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以防止皮膚接觸。服裝：穿適當?shù)姆雷o服以防止皮膚接觸。呼吸器：的呼吸保護計劃，以滿足OSHA的29CFR149工作環(huán)境需要時，呼吸器的使用。曝光：效果的影響可能有延遲。3-碘吡啶處理和存儲貯藏方法：存放在密閉的容器中。儲存于陰涼，干燥，通風良好的地方遠離不相容物質(zhì)。從光存儲保護。處理：后，徹底沖洗。使用足夠的通風。減少灰塵的產(chǎn)生和積累。避免接觸眼睛，皮膚和衣物。保持容器密閉。避免食入和吸入。從光存儲保護。衣服洗凈后方可重新使用。3-碘吡啶消防措施消防：佩戴自給式呼吸器壓力需求的裝置，MSHA/NIOSH（或同等學歷），以及完整的護具。發(fā)生火災時，可能會產(chǎn)生刺激性和劇毒氣體通過熱分解或燃燒。滅火劑...

將50g中間體加入至250g甲苯中，升溫至90℃，滴加氯化亞砜(氯化亞砜與所述中間體的摩爾比：1)，控制滴加時間在，滴加結(jié)束后緩慢升溫至回流，回流反應3h，降溫至20℃，加入水50g(加水的時間控制在30min)，攪拌1h后，過濾、烘干，得到類白色固體產(chǎn)品四氯吡啶酸，含量％，收率％。實施例4將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣100g()、水300g、乙酸(乙酸的質(zhì)量濃度為98％)加入高壓釜中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與乙酸的摩爾比為1：1，升溫至90℃，保溫反應5h，取樣檢測未轉(zhuǎn)小于1％合格后，降溫結(jié)晶，過濾、烘干，得到中間體，含量％，收率％。將50g中間體加入至200g甲苯中，升溫至85℃，滴加五氯...

作為表面活性劑：吡啶丙醇可以作為表面活性劑，用于制備洗滌劑、乳化劑、泡沫劑等。作為醫(yī)藥中間體：吡啶丙醇可以作為醫(yī)藥中間體，用于合成各種藥物，例如抗病變藥物、抗病毒藥物、鎮(zhèn)痛藥物等。作為染料中間體：吡啶丙醇可以作為染料中間體，用于合成各種染料，例如酸性染料、陽離子染料等。作為植物生長調(diào)節(jié)劑：吡啶丙醇可以作為植物生長調(diào)節(jié)劑，用于促進植物生長、提高產(chǎn)量等。江蘇華政生物科技有限公司，吡啶丙醇在化工領域中有著廣泛的應用，是一種非常重要的有機化合物。江蘇華政生物科技有限公司，吡啶丙醇是一種重要的有機化合物，在醫(yī)藥、化工等領域有著普遍的應用。吡啶丙醇是一種高效、安全、可靠的可抵抗相關炎癥癥藥物，具有...

本發(fā)明方法對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除率為％。實施例8一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法，具體為采用列管式固定床反應器對硫雙威母液進行處理，包括以下步驟：將60g實施例1中制得的負載型cucl2/c催化劑裝填在內(nèi)徑5mm、長5m帶夾套的螺旋玻璃管式反應器中，反應器前后端均填充磁環(huán)，夾套通入90-100℃熱油，向300g硫雙威母液(4-ppc摩爾量為)中加入()固體nahso3，以50ml/h速度向反應器中泵入該物料，停留時間40min(即反應40min)，完成對硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。取反應器出口物料進行分析，4-ppc含量為％。因此，本發(fā)明方法對硫雙威...

但大多數(shù)后茬作物在施用龍拳后10個月種植不會出現(xiàn)藥害。據(jù)農(nóng)藥網(wǎng)了解，二氯吡啶酸可以用于大麥、小麥、燕麥、玉米、十字花科蔬菜、蘆筍、甜菜、亞麻、薄荷、草莓等農(nóng)作物田和禾本科草坪防除闊葉雜草，噴施農(nóng)藥時可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施藥以及苗后噴霧莖葉處理等方法。贊賞共11人贊賞本站是提供個人知識管理的網(wǎng)絡存儲空間，所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布，不本站觀點。如發(fā)現(xiàn)有害或侵權內(nèi)容，請點擊這里或撥打24小時舉報電話：與我們聯(lián)系。轉(zhuǎn)藏到我的圖書館獻花（0）+1分享：微信QQ空間QQ好友新浪微博推薦給朋友來自：燕兒cf>《農(nóng)業(yè)》舉報推一薦：發(fā)原創(chuàng)得獎金，“原創(chuàng)獎勵計劃”來了！|曾為鮮衣怒馬少年...

