良好的氣流組織形成,可以再較小的系統(tǒng)循環(huán)風(fēng)量條件下達(dá)到較高的空氣潔凈度。在工程設(shè)計中,除了考慮凈化方式,凈化空調(diào)系統(tǒng)形成式及其相應(yīng)的設(shè)計方案和系統(tǒng)劃分原則及設(shè)計要點外,還需特別注意潔凈室的氣流組織??諝庠谑覂?nèi)的分布與很多因素有關(guān),其中主要的因素是送,回風(fēng)口的形...
通風(fēng),空調(diào)和空氣凈化1.藥品的優(yōu)劣除了直接反應(yīng)在藥效和安全性以外,還表現(xiàn)在藥物的穩(wěn)定性,一致性和實用性上。2.要想保證藥品的質(zhì)量,除遵照藥典等有關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)外,在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行生產(chǎn)時很重要的一方面。3.空調(diào)凈化設(shè)備雖是實施GMP的重要方面,但必須注意到,它又只...
通排風(fēng)系統(tǒng)完善的實驗室,應(yīng)該是環(huán)境和諧、安全、健康的工作場所。實驗室噪音、房間的換氣次數(shù)、壓差、通風(fēng)柜有毒氣體殘留等都是值得關(guān)注的問題。另外,樣品室和試劑室也應(yīng)考慮有通排風(fēng)設(shè)備,以免樣品帶來的異味影響環(huán)境;一個現(xiàn)代化的實驗室,應(yīng)設(shè)計新風(fēng)系統(tǒng);新風(fēng)口(包括空調(diào)送...
市場調(diào)研和人機(jī)模擬的實現(xiàn)存在困難,因此大部分設(shè)計都是基于推測的,這導(dǎo)致許多設(shè)計理論無法應(yīng)用。盡管門檻較高且具有挑戰(zhàn)性,但只要你對此感興趣,就可以學(xué)習(xí)。醫(yī)療產(chǎn)品的設(shè)計傾向于內(nèi)斂,受到工藝、材料和色彩運用方面的許多限制,主要注重簡單且具有實際意義。醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計與其...
設(shè)備對工藝的先進(jìn)性,對潔凈影響都很大,尤其是制劑生產(chǎn)。工藝對設(shè)備的選擇除了材料外,還要盡量選擇密閉,自動化,聯(lián)動化,以減少操作工序和操作人員,污染來源,并且設(shè)備一定要便于清洗和拆除,這樣才能符合GMP要求。根據(jù)投資省,上馬快,能耗少,工藝路線緊湊等要求,制劑廠...
化驗室也就是分析檢驗實驗室在學(xué)校、工廠、科研院所有其不同的性質(zhì)。學(xué)校的化驗室:學(xué)生、科研服務(wù);工廠:設(shè)化驗室、車間化驗室等;科研院所的化驗室:科學(xué)研究課題擔(dān)負(fù)測試及分析化學(xué)的研究工作。根據(jù)化驗任務(wù)需要,化驗室有貴重的精密儀器和各種化學(xué)藥品,其中包括易燃及腐蝕藥...
可靠性也是醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計中不可忽視的因素之一。醫(yī)療產(chǎn)品一旦出現(xiàn)故障可能會對使用者的健康造成危害,因此在產(chǎn)品設(shè)計時需要考慮到各種可靠性因素,如壽命測試、環(huán)境適應(yīng)性測試、可靠度預(yù)測等,確保產(chǎn)品在正常使用和特殊情況下具有足夠的可靠性。易用性是醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計中非常重要的因...
潔凈室(區(qū))外窗設(shè)計應(yīng)符合下列要求:1.當(dāng)潔凈室(區(qū))和人員凈化用室設(shè)置外窗時,應(yīng)采用雙層玻璃固定窗,并應(yīng)有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內(nèi)一側(cè)窗不宜設(shè)窗臺。3.潔凈室內(nèi)的密閉門應(yīng)朝空氣潔凈度較高的房間開啟,并加設(shè)閉門器,無窗潔凈室的密閉門上宜設(shè)觀察窗。4.潔凈...
實驗室空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計,應(yīng)考慮實驗室使用率的問題。通常,宜采用可靈活使用的形式,以利于節(jié)約能耗。不相容環(huán)境的通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)不得混合設(shè)置,以免發(fā)生交叉污染或氣體混合后發(fā)生燃燒等更大危害的情況??照{(diào)系統(tǒng)不僅是控制實驗室的溫濕度,同時還應(yīng)實驗室通風(fēng)系統(tǒng)配合,才能真正有效...
煤氣與供電:有條件的實驗室設(shè)計可安裝管道煤氣。實驗室設(shè)計的電源分照明用電和設(shè)備用電。照明比較好采用熒光燈。實驗臺:實驗臺主要由臺面、臺下的支架和器皿柜組成,為方便操作,臺上可設(shè)藥品架,臺的兩端可安裝水槽。理想的臺面應(yīng)平整、不易碎裂、耐酸堿及溶劑腐蝕,耐熱,不易...
醫(yī)療設(shè)計承擔(dān)著更大的責(zé)任,因為一些醫(yī)療產(chǎn)品可能有機(jī)會改變和挽救患者的生命,并影響人們維持健康的方式。因此,醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計師必須設(shè)計出經(jīng)得起時間考驗的產(chǎn)品,以滿足人們的健康需求。下面小編簡單介紹一下醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計的三大原則,一起來看看吧。美學(xué)設(shè)計原則,產(chǎn)品的美學(xué)質(zhì)量...
藥廠關(guān)鍵工作間壓差控制設(shè)計:洗烘間設(shè)計方案,洗烘間選用新回風(fēng)空調(diào)機(jī)組和排風(fēng)機(jī)組。新回風(fēng)空調(diào)機(jī)組新風(fēng)口連接前端全新風(fēng)機(jī)組,機(jī)組回風(fēng)口和送風(fēng)口分別連接室內(nèi)回風(fēng)口和送風(fēng)口。排風(fēng)機(jī)組連接室內(nèi)排風(fēng)口。洗烘間內(nèi)的清洗機(jī)和隧道烘箱設(shè)備排風(fēng)與室內(nèi)排風(fēng)管相連,通過排風(fēng)機(jī)組排至室...
復(fù)合式為將亂流式及層流式予以復(fù)合或并用,可提供局部超潔凈之空氣。①潔凈隧道(CleanTunnel):以HEPA或ULPA過濾器將制程區(qū)域或工作區(qū)域100%覆蓋使?jié)崈舳鹊燃壧岣咧?0級以上,可節(jié)省安裝運轉(zhuǎn)費用。此型式需將作業(yè)人員之工作區(qū)與產(chǎn)品和機(jī)器維修予以隔離...
噪聲控制潔凈室噪聲標(biāo)準(zhǔn)一般均嚴(yán)于保護(hù)健康的標(biāo)準(zhǔn),目的在于保障操作正常進(jìn)行,滿足必要的談話聯(lián)系及安全舒適的工作環(huán)境。因此衡量潔凈室的噪聲主要指標(biāo)是:①煩惱的效應(yīng)由于噪聲,使人感到不安寧而產(chǎn)生煩惱情緒,一般分為極安靜、很安靜、較安靜、稍嫌吵鬧,比較吵鬧和極吵鬧7個...
舒適度也是醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計中需要重視的因素。醫(yī)療產(chǎn)品往往需要與人體接觸,因此在設(shè)計時需要考慮到產(chǎn)品的人體工學(xué)和舒適性。滿足人體工學(xué)原理可以減少產(chǎn)品對人體的不適感,從而提高產(chǎn)品的使用效果和舒適度。醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計還需要考慮到其他因素,如成本、市場需求和競爭等。醫(yī)療產(chǎn)品的...
品質(zhì)是我們公司的價值,我們始終堅持以品質(zhì)為先,從設(shè)計、材料選擇、生產(chǎn)、安裝等環(huán)節(jié)嚴(yán)格把控,確保每一個項目都能夠達(dá)到客戶的要求和期望。我們的設(shè)計團(tuán)隊由一批經(jīng)驗豐富、技術(shù)精湛的專業(yè)人才組成,他們能夠根據(jù)客戶的需求和實際情況,提供比較好化的設(shè)計方案。環(huán)保是我們公司的...
潔凈廠房備用照明的設(shè)置應(yīng)滿足以下要求:1.在潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置備用照明系統(tǒng)。2.備用照明應(yīng)作為正常照明的一部分,以確保正常運行。3.備用照明應(yīng)滿足所需場所或部位進(jìn)行必要活動和操作的最低照度要求。此外,潔凈廠房還應(yīng)設(shè)置供人員疏散用的應(yīng)急照明。在安全出口、疏散口和疏...
氣源的設(shè)計有兩種方式:一種是園區(qū)或廠區(qū)集中供應(yīng),管道直接連至使用點;另一種是從氣體鋼瓶供氣,鋼瓶設(shè)于氣瓶間,通過匯流排送至用氣點。實驗區(qū)內(nèi)公用工程管線的接入有兩種方式:一種為地板內(nèi)或樓板下走線,至使用點處上翻直接連接使用點;另一種為常見的夾層內(nèi)敷設(shè)管道,通過功...
廠房設(shè)計中的平面布局是一個關(guān)鍵的環(huán)節(jié),它直接影響到生產(chǎn)效率、工作流程和員工的工作環(huán)境。下面是一些建議和指導(dǎo),幫助您規(guī)劃廠房的平面布局。確定功能區(qū)域:首先,確定廠房內(nèi)不同的功能區(qū)域,例如生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、辦公區(qū)、設(shè)備維修區(qū)等。每個功能區(qū)域應(yīng)該有明確的目標(biāo)和需求。流...
現(xiàn)代化生物實驗室設(shè)計結(jié)構(gòu)設(shè)計要求:結(jié)構(gòu)設(shè)計工藝要求-包括生物實驗室結(jié)構(gòu)設(shè)計、結(jié)構(gòu)負(fù)荷要求等。由于振動會干擾到實驗室的敏感性儀器,設(shè)計者們必須考慮適當(dāng)控制振動和將振動源的放置遠(yuǎn)離敏感性儀器,必須對于建筑結(jié)構(gòu)的振動反應(yīng)做細(xì)致分析,為了控制振動在實驗室區(qū)域的傳導(dǎo),工...
靜電的力學(xué)現(xiàn)象可導(dǎo)致篩孔被粉塵堵塞,紡紗線紛亂,印刷品深淺不均和制品污染;靜電事故的產(chǎn)生主要在于靜電的產(chǎn)生和積累,而氣流的流動,氣流和管道、風(fēng)口、過濾器等摩擦,人體和衣服的摩擦,衣服之間的摩擦,工藝上的研磨,噴涂、射流、洗滌、攪拌、粘合和剝離等操作,所有選些都...
良好的氣流組織形成,可以再較小的系統(tǒng)循環(huán)風(fēng)量條件下達(dá)到較高的空氣潔凈度。在工程設(shè)計中,除了考慮凈化方式,凈化空調(diào)系統(tǒng)形成式及其相應(yīng)的設(shè)計方案和系統(tǒng)劃分原則及設(shè)計要點外,還需特別注意潔凈室的氣流組織。空氣在室內(nèi)的分布與很多因素有關(guān),其中主要的因素是送,回風(fēng)口的形...
靈活性一直是設(shè)計和改造實驗室建筑的一個非常的重要的關(guān)注點靈活性有多種意義,包括便于擴(kuò)建,迅速適應(yīng)重新組合和其他變化,以及允許多種用途的能力。優(yōu)良的靈活性就意味著實驗室裝備不僅具有優(yōu)良的使用功能而已,更應(yīng)該可以應(yīng)對重大改造或新建,減少人力物力浪費。靈活原供給品系...
因此制劑廠布置要按照可行性研究報告的研究結(jié)果確定產(chǎn)品方向和規(guī)模,按GMP標(biāo)準(zhǔn)開展設(shè)計。室外實際參數(shù)的內(nèi)容包括穩(wěn)定和相對濕度,室外風(fēng)速和年主導(dǎo)風(fēng)向及頻率,大氣壓力,室外大氣塵,廠房周圍的環(huán)境情況等,室內(nèi)計算參數(shù)包括室內(nèi)溫度濕度基數(shù)及其允許波動范圍,室內(nèi)空氣潔凈度...
供水和排水:供水要保證必須的水壓、水質(zhì)、和水量以滿足儀器設(shè)備正常運行的需要,室內(nèi)總閥門應(yīng)設(shè)在易操作的明顯位臵,下水道應(yīng)采用耐酸堿腐蝕的材料,地面應(yīng)有地漏。通風(fēng)設(shè)施:由于實驗室設(shè)計工作中常常會產(chǎn)生有毒或易燃的氣體,因此實驗室設(shè)計要有良好的通風(fēng)條件,通風(fēng)設(shè)施一般有...
儀器室可用水磨石地或防靜電地板,不推薦使用地毯,因地毯易積聚灰塵,還會產(chǎn)生靜電。大型精密儀器室的供電電壓應(yīng)穩(wěn)定,一般允許電壓波動范圍為±10%。必要時要配備附屬設(shè)備(如,穩(wěn)壓電源等)。氣相色譜室及原子吸收分析室因要用到高壓鋼瓶,比較好設(shè)在就近室為能建鋼瓶室(方...
在醫(yī)藥工程設(shè)計中,確保藥物的安全性和有效性是至關(guān)重要的。以下是一些常用的方法和策略:藥物研發(fā)和設(shè)計階段:嚴(yán)格遵循藥物研發(fā)的法規(guī)和指南,如國際藥典、藥物管理局的要求等。進(jìn)行系統(tǒng)的藥物研究,包括藥物的化學(xué)性質(zhì)、藥理學(xué)特性、毒理學(xué)評估等。通過臨床前研究,評估藥物的安...
產(chǎn)生或使用相同易燃易爆物質(zhì)的廠房,應(yīng)盡量集中在一個區(qū)域;對性質(zhì)不同的危險物質(zhì)的生產(chǎn)或使用,尤其是兩者相遇會產(chǎn)生物質(zhì)的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)分開設(shè)置。防爆區(qū)域內(nèi)有良好的通、排風(fēng)系統(tǒng)及電氣報警系統(tǒng)并與其它區(qū)域用防爆墻隔離。有空氣潔凈度級別要求的精烘包區(qū)域與其他生產(chǎn)區(qū)域要有效隔...
如果實驗室平面尺寸過大會造成浪費,過小又不能滿足工藝要求和安全要求,面積大小合適為宜。實驗室標(biāo)準(zhǔn)單元開間由實驗臺寬度、布置方式及間距決定。實驗室的開間和進(jìn)深尺寸應(yīng)按照實驗室儀器設(shè)備尺寸、安裝操作及檢修的要求確定。無明確要求的,開間尺寸一般不宜小于6.6m,進(jìn)深...
在醫(yī)藥工程設(shè)計中,確保藥物的安全性和有效性是至關(guān)重要的。以下是一些常用的方法和策略:藥物質(zhì)量控制和監(jiān)測:建立適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量控制方法和標(biāo)準(zhǔn),確保藥物的質(zhì)量符合規(guī)定要求。定期對藥物進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測和評估,包括藥物的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、藥理學(xué)特性等。建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)...