A、室內(nèi)測試人員必須穿潔凈服,不得超過2人,應位于測試點下風側(cè)并遠離測試點,并應保持靜止。進行換點操作時動作要輕,應減少人員對室內(nèi)潔凈度的干擾。B、設備要在校準期內(nèi)使用。C、檢測前和檢測后設備“清零”D、在單向流區(qū)域,所選擇的采樣探頭應接近等動力采樣,...
專業(yè)成就夢想,創(chuàng)新贏得未來。團隊目標一致,員工要合作、要互補、要服從、要奮斗、要快樂。他語重心長地勉勵員工在大眾創(chuàng)業(yè)、萬眾創(chuàng)新的新時代,“點燃激情,放飛夢想;努力實踐,追求”。 培訓的第二階段由在加拿大、美國取得碩士、博士學位,又先后在美國和加拿大制藥...
杭州億光年檢測技術(shù)有限公司是一家專注于潔凈環(huán)境檢測的第三方實驗室,為國內(nèi)凈化廠房和設備提供檢測、驗證、調(diào)試及技術(shù)咨詢服務。公司擁有先進的檢測設備,的技術(shù)團隊,并配備經(jīng)驗豐富的質(zhì)量管理**,力求為客戶提供量身定制的優(yōu)化解決方案。公司現(xiàn)具備國家CMA檢測資...
潔凈室是對塵埃粒子及微生物進行控制的區(qū)域,潔凈室的性能是產(chǎn)品質(zhì)量的重要保障。潔凈室的性能由:換氣次數(shù)(風速、風量)、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、照度、噪聲等一系列指標來衡量,稱之為潔凈室綜合性能。潔凈室綜合性能檢測由具備專業(yè)資質(zhì)...
杭州億光年檢測技術(shù)有限公司是一家專注于潔凈環(huán)境檢測的第三方實驗室,為國內(nèi)凈化廠房和設備提供檢測、驗證、調(diào)試及技術(shù)咨詢服務。公司擁有先進的檢測設備,的技術(shù)團隊,并配備經(jīng)驗豐富的質(zhì)量管理**,力求為客戶提供量身定制的優(yōu)化解決方案。公司現(xiàn)具備國家CMA檢測資...
2021年3月27日,億光年檢測公司全體人員參加了3臺新設備的培訓。培訓中,陳晨、孫蘇強、王棟等同志對新設備先后講解,陳剛對新設備操作風險點進行了補充說明,培訓效果良好。楊冬伍要求相關(guān)人員在本月19日前,完成3臺新設備的操作規(guī)程并簽發(fā),納入公司體系文件...
2021年3月27日,億光年檢測公司全體人員參加了3臺新設備的培訓。培訓中,陳晨、孫蘇強、王棟等同志對新設備先后講解,陳剛對新設備操作風險點進行了補充說明,培訓效果良好。楊冬伍要求相關(guān)人員在本月19日前,完成3臺新設備的操作規(guī)程并簽發(fā),納入公司體系文件...
問:規(guī)范中沒有提及"消毒劑輪換",是否說消毒劑可以不輪換?答:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄一無菌藥品第四十三條規(guī)定:"應當按照操作規(guī)程對潔凈區(qū)進行清潔和消毒。一般情況下,所采用消毒劑的種類應當多于一種。不得用紫外線消毒替代化學消毒。應當定期進行環(huán)境監(jiān)測,及...
杭州億光年配備的潔凈室檢測儀器中的粒子計數(shù)器可以實時測量空氣中塵埃粒子的尺寸和顆粒數(shù)濃度,所以在潔凈環(huán)境潔凈度檢測、空氣懸浮顆粒物監(jiān)測、氣溶膠研究等方面得到的應用。隨著工業(yè)技術(shù)的發(fā)展,工業(yè)生產(chǎn)對生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的要求越來越高,特別是微電子行業(yè),空氣中塵埃...
