然后用濃硫酸酸化,析出白色沉淀,過濾,獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為81%。實施例7在手套箱中將160ml(3mol)乙腈和32g()碳化鈣和53g()碳酸鈉混合,然后將(1:1,34%)加入到混合液中,攪拌均勻,密閉混合液。對密閉反應釜進行無水無氧處理,...
大中小二氯吡啶酸可用作油菜除草劑的使用步驟2015-07-05燕兒cf展開全文二氯吡啶酸在植物的組織內(nèi)具有更好的持久性。對雜草施藥后,它被植物的葉片或根部吸收,在植物體中上下移動并迅速傳導到整個植株。下面隨中國農(nóng)藥網(wǎng)小編一起了解一下二氯吡啶酸作為油菜除...
應注意避免皮膚和眼睛接觸,避免吸入其蒸氣。在使用時應穿戴好個人防護裝備,如手套、防護眼鏡等。江蘇華政生物科技有限公司如您對我們的產(chǎn)品和服務感興趣,歡迎隨時聯(lián)系我們,我們將竭誠為您服務。江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè),前身為金壇...
含量%,收率%。將50g中間體加入至200g甲苯中,升溫至100℃,滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比為:1),控制滴加時間在,滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流,回流反應,降溫至25℃,加入水50g(加水的時間控制在30min),攪拌,過濾、烘干,得到...
7-二甲基-6-辛烯-1-炔-3-醇)、二氫脫氫芳樟醇(3,7-二甲基-1-辛炔-3-醇)、去氫橙花叔醇(3,7,11-三甲基-6,10-十二烷二烯-1-炔-3-醇)、二氫去氫橙花叔醇(3,7,11-三甲基-6-十二烯-1-炔-3-醇)、四氫去氫橙花叔...
但其反應壓力高且使用溶劑增加了產(chǎn)品分離工序的負擔。的技術(shù)方案中采用高分散氧化銦復合的氮摻雜多孔炭材料為載體負載pd作為炔醇選擇性加氫催化劑,在反應溫度30℃、壓力、有溶劑乙醇存在下,反應2h,炔醇轉(zhuǎn)化率為100%,相應烯醇的選擇性可達98%。但該體系反...
動態(tài)水分吸附在吸濕過程rh0%~95%和去濕過程rh95%~0%之間變化時,本發(fā)明水合物重量變化不明顯,25℃、高濕rh95%條件下放置45天晶型與0天一致,穩(wěn)定性好;(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于%,符合藥品申報質(zhì)量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x...
相關(guān)推薦異丙醇行業(yè)分析報告詳細>>2014年異丙醇產(chǎn)能將超70萬噸異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料,屬于有機化合物,其在醫(yī)藥、涂料、油墨、以及工業(yè)清洗等行業(yè)均有著的應用。我國異丙醇產(chǎn)能自2010年以來呈逐年較快增長趨勢,主要是隨著加氫制備異丙醇技術(shù)的推廣,異丙醇加...
所述降溫結(jié)晶的溫度為20~30℃。在本發(fā)明的某些實施例中,所述降溫結(jié)晶后,還包括過濾和烘干,得到中間體。本發(fā)明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制,采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中,得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu):本發(fā)明提供的...
江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè),前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展,現(xiàn)已升級為江蘇華政生物科技有限公司。公司配備小試、中試實驗室和相關(guān)分析檢測設備,現(xiàn)有中高級科技人員六名,業(yè)務上與國內(nèi)多所高校及科研機構(gòu)有著普遍的...
慧聰化工網(wǎng)訊:近期國內(nèi)丙烯法異丙醇工廠可謂是步履維艱,在法異丙醇不斷讓利銷售以及丙烯價格高位壓力下,丙烯法異丙醇工廠開工率不斷降低。2010-2018年國內(nèi)異丙醇生產(chǎn)企業(yè)中,法裝置持續(xù)擴產(chǎn),占比從0漲至55%,2018年法異丙醇總產(chǎn)能達到55萬噸;而丙...
在電燈未普及或沒有電力的地方可以用做照明光源。乙炔化學性質(zhì)活潑,能乙炔的制備方法電石法由電石(碳化鈣)與水作用制得。實驗室中常用電石跟水反應制取乙炔。與水的反應是相當激烈的,可用分液漏斗控制加水量以調(diào)節(jié)出氣速度。也可以用飽和食鹽水。實驗室制乙炔示意圖原理:電石...
將處理好的溶劑移到手套箱中備用。助劑的無水處理:碳酸鈉、磷酸鈉在氮氣氣氛下300℃下焙燒8小時。實施例2在手套箱中將160ml(3mol)乙腈和32g()碳化鈣和53g()碳酸鈉混合,然后將(1:1,34%)加入到混合液中,攪拌均勻,密閉混合液。對密閉...
反應方程式:CaC?+2H-OH→Ca(OH)?+CH≡CH↑收集方法:排水集氣法或向下排空氣集氣法(不常用)尾氣處理:點燃制備裝置與氫氣等氣體類同。[2]乙炔天然氣法天然氣制乙炔法預熱到600-650℃的原料天然氣和氧進入多管式燒嘴板乙炔爐,在1500℃下,...
