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學(xué)校衛(wèi)生檢測(cè)教室采光：后（側(cè)）墻壁反射比評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)GB7793-2010、GB5099-2011對(duì)后（側(cè)）墻壁放射比進(jìn)行評(píng)價(jià)，具體要求為：后（側(cè)）墻壁反射比為0.70-0.80。儀器設(shè)備：使用照度計(jì)和激光測(cè)距儀或搖卷式長(zhǎng)尺進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。檢測(cè)要求：同采光系數(shù)...

潔凈廠房檢測(cè)要點(diǎn)：驗(yàn)收項(xiàng)目：安裝質(zhì)量驗(yàn)收：具體包括風(fēng)管系統(tǒng)部分；結(jié)構(gòu)部分；照明及空調(diào)大箱；設(shè)備部分；及各潔凈區(qū)測(cè)試情況。安裝數(shù)量驗(yàn)收：根據(jù)施工合同約定，施工結(jié)束后由第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)對(duì)工程量進(jìn)行審核決算，故本驗(yàn)收方案不對(duì)工程數(shù)量進(jìn)行核算和驗(yàn)收。承建方必須提供的文件...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)中消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合以下要求：生產(chǎn)布局要求：生產(chǎn)布局必須符合生產(chǎn)工藝流程,廠區(qū)應(yīng)具備生產(chǎn)車間、輔助用房、質(zhì)檢用房、物料和成品倉儲(chǔ)用房等，且銜接合理。生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于100平方米，其中分裝企業(yè)生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于60平方米；生產(chǎn)車間凈...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目有哪些：消毒產(chǎn)品是專門用于殺滅和***傳播媒介上的病原微生物，防備控制***性疾病或***性疾病的一類特殊的健康相關(guān)產(chǎn)品。主要包含消毒劑、消毒器械(含生物指示物和帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物)和衛(wèi)生用品。為滿足消毒產(chǎn)品職業(yè)對(duì)規(guī)范規(guī)范的需求，...

消毒產(chǎn)品在上市之前都需要委托第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行安全檢測(cè)評(píng)價(jià)，這主要出于對(duì)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量安全的考，同時(shí)也是國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督部門的要求。消毒產(chǎn)品主要包括了消毒劑、消毒器械、抗菌劑、抑菌劑、殺菌燈、消毒柜、滅菌器等等產(chǎn)品。在我國(guó)消毒產(chǎn)品主要分為***類消毒產(chǎn)品、第二類...

醫(yī)院消毒檢測(cè)清洗設(shè)備配套方案：全自動(dòng)清洗配套方案：全自動(dòng)清洗消毒機(jī)全自動(dòng)清洗消毒機(jī)為雙菲，主要針對(duì)不復(fù)雜、管腔較大的器械實(shí)現(xiàn)批量、自動(dòng)化的清洗、消毒，可達(dá)到降低操作人員工作強(qiáng)度、降低人工成本及提高器械周轉(zhuǎn)率的效果。同時(shí)，經(jīng)過自動(dòng)流程化的清洗，可有效降低由于人為...

醫(yī)院消毒檢測(cè)中環(huán)氧乙烷滅菌器的化學(xué)監(jiān)測(cè)，主要是通過肉眼觀察放入的化學(xué)指示劑發(fā)生的化學(xué)(顏色)變化，來測(cè)試滅菌過程的參數(shù)?；瘜W(xué)監(jiān)測(cè)具有快速、簡(jiǎn)單和費(fèi)用低的特點(diǎn)，可用于發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的滅留失敗，如不正確的包裝或裝載、滅菌器功能失效等。化學(xué)監(jiān)測(cè)主要用于每個(gè)...

放射防護(hù)檢測(cè)公眾中個(gè)人的劑量限值：公眾中個(gè)人受到的年劑量當(dāng)量應(yīng)低于下列限值：全身5mSv()單個(gè)組織或***50mSv(5rem)。當(dāng)長(zhǎng)期持續(xù)受到電離輻射的照射時(shí)，公眾中個(gè)人在其一生中每年的全身照射的年劑量當(dāng)量限值應(yīng)不高于1mSv()上述年劑量當(dāng)量...

放射防護(hù)檢測(cè)按介質(zhì)分類：閃爍探測(cè)器原理閃爍探測(cè)器是利用輻射在某些物質(zhì)中產(chǎn)生的閃光來探測(cè)電離輻射的探測(cè)器。組成閃爍探測(cè)器的典型組成：閃爍體、光導(dǎo)、光電倍增管、管座及分壓器、前置放大器、磁屏蔽及暗盒等。工作過程：輻射射入閃爍體使閃爍體原子、分子電離或激發(fā)，受激原子...

潔凈廠房檢測(cè)無塵車間檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：配電方面，無塵車間生產(chǎn)房，需要≥300Lx，物料凈化用室、走廊等地方則200到300Lx即可。同時(shí)還要根據(jù)無塵車間做的是動(dòng)態(tài)測(cè)試還是靜態(tài)測(cè)試，來控制噪音的影響。一般動(dòng)態(tài)測(cè)試的情況，噪音要在70分貝以下，靜態(tài)的則要在60分貝以下。這...