問:規(guī)范規(guī)定"取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應當與生產(chǎn)要求一致"。如何理解"與生產(chǎn)要求一致",是與物料將被使用的生產(chǎn)環(huán)境一致還是與物料本身生產(chǎn)的環(huán)境一致?答:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的完整要求為"第六十二條通常應當有單獨的物料取樣區(qū)。取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應當與生...
杭州億光年檢測技術(shù)有限公司是一家專注于潔凈環(huán)境檢測的第三方實驗室,為國內(nèi)凈化廠房和設備提供檢測、驗證、調(diào)試及技術(shù)咨詢服務。公司擁有先進的檢測設備,的技術(shù)團隊,并配備經(jīng)驗豐富的質(zhì)量管理**,力求為客戶提供量身定制的優(yōu)化解決方案。公司現(xiàn)具備國家CMA檢測資...
滅菌柜是保證產(chǎn)品無菌的重要設備,通常新滅菌柜投入使用前需進行驗證,使用一定周期后(通常一年)需進行再驗證。驗證分為DQ(設計確認)、IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)四個階段。使用中的設備通常只做OQ與PQ。OQ主要包含:空載熱分布試...
1、凡有試運轉(zhuǎn)要求的設備單機試運轉(zhuǎn)應符合設備技術(shù)文件的有關(guān)規(guī)定。屬于機械設備的共性要求還應符合國家相關(guān)規(guī)定和機械設備施工安裝方面的有關(guān)行業(yè)標準。通常潔凈室需進行單機試運轉(zhuǎn)的設備有空調(diào)機組、送風增壓風機箱、排風設備、凈化工作臺、靜電自凈器、潔凈干燥箱、潔...
要想檢測潔凈室的潔凈等級,首先肯定離不開檢測潔凈室中的塵埃粒子,這時款塵埃粒子計數(shù)器就可以登場了,這款激光粒子計數(shù)器是主要用于檢測環(huán)境中各種粒徑的顆粒物,如0.3um--5um的顆粒物,這款塵埃粒子計數(shù)器都能幫助我們進行檢測,在選擇這類粒子計數(shù)器檢測時...
檢測室主任孫蘇強說:“培訓猶如一座燈塔,為我們的學習、工作、生活指明了方向”,表示“要時常問自己,近做了那些令人佩服的事情?做過有什么成就感的事情?把到變成一種習慣,印在腦海,認認真真去做每一件事?!睓z測室副主任楊冬伍說:“培訓讓我學到了很多知識,為今...
在潔凈室中,通常會有出風口與進風口,我們需要對這類出風口的壓力與流量、溫度等一些相關(guān)數(shù)據(jù)進行檢測與設定,這時我們就可以使用杭州億光年檢測技術(shù)有限公司配備的風量罩進行檢測,這類風量罩檢測設備,使用簡單,可以根據(jù)不同風口搭配不同尺寸的罩體,這類風量檢測儀無...
公司申請CMA換證、申請CNAS新證是全員的重要工作,資質(zhì)認定是全覆蓋的。通過培訓,各崗位人員努力達到“應知應會”的水平。2022年3月12一13日,杭州億光年檢測技術(shù)有限公司接受了浙江省市場監(jiān)督管理局**組的“復評”、“擴項”評審驗收檢查。評審組聽取了公司質(zhì)...
問:固體制劑車間多品種生產(chǎn)時,除潔凈走廊保持正壓防止交叉污染以外,是否還需要采取別的措施,比如加穿潔凈服、設置氣鎖進行隔離等?答:企業(yè)生產(chǎn)過程中應當盡可能采取措施,防止污染和交叉污染?!端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》百九十七條列舉了數(shù)種防止污...
氣流是控制潔凈度與溫濕度的主要因素,它對噪音也有一些影響。因此風速測量,都是放在無塵室測試的第一步。風速測量的目的,是確認濾網(wǎng)送出的氣流滿足設計規(guī)范,其次是確認氣流的均勻度。在某些場合可能因現(xiàn)場的限制,室內(nèi)換氣量還必須用風速乘以出口面積來換算。單前列向...
問:相同潔凈區(qū)不同功能區(qū)域之間的壓差應當多少合適?無壓差可以嗎?答:藥品GMP第四十八條規(guī)定:潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應當不低于10帕斯卡。必要時,相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域(操作間)之間也應當保持適當?shù)膲翰钐荻?。在相同級別的潔...
潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進行控制。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間。它的建造和使用應減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。空間內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、...
潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進行控制。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間。它的建造和使用應減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子??臻g內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、...
壓縮空氣是次與電力的第二大主要能源物質(zhì),在醫(yī)藥、化工、電子、食品、機械制造等行業(yè)廣泛應用。潔凈壓縮空氣系統(tǒng)的壓力為0.6-0.8MPa,由空氣壓縮機、壓力儲罐、冷干機、過濾器等部件組成,對壓縮空氣水分要求特別低的場合(壓力要求小于-40℃)還需配備吸附...
潔凈室或潔凈設施溫、濕度測定,本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進行。進行這項檢測時,空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運轉(zhuǎn),各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個濕度控制區(qū)至少設置一個濕度傳感器,并且給傳感器充分的穩(wěn)定時間。所做測量應適合實際使用的目的,待傳感器穩(wěn)定之后才開...
問:口服固體制劑潔凈要求是否必須要達到D級區(qū)的要求?如果只是參照,那在潔凈環(huán)境測試應依照何種標準?比如口服中藥固體制劑的中藥藥材粉碎和提取清膏的環(huán)境要求應當是怎樣的?答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》附錄5中藥制劑第十三條規(guī)定:中藥飲片經(jīng)粉...
在潔凈室中,通常會有出風口與進風口,我們需要對這類出風口的壓力與流量、溫度等一些相關(guān)數(shù)據(jù)進行檢測與設定,這時我們就可以使用杭州億光年檢測技術(shù)有限公司配備的風量罩進行檢測,這類風量罩檢測設備,使用簡單,可以根據(jù)不同風口搭配不同尺寸的罩體,這類風量檢測儀無...
臭氧消毒是潔凈室空間消毒的一種方式,是降低潔凈室微生物負荷的重要手段。由于臭氧分解后為氧氣,對環(huán)境無危害,殺菌譜廣,穿透力強,因此近年在潔凈室空間消毒中應用越來越。臭氧通常由臭氧發(fā)生器產(chǎn)生,通過凈化送風系統(tǒng)輸送到潔凈室內(nèi)。臭氧消毒時首先關(guān)閉凈化系統(tǒng)的新...
公司申請CMA換證、申請CNAS新證是全員的重要工作,資質(zhì)認定是全覆蓋的。通過培訓,各崗位人員努力達到“應知應會”的水平。2022年3月12一13日,杭州億光年檢測技術(shù)有限公司接受了浙江省市場監(jiān)督管理局**組的“復評”、“擴項”評審驗收檢查。評審組聽取了公司質(zhì)...
潔凈室竣工以后和投產(chǎn)后,都需要進行性能測定和驗收;在系統(tǒng)大修或更新時,也要進行測定,在測定前對潔凈室的概況必須了解。主要內(nèi)容包括凈化空調(diào)系統(tǒng)和工藝布置的平、剖面圖及系統(tǒng)圖對空氣環(huán)境條件潔凈度級別溫、濕度風速等的要求空氣處理方案送回風、排風量及氣流組織人...
為打造學習型團隊,進一步提升員工的執(zhí)行力和自我管理能力,6月6日,公司“以會代訓”,組織了員工培訓。近30名員工克服家庭、個人的困難,按時到會參加培訓。培訓分兩個階段進行。第一階段由中藥學碩士、副主任藥師張金龍教授主講,他講授的題目是“從合格到到——改...