脫附壓力推薦為0~。所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式可以為固定床吸附、流化床吸附、移動床吸附中的至少一種。作為推薦,所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式為固定床吸附,具體包括步驟:在設定的吸附溫度及吸附壓力下,所述含丙炔、丙烯的混合氣體通入...
但其反應壓力高且使用溶劑增加了產(chǎn)品分離工序的負擔。的技術(shù)方案中采用高分散氧化銦復合的氮摻雜多孔炭材料為載體負載pd作為炔醇選擇性加氫催化劑,在反應溫度30℃、壓力、有溶劑乙醇存在下,反應2h,炔醇轉(zhuǎn)化率為100%,相應烯醇的選擇性可達98%。但該體系反...
使用了大量的堿和酸,工藝過程是環(huán)境不友好的。因此急需開發(fā)新的工藝,以減輕丁炔二酸合成過程的環(huán)境壓力。技術(shù)實現(xiàn)要素:針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種催化合成丁炔二酸的新工藝。本發(fā)明的一種丁炔二酸的制備方法,包括以下內(nèi)容:(1)首先對密閉反應釜進行無水...
使用了大量的堿和酸,工藝過程是環(huán)境不友好的。因此急需開發(fā)新的工藝,以減輕丁炔二酸合成過程的環(huán)境壓力。技術(shù)實現(xiàn)要素:針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種催化合成丁炔二酸的新工藝。本發(fā)明的一種丁炔二酸的制備方法,包括以下內(nèi)容:(1)首先對密閉反應釜進行無水...
本發(fā)明涉及香精香料技術(shù)領(lǐng)域:,具體地說是一種含有辛炔羥酸甲酯的哈蜜瓜型食用香精。背景技術(shù)::目前市場上哈密瓜型食用香精基本是使用合成香料調(diào)配而成,配料和配比較為原始,導致產(chǎn)品香氣不夠自然,瓜青香不夠突出,并且缺乏果肉感。技術(shù)實現(xiàn)要素:針對上述存在的技術(shù)問題,本...
在使用時應穿戴好個人防護裝備,如手套、防護眼鏡等。江蘇華政生物科技有限公司如您對我們的產(chǎn)品和服務感興趣,歡迎隨時聯(lián)系我們,我們將竭誠為您服務。江蘇華政生物科技有限公司是一家科工貿(mào)一體的創(chuàng)新型科技企業(yè),前身為金壇市華政化工有限公司。經(jīng)過二十幾年的發(fā)展,現(xiàn)...
再攪拌反應1~2小時,降溫攪拌析晶,抽濾收集固體,正庚烷洗滌,真空干燥,對得到的固體進行檢驗,結(jié)果如表1所示。表1重結(jié)晶溶劑的篩選從表1可以看出,乙醇和水的混合溶劑體系可以得到單一晶型(α晶型),其余溶劑體系得到無定形或混晶,因此,確定乙醇和水的混合溶劑為重結(jié)...
完成對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。上述的方法,進一步改進的,所述步驟s1中,所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為~∶1;所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀中的至少一...
所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2分別連接2-氯吡啶進料泵3和雙氧水進料泵4;空氣供給端11連接空氣流量計。進一步地,在上述技術(shù)方案中,反應器的氧化反應溫度為50-90℃。活化反應過程為3-5h升溫至550-650℃,空氣流量為50ml/min,...
所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(,)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應瓶,加熱至40℃以上,攪拌反應1~2小時,冰水浴降溫攪拌析晶2~5小時,抽濾洗滌,40~60℃真空干燥4~6小時,得到類白色粉...
動態(tài)水分吸附在吸濕過程rh0%~95%和去濕過程rh95%~0%之間變化時,本發(fā)明水合物重量變化不明顯,25℃、高濕rh95%條件下放置45天晶型與0天一致,穩(wěn)定性好;(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于%,符合藥品申報質(zhì)量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x...
于高壓反應釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g(),5g鉻-銅-鋇催化劑,密閉反應釜。用氮氣置換空氣,再用氫氣置換氮氣。通入氫氣至壓力20MPa,直至氫氣不再吸收,約需5~9h。反應結(jié)束后,分出剩余壓力,打開反應釜,取出液體,濾去催化劑,洗滌。蒸出后減壓分餾,收集1...
采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中,得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的結(jié)構(gòu):本發(fā)明對上文采用的原料的來源并無特殊的限制,可以為一般市售。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法,包括以下步驟:a)在無機酸的作用下,將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢...
實施例4將實施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱,室溫下將丙炔/丙烯(體積比為50:50)混合氣體以,流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于%),當丙炔穿透時,停止吸附,采用80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于...
脫附壓力推薦為0~。所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式可以為固定床吸附、流化床吸附、移動床吸附中的至少一種。作為推薦,所述吸附劑與含丙炔、丙烯的混合氣體的接觸方式為固定床吸附,具體包括步驟:在設定的吸附溫度及吸附壓力下,所述含丙炔、丙烯的混合氣體通入...
反應壓力一般為1~6mpa。反應時間一般為12~24小時。步驟(2)中,所述的溶劑為乙腈、二甲基甲酰胺、四氫呋喃以及碳酸乙烯酯等中的至少一種。所述的溶劑在使用前需要進行除水處理,可以采用現(xiàn)有技術(shù)中任一有機溶劑的除水處理方法,如可以采用除水試劑對原料進行...