異丙醇用作低成本溶劑，也用作萃取劑,在許多情況下可代替乙醇使用。異丙醇還用作油品和膠體的溶劑，以及用于魚粉飼料濃縮物的制造中。低品質(zhì)的異丙醇用在汽車燃料中。異丙醇作為生產(chǎn)原料的用量在下降。有幾種化合物是用異丙醇合成的，如異丙酯、甲基異丁基酮、異丙胺、二異丙醚、乙酸異丙酯、麝香草酚和許多酯。可根據(jù)終用途供應不同品質(zhì)的異丙醇。無水異丙醇的常規(guī)質(zhì)量為99%以上，而級異丙醇含量在（用于香精和藥物）。不同用途的市場需求分析歐洲溶劑工業(yè)集團（ESIG）稱，2001年歐洲中間體需求占到異丙醇消費量的32%，有14%的異丙醇用作防冰劑，13%用于油漆和樹脂，9%用于藥物，4%用于食品和3%用于油墨和粘...

大中小二氯吡啶酸可用作油菜除草劑的使用步驟2015-07-05燕兒cf展開全文二氯吡啶酸在植物的組織內(nèi)具有更好的持久性。對雜草施藥后，它被植物的葉片或根部吸收，在植物體中上下移動并迅速傳導到整個植株。下面隨中國農(nóng)藥網(wǎng)小編一起了解一下二氯吡啶酸作為油菜除草劑的使用技巧以及怎樣避免二氯吡啶酸產(chǎn)生的藥害：二氯吡啶酸作為油菜除草劑的使用方法二氯吡啶酸能在甘藍型、白菜型油菜田使用(不能在芥菜型油菜田使用，否則易產(chǎn)生藥害)。目前國內(nèi)登記用于油菜田的二氯吡啶酸產(chǎn)品有龍拳(75%二氯吡啶酸可溶性粒劑，美國陶氏益農(nóng)公司產(chǎn)品)、畢克草2號等。該藥主要適用于防除豆科雜草、菊科雜草以及卷莖蓼等多種闊葉雜草，能...

但大多數(shù)后茬作物在施用龍拳后10個月種植不會出現(xiàn)藥害。據(jù)農(nóng)藥網(wǎng)了解，二氯吡啶酸可以用于大麥、小麥、燕麥、玉米、十字花科蔬菜、蘆筍、甜菜、亞麻、薄荷、草莓等農(nóng)作物田和禾本科草坪防除闊葉雜草，噴施農(nóng)藥時可以因地制宜地采用在作物播前混土、播后苗前施藥以及苗后噴霧莖葉處理等方法。贊賞共11人贊賞本站是提供個人知識管理的網(wǎng)絡存儲空間，所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布，不本站觀點。如發(fā)現(xiàn)有害或侵權內(nèi)容，請點擊這里或撥打24小時舉報電話：與我們聯(lián)系。轉(zhuǎn)藏到我的圖書館獻花（0）+1分享：微信QQ空間QQ好友新浪微博推薦給朋友來自：燕兒cf>《農(nóng)業(yè)》舉報推一薦：發(fā)原創(chuàng)得獎金，“原創(chuàng)獎勵計劃”來了！|曾為鮮衣怒馬少年...

4℃）：[2]3-苯丙醇毒理學數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激：兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗：10mg/24H對皮膚有中等的刺激。2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2300mg/kg；兔子皮膚LD50：5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]3-苯丙醇計算化學數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:35.互變異構(gòu)體數(shù)量:無6.拓撲分子極性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復雜度:10....

且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備?；毂嫉箍盏娜萜骺赡軞埩粲泻ξ?。包裝方法：小開口鋼桶；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。東莞市南箭精細化工有限公司混丙醇儲存于陰涼通風倉間內(nèi)，遠離火種，熱源，倉溫不宜超過30℃，防止陽光直射，保持容器密封，應與氧化劑分開存放，儲存間內(nèi)的照明，通風等設施應采用防爆型，配備相應品種和數(shù)量的消防器材，禁止使用產(chǎn)生火花的機械設備和工具，搬運時要輕裝輕卸。防止混丙醇包裝及容器損壞。作業(yè)混丙醇人員防護措施和防護裝備：避免直接接觸物料，并從上風向進行處置，禁止泄漏區(qū)使...

