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放射防護(hù)檢測(cè)事故和應(yīng)急照射：在事故的情況下，補(bǔ)救措施本身有可能給社會(huì)和個(gè)人帶來(lái)一定的危害。所采取的補(bǔ)救措施必須是措施本身付出的代價(jià)和帶來(lái)的危害小于進(jìn)一步照射所造成的危險(xiǎn)。在事故情況下，某些人員受到特殊照射的劑量應(yīng)有詳細(xì)記錄，并報(bào)知有關(guān)部門存檔。其有效劑量當(dāng)量超...

放射防護(hù)檢測(cè)：放射診療設(shè)備的驗(yàn)收檢測(cè)、狀態(tài)檢測(cè)和放射診療場(chǎng)所放射防護(hù)檢測(cè)均需由省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門資質(zhì)認(rèn)證的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。每年至少進(jìn)行一次。穩(wěn)定性檢測(cè)：為確定放射診療設(shè)備在給定條件下獲得的數(shù)值相對(duì)于一個(gè)初始狀態(tài)的變化是否符合控制標(biāo)準(zhǔn)而定期進(jìn)行的質(zhì)量控制檢測(cè)。穩(wěn)...

制藥企業(yè)潔凈廠房檢測(cè)要點(diǎn)：配電系統(tǒng)主要包括照明、電力、通訊和消防等，生產(chǎn)區(qū)應(yīng)當(dāng)有適度的照明，目視操作區(qū)域的照明應(yīng)當(dāng)滿足操作要求，燈具、開關(guān)和插座等材料要符合潔凈室使用要求，同時(shí)保證密封性。除滿足潔凈外，還應(yīng)考慮節(jié)能等。潔凈配電系統(tǒng)的監(jiān)理要點(diǎn)有：材料報(bào)驗(yàn)：照明燈...

醫(yī)院消毒檢測(cè)干燥設(shè)備配套方案：低溫醫(yī)用干燥柜低溫醫(yī)用干燥柜主要用與手動(dòng)清洗后對(duì)器械的批量干燥，因?yàn)槠涓稍餃囟容^低，干燥速度快，干燥容量大，可實(shí)現(xiàn)對(duì)絕大部分不耐高溫的器械、導(dǎo)管實(shí)現(xiàn)快速的干燥，可減少以往手工干燥所帶來(lái)的干燥不徹底，工作效率低等的缺點(diǎn)。純水設(shè)備...

生物安全柜檢測(cè)塵埃粒子檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：內(nèi)部工作區(qū)域，工作區(qū)內(nèi)墻體及工作臺(tái)面為304#不銹鋼，操作區(qū)三面一體成型，三面無(wú)接縫圓角結(jié)構(gòu),不留死角，易于清潔。采用盆狀的工作臺(tái)面，即使實(shí)驗(yàn)有廢液溢出，也不會(huì)流入積液槽中，便于清理。噪音等級(jí)：≤65dB（A）。照明...

生物安全柜檢測(cè)的步驟：首先培養(yǎng)基的準(zhǔn)備在生物安全柜處于開啟的狀態(tài)，準(zhǔn)備90mm的培養(yǎng)皿數(shù)個(gè)，放入經(jīng)過熔化冷卻后的瓊脂培養(yǎng)基大約15ml，冷卻溫度約45℃，整個(gè)過程要無(wú)菌操作。等待熔化的瓊脂培養(yǎng)基凝固后，放入37℃的培養(yǎng)箱，等待48小時(shí)備用。然后沉淀菌的檢測(cè)使用...

潔凈廠房檢測(cè)：潔凈間也叫潔凈廠房、潔凈室(CleanRoom）、無(wú)塵室，是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。...

為什么要進(jìn)行生物安全柜檢測(cè)呢？生物安全柜行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求、微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全通則等都規(guī)定了生物安全柜除了出廠檢測(cè)外，在安裝、移動(dòng)、及使用一定時(shí)間后須做風(fēng)速、高效過濾器完整性、防漏等十幾項(xiàng)檢測(cè)。這是因?yàn)椋瑢?duì)環(huán)境、人員及樣品...

潔凈廠房檢測(cè)：潔凈室的氣流組織與一般空調(diào)房間有所不同，它要求將**干凈的空氣首先送到操作部位，它的作用在于限制和減少對(duì)加工物的污染。為此，在設(shè)計(jì)氣流組織時(shí)應(yīng)考慮這些原則:盡量減少渦流，避免將工作區(qū)以外的污染帶入工作區(qū);盡量防止灰塵的二次飛揚(yáng)以減少灰塵對(duì)工件的污...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)其中***類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要加強(qiáng)管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括除**...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)委托檢驗(yàn)的，應(yīng)按照《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》第四十二條的規(guī)定，符合以下要求：生產(chǎn)企業(yè)有微生物檢驗(yàn)條件的可以接受其分裝企業(yè)、另設(shè)分廠（車間）的委托，對(duì)產(chǎn)品微生物指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)；生產(chǎn)企業(yè)無(wú)微生物檢驗(yàn)條件的應(yīng)委托通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品微生物指...

潔凈廠房檢測(cè)潔凈度測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)：體外診斷試劑：國(guó)家局《無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》（YY0033-2000）及國(guó)家局《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》（國(guó)食藥監(jiān)械【2007】239號(hào)附件2）；醫(yī)院手術(shù)室、ICU及中心供應(yīng)室：醫(yī)院潔凈手術(shù)室建筑技術(shù)規(guī)范（GB5033...

生物安全柜檢測(cè)中所說(shuō)的二級(jí)生物安全柜校準(zhǔn)規(guī)范，是參考文件《JJF1815-2020Ⅱ級(jí)生物安全柜校準(zhǔn)規(guī)范》，發(fā)布時(shí)間是2020年1月份，因此可能實(shí)際規(guī)范在近幾年已經(jīng)有所調(diào)整，大家可作參考了解，具體規(guī)范可以以***的文件為準(zhǔn)。二級(jí)生物安全柜校準(zhǔn)結(jié)構(gòu)該文件對(duì)于二級(jí)...

生物安全柜檢測(cè)使用方法及其注意事項(xiàng)：使用方法：操作前應(yīng)將本次操作所需要的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流；并且在移入前用75%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。打開風(fēng)機(jī)5～10分鐘，待柜內(nèi)空氣凈化并氣流穩(wěn)定后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。將雙臂緩緩伸...

生物安全柜檢測(cè)注意事項(xiàng)：緩慢移動(dòng)原則：為了避免影響正常的風(fēng)路狀態(tài)，柜內(nèi)操作時(shí)手應(yīng)該盡量平緩移動(dòng)。物品平行擺放原則：為了避免物品和物品之間的交叉污染現(xiàn)象產(chǎn)生，在柜內(nèi)擺放的物品應(yīng)該盡量呈橫向一字?jǐn)[開，避免回風(fēng)過程中造成交叉污染。同時(shí)避免堵塞背部回風(fēng)隔柵...

潔凈廠房在使用之前是需要進(jìn)行檢測(cè)的，那具體的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)是什么呢？具體的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)是：風(fēng)速風(fēng)量換氣次數(shù)潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內(nèi)產(chǎn)生的顆粒污染物來(lái)實(shí)現(xiàn)的。為此，測(cè)定潔凈室或潔凈設(shè)施的送風(fēng)量、平均風(fēng)速、送風(fēng)均勻性、氣流流向及流型等項(xiàng)目...

潔凈室檢測(cè)潔凈室系統(tǒng)確認(rèn)：目的確認(rèn)各區(qū)域高效過濾器送風(fēng)口出風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)量滿足要求，區(qū)間內(nèi)各風(fēng)口出風(fēng)均勻。保證潔凈室的送風(fēng)量充足，足以稀釋或消除室內(nèi)產(chǎn)生的污染。方法：間接測(cè)量:使用風(fēng)速儀測(cè)量出風(fēng)口斷面的平均風(fēng)速，平均風(fēng)速與截面積的乘積即為風(fēng)口送風(fēng)量。測(cè)...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)中消毒劑檢測(cè)評(píng)價(jià)指標(biāo)有效成分含量測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)、pH值測(cè)定、鉛汞砷測(cè)定、金屬腐蝕試驗(yàn)、微生物污染指標(biāo)測(cè)定、黃金色葡萄球菌滅殺試驗(yàn)、大腸桿菌滅殺試驗(yàn)、銅綠干擔(dān)保均滅殺試驗(yàn)、白色念珠菌滅殺試驗(yàn)、黑曲霉菌滅殺試驗(yàn)、龜分枝桿菌滅殺試驗(yàn)、脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活...

醫(yī)院消毒檢測(cè)中監(jiān)測(cè)結(jié)果是控制醫(yī)院***效果的評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)醫(yī)院物品、物體表面及醫(yī)務(wù)人員手進(jìn)行消毒監(jiān)測(cè)，能夠客觀反映醫(yī)院制定和執(zhí)行***管理制度和措施的情況。我院針對(duì)消毒效果初次監(jiān)測(cè)合格率低的情況，加強(qiáng)教育培訓(xùn)，提高醫(yī)院***管理意識(shí)，根據(jù)衛(wèi)生部的規(guī)范和...

生物安全柜檢測(cè)生物安全柜的日常維護(hù)：通常情況下，在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后咱們要收拾生物安全柜的臺(tái)面，避免構(gòu)成污垢殘留，如沒有及時(shí)收拾潔凈構(gòu)成生物安全柜操作臺(tái)面的污損，要進(jìn)行清潔，咱們可以選用的常規(guī)辦法就是運(yùn)用75%濃度的酒精，合作不掉屑的紗布收拾為比較好。經(jīng)過...

生物安全柜檢測(cè)校準(zhǔn)條件是需滿足生物安全柜校準(zhǔn)的環(huán)境條件，內(nèi)容包括二級(jí)鋼卷尺、風(fēng)量計(jì)、風(fēng)速儀、煙霧發(fā)生裝置、照度計(jì)、以及聲級(jí)計(jì)塵埃粒子計(jì)數(shù)器等，和舊版的生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)相比，本校準(zhǔn)條件的指導(dǎo)性更加一目了然。校準(zhǔn)方法在校準(zhǔn)檢測(cè)流入氣流流速測(cè)試時(shí)，規(guī)范校準(zhǔn)方法為風(fēng)量計(jì)...

潔凈廠房檢測(cè)潔凈度的測(cè)試：目的確認(rèn)凈化空調(diào)的設(shè)計(jì)與施工效果能否滿足各區(qū)間潔凈度標(biāo)準(zhǔn)要求。條件新風(fēng)機(jī)組正常運(yùn)轉(zhuǎn)；送風(fēng)口風(fēng)量和排風(fēng)口風(fēng)量調(diào)整完畢，到達(dá)設(shè)計(jì)要求范圍，并處于正常運(yùn)行狀態(tài)；過濾器與隔離檢漏已完成并且無(wú)泄漏現(xiàn)象；各區(qū)間壓差調(diào)整完畢；室內(nèi)清潔工作已完成...

生物安全柜檢測(cè)：鑒于生物安全柜危險(xiǎn)的使用環(huán)境，在安裝時(shí)以及以后每隔一定時(shí)間，要由國(guó)家空調(diào)設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心的專業(yè)人員按照規(guī)定對(duì)每一臺(tái)生物安全柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行性能檢測(cè)，以檢查其是否符合國(guó)家及的性能標(biāo)準(zhǔn)保證使用者的安全。生物安全柜檢測(cè)主要包括物理學(xué)檢測(cè)和生物...

潔凈室檢測(cè)：送風(fēng)潔凈度要保證送風(fēng)潔凈度符合要求，關(guān)鍵是凈化系統(tǒng)末級(jí)過濾器的性能和安裝。凈化系統(tǒng)末級(jí)過濾器一般采用高效過濾器或亞高效過濾器。從潔凈度要求考慮，以低級(jí)別潔凈室選用低性能過濾器、高級(jí)別潔凈室選用高性能過濾器為原則。一般說(shuō)來(lái):100萬(wàn)級(jí)可選用高中效過濾...

醫(yī)院消毒檢測(cè)主要部門：手術(shù)室、監(jiān)護(hù)室、血透室、口腔科、內(nèi)窺鏡室、燒傷病房、層流病房、產(chǎn)房與母嬰同室、注射室、傳染病門診與病房、檢驗(yàn)科與血庫(kù)、供應(yīng)室、污水處理站及其他染相關(guān)科室。醫(yī)院消毒檢測(cè)主要儀器設(shè)備：衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)常規(guī)設(shè)備，采樣箱、干燥箱、高壓鍋、培養(yǎng)箱、水...

生物安全柜檢測(cè)校準(zhǔn)周期：儀器校準(zhǔn)周期，本意上是不會(huì)給建議的，通常大部分儀器也都會(huì)規(guī)范說(shuō)明，不讓校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)提供周期建議。但在生物安全柜檢測(cè)周期上，國(guó)內(nèi)和國(guó)外規(guī)定都有明確給出，在文件GB19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》中，規(guī)定生物安全柜是實(shí)驗(yàn)室必備的防...

潔凈廠房檢測(cè)無(wú)塵車間檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：配電方面，無(wú)塵車間生產(chǎn)房，需要≥300Lx，物料凈化用室、走廊等地方則200到300Lx即可。同時(shí)還要根據(jù)無(wú)塵車間做的是動(dòng)態(tài)測(cè)試還是靜態(tài)測(cè)試，來(lái)控制噪音的影響。一般動(dòng)態(tài)測(cè)試的情況，噪音要在70分貝以下，靜態(tài)的則要在60分貝以下。這...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)：消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量保證體系要求企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立完善產(chǎn)品生產(chǎn)的衛(wèi)生質(zhì)量保證體系，產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的衛(wèi)生指標(biāo)及檢驗(yàn)方法應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的要求，應(yīng)當(dāng)建立自檢制度，具備相應(yīng)的檢驗(yàn)儀器、設(shè)備。用于生產(chǎn)與檢驗(yàn)的計(jì)算器具應(yīng)按要求定期檢定，...

醫(yī)院消毒檢測(cè)手術(shù)室空氣檢測(cè)每季度各檢測(cè)單位選擇普通手術(shù)室兩間，潔凈手術(shù)室百級(jí)、千級(jí)、萬(wàn)級(jí)各一間，無(wú)相應(yīng)級(jí)別時(shí)可空缺。監(jiān)測(cè)普通手術(shù)室沉降菌和醫(yī)院潔凈手術(shù)室的空氣沉降菌、浮游菌。一般物體表面檢測(cè)每季度各檢測(cè)單位選擇醫(yī)院婦科2個(gè)***室，***性疾病科5...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)中化學(xué)指示物、生物指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目含菌量測(cè)定、存活時(shí)間和殺滅時(shí)間測(cè)定、D值測(cè)定、化學(xué)指示物顏色變化情況、測(cè)定紫外線強(qiáng)度比較測(cè)定、消毒劑濃度比較測(cè)定、穩(wěn)定性試驗(yàn)。滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目無(wú)菌有效期鑒定試驗(yàn)、質(zhì)量測(cè)定、滅菌因子穿透性能測(cè)定、滅菌對(duì)包裝標(biāo)識(shí)的...