生物安全柜檢測(cè)：盡管歐美兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)不同，但是在大體上擁有很大的相似性，這兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為用戶提供了同樣水平的質(zhì)量和安全保障。EN12469：2000在測(cè)量精確性規(guī)定方面與NSF，ANSI49—202相比略有遜色，而在某些測(cè)量方法和要求方面(例如KI—Discus測(cè)...

生物安全柜檢測(cè)塵埃粒子檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：氣道密閉性裝置的氣道在承受500Pa±10%的壓力下，其貫穿部分在皂泡實(shí)驗(yàn)條件下無氣泡出現(xiàn)。平均風(fēng)速：0.33±0.025m/s,吸入口風(fēng)速0.53±0.025m/s。電機(jī)與風(fēng)機(jī)：風(fēng)機(jī)的電機(jī)應(yīng)保證當(dāng)安全柜在正常運(yùn)行而不調(diào)整電機(jī)的...

醫(yī)院消毒檢測(cè)項(xiàng)目工作內(nèi)容：監(jiān)測(cè)醫(yī)院及***控制科室基本情況醫(yī)院名稱和代碼、歸屬關(guān)系、等級(jí)、監(jiān)測(cè)前一年日平均門診量、醫(yī)護(hù)人員數(shù)、床位數(shù)，是否建立醫(yī)院消毒管理組織。醫(yī)院***管理科組織結(jié)構(gòu)、主要職責(zé)、人員情況（包括姓名、性別、年齡、職稱、職務(wù)、學(xué)歷、在***管理科...

潔凈廠房檢測(cè)：潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不僅要著重采取合理的空調(diào)凈化措施，而且也要求工藝、建筑及其他專業(yè)采取相應(yīng)的措施:不但要有合理的設(shè)計(jì)，而且還要精心的符合規(guī)范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學(xué)的維護(hù)管理。為使?jié)崈羰耀@得良好的效果，國(guó)內(nèi)外已有不少文獻(xiàn)從...

生物安全柜檢測(cè)在操作中需要注意些什么？操作之前，針對(duì)本次操作所需的全部物品移入到安全柜中，避免雙臂頻繁穿過破壞氣流，并且在移入到前用百分之七十使用酒精進(jìn)行表面擦拭，用來消除污染。打開風(fēng)機(jī)五到十分鐘時(shí)間，等到氣流穩(wěn)定之后，再次進(jìn)行操作，將雙臂緩緩的伸...

生物安全柜檢測(cè)中高效過濾器檢漏方法：根據(jù)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》(JGJ71-90)，被檢高效過濾器必須已檢風(fēng)量，設(shè)計(jì)風(fēng)速應(yīng)在80%-120%之間。被檢高效過濾器迎風(fēng)面的顆粒濃度，控制粒徑≥0.5μm的顆粒濃度應(yīng)≥3.5×104pc/L，控制粒徑≥0.1μm的...

醫(yī)院消毒殺菌效果檢測(cè)直接關(guān)系到醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，經(jīng)連續(xù)3年抽樣檢測(cè)結(jié)果顯示，該院環(huán)境與物表的消毒殺菌質(zhì)量總體情況比較好，消毒合格率逐年提高，但其中工作人員的洗手合格率偏低，與有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道相似。其主要原因有：對(duì)洗手的重要性認(rèn)識(shí)不足；對(duì)六步洗手方...

醫(yī)院消毒檢測(cè)中監(jiān)測(cè)結(jié)果是控制醫(yī)院***效果的評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)醫(yī)院物品、物體表面及醫(yī)務(wù)人員手進(jìn)行消毒監(jiān)測(cè)，能夠客觀反映醫(yī)院制定和執(zhí)行***管理制度和措施的情況。我院針對(duì)消毒效果初次監(jiān)測(cè)合格率低的情況，加強(qiáng)教育培訓(xùn)，提高醫(yī)院***管理意識(shí)，根據(jù)衛(wèi)生部的規(guī)范和...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)生產(chǎn)條件的監(jiān)督檢查：現(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)企業(yè)的廠區(qū)布局、生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備等生產(chǎn)條件是否符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范（2009版）》的要求?，F(xiàn)場(chǎng)檢查是否擅自改變經(jīng)核準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)車間布局等。必要時(shí)可根據(jù)實(shí)際情況對(duì)生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)用水的衛(wèi)生質(zhì)量進(jìn)...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)中消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合以下要求：生產(chǎn)布局要求：生產(chǎn)布局必須符合生產(chǎn)工藝流程,廠區(qū)應(yīng)具備生產(chǎn)車間、輔助用房、質(zhì)檢用房、物料和成品倉儲(chǔ)用房等，且銜接合理。生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于100平方米，其中分裝企業(yè)生產(chǎn)車間使用面積應(yīng)不小于60平方米；生產(chǎn)車間凈...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)行業(yè)法規(guī)《消毒技術(shù)規(guī)范》衛(wèi)生部（2002年版）中明確指出：“消毒劑配方中不能含有“消毒劑禁用物質(zhì)”，也必須符合消毒劑限量物質(zhì)要求。消毒劑有效成分必須符合我國(guó)允許的消毒劑組分?！敝腥A人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)于2009.04.15公開了衛(wèi)生部辦公廳...

制藥企業(yè)潔凈廠房檢測(cè)要點(diǎn)：潔凈室、圍護(hù)結(jié)構(gòu)的監(jiān)理要點(diǎn)：材料報(bào)驗(yàn)：鋁蜂窩及巖棉彩鋼板：板材色差應(yīng)相對(duì)均勻、外觀平整，厚度及容重達(dá)標(biāo)，基板厚度選用≮0.5mm;潔凈室門窗：品種、類型規(guī)格、構(gòu)造和型材厚度、尺寸及氣密性均符合要求;自流坪材料：品牌、廠家、出廠時(shí)間、質(zhì)...

潔凈室檢測(cè)室內(nèi)噪聲的測(cè)試：條件送風(fēng)量與排風(fēng)量平衡完畢，壓差調(diào)整結(jié)束，為送風(fēng)系統(tǒng)與排風(fēng)系統(tǒng)正常運(yùn)行狀態(tài)下靜態(tài)測(cè)試。測(cè)試時(shí)生產(chǎn)設(shè)備不開啟，并避免外界人為干擾。測(cè)試方法聲級(jí)計(jì)直接測(cè)定，儀器示值即為測(cè)點(diǎn)測(cè)定值。測(cè)試高度距地1.2m，按房間面積均勻分布點(diǎn)，每50m2測(cè)量...

潔凈室檢測(cè)：送風(fēng)潔凈度要保證送風(fēng)潔凈度符合要求，關(guān)鍵是凈化系統(tǒng)末級(jí)過濾器的性能和安裝。凈化系統(tǒng)末級(jí)過濾器一般采用高效過濾器或亞高效過濾器。從潔凈度要求考慮，以低級(jí)別潔凈室選用低性能過濾器、高級(jí)別潔凈室選用高性能過濾器為原則。一般說來:100萬級(jí)可選用高中效過濾...

生物安全柜是指能防止實(shí)驗(yàn)操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。作為實(shí)驗(yàn)室生物安全中一級(jí)防護(hù)屏障中**基本的安全防護(hù)設(shè)備，生物安全柜被廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、食品衛(wèi)生等領(lǐng)域。根據(jù)NSF49標(biāo)準(zhǔn)，按...

醫(yī)院消毒檢測(cè)中醫(yī)院物品、物體表面及醫(yī)務(wù)人員手消毒效果監(jiān)測(cè)：分析醫(yī)院物品、物體表面及醫(yī)務(wù)人員手消毒效果監(jiān)測(cè)對(duì)降低醫(yī)院***的影響。方法：每月消毒效果監(jiān)測(cè)一次，操作及判斷標(biāo)準(zhǔn)按《消毒技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行。醫(yī)院物品、物體表面及醫(yī)務(wù)人員手消毒效果監(jiān)...

為什么要進(jìn)行生物安全柜檢測(cè)呢？生物安全柜行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求、微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全通則等都規(guī)定了生物安全柜除了出廠檢測(cè)外，在安裝、移動(dòng)、及使用一定時(shí)間后須做風(fēng)速、高效過濾器完整性、防漏等十幾項(xiàng)檢測(cè)。這是因?yàn)?，?duì)環(huán)境、人員及樣品...

潔凈廠房檢測(cè)：無塵車間的使用驗(yàn)收是在建設(shè)單位規(guī)定的使用狀態(tài)下進(jìn)行檢測(cè)和調(diào)試，確認(rèn)潔凈室（區(qū)）的動(dòng)態(tài)性能參數(shù)都能有效的滿足使用要求。使用驗(yàn)收的主要檢測(cè)內(nèi)容有：檢測(cè)空氣潔凈度等級(jí)；生產(chǎn)工藝有要求者，還應(yīng)進(jìn)行微生物測(cè)試或化學(xué)污染物測(cè)試或特殊表面的潔凈度測(cè)試；溫度、相...

醫(yī)院消毒檢測(cè)中醫(yī)療器械常用的滅菌方法：戊二醛戊二醛是一種高水平消毒劑和滅菌劑，其醛基可以使氨基、巰基、羧基烷基化，改變細(xì)菌RNA、DAN和蛋白質(zhì)合成，從而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。鄰苯二甲醛（OPA）OPA是通過與氨基酸發(fā)生交聯(lián)作用，使蛋白質(zhì)變性，達(dá)到殺死細(xì)菌的目的。不同...

消毒產(chǎn)品檢測(cè)的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定，產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在***類、第二類消毒產(chǎn)品***上市前自行或者委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)，并對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果負(fù)責(zé)。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。***類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑...