現(xiàn)代化生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)理念與原則:●靈活性:每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能有足夠的空間來放置儀器和設(shè)備。單獨(dú)板塊還可以單獨(dú)的控制它們各自的用途,以便在保證不影響相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的情況下也不必改變模塊配置。●經(jīng)濟(jì)性:實(shí)驗(yàn)室考慮到為防護(hù)、工作以及配置方面的效率利用進(jìn)行區(qū)域劃分,從而避免...
車間潔凈區(qū)設(shè)計(jì):合理布局車間的人流與物流。設(shè)計(jì)口服固體制劑生產(chǎn)車間時(shí),要合理布局車間的人流和物流。為避免交叉污染,需將人員進(jìn)出口與物料進(jìn)出口、人員與物料的凈化室均分開設(shè)置。以保證人流與物流之間不會產(chǎn)生交叉,同時(shí)也可使物流路線更短、工藝路線更加流暢、生產(chǎn)效率進(jìn)一...
對甲、乙類生產(chǎn)廠房每層的潔凈區(qū)總建筑面積不超過50m2,且同一時(shí)間內(nèi)的生產(chǎn)人數(shù)不超過5人。2.對丙、丁、戊類生產(chǎn)廠房,應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GBJ16)的規(guī)定設(shè)置。3.安全出口應(yīng)當(dāng)分散布置,從生產(chǎn)地點(diǎn)至安全出口不應(yīng)經(jīng)過曲折的人員凈化路線,并應(yīng)設(shè)...
目前根據(jù)我國醫(yī)院的具體情況及相關(guān)規(guī)范,參照國外經(jīng)驗(yàn),潔凈用房的應(yīng)用已擴(kuò)展到醫(yī)院的眾多部門。如:潔凈手術(shù)部;特殊病房(白血病層流病房、燒傷病房、病房等);護(hù)理單元(重癥護(hù)理單元ICU、CCU、NICU等);中心供應(yīng)室(無菌存放區(qū));配液中心;重要的實(shí)驗(yàn)室(特殊化...
對第六十四條而言,對實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的要求是以能有效控制檢測環(huán)境并獲得可靠的檢測結(jié)果為目的,我們提交的設(shè)計(jì)應(yīng)有利于減少潛在的對樣品的污染。對有潔凈要求的工作區(qū)域應(yīng)有明確的標(biāo)識,并能有效進(jìn)行監(jiān)測和記錄。要注意實(shí)驗(yàn)室間的有效隔離并有適當(dāng)?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴?。對第六十六條而...
潔凈廠房的耐火等級不應(yīng)低于二級。潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)工作間的火災(zāi)危險(xiǎn)性,應(yīng)按照現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GBJ16)分類。潔凈廠房生產(chǎn)工作間的火災(zāi)危險(xiǎn)性分類舉例見附錄A。甲、乙類生產(chǎn)的潔凈廠房宜為單層,其防火分區(qū)比較大允許建筑面積,單層廠房宜為3000m2,...
人員和工藝所產(chǎn)生的懸浮污染可立即被這種空氣掉,而紊流通風(fēng)系統(tǒng)采用的是混合與稀釋原理。在一間沒有任何障礙物的空房間,單向流用比前面提到的低得多的風(fēng)速,就可以很快將污染物。但在一個(gè)操作間,機(jī)器以及機(jī)器周圍走動的人員,會對氣流形成障礙。障礙物可以使單向流變成紊流,從...
實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)體系存在的問題:實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)理念不同,目前,發(fā)達(dá)國家在實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)時(shí),更加注重的是實(shí)驗(yàn)室的環(huán)保節(jié)能、安全、舒適、可持續(xù)的發(fā)展。在我國由于現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)建設(shè)起步較晚,大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室的管理者并未意識到實(shí)驗(yàn)室節(jié)能環(huán)保和可持續(xù)發(fā)展的重要性。不可否認(rèn)的...
成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司是一家專注于醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)的企業(yè),我們致力于為客戶提供、環(huán)保的醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)方案。我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥制造、生物制藥、醫(yī)療器械等領(lǐng)域,深受客戶好評。品質(zhì)是我們公司的價(jià)值觀之一。我們始終堅(jiān)持以為目標(biāo),從設(shè)計(jì)到生產(chǎn)全程嚴(yán)格把控,確保每一件產(chǎn)...
各類儀器設(shè)備精度高、運(yùn)行條件苛刻、耗材昂貴、部件損壞維修難度大、維修費(fèi)用高,決定了該區(qū)域應(yīng)為單獨(dú)房間且空間不宜過小,盡量鋪設(shè)防靜電地板,互有干擾的儀器不能放在同一房間。要求具有一定的潔凈度(可設(shè)置緩沖間)、溫濕度(溫度18~25℃,相對濕度60%~80%)、防...
對第六十四條而言,對實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的要求是以能有效控制檢測環(huán)境并獲得可靠的檢測結(jié)果為目的,我們提交的設(shè)計(jì)應(yīng)有利于減少潛在的對樣品的污染。對有潔凈要求的工作區(qū)域應(yīng)有明確的標(biāo)識,并能有效進(jìn)行監(jiān)測和記錄。要注意實(shí)驗(yàn)室間的有效隔離并有適當(dāng)?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴尽Φ诹鶙l而...
在醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)中,確保藥物的安全性和有效性是至關(guān)重要的。以下是一些常用的方法和策略:藥物研發(fā)和設(shè)計(jì)階段:嚴(yán)格遵循藥物研發(fā)的法規(guī)和指南,如國際藥典、藥物管理局的要求等。進(jìn)行系統(tǒng)的藥物研究,包括藥物的化學(xué)性質(zhì)、藥理學(xué)特性、毒理學(xué)評估等。通過臨床前研究,評估藥物的安...
通排風(fēng)系統(tǒng)完善的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)該是環(huán)境和諧、安全、健康的工作場所。實(shí)驗(yàn)室噪音、房間的換氣次數(shù)、壓差、通風(fēng)柜有毒氣體殘留等都是值得關(guān)注的問題。另外,樣品室和試劑室也應(yīng)考慮有通排風(fēng)設(shè)備,以免樣品帶來的異味影響環(huán)境;一個(gè)現(xiàn)代化的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)設(shè)計(jì)新風(fēng)系統(tǒng);新風(fēng)口(包括空調(diào)送...
潔凈廠房備用照明的設(shè)置應(yīng)符合以下要求:1.潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置備用照明,并且備用照明應(yīng)作為正常照明的一部分。2.備用照明應(yīng)滿足所需場所或部位進(jìn)行必要活動和操作的最低照度要求。3.潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置供人員疏散用的應(yīng)急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處應(yīng)按照現(xiàn)行國...
人流路線應(yīng)避免往復(fù)交叉。人員凈化用室和生活用室的布置,宜按下頁圖的人員凈化程序進(jìn)行布置。根據(jù)不同的空氣潔凈度等級和工作人員數(shù)量,潔凈廠房內(nèi)人員凈化用室和生活用室的建筑面積應(yīng)合理確定。一般宜按潔凈區(qū)設(shè)計(jì)人數(shù)平均每人2~4平方米計(jì)算。潔凈工作服更衣室的空氣潔凈度等...
市場調(diào)研和人機(jī)模擬的實(shí)現(xiàn)存在困難,因此大部分設(shè)計(jì)都是基于推測的,這導(dǎo)致許多設(shè)計(jì)理論無法應(yīng)用。盡管門檻較高且具有挑戰(zhàn)性,但只要你對此感興趣,就可以學(xué)習(xí)。醫(yī)療產(chǎn)品的設(shè)計(jì)傾向于內(nèi)斂,受到工藝、材料和色彩運(yùn)用方面的許多限制,主要注重簡單且具有實(shí)際意義。醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)與其...
開放的實(shí)驗(yàn)室模式:使用玻璃墻創(chuàng)建開放性的實(shí)驗(yàn)空間,使人不會感覺到局促壓抑,可以相互看得見,卻又有他們自己的空間。將遠(yuǎn)程電話及電視會議、講演設(shè)備、移動的視聽設(shè)備,數(shù)據(jù)、音頻、視頻和計(jì)算機(jī)有機(jī)結(jié)合打造智能化實(shí)驗(yàn)室,利用總線方式進(jìn)行統(tǒng)一管理,將實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)各類實(shí)驗(yàn)室儀...
生物醫(yī)藥企業(yè)的形象對患者、醫(yī)生和投資者等群體非常重要,一個(gè)專業(yè)的生物科技vi設(shè)計(jì)能夠幫助生物企業(yè)塑造出更加可信、專業(yè)的形象,提升生物科技企業(yè)的品牌價(jià)值和度。生物醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品是藥品或醫(yī)療設(shè)備等,這些產(chǎn)品需要通過生物醫(yī)藥vi設(shè)計(jì)來建立并提升其認(rèn)可度,從而吸引更多...
設(shè)備對工藝的先進(jìn)性,對潔凈影響都很大,尤其是制劑生產(chǎn)。工藝對設(shè)備的選擇除了材料外,還要盡量選擇密閉,自動化,聯(lián)動化,以減少操作工序和操作人員,污染來源,并且設(shè)備一定要便于清洗和拆除,這樣才能符合GMP要求。根據(jù)投資省,上馬快,能耗少,工藝路線緊湊等要求,制劑廠...
潔凈廠房必須設(shè)置消防給水系統(tǒng),其設(shè)計(jì)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)的火災(zāi)危險(xiǎn)性、建筑物耐火等級以及建筑物的體積等因素確定。潔凈廠房的消防給水和固定滅火設(shè)備的設(shè)置應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GBJ16)的要求。潔凈室的生產(chǎn)層及上下技術(shù)夾層(不含不通行的技術(shù)夾層),應(yīng)設(shè)置...
氣流流型的設(shè)計(jì)應(yīng)滿足以下要求:1.氣流流型應(yīng)符合空氣潔凈度等級的要求。當(dāng)空氣潔凈度要求為1~4級時(shí),應(yīng)采用垂直單向流;當(dāng)空氣潔凈度要求為5級時(shí),應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流;當(dāng)空氣潔凈度要求為6~9級時(shí),宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻。3.潔...
化驗(yàn)室也就是分析檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在學(xué)校、工廠、科研院所有其不同的性質(zhì)。學(xué)校的化驗(yàn)室:學(xué)生、科研服務(wù);工廠:設(shè)化驗(yàn)室、車間化驗(yàn)室等;科研院所的化驗(yàn)室:科學(xué)研究課題擔(dān)負(fù)測試及分析化學(xué)的研究工作。根據(jù)化驗(yàn)任務(wù)需要,化驗(yàn)室有貴重的精密儀器和各種化學(xué)藥品,其中包括易燃及腐蝕藥...
生物醫(yī)藥企業(yè)的形象對患者、醫(yī)生和投資者等群體非常重要,一個(gè)專業(yè)的生物科技vi設(shè)計(jì)能夠幫助生物企業(yè)塑造出更加可信、專業(yè)的形象,提升生物科技企業(yè)的品牌價(jià)值和度。生物醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品是藥品或醫(yī)療設(shè)備等,這些產(chǎn)品需要通過生物醫(yī)藥vi設(shè)計(jì)來建立并提升其認(rèn)可度,從而吸引更多...
品質(zhì)是我們公司的價(jià)值觀之一。我們始終堅(jiān)持以為目標(biāo),從設(shè)計(jì)到生產(chǎn)全程嚴(yán)格把控,確保每一件產(chǎn)品都符合國際標(biāo)準(zhǔn)。我們的設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)由一批經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)精湛的專業(yè)人士組成,他們不斷追求創(chuàng)新,為客戶提供比較好質(zhì)的設(shè)計(jì)方案。環(huán)保是我們公司的另一大特色。我們深知環(huán)保對于醫(yī)藥工程...
可靠性也是醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)中不可忽視的因素之一。醫(yī)療產(chǎn)品一旦出現(xiàn)故障可能會對使用者的健康造成危害,因此在產(chǎn)品設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮到各種可靠性因素,如壽命測試、環(huán)境適應(yīng)性測試、可靠度預(yù)測等,確保產(chǎn)品在正常使用和特殊情況下具有足夠的可靠性。易用性是醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)中非常重要的因...
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遠(yuǎn)離電機(jī)、風(fēng)機(jī)等會產(chǎn)生振動的設(shè)備,特別是那些配備了精密儀器的實(shí)驗(yàn)室。對于需要保持較高溫度的實(shí)驗(yàn)室,將其設(shè)置在陽面位置為好。通用實(shí)驗(yàn)室、研究工作室以及輔助區(qū)的業(yè)務(wù)接待室、辦公室、會議室和資料閱覽室,應(yīng)該優(yōu)先考慮利用自然采光。如果實(shí)驗(yàn)室環(huán)境允許開窗通風(fēng),...
實(shí)驗(yàn)室消防和安全設(shè)計(jì):實(shí)驗(yàn)室布局時(shí)需要考慮消防疏散走廊滿足規(guī)范要求。按規(guī)范要求設(shè)置水消防系統(tǒng),噴淋可考慮采用預(yù)作用式噴淋系統(tǒng),以免誤噴導(dǎo)致設(shè)備的損失??刂圃噭┐娣趴偭?,選用帶排風(fēng)的試劑存放柜。如有氫化反應(yīng),宜單獨(dú)設(shè)置,面積控制到小,布置在建筑端頭,按防爆區(qū)域設(shè)...
潔凈室(區(qū))外窗設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列要求:1.當(dāng)潔凈室(區(qū))和人員凈化用室設(shè)置外窗時(shí),應(yīng)采用雙層玻璃固定窗,并應(yīng)有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內(nèi)一側(cè)窗不宜設(shè)窗臺。3.潔凈室內(nèi)的密閉門應(yīng)朝空氣潔凈度較高的房間開啟,并加設(shè)閉門器,無窗潔凈室的密閉門上宜設(shè)觀察窗。4.潔凈...
人員和工藝所產(chǎn)生的懸浮污染可立即被這種空氣掉,而紊流通風(fēng)系統(tǒng)采用的是混合與稀釋原理。在一間沒有任何障礙物的空房間,單向流用比前面提到的低得多的風(fēng)速,就可以很快將污染物。但在一個(gè)操作間,機(jī)器以及機(jī)器周圍走動的人員,會對氣流形成障礙。障礙物可以使單向流變成紊流,從...
主要指特種生物實(shí)驗(yàn)室和動物實(shí)驗(yàn)室。關(guān)于這兩類特殊實(shí)驗(yàn)室,已有較多文章論述,此處不再展開,只是按自己的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)提出以下幾個(gè)要點(diǎn):(1)動物實(shí)驗(yàn)室(此類實(shí)驗(yàn)室主要聽從動管會的指導(dǎo)意見)。A.動物實(shí)驗(yàn)室和動物飼養(yǎng)應(yīng)分區(qū)設(shè)置;B.人流、凈物流、污物流分開設(shè)計(jì),避免交叉...