)要求：在使用條件下，材料不論是在滅菌前、滅菌中或滅菌后，應(yīng)不含有或釋放出足以引起健康危害的毒性物質(zhì)。涂膠材料要求：①涂層應(yīng)連續(xù)；②涂膠量符合標(biāo)稱(chēng)要求；③密封后應(yīng)滿足較小密封強(qiáng)度規(guī)格等等。對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)生的副作用要求：在規(guī)定的滅菌過(guò)程前、滅菌中和滅菌后，材料及其組成，如涂層、印墨或化學(xué)指示物等，不應(yīng)與醫(yī)療器械發(fā)生反應(yīng)、對(duì)其污染和/或向其遷移，從而不對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)生副作用。便捷/潔凈開(kāi)啟性要求：無(wú)菌包裝在保護(hù)產(chǎn)品維持無(wú)菌狀態(tài)的前提下，...

隨著醫(yī)療器械包裝材料的普遍應(yīng)用，醫(yī)療器械包裝質(zhì)量越來(lái)越得到監(jiān)管機(jī)構(gòu)、包裝生產(chǎn)企業(yè)以及醫(yī)療器械企業(yè)的關(guān)注和管控。醫(yī)療器械常用包裝材料中，之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料目前占比較大。無(wú)菌包裝，顧名思義，除了具有常規(guī)包裝具有的保護(hù)性功能之外，還要具有防止微生物進(jìn)入并能使產(chǎn)品在使用地點(diǎn)無(wú)菌使用的功能。檢測(cè)包裝是否具有阻菌性的方法有很多，本方案提供了YY/T0681.2（或者ASTM F209)標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的一種方法——內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄露（氣泡法）。該方法提供了一種新的視角，通過(guò)檢測(cè)包裝材料上面是否具有缺陷性氣孔，來(lái)判斷包裝是否具有阻菌性能。無(wú)菌醫(yī)械包裝材料通常該確認(rèn)過(guò)程在滅菌確認(rèn)時(shí)進(jìn)行。廣州無(wú)菌醫(yī)療器械包材訂...

耐磨性的檢測(cè)，在滅菌或傳輸過(guò)程中是否會(huì)因摩擦而引起毛球，并引起纖維脫落；頂破強(qiáng)度是防止尖銳物刺破的性能指標(biāo)。其物理性能的檢測(cè)需由專(zhuān)業(yè)的設(shè)備來(lái)驗(yàn)證。第二部分：醫(yī)用包裝材料的類(lèi)型：一類(lèi)為可重復(fù)使用的紡織品類(lèi)和醫(yī)用硬質(zhì)容器類(lèi)；另一類(lèi)為一次性使用的包裝材料，有醫(yī)用紙塑類(lèi)、醫(yī)用皺紋紙類(lèi)、醫(yī)用紙袋類(lèi)、醫(yī)用無(wú)紡布類(lèi)等。紡織品還應(yīng)符合以下的要求：應(yīng)為非漂白織物；包布除四邊不應(yīng)有縫線。但實(shí)際工作中，按照一些醫(yī)院臨床科室自己的理解，會(huì)把如“皮膚科”的標(biāo)識(shí)字繡在棉布上，這是不可取的：不應(yīng)有縫補(bǔ)；初次使用時(shí)應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色；應(yīng)有使用次數(shù)的記錄。要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響。一次性醫(yī)療器械包...

醫(yī)療器械包裝材料的性能機(jī)械強(qiáng)度包括：拉伸密封強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)和脹破、蠕變壓力實(shí)驗(yàn)；依據(jù)GB/T19633-2005《滅菌醫(yī)療器械的包裝》規(guī)定密封強(qiáng)度是密封、閉合性評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，并提供兩種實(shí)驗(yàn)方法：拉伸密封強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)和脹破、蠕變壓力實(shí)驗(yàn)。前者是通過(guò)拉伸測(cè)試一段密封部分來(lái)測(cè)量包裝密封的強(qiáng)度，該種方法不能用來(lái)測(cè)量結(jié)合處的連接性或其他不能用來(lái)測(cè)量結(jié)合處的連接性或其他密封性能，只能測(cè)量材料間密封的撕開(kāi)力。后者是通過(guò)向整個(gè)包內(nèi)加壓至破裂點(diǎn)（脹破）或加壓至已知的臨界值并保存一段時(shí)間（蠕變）來(lái)評(píng)價(jià)包裝的總體總體密封強(qiáng)度，依據(jù)ASTM F 1140《醫(yī)用非抑制包裝抗內(nèi)部壓力測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》進(jìn)行測(cè)試。包裝方式除與滅菌方...

眾所周知，醫(yī)療器械包裝市場(chǎng)跟醫(yī)療器械的市場(chǎng)規(guī)模是息息相關(guān)的。近幾年，隨著中層階級(jí)的人口群體不斷增長(zhǎng)，推動(dòng)了醫(yī)療器械市場(chǎng)的飛速發(fā)展，再加上“十三五”期間國(guó)家對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)的大力支持和投入。而且有了相關(guān)單位的支持和重視，醫(yī)療器械行業(yè)還會(huì)取得長(zhǎng)足的發(fā)展。盡管長(zhǎng)期以來(lái)醫(yī)療器械市場(chǎng)在我國(guó)發(fā)展中都是處于比較薄弱的一個(gè)環(huán)節(jié)，并且在高級(jí)醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)中，有80%的份額被跨國(guó)公司壟斷著，但是，這種情況已經(jīng)隨著社會(huì)的發(fā)展在不斷改善，這對(duì)于醫(yī)療器械包裝行業(yè)的發(fā)展來(lái)說(shuō)無(wú)疑也是一個(gè)巨大的轉(zhuǎn)折點(diǎn)！無(wú)菌醫(yī)械包裝材料通常該確認(rèn)過(guò)程在滅菌確認(rèn)時(shí)進(jìn)行。鄭州一次性醫(yī)療器械包材哪里買(mǎi)無(wú)菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評(píng)價(jià)？滅菌前后的貯存壽命限...

無(wú)菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評(píng)價(jià)？評(píng)價(jià)微生物屏障特性的方法分兩類(lèi)：①適用于不透性材料的方法（如：ISO5636.5:2003中規(guī)定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法）。②適用于透氣性材料的方法（如：YY/T0681.10透氣包裝材料微生物屏障試驗(yàn)、ISO11607.1中5.2.3試驗(yàn)方法、以0.45μm為參考值進(jìn)行孔徑測(cè)定評(píng)價(jià)法（國(guó)際上一般認(rèn)為對(duì)微生物過(guò)濾的較大孔徑一般為0.45μm）。生物相容性和毒理學(xué)特性要求：考慮到無(wú)菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關(guān)生物相容性的要求必須得到滿足。參考GB/T16886.1的要求，通常選擇按照表面器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目來(lái)進(jìn)行包裝材料的生...

醫(yī)療器械包裝材料的性能機(jī)械強(qiáng)度包括：拉伸密封強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)和脹破、蠕變壓力實(shí)驗(yàn)；依據(jù)GB/T19633-2005《滅菌醫(yī)療器械的包裝》規(guī)定密封強(qiáng)度是密封、閉合性評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，并提供兩種實(shí)驗(yàn)方法：拉伸密封強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)和脹破、蠕變壓力實(shí)驗(yàn)。前者是通過(guò)拉伸測(cè)試一段密封部分來(lái)測(cè)量包裝密封的強(qiáng)度，該種方法不能用來(lái)測(cè)量結(jié)合處的連接性或其他不能用來(lái)測(cè)量結(jié)合處的連接性或其他密封性能，只能測(cè)量材料間密封的撕開(kāi)力。后者是通過(guò)向整個(gè)包內(nèi)加壓至破裂點(diǎn)（脹破）或加壓至已知的臨界值并保存一段時(shí)間（蠕變）來(lái)評(píng)價(jià)包裝的總體總體密封強(qiáng)度，依據(jù)ASTM F 1140《醫(yī)用非抑制包裝抗內(nèi)部壓力測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法》進(jìn)行測(cè)試。無(wú)菌醫(yī)械包裝材料常...

我們要了解那到底什么是合格的包裝材料？都有哪些標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判定包裝材料是否合格？國(guó)際上對(duì)醫(yī)用包裝材料有相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，衛(wèi)生保健滅菌技術(shù)委員會(huì)（ISO/TC198）在1997年發(fā)布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫(yī)療器械包裝》標(biāo)準(zhǔn)。在2006年，歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（CEN）和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織委員會(huì)（ISO）發(fā)布了新版國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，對(duì)之前版本的內(nèi)容進(jìn)行了完善。第1部分是材料、無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求；第2部分是成型、密封和裝配過(guò)程的確認(rèn)要求。無(wú)菌醫(yī)械包裝材料與預(yù)期滅菌過(guò)程的適應(yīng)性。廣東醫(yī)療器械包材廠商有哪些袋或小袋材料：一般有通氣型和不通氣...

無(wú)菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評(píng)價(jià)？物理和化學(xué)性能要求：常見(jiàn)物理性能，如：透氣性能、抗張強(qiáng)度、厚度、撕裂度、微粒污染等；常見(jiàn)化學(xué)性能，如：溶出物、氣味、pH、氯化物、重金屬、易氧化物等。成型與密封過(guò)程的適應(yīng)性：如：密封的寬度與強(qiáng)度、完整性，封口剝開(kāi)時(shí)是否分層或殘留撕屑的要求。與預(yù)期滅菌過(guò)程的適應(yīng)性：必要時(shí)應(yīng)驗(yàn)證在規(guī)定的滅菌器內(nèi)裝載形式下，包裝材料/系統(tǒng)對(duì)空氣和滅菌劑具有良好的透氣性，以達(dá)到滅菌所需的條件；并在滅菌后容易釋放出滅菌劑。同時(shí)要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響，如：材料的性能是否經(jīng)受規(guī)定的滅菌過(guò)程（如：滅菌參數(shù)、滅菌次數(shù)、滅菌方式等）后仍在規(guī)定的限度范圍之內(nèi)。通常該確認(rèn)過(guò)程在滅...

2016年12月27日，國(guó)家衛(wèi)生部也頒布了我們行業(yè)修訂后的新標(biāo)準(zhǔn)WS 310-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》包裝材料應(yīng)該符合GB/T 19633的要求。同時(shí)下述包裝材料還應(yīng)符合以下相應(yīng)要求：無(wú)紡布和紡織品應(yīng)該符合YY/T 0698.2《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗(yàn)方法》的要求：皺紋紙、紙袋應(yīng)符合YY/T 0698.3《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第3部分：紙袋(YY/T 0698.4所規(guī)定)、組合帶和卷材(YY/T 0698.5所規(guī)定)生產(chǎn)用紙 要求和試驗(yàn)方法》的要求。無(wú)菌醫(yī)械包裝材料常見(jiàn)物理性能，如：透氣性能、抗張強(qiáng)度、厚度、...

醫(yī)療器械產(chǎn)品的運(yùn)輸穩(wěn)定性、安全性由醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)組件與其包裝設(shè)計(jì)系統(tǒng)共同構(gòu)建，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行有效包裝以使其功能能夠在使用者手中得到有效發(fā)揮，是對(duì)醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)的基本要求。醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)現(xiàn)狀：包裝即為在流通過(guò)程中保護(hù)產(chǎn)品、便利運(yùn)輸、促進(jìn)銷(xiāo)售，而采用的容器、材料及輔助物的總稱(chēng)。然而，面對(duì)不同的內(nèi)容物產(chǎn)品為實(shí)現(xiàn)包裝的基本功能，所采用的包裝方式又各不相同，甚至受地域等影響，售賣(mài)至不同區(qū)域的產(chǎn)品的包裝也要作出相應(yīng)調(diào)整。醫(yī)療器械作為一種特別產(chǎn)品，其包裝要求與一般產(chǎn)品相比稍有不同，醫(yī)療器械包裝更加著重于防護(hù)便利功能的體現(xiàn)，對(duì)裝潢設(shè)計(jì)要求較低。通常選擇按照表面器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目來(lái)進(jìn)行包裝材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)...

根據(jù)國(guó)內(nèi)醫(yī)院醫(yī)用包裝材料的使用現(xiàn)狀情況調(diào)查，目前棉布的使用率約在60%左右，無(wú)紡布和皺紋紙占到了30%，硬質(zhì)容器占到5%，其他包裝材料占到5%。我們知道所有的事情都是存在風(fēng)險(xiǎn)的，比如說(shuō)我們投資有風(fēng)險(xiǎn)，出門(mén)走路有風(fēng)險(xiǎn)，開(kāi)車(chē)也有風(fēng)險(xiǎn)，我們使用的包裝材料也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。良好的包裝系統(tǒng)是由醫(yī)療器械、包裝材料、預(yù)成型無(wú)菌屏障系統(tǒng)、無(wú)菌屏障系統(tǒng)、保護(hù)性包裝以及包裝系統(tǒng)來(lái)共同建立的，任意一個(gè)環(huán)節(jié)出了問(wèn)題都是不合格的包裝系統(tǒng)。無(wú)菌包裝在保護(hù)產(chǎn)品維持無(wú)菌狀態(tài)的前提下，還應(yīng)便于開(kāi)啟取用，開(kāi)啟過(guò)程盡量避免產(chǎn)生撕屑。上海醫(yī)療器械包材價(jià)位就我來(lái)說(shuō)，剛開(kāi)始不太相信新型紡織品包裝材料的性能，我只是看到老師在講課的時(shí)候說(shuō)它...

　之所以強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械滅菌包裝與其他包裝的區(qū)別，是因?yàn)榘b系統(tǒng)在密封過(guò)程完成后必須經(jīng)過(guò)預(yù)先設(shè)計(jì)的滅菌過(guò)程，當(dāng)然，這也考慮到包裝材料本身對(duì)滅菌過(guò)程的適用性。常見(jiàn)滅菌過(guò)程對(duì)材料的要求不盡相同，例如，環(huán)氧乙烷要求組成包裝系統(tǒng)的材料至少具有一定程度的透氣性。包裝工藝驗(yàn)證的具體定義并不那么容易描述。一般而言，工序確認(rèn)被解釋為一個(gè)有文件記錄的過(guò)程，這是一個(gè)將與任何產(chǎn)品包裝工序的安全和質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定性有關(guān)的因素和信息記錄到確認(rèn)報(bào)告中的問(wèn)題?？紤]到無(wú)菌包裝材料與器械直接或間接接觸，有關(guān)生物相容性的要求必須得到滿足。四川一次性醫(yī)療器械包材價(jià)位柔性包裝材料在過(guò)去5年中的增長(zhǎng)速度也較快。據(jù)相關(guān)闡釋?zhuān)嵝园b材料包括各...

對(duì)醫(yī)用包裝袋材料的規(guī)格、色彩、圖案等均有不同要求，必須使之相適應(yīng)。流通周期是指商品到達(dá)消費(fèi)者手中的預(yù)定期限，有些商品，如食品的保質(zhì)期限很短，有的可以較長(zhǎng)，如日用品、服裝等，其醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)滿足這些需要。在選擇醫(yī)用包裝袋材料時(shí)，先應(yīng)區(qū)分被醫(yī)用包裝袋物的品性，即把它們大致分為高、中、低三檔.對(duì)于高級(jí)產(chǎn)品，如儀器、儀表等，本身價(jià)格較高，為確保安全流通，就應(yīng)選用性能優(yōu)良的醫(yī)用包裝袋材料.另外，對(duì)于出口商品醫(yī)用包裝袋，化妝品醫(yī)用包裝袋，雖然不都是高級(jí)產(chǎn)品，但為了滿足消費(fèi)對(duì)象的心理要求，往往也需采用高級(jí)醫(yī)用包裝袋材料.對(duì)于中檔產(chǎn)品，除考慮美觀外，還要多考慮經(jīng)濟(jì)性，其醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)與之對(duì)等.對(duì)于低檔產(chǎn)品...

用無(wú)紡布包裝材料的濕包率也較高，需要關(guān)注無(wú)紡布包裝材料制作的工藝流程，以及它使用原料是否合格。不是所有的無(wú)紡布都是包裝材料！無(wú)紡布分為工業(yè)用無(wú)紡布和醫(yī)用無(wú)紡布。醫(yī)用無(wú)紡布包括一次性的醫(yī)療用品包無(wú)紡布，比如用于床單、手術(shù)衣等醫(yī)用無(wú)紡布，而無(wú)紡布包裝材料應(yīng)符合YY/T 0698.2《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)要求。無(wú)紡布的質(zhì)量和厚度是成正比的嗎？不是這樣。不是越厚，無(wú)紡布質(zhì)量就越好。無(wú)紡布是怎么樣構(gòu)成的？一般的無(wú)紡布是三層SMS構(gòu)成的，S層是紡粘層，增加無(wú)紡布的強(qiáng)度，M層是熔噴層，增加無(wú)紡布阻菌率，有的無(wú)紡布結(jié)構(gòu)是SMMS，也有的是SMMMS等。不應(yīng)與...

用作制造的包裝材料原料是原始材料﹐應(yīng)有原料的來(lái)源﹐明確其歷史和可追溯性﹐并受到控制﹐以確保成品始終能滿足要求。包裝材料的設(shè)計(jì)必須在滿足原定用途的條件下﹐既能夠確保內(nèi)包裝材料的符合性﹐又把對(duì)使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到較小程度。包裝材料與的相容性（即包裝與醫(yī)療器材相互無(wú)不良影響）︰主要考慮的有:包裝材料的安全性毒性的要求﹐擬包裝的醫(yī)療器械的大小和形狀﹐對(duì)物理和其它防護(hù)的要求﹐醫(yī)療器械對(duì)特殊危險(xiǎn)例如輻射﹑濕氣﹑機(jī)械性撞擊﹐靜電放射的敏感性。有效期內(nèi)保持包裝材料的機(jī)械性能和化學(xué)性能的穩(wěn)定性，維護(hù)包裝系統(tǒng)的完整性。蘇州常用醫(yī)療器械包材價(jià)錢(qián)多少經(jīng)研究證明使用棉布的成本是較高的，但是從早期到現(xiàn)...

在2006年廢止了EN 868-1《醫(yī)用物品滅菌的包裝材料和系統(tǒng) 通用要求和測(cè)試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)其部分內(nèi)容進(jìn)行了修訂。國(guó)內(nèi)的通用要求來(lái)自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)等同于國(guó)際上的ISO 11607-1《滅菌醫(yī)療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫(yī)療器械的包裝》標(biāo)準(zhǔn)已于2005年5月1日實(shí)施。ISO認(rèn)可的專(zhuān)門(mén)用的要求也就是EN 868-2——EN 868-10，對(duì)應(yīng)于我們國(guó)內(nèi)的YY/T 0698-2——YY/T 0698-10，此系列標(biāo)準(zhǔn)已自2010年的12月1日開(kāi)始實(shí)施。標(biāo)簽印墨不應(yīng)在包裝材料上...

袋或小袋材料：一般有通氣型和不通氣型的薄膜袋，如透氣袋、易撕袋等。為了確保產(chǎn)品的無(wú)菌保證水平，無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家必須對(duì)醫(yī)用包裝材料進(jìn)行嚴(yán)格的選擇。作為無(wú)菌醫(yī)療包裝生產(chǎn)企業(yè)也必須嚴(yán)格控制包裝生產(chǎn)過(guò)程。鑒于常用的這三類(lèi)包裝材料，醫(yī)療器械無(wú)菌包裝形式又可大致分為如下三類(lèi)形式：軟吸塑成型-填充-熱封包裝系統(tǒng)；適用產(chǎn)量較大的一、二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，如各種注射器、醫(yī)用導(dǎo)管插管等,以及簡(jiǎn)單的三類(lèi)醫(yī)療器械，典型的如靜脈留置針等。無(wú)菌吸塑盒-蓋材包裝系統(tǒng)：這類(lèi)包裝是采用各類(lèi)醫(yī)用吸塑盒直接與各種適合熱封的、形狀按預(yù)先裁好的蓋材熱封類(lèi)袋體包裝系統(tǒng)：如紙塑袋，紙袋,帶Tyyek的鋁箔復(fù)合袋等產(chǎn)品。在國(guó)內(nèi)，這些產(chǎn)品中如...