相關推薦異丙醇行業(yè)分析報告詳細>>2014年異丙醇產(chǎn)能將超70萬噸異丙醇是重要的化工產(chǎn)品和原料，屬于有機化合物，其在醫(yī)藥、涂料、油墨、以及工業(yè)清洗等行業(yè)均有著的應用。我國異丙醇產(chǎn)能自2010年以來呈逐年較快增長趨勢，主要是隨著加氫制備異丙醇技術的推廣，異丙醇加氫制備裝備大幅增加所致。根據(jù)企業(yè)披露數(shù)據(jù)，2011年國內(nèi)有6家企業(yè)新的生產(chǎn)線投產(chǎn)，將異丙醇總產(chǎn)能擴充至；2013年更有多套異丙醇新裝置投產(chǎn)，如浙江新化的5萬噸丙烯路線裝置完成試車、蘇普爾化工在山東壽光投產(chǎn)了10萬噸法項目、中國臺灣長春企業(yè)集團在遼寧盤錦新增了。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2015-2020年中國異丙醇行業(yè)市場前瞻與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分...

所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2分別連接2-氯吡啶進料泵3和雙氧水進料泵4；空氣供給端11連接空氣流量計。進一步地，在上述技術方案中，反應器的氧化反應溫度為50-90℃?；罨磻^程為3-5h升溫至550-650℃，空氣流量為50ml/min，活化時間為5-10h。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，反應器a和反應器b同時裝入催化劑，升溫后打開進料泵進料，進入反應器a開始反應，當反應器a中催化劑失活時，關閉控制閥a18，打開控制閥b19開始反應器b反應，打開控制閥c20，打開空氣流量計開始對失活催化劑進行活化，活化好的催化劑備用。反應器a5和反應器b6交替反應再生，保證實驗...

完成對含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的去除。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為～∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀中的至少一種。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述亞硫酸鹽與含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液中的4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的摩爾比為∶1；所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s1中，所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液；所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽；所述硫雙威母...

異丙醇用作低成本溶劑，也用作萃取劑,在許多情況下可代替乙醇使用。異丙醇還用作油品和膠體的溶劑，以及用于魚粉飼料濃縮物的制造中。低品質(zhì)的異丙醇用在汽車燃料中。異丙醇作為生產(chǎn)原料的用量在下降。有幾種化合物是用異丙醇合成的，如異丙酯、甲基異丁基酮、異丙胺、二異丙醚、乙酸異丙酯、麝香草酚和許多酯。可根據(jù)終用途供應不同品質(zhì)的異丙醇。無水異丙醇的常規(guī)質(zhì)量為99%以上，而級異丙醇含量在（用于香精和藥物）。不同用途的市場需求分析歐洲溶劑工業(yè)集團（ESIG）稱，2001年歐洲中間體需求占到異丙醇消費量的32%，有14%的異丙醇用作防冰劑，13%用于油漆和樹脂，9%用于藥物，4%用于食品和3%用于油墨和粘...

所述無機酸選自硫酸、乙酸和磷酸中的一種或幾種。在本發(fā)明的某些實施例中，所述無機酸的質(zhì)量濃度為98％～99％。在某些實施例中，所述無機酸的質(zhì)量濃度為98％。在本發(fā)明的某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無機酸的摩爾比為1：1～4，為1：1～2。在某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與無機酸的摩爾比為1：、1：2、1：1或1：4。本發(fā)明中，所述水為水解反應的溶劑。在本發(fā)明的某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質(zhì)量比為1：3～5。在某些實施例中，所述氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣與水的質(zhì)量比為1：5、1：4或1：3。在本發(fā)明的某些實施例中，所述水解反應的溫度為90～130℃。反應溫度低于100℃...

動態(tài)水分吸附在吸濕過程rh0％～95％和去濕過程rh95％～0％之間變化時，本發(fā)明水合物重量變化不明顯，25℃、高濕rh95％條件下放置45天晶型與0天一致，穩(wěn)定性好；(2)本發(fā)明水合物溶劑殘留小于％，符合藥品申報質(zhì)量要求。附圖說明圖1富馬酸西他沙星一水合物x射線粉末衍射圖圖2富馬酸西他沙星一水合物dsc圖3富馬酸西他沙星一水合物tg圖4富馬酸西他沙星一水合物x-射線單晶衍射圖圖5實施例2樣品的dvs圖圖6實施例3樣品的dvs圖圖7實施例4樣品的dvs圖圖8實施例5樣品的dvs圖圖9實施例6樣品的dvs圖圖10西他沙星，然而本發(fā)明并不限于下面的實施例，這些實施例不以任何方式限制本發(fā)明的范圍。本...

采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的結(jié)構(gòu)：本發(fā)明對上文采用的原料的來源并無特殊的限制，可以為一般市售。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中90～130℃下進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應，反應條件溫和，反應轉(zhuǎn)化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經(jīng)濟環(huán)保；水解反應后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應，得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯...

atm;C）：閃點（atm;℃）：12燃點（atm;℃）：460蒸發(fā)熱（KJ/mol）：熔化熱（KJ/kg）：燃燒熱（KJ/mol）：生成熱（KJ/mol）：比熱容（KJ/(kg·K),atm;℃,定壓）：臨界溫度（atm;℃）：臨界壓力（MPa）：電導率（S/cm）：×10-7熱導率（W/(m·K),atm;℃）：蒸氣壓（kPa,atm;℃）：下限（%,V/V）：2上限（%,V/V）：12體膨脹系數(shù)（K-1,atm;℃）：相對密度（20℃,4℃）：常溫折射率（n25）：臨界密度（g·cm-3）：臨界體積（cm3·mol-1）：222臨界壓縮因子：偏心因子：Lennard-Jones參數(shù)（A）...

所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。實施例6將10g西他沙星()、4g富馬酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反應瓶，加熱至40℃以上，攪拌反應1～2小時，冰水浴降溫攪拌析晶2～5小時，抽濾洗滌，40～60℃真空干燥4～6小時，得到類白色粉末狀固體，收率90％，hplc純度％。根據(jù)x-射線粉末衍射、x-射線單晶衍射、差熱分析和熱重分析，所得水合物、晶型與實施例1中α晶型一致。對比例1為溶劑參照cnb中實施例1的方法，取(含，北京中碩醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光條件下攪拌升溫至55～60℃回流，溶清后趁熱過濾，濾液重新加熱至回流。取，回流狀態(tài)下滴...

還可用作防凍劑、清潔劑、調(diào)和汽油的添加劑、顏料生產(chǎn)的分散劑、印染工業(yè)的固定劑、玻璃和透明塑料的防霧劑等。用作膠黏劑的稀釋劑，還用于防凍劑、脫水劑等。3.異丙醇（IPA）作為色譜分析標準物測定鋇、鈣、銅、鎂、鎳、鉀、鈉、鍶、亞硝酸、鈷等。用途異丙醇（IPA）是重要的化工產(chǎn)品和原料。主要用于制藥、化妝品、塑料、香料、涂料及電子工業(yè)上用作脫水劑及清洗劑。測定鋇、鈣、鎂、鎳、鉀、鈉和鍶等的試劑。色譜分析參比物質(zhì)。在電路板制造業(yè)，它被用作清洗劑，Chemicalbook以及制作PCB孔導電。很多人發(fā)現(xiàn)它不但可以很好的清洗主板，而且往往可以取得的效果。此外，它還用于其他電子設備，包括清潔光盤盒，軟...

本發(fā)明屬于農(nóng)藥廢水處理領域，涉及一種處理含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液的方法。背景技術：4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽(4-ppc)，英文名稱1-(4-pyridyl)pyridiniumchloridehydrochloride，其結(jié)構(gòu)式如下：高濃度吡啶在高溫且存在無機酸、酰氯或單質(zhì)鹵素時容易產(chǎn)生4-ppc。而4-ppc在堿性體系中則會快速生成4-氨基吡啶(4-ap)。4-ap對魚為劇毒物，藍鰓太陽魚lc50為(96h)。因此，廢水中4-ap超過4ppm極易致魚死亡，排放時必須嚴格控制。硫雙威是以吡啶為溶劑，滅多威和二氯化硫為原料反應而來，反應式如下：該反應放熱劇烈，體系中局部溫度較高，由于氯化氫及少...

反應器a5升溫至62-63℃，打開2-氯吡啶進料泵3和雙氧水進料泵4開始進料，打開控制閥a18，關閉控制閥b19，關閉控制閥c20和控制閥d21；進行反應；當需要取樣時打開三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，關閉三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，取樣中控；取樣完畢后，打開三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，關閉三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，反應液經(jīng)過冷凝器a7冷凝進入接收器a9，當接收罐滿時統(tǒng)一經(jīng)放料閥a16放料。當反應器a5中催化劑失活時，升溫反應器a5中至550-650℃，關閉控制閥a18，打開控制閥c20，打開空氣流量計12通入空氣，打開控制閥b19，關閉控制閥d21...

中文名稱:4-吡啶丁醇中文同義詞:4-吡啶丁醇;4-吡啶丁醇、4-(4-吡啶基)-丁醇;4-(4-吡啶基)-1-丁醇英文名稱:4-PYRIDIN-4-YL-BUTAN-1-OLCAS號:5264-15-3分子式:C9H13NO分子量:EINECS號:暫無類別:醫(yī)藥原料行業(yè):醫(yī)藥領域:中間體下延產(chǎn)品:中間體運用:中間體含量:99%外觀:白色粉狀包裝:25KG/紙板桶可拆分關于付款和發(fā)貨:付款方式:開票走對公賬戶,不開票走中行對私賬也可微信或支付寶賬戶,以雙方約定為準,簽訂合同。貨運方式:普貨產(chǎn)品一般走韻達快遞或者順豐快遞,物流通常走安能或者專線物流。快遞通常是當天下午發(fā)貨。對于偏遠地區(qū)或者另有交...

上述的方法，進一步改進的。江蘇華政生物科技有限公司，所述含4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽母液為硫雙威母液；所述硫雙威母液中主要含有吡啶、吡啶鹽酸鹽、水、滅多威、硫雙威、4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽；所述硫雙威母液中4-吡啶基吡啶氯鹽酸鹽的質(zhì)量含量為％。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進料速度為50ml/h～70ml/h；所述反應的溫度為70℃～100℃；所述反應的時間為20min～40min。上述的方法，進一步改進的，所述步驟s2中，所述混合溶液的進料速度為60ml/h；所述反應的溫度為90℃～100℃；所述反應的時間為30min。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于：(1)本發(fā)...

所述降溫結(jié)晶的溫度為20～30℃。在本發(fā)明的某些實施例中，所述降溫結(jié)晶后，還包括過濾和烘干，得到中間體。本發(fā)明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)：本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于％，純度高于％。得到中間體后，將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。的，具體為：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應2～3h后，得到四氯吡啶酸。在本發(fā)明的某些實施例中，將所述中間體加入溶劑中，升溫至100...

所述降溫結(jié)晶的溫度為20～30℃。在本發(fā)明的某些實施例中，所述降溫結(jié)晶后，還包括過濾和烘干，得到中間體。本發(fā)明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)：本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于％，純度高于％。得到中間體后，將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。的，具體為：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應2～3h后，得到四氯吡啶酸。在本發(fā)明的某些實施例中，將所述中間體加入溶劑中，升溫至100...

相當于d2020為)。按一般氣相色譜法(GT-10)測定異丙醇及揮發(fā)性雜質(zhì)含量，所用條件與“正丁醇(03445)”相同。毒性ADI值未規(guī)定(FAO/WHO，2001)。LD505045rag/kg(大鼠，經(jīng)口)。使用限量FEMA(mg/kg)：軟飲料25，糖果10～75，焙烤食品75。危害經(jīng)常暴露于異丙醇的人存在一定的中毒風險，試驗分析員，打字員，畫家，木匠和內(nèi)務人員，以及使用異丙醇的不同行業(yè)工人屬于職業(yè)暴露人群?？诜?，吸入，皮膚和眼睛是受其影響的四個基本途徑。偶然攝入異丙醇二十毫升以上可能導致毒性發(fā)作。周圍環(huán)境超過500ppm濃度水平，應該使用自給式呼吸器。當濃度達到12000，就會...

所述氯化劑選自氯化亞砜、五氯化磷、三氯氧磷和三氯化磷中的一種或幾種。在本發(fā)明的某些實施例中，所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為2～：1。在某些實施例中，所述氯化劑與所述中間體的摩爾比為：1、2：1或：1。在本發(fā)明的某些實施例中，所述溶劑選自甲苯和/或二氯乙烷。在本發(fā)明的某些實施例中，所述溶劑與所述中間體的質(zhì)量比為4～5：1。在某些實施例中，所述溶劑與所述中間體的質(zhì)量比為4：1或5：1。在本發(fā)明的某些實施例中，所述回流反應后，還包括：降溫。在本發(fā)明的某些實施例中，所述降溫后的溫度為20～30℃。在某些實施例中，所述降溫后的溫度為25℃、30℃或20℃。在本發(fā)明的某些實施例中，所述降溫后，還...

采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的四氯吡啶酸具有式(ⅱ)所示的結(jié)構(gòu)：本發(fā)明對上文采用的原料的來源并無特殊的限制，可以為一般市售。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中90～130℃下進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應，反應條件溫和，反應轉(zhuǎn)化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經(jīng)濟環(huán)保；水解反應后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應，得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯...

包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應，反應條件溫和，反應轉(zhuǎn)化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經(jīng)濟環(huán)保；水解反應后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應，得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率高于％，純度高于％。具體實施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒...