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在細菌細胞中，某種特定基因的數(shù)目。一般檢測方法有若是測序結果，可選用censor軟件檢測相關拷貝數(shù)。Southernblot是一種常用的DNA定量的分子生物學方法。其原理是將待測的DNA樣品固定在固相載體（硝酸纖維膜或尼龍膜）上，與標記的核酸探針進行雜交，在與...

質(zhì)粒載體的分類：按復制形式：分為嚴緊型和松弛型復制。根據(jù)質(zhì)粒DNA復制與宿主之間的關系或在宿主細胞的拷貝數(shù)的多少，可以將質(zhì)粒分為兩種不同的復制類型：嚴緊型和松弛型。嚴緊型質(zhì)粒復制受宿主染色體DNA復制的嚴格控制，拷貝數(shù)較小一般只有1~3個拷貝。疏松型質(zhì)粒的復制...

f如果RCT設計不可行，申請人可能在確證性臨床試驗中采用單臂試驗（singlearmtrial,SAT）。在這種情況下，申請人應解釋無法開展RCT試驗的理由并提供相應研究證據(jù)，并有必要利用回顧性數(shù)據(jù)、前瞻性真實世界研究、薈萃分析或流行病學調(diào)查等數(shù)據(jù)及探索性研究...

Cas9蛋白是一種切割外來DNA的酶，像一把分子剪刀。該蛋白通常與兩個RNA分子結合：crRNA和另一個稱為tracrRNA（或“反式jihuocrRNA”）。這兩個RNA分子引導Cas9到它將進行切割的目標部位。這段DNA是與crRNA的20個核苷酸互補的。...

CAR-T細胞輸注后患者反應及毒性分析：本次收集攻擊113例患者，采用qPCR和dPCR檢測20例使用axis-cel和tissa-cel處理的gDNA樣本的拷貝數(shù)。在接受tissa-celzhiliao的患者中，9例患者接受了DLBCLzhiliao，1例患...

載體拷貝數(shù)一般檢測方法有：若是測序結果，可選用censor軟件檢測相關拷貝數(shù)。Southernblot是一種常用的DNA定量的分子生物學方法。其原理是將待測的DNA樣品固定在固相載體（硝酸纖維膜或尼龍膜）上，與標記的核酸探針進行雜交，在與探針有同源序列的固相D...

CIRCLE-Seq，將gDNA打斷并環(huán)化，環(huán)化的DNA與CRISPR/RNP孵育，NGS測序檢測線性化的DNapian段，確定脫靶位點。PCR富集后測序，成本相對較低，能檢測低頻脫靶突變。安必奇sgRNA脫靶效應評估，安必奇生物提供sgRNA脫靶效應評估服務...

致瘤性的風險:考慮產(chǎn)品特征，所使用整合性載體(如逆與產(chǎn)品的儲存、運輸和分配有關的風險（如保存、冷凍和解凍過程）、冷鏈或其他類型受控溫度條件被突破的風險、與產(chǎn)品穩(wěn)定性有關的風險，這可能會影響CAR-T細胞的生物學活性進而導致治療失敗。與產(chǎn)品活性相關的風險與產(chǎn)品活...

不同基因zhiliao產(chǎn)品的特殊考慮1.關于整合性載體的特殊考慮如受試者接受整合性載體基因zhiliao產(chǎn)品，例如轉座子元件、γ-逆轉錄病毒、慢病毒及其他逆轉錄病毒載體，或利用整合性載體或基于轉座子的載體在體外修飾的細胞，長期隨訪中需格外關注基因zhiliao...

CAR-T慢病毒載體整合的潛在安全性隱患包括CAR-Tzhiliao在內(nèi)的基因編輯性細胞zhiliao方法，采用慢病毒整合性載體將外源基因插入整合到細胞基因組中，某些插入位置可能會導致關鍵基因突變或jihuo原基因，從而導致惡性liu風險增加。因載體整合導致致...

利用ddPCR檢測溶液中空載體的濃度和整合到T細胞群中的CAR和TCR載體的平均數(shù)量。ddPCR檢測到的平均每個細胞的載體拷貝數(shù)與流式細胞術檢測到的細胞轉導比例呈線性關系。使用ddPCR與Real-time PCR的定量精度比較表明，ddPCR明顯更精確，測量...

當載體或基因zhiliao產(chǎn)品原有的風險特征增加時，例如經(jīng)過修飾以攜帶基因組編輯成分的質(zhì)?；蚋淖兘oyaofang式以提高整合能力等，需要提高對長期隨訪觀察的要求；反之，也可以對目前認為存在遲發(fā)風險的基因zhiliao載體進行修飾，以降低這些風險。長期表達，與其...

關于整合性載體的特殊考慮如受試者接受整合性載體基因zhiliao產(chǎn)品，例如轉座子元件、γ-逆轉錄病毒、慢病毒及其他逆轉錄病毒載體，或利用整合性載體或基于轉座子的載體在體外修飾的細胞，長期隨訪中需格外關注基因zhiliao產(chǎn)品的基因組整合風險，建議申辦方分析基因...

?如果受試者體內(nèi)出現(xiàn)載體陽性細胞的克隆性生長，或檢測發(fā)現(xiàn)基因整合位點在基因或相關基因附近，應縮短檢測間隔至不超過3個月并密切監(jiān)測惡性liu征兆，直至檢測不到基因zhiliao載體。?對基于慢病毒/逆轉錄病毒載體的基因zhiliao產(chǎn)品，如出現(xiàn)與可復制xingb...

長期表達。與其他產(chǎn)品相比，部分基因zhiliao產(chǎn)品的明顯特征是可以在患者靶細胞或基因修飾細胞中持續(xù)存在并編碼表達作用因子（功能性蛋白或基因表達調(diào)節(jié)元件），并通過長久或長期改變靶細胞或組織的功能來達到zhiliao效果。同時，由于基因zhiliao編碼的作用因...

在沒有接受任何橋接zhiliao的3名患者中，1名患者有PR,2名患者有PD之前接受過CAR-T細胞zhiliao。CAR-T細胞zhiliao后，16例患者發(fā)生CRS，其中3例為高級別CRS。6例ICANS,2例ICANS等級高。CAR-T細胞拷貝的峰值水平...

免疫細胞zhiliao產(chǎn)品的風險水平與多種因素有關，如細胞來源和類型、體內(nèi)活性和存活時間、是否有外源基因表達、基因表達使用的載體類型以及是否存在基因組整合等。針對不同風險水平的免疫細胞zhiliao產(chǎn)品，隨訪持續(xù)時間的建議如下：?對于沒有外源基因表達、且體外操...

基因zhiliao產(chǎn)品特有的可能會引起遲發(fā)性不良反應的風險因素包括：基因組整合活性。基因zhiliao產(chǎn)品可能會采用修飾宿主基因組的技術，并有可能在宿主細胞或組織中持續(xù)存在。很多基因zhiliao載體的基因整合不會指向基因組的特定位點，可能在整合位點處產(chǎn)生插入...

長期隨訪獲得的臨床經(jīng)驗以及基因組整合位點分析方法的明顯改進，都有助于更好地理解整合性基因zhiliao載體相關風險。很多能夠介導外源基因轉入細胞核的載體（如逆轉錄病毒載體、轉座子元件和基因編輯產(chǎn)品等）有基因組整合潛力，需要通過長期隨訪觀察遲發(fā)性不良反應的風險；...

病人在6個月后達到MRD陰性，CAR-T細胞在4.2年后仍然可以在外周血檢測到，并且骨髓中檢測不到B細胞liu克隆。二代測序整合位點分析顯示這是因為某些CAR-T細胞的融合位置位于TET2基因9號到10號外顯子之間可變剪切區(qū)域，導致TET2基因跳讀和功能障礙，...

CAR-T細胞輸注后患者反應及毒性分析：本次收集攻擊113例患者，采用qPCR和dPCR檢測20例使用axis-cel和tissa-cel處理的gDNA樣本的拷貝數(shù)。在接受tissa-celzhiliao的患者中，9例患者接受了DLBCLzhiliao，1例患...

CRISPR基于sgRNA與基因組序列互補定位到靶位點，不論哪種CRISPR系統(tǒng)，都存在sgRNA序列不完全匹配但能夠結合基因組的脫靶現(xiàn)象，CRISPR定位到脫靶位點引發(fā)序列改變就屬于第二類風險。CRISPR技術誕生剛過10年，期間迅速取代TALEN和ZFN，...

基因編輯產(chǎn)品建議觀察15年或至數(shù)據(jù)表明不再存在任何風險。?腺相關病毒載體建議觀察5年或至數(shù)據(jù)表明不再存在任何風險。以上長期隨訪時間的建議主要基于基因zhiliao的產(chǎn)品類型，具體產(chǎn)品的隨訪時間取決于產(chǎn)品的特性和體內(nèi)存在時間、轉基因表達時間、遲發(fā)性不良反應的預期...

病人在6個月后達到MRD陰性，CAR-T細胞在4.2年后仍然可以在外周血檢測到，并且骨髓中檢測不到B細胞liu克隆。二代測序整合位點分析顯示這是因為某些CAR-T細胞的融合位置位于TET2基因9號到10號外顯子之間可變剪切區(qū)域，導致TET2基因跳讀和功能障礙，...

長期隨訪的觀察時間長期隨訪的持續(xù)時間應確保足以觀察到受試者因產(chǎn)品特性、暴露情況（生物分布和給藥途徑）等導致的風險，應不短于遲發(fā)性不良反應的預期發(fā)生時間。一般而言，針對不同類型的基因zhiliao產(chǎn)品建議如下：?具有基因組整合活性的載體（例如γ-逆轉錄病毒和慢病...

當產(chǎn)品預期的活性成分可以明確時，申請人往往選擇較能代預期活性的特定細胞亞群來描述產(chǎn)品劑量，例如，很多導入外源基因的免疫細胞zhiliao產(chǎn)品中的載體陽性細胞數(shù)。在這種情況下，申請人還應描述載體陽性細胞數(shù)與其它細胞成分的比例，并分析轉導效率對患者安全性及有效性的...

采用基因編輯技術制備的細胞產(chǎn)品。對于采用基因編輯技術制備的基因修飾細胞產(chǎn)品，應進行體外在靶和脫靶活性評估，以確認修飾酶或向?qū)NA對靶基因序列的特異性。在評估基因編輯的脫靶風險時，應說明所選擇的評價策略的合理性和敏感性。雖然采用計算機分析預測基因編輯的潛在脫靶...

CAR-T，全稱是ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy，指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法。通過基因轉導方法轉染T淋巴細胞，賦予T細胞liu靶向性、更強的殺傷活性和持久的殺傷力。從而使其能特異性地識別和高效殺傷**...

ddPCR與qPCR在監(jiān)測CART細胞拷貝數(shù)靈敏度比較，CAR-T細胞免疫zhiliao發(fā)展迅速，CAR-T細胞zhiliao后的動力學監(jiān)測對患者隨訪至關重要，對指導接受CAR - T細胞zhiliao的患者的臨床決策也很重要。在給藥前，CAR - T細胞產(chǎn)品...

不論在科研還是臨床中，CRISPR技術的使用都帶來了非常高的回報，也同時伴隨著各種風險，這其中脫靶現(xiàn)象就研究者們較為擔心的一類風險。本文中我們盤點了多種主流的CRISPR脫靶位點檢測方法，但沒有一種方法是適用于所有CRISPR技術的脫靶檢測，一個項目中只使用一...