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CpGODNs是一種合成的單鏈DNA，已知可作為疫苗佐劑，也可以使用陽(yáng)離子脂質(zhì)體遞送。Th1介導(dǎo)的免疫反應(yīng)是由CpGODNs與toll樣受體9的相互作用促進(jìn)的，據(jù)報(bào)道，CpGODNs具有抗**活性。陽(yáng)離子脂質(zhì)體已被用于有效地遞送CpGODNs，以****反應(yīng)或*****。CpGODNs與DOTAP或DOTAP和膽固醇組成的陽(yáng)離子脂質(zhì)體絡(luò)合。研究發(fā)現(xiàn)，與裸CpGODNs相比，經(jīng)鼻給藥的陽(yáng)離子脂質(zhì)體CpGODNs能更有效地預(yù)防肺轉(zhuǎn)移，抑制肺內(nèi)腫瘤細(xì)胞的增殖，延長(zhǎng)小鼠的存活時(shí)間。此外，CpGODNs與DOTAP和膽固醇組成的陽(yáng)離子脂質(zhì)體的復(fù)合體通過(guò)***自然殺傷細(xì)胞表現(xiàn)出抗**活性。由CpGODNs...

與化學(xué)增敏劑共同遞送為了增強(qiáng)***活性，研究人員研究了將***siRNA和化學(xué)藥物共同裝載到陽(yáng)離子脂質(zhì)體中的共遞送方法。例如，將絲裂原活化的蛋白激酶抑制劑PD0325901包封在由N、N-二油基谷酰胺陽(yáng)離子脂質(zhì)、DOPE和膽固醇組成的陽(yáng)離子脂質(zhì)體中，通過(guò)靜電相互作用與Mcl-1siRNA絡(luò)合。在小鼠模型中，瘤內(nèi)給藥這些陽(yáng)離子脂質(zhì)體可***抑制**生長(zhǎng)。在另一項(xiàng)研究中，開(kāi)發(fā)了基于三葉賴(lài)氨酸油酰酰胺的陽(yáng)離子脂質(zhì)體，用于共同遞送Mcl-1siRNA和***藥物亞酰苯胺羥肟酸。與Mcl-1siRNA脂質(zhì)體或含亞甲基苯胺羥肟酸脂質(zhì)體的單藥***相比，使用載藥聚乙二醇化脂質(zhì)體與Mcl-1siRNA復(fù)合物可...

商業(yè)脂質(zhì)體產(chǎn)品，包括Visudyne和AmBisome，使?這種?法制造。MLV懸浮液在?壓下通過(guò)?個(gè)狹窄的間隙，通過(guò)剪切?、湍流和速度梯度產(chǎn)?的流體空化?被分解，然后重新排列成更?的脂質(zhì)體。顆粒??和粒度分布由均質(zhì)過(guò)程的參數(shù)決定，如壓?、處理周期、閥?和沖擊設(shè)計(jì)、流速等;它們還受到樣品性質(zhì)的影響，包括散裝介質(zhì)的組成和粘度以及顆粒的初始尺?分布。不斷增加的壓?和處理循環(huán)會(huì)降低顆粒尺?和多分散性指數(shù)(PDI)，但也會(huì)導(dǎo)致封裝效率降低。脂質(zhì)體是由多種組分構(gòu)成的，主要包括：磷脂質(zhì)、膽固醇、表面活性劑和PEG2000等。廣東肝臟靶向脂質(zhì)體載藥 脂質(zhì)體成分配比脂質(zhì)體是由多種組分構(gòu)成的， 主要包括...

基于藥代動(dòng)?學(xué)機(jī)制和脂質(zhì)體性質(zhì)，脂質(zhì)體的質(zhì)量控制通常包括粒徑和粒徑分布、形態(tài)、層狀結(jié)構(gòu)、表?性質(zhì)(zeta電位、PEGlated厚度和靶分?，如配體)、脂膜相變溫度、載藥效率、釋放速率等。例如，脂質(zhì)體的?層結(jié)構(gòu)會(huì)影響藥物的釋放速度，?形態(tài)會(huì)影響脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。 健康組織和**組織之間的血管系統(tǒng)差異使EPR效應(yīng)得以實(shí)現(xiàn)。反過(guò)來(lái)， 由于不太完美的細(xì)胞填充導(dǎo)致更多的泄漏性質(zhì)， 血管在細(xì)胞中具有較大的間隙。 因此，脂質(zhì)體通過(guò)逃離血管的被動(dòng)靶向效應(yīng)在**中積累。對(duì)幾種不同**的被動(dòng)靶向是由體內(nèi)脂質(zhì)體的大小和穩(wěn)定性決定的。這可歸因于它們的小尺寸延長(zhǎng)了循環(huán)時(shí)間并在組織中外滲。因此，考慮到各...

脂質(zhì)體中輔助脂質(zhì)中性脂也經(jīng)常被用作陽(yáng)離子脂質(zhì)體的助手。例如，已知中性脂質(zhì)1,2-二油基-asn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)在胞吞作用后參與內(nèi)體逃逸，膽固醇(一種內(nèi)源性脂質(zhì))可以插入脂質(zhì)雙層之間以增加納米顆粒的剛性。為了增加體內(nèi)穩(wěn)定性，一種非常普遍的方法包括插入聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)的中性脂質(zhì)，對(duì)納米顆粒進(jìn)行聚乙二醇化。此外，中性輔助性脂質(zhì)，如DOPE已被用于提高陽(yáng)離子脂質(zhì)體的遞送效率。DOPE提高核酸遞送效率的生物物理機(jī)制仍在研究中。**近的一項(xiàng)研究報(bào)道，含有DOPE的脂質(zhì)單層呈現(xiàn)不規(guī)則的豆?fàn)罱Y(jié)構(gòu)域，而缺乏DOPE的脂質(zhì)單層呈現(xiàn)均勻的表面。除DOPE外，其他中性脂質(zhì)，包括N-十二烷酰基肌...

2脂質(zhì)體的主要成分 ?油磷脂(GP)、鞘磷脂(SM)和膽固醇(Chol)是市場(chǎng)上脂質(zhì)體產(chǎn)品中使?的基本成分。GP含有?油，它連接?對(duì)疏?脂肪酸鏈和?個(gè)親?極性頭基。脂肪酸和極性頭基團(tuán)的類(lèi)型。在?理pH下，不同的頭部組提供負(fù)(PA、PS、PG和?磷脂)或中性(PC和PE)電荷的脂質(zhì)體。帶負(fù)電的DSPG?于AmBisome(注射?兩性體脂質(zhì)體)，可與帶正電的AmpB胺基相互作?，形成穩(wěn)定的離?配合物，??于Vyxeos的DSPG通過(guò)強(qiáng)?的庫(kù)侖斥?使脂質(zhì)體聚集**?。?于DaunoXome(檸檬酸柔紅霉素脂質(zhì)體注射液)、Onivyde(伊?替康脂質(zhì)體注射液)和Vyxeos的DSPC是?種中...

脂質(zhì)體的靶向釋放載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)的行為主要受囊泡的吸收、分布和消除等各種藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響。肝臟、脾臟和骨髓中的固定組織巨噬細(xì)胞是脂質(zhì)體在靜脈給藥后可能進(jìn)入的主要部位。大脂質(zhì)體(>0.5μm直徑)被固定組織巨噬細(xì)胞和血液?jiǎn)魏思?xì)胞吞噬。對(duì)于小脂質(zhì)體(<0.1μm)，吞噬細(xì)胞的吞噬和肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞的攝取途徑參與了這些脂質(zhì)體從血液中的消除。通過(guò)靜脈給藥進(jìn)行的脂質(zhì)體藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，它們主要通過(guò)肝臟和脾臟從血液中快速***。脂質(zhì)組成在組織/生物分布和血液***中也起作用。脂質(zhì)體的命運(yùn)由表面電荷、表面特定配體的存在、蛋白質(zhì)的結(jié)合特性和脂質(zhì)體膜對(duì)被包裹標(biāo)記物的通透性決定。中性帶電荷的脂質(zhì)體表面的蛋白質(zhì)調(diào)理作用...

脂質(zhì)體的粒徑和粒徑分布脂質(zhì)體的整個(gè)藥代動(dòng)?學(xué)過(guò)程，如全?循環(huán)和MPS***、外滲到組織間質(zhì)、細(xì)胞外基質(zhì)間質(zhì)運(yùn)輸以及細(xì)胞攝取和細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸，都是依賴(lài)于尺?的。粒徑<200nm的顆?？山档?清蛋?的調(diào)理作?，降低MPS的***率。在????病模型中，對(duì)于Myocet來(lái)說(shuō)，較?的脂質(zhì)體具有更?的抗**功效和增加的平均?存時(shí)間。粒徑為2.0-3.5μm的Mepact可促使單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞吞噬，觸發(fā)*****的免疫調(diào)節(jié)作?。Singh等?發(fā)現(xiàn)，含有不同顆粒??的佐劑脂質(zhì)體(ArmyLiposomeFormulation,ALF)的疫苗會(huì)產(chǎn)?不同的免疫反應(yīng)，即樹(shù)突狀細(xì)胞更有效地?cái)z取10-200nm范圍內(nèi)的...

與化學(xué)增敏劑共同遞送為了增強(qiáng)***活性，研究人員研究了將***siRNA和化學(xué)藥物共同裝載到陽(yáng)離子脂質(zhì)體中的共遞送方法。例如，將絲裂原活化的蛋白激酶抑制劑PD0325901包封在由N、N-二油基谷酰胺陽(yáng)離子脂質(zhì)、DOPE和膽固醇組成的陽(yáng)離子脂質(zhì)體中，通過(guò)靜電相互作用與Mcl-1siRNA絡(luò)合。在小鼠模型中，瘤內(nèi)給藥這些陽(yáng)離子脂質(zhì)體可***抑制**生長(zhǎng)。在另一項(xiàng)研究中，開(kāi)發(fā)了基于三葉賴(lài)氨酸油酰酰胺的陽(yáng)離子脂質(zhì)體，用于共同遞送Mcl-1siRNA和***藥物亞酰苯胺羥肟酸。與Mcl-1siRNA脂質(zhì)體或含亞甲基苯胺羥肟酸脂質(zhì)體的單藥***相比，使用載藥聚乙二醇化脂質(zhì)體與Mcl-1siRNA復(fù)合物可...

脂質(zhì)體成功降低了綠色熒光蛋白(GFP)的表達(dá)，并在H4II-E和HepG2細(xì)胞中顯示出較低的細(xì)胞毒性。在其他研究中，精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于陽(yáng)離子脂質(zhì)體與膽固醇的配制。將這些離子脂質(zhì)體與c-MycsiRNA絡(luò)合，并靜脈注射給B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg，每天1次，連續(xù)3天)，導(dǎo)致B16F10**對(duì)紫杉醇增敏。另一項(xiàng)研究建議使用精氨酸基DiLA2脂質(zhì)作為載脂蛋白b特異性siRNA遞送的陽(yáng)離子脂質(zhì)體組分。經(jīng)小鼠靜脈給藥(ED50，0.1mg/kg)后，DiLA2...

4PEG2000在脂質(zhì)體中的作用 PEG2000是一種聚乙二醇（PEG）衍生物，常用于脂質(zhì)體的表面修飾。它在脂質(zhì)體中具有多種作用：1.穩(wěn)定性增強(qiáng)：PEG2000可以在脂質(zhì)體表面形成一層穩(wěn)定的水合層，防止脂質(zhì)體的聚集和沉淀，從而提高其在溶液中的穩(wěn)定性。2.血液循環(huán)延長(zhǎng)：脂質(zhì)體表面修飾PEG2000可以降低脂質(zhì)體被吞噬的速度，延長(zhǎng)其在血液循環(huán)中的半衰期，從而增加藥物的生物利用度。3.免疫原性降低：PEG2000可以掩蓋脂質(zhì)體表面的親水性基團(tuán)，減少脂質(zhì)體與免疫系統(tǒng)的識(shí)別和***，降低免疫原性，提高脂質(zhì)體的生物相容性。4.藥物釋放調(diào)控：PEG2000修飾的脂質(zhì)體可以通過(guò)改變PEG鏈的長(zhǎng)度和密...

脂質(zhì)體靶向遞送中葉酸配體修飾脂質(zhì)與生物活性小分子(如葉酸)的結(jié)合已被研究用于靶向遞送核酸。例如，由葉酸與1-棕櫚酰-2-油酰-sn-甘油-3-非共價(jià)結(jié)合而形成的脂質(zhì)體乙基磷脂膽堿:膽固醇脂質(zhì)體顯著提高胸苷激酶質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率，抑制體外TSA和SCC7細(xì)胞生長(zhǎng)。這些葉酸相關(guān)的脂質(zhì)體在移植SCC7**的小鼠中顯示出較高的抗**效果。在另一種方法中，葉酸標(biāo)記的陽(yáng)離子脂質(zhì)體與小牛胸腺DNA復(fù)合物***巨噬細(xì)胞，與不含葉酸的普通陽(yáng)離子脂質(zhì)體相比，顯示出更高的DNA葉酸受體表達(dá)細(xì)胞的遞送。在荷瘤小鼠中，與不含葉酸的脂質(zhì)體相比，葉酸標(biāo)記的脂質(zhì)體誘導(dǎo)干擾素-g和白細(xì)胞介素-6的產(chǎn)生，延長(zhǎng)了存活時(shí)間。甘草次酸...

脂質(zhì)體用于抑菌的***除了脂質(zhì)體**藥物，第二大類(lèi)脂質(zhì)體藥物是殺菌劑。兩性霉素B是一種廣譜多烯***，已經(jīng)在醫(yī)學(xué)上使用了幾十年，被認(rèn)為是***侵襲性******的金標(biāo)準(zhǔn)。它以細(xì)胞膜為靶點(diǎn)，與含膽固醇的哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜相比，對(duì)***細(xì)胞典型的含麥角甾醇膜表現(xiàn)出更高的親和力。兩性霉素B雖然具有很高的抗***活性，但也有嚴(yán)重的副作用，尤其是腎毒性。它是兩親性的，具有復(fù)雜的自關(guān)聯(lián)行為，不同類(lèi)型的聚集體表現(xiàn)出不同的溶解度和毒性;聚集狀態(tài)也與藥物療效相關(guān)。因此，控制藥物的聚集狀態(tài)可以增強(qiáng)其***效果并降低其毒性。這種聚集控制是通過(guò)脂質(zhì)納米配方實(shí)現(xiàn)的。幾種基于脂質(zhì)的納米顆粒制劑。兩性霉素B已被開(kāi)發(fā)出來(lái)，表現(xiàn)出...

脂質(zhì)體中輔助脂質(zhì)中性脂也經(jīng)常被用作陽(yáng)離子脂質(zhì)體的助手。例如，已知中性脂質(zhì)1,2-二油基-asn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DOPE)在胞吞作用后參與內(nèi)體逃逸，膽固醇(一種內(nèi)源性脂質(zhì))可以插入脂質(zhì)雙層之間以增加納米顆粒的剛性。為了增加體內(nèi)穩(wěn)定性，一種非常普遍的方法包括插入聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)的中性脂質(zhì)，對(duì)納米顆粒進(jìn)行聚乙二醇化。此外，中性輔助性脂質(zhì)，如DOPE已被用于提高陽(yáng)離子脂質(zhì)體的遞送效率。DOPE提高核酸遞送效率的生物物理機(jī)制仍在研究中。**近的一項(xiàng)研究報(bào)道，含有DOPE的脂質(zhì)單層呈現(xiàn)不規(guī)則的豆?fàn)罱Y(jié)構(gòu)域，而缺乏DOPE的脂質(zhì)單層呈現(xiàn)均勻的表面。除DOPE外，其他中性脂質(zhì)，包括N-十二烷?；?..

脂質(zhì)體靶向遞送中**核靶向功能已知**具有核靶向功能。為了增強(qiáng)質(zhì)粒DNA的核轉(zhuǎn)運(yùn)，**與PAMAM樹(shù)狀大分子偶聯(lián)，與DOPE(1:1)混合形成脂質(zhì)體。與聚亞胺相比，PAMAM-**/DOPE陽(yáng)離子脂質(zhì)體增強(qiáng)了HEK293細(xì)胞中質(zhì)粒DNA的表達(dá)，并顯示出較低的細(xì)胞毒性(m.w.25,000)?？偟膩?lái)說(shuō)，靶向配體的修飾可以幫助實(shí)現(xiàn)特異性靶向，避免非特異性分布到肝臟和其他組織。然而，從商業(yè)化的角度來(lái)看，配體定制技術(shù)仍然面臨許多障礙，包括需要更流線(xiàn)型的制造工藝和改進(jìn)的質(zhì)量控制。脂質(zhì)體制備方法：超聲破碎和擠壓技術(shù)。長(zhǎng)沙脂質(zhì)體載藥脂質(zhì)體中的點(diǎn)擊反應(yīng)**近,利用巰基炔“點(diǎn)擊”化學(xué)篩選了一種仿生硫醚脂質(zhì)文庫(kù)，...

脂質(zhì)體成功降低了綠色熒光蛋白(GFP)的表達(dá)，并在H4II-E和HepG2細(xì)胞中顯示出較低的細(xì)胞毒性。在其他研究中，精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于陽(yáng)離子脂質(zhì)體與膽固醇的配制。將這些離子脂質(zhì)體與c-MycsiRNA絡(luò)合，并靜脈注射給B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg，每天1次，連續(xù)3天)，導(dǎo)致B16F10**對(duì)紫杉醇增敏。另一項(xiàng)研究建議使用精氨酸基DiLA2脂質(zhì)作為載脂蛋白b特異性siRNA遞送的陽(yáng)離子脂質(zhì)體組分。經(jīng)小鼠靜脈給藥(ED50，0.1mg/kg)后，DiLA2...

適用于脂質(zhì)體載藥的熒光染料一些常用于標(biāo)記脂質(zhì)體的熒光染料包括：1.DiO（DiOC18(3)）：DiO是一種疏水性的熒光染料，可以插入到脂質(zhì)雙層中，用于標(biāo)記脂質(zhì)體的膜。它在綠色波長(zhǎng)下發(fā)出熒光。2.DiI（DiIC18(3)）：類(lèi)似于DiO，DiI也是一種疏水性的熒光染料，可以插入到脂質(zhì)雙層中。它在紅色波長(zhǎng)下發(fā)出熒光。3.RhodaminePE：RhodaminePE是一種紅色熒光染料，常用于標(biāo)記脂質(zhì)體的表面。它具有良好的熒光穩(wěn)定性和光學(xué)性能。4.NBD（Nitrobenzoxadiazole）衍生物：NBD衍生物是一類(lèi)疏水性熒光染料，常用于標(biāo)記脂質(zhì)體內(nèi)部的脂質(zhì)分子。它們?cè)谒{(lán)色至綠色波長(zhǎng)下發(fā)出熒...

脂質(zhì)體制備方法：溶劑注射技術(shù)這種技術(shù)是將脂質(zhì)物質(zhì)和親脂物質(zhì)溶解在與?混溶的有機(jī)溶劑中，然后將有機(jī)相注??量的?緩沖液中，從??發(fā)形成?的單層脂質(zhì)體。在其他改進(jìn)的?法中，通過(guò)管狀(例如Shirasu多孔玻璃膜或中空纖維結(jié)構(gòu))中的y型連接器和膜接觸器注?/注?兩流溶液裝置，以改善有機(jī)相與?相的微混合。溶劑在?相介質(zhì)中迅速擴(kuò)散，界?湍流導(dǎo)致??均勻的脂質(zhì)體形成。根據(jù)制備條件的不同，可以制備80nm?300nm之間的粒徑，并且不需要額外的能量輸?來(lái)減?粒徑，例如超聲和擠壓。應(yīng)使?蒸發(fā)、凍?、透析或?yàn)V除有機(jī)溶劑，并將脂質(zhì)體懸浮液濃縮?所需體積。?醇由于其安全性，通常被?作有機(jī)溶劑。各種制備參數(shù)，包括流速...

陰離子脂體由帶負(fù)電荷的脂質(zhì)組成，如磷脂酰甘油、磷脂酰絲氨酸和磷脂酸，由于它們被巨噬細(xì)胞攝取，循環(huán)時(shí)間縮短。帶負(fù)電的小脂質(zhì)體比其對(duì)應(yīng)的中性和帶正電的脂質(zhì)體被***得更快。此外，在帶負(fù)電荷的小脂質(zhì)體中觀察到一種雙相***模式。 另一方面， 與中性和帶正電的脂質(zhì)體相比， 血液?jiǎn)魏思?xì)胞和肺在帶負(fù)電的大脂質(zhì)體的攝取中起主要作用。表面修飾的脂質(zhì)體(攜帶配體)比天然脂質(zhì)體更容易被***。 然而， 脂質(zhì)體通過(guò)摻入膽固醇可在一定程度上減少肝臟對(duì)脂質(zhì)體的攝取， 這可能會(huì)使磷脂包裝轉(zhuǎn)變?yōu)楦鼒?jiān)硬有序的膜。由于在巨噬細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)了甘露糖受體， 因此甘露糖已被用于修飾陽(yáng)離子脂質(zhì)體以靶向巨噬細(xì)胞遞送。設(shè)計(jì)脂質(zhì)體載藥報(bào)價(jià)脂質(zhì)體...

DOPC和DEPC是兩親性?xún)尚噪x?磷脂，可形成蜂窩狀腔室的壁。帶負(fù)電荷的DPPG可阻?MVLs聚集。中性脂類(lèi)(如三油酯和?油三酯)在雙層交叉點(diǎn)處充當(dāng)疏?空間填充劑，并穩(wěn)定這些膜結(jié)構(gòu)。沒(méi)有中性脂質(zhì)，將形成常規(guī)的ULV或MLV，?不是MVLs。配?中中性脂的?量決定了MVLs的捕獲體積和包封效率。GPs在制劑中起著關(guān)鍵作?，因?yàn)樗鼈冇绊懼|(zhì)體的?物物理性質(zhì)(如藥物包被、穩(wěn)定性和藥物釋放)，并進(jìn)?步影響體內(nèi)藥代動(dòng)?學(xué)?為和藥效學(xué)。碳?xì)滏湹?度、對(duì)稱(chēng)性、分?間和分?內(nèi)相互作?、分?和不飽和程度決定了雙層的厚度和流動(dòng)性、相變溫度和藥物釋放率。簡(jiǎn)??之，較?的烴鏈可以誘導(dǎo)更緊密的膜包裝并增加藥物潴留，?較...

在各種類(lèi)型的脂質(zhì)體中，免疫脂質(zhì)體因其靶向能力而受到***關(guān)注。 由于存在附著在其表面的抗體，這些脂質(zhì)體表現(xiàn)出免疫應(yīng)答。免疫脂質(zhì)體的制備， 即抗體與脂質(zhì)體的偶聯(lián)，并不是那么簡(jiǎn)單， 甚至在其配方過(guò)程中可能會(huì)帶來(lái)挑戰(zhàn)。 蛋白質(zhì)分子和單克隆抗體可以直接偶聯(lián)到脂質(zhì)體、聚乙二醇化脂質(zhì)體或聚乙二醇化脂質(zhì)體的聚乙二醇鏈上。與其他脂質(zhì)體類(lèi)似，RES可以***和***體循環(huán)中的免疫脂質(zhì)體快速***。 因此，為了防止攝取和增加循環(huán)半衰期， 脂質(zhì)體被聚乙二醇化(涂有聚乙二醇)。 類(lèi)似地， 抗體結(jié)合到聚乙二醇化脂質(zhì)體上也有報(bào)道。然而， 這種遞送系統(tǒng)的缺點(diǎn)是很難將抗體偶聯(lián)到聚乙二醇化脂質(zhì)體上， 因?yàn)楦叻肿恿康木垡叶兼湑?huì)...

2脂質(zhì)體的主要成分 ?油磷脂(GP)、鞘磷脂(SM)和膽固醇(Chol)是市場(chǎng)上脂質(zhì)體產(chǎn)品中使?的基本成分。GP含有?油，它連接?對(duì)疏?脂肪酸鏈和?個(gè)親?極性頭基。脂肪酸和極性頭基團(tuán)的類(lèi)型。在?理pH下，不同的頭部組提供負(fù)(PA、PS、PG和?磷脂)或中性(PC和PE)電荷的脂質(zhì)體。帶負(fù)電的DSPG?于AmBisome(注射?兩性體脂質(zhì)體)，可與帶正電的AmpB胺基相互作?，形成穩(wěn)定的離?配合物，??于Vyxeos的DSPG通過(guò)強(qiáng)?的庫(kù)侖斥?使脂質(zhì)體聚集**?。?于DaunoXome(檸檬酸柔紅霉素脂質(zhì)體注射液)、Onivyde(伊?替康脂質(zhì)體注射液)和Vyxeos的DSPC是?種中...

商業(yè)脂質(zhì)體產(chǎn)品，包括Visudyne和AmBisome，使?這種?法制造。MLV懸浮液在?壓下通過(guò)?個(gè)狹窄的間隙，通過(guò)剪切?、湍流和速度梯度產(chǎn)?的流體空化?被分解，然后重新排列成更?的脂質(zhì)體。顆粒??和粒度分布由均質(zhì)過(guò)程的參數(shù)決定，如壓?、處理周期、閥?和沖擊設(shè)計(jì)、流速等;它們還受到樣品性質(zhì)的影響，包括散裝介質(zhì)的組成和粘度以及顆粒的初始尺?分布。不斷增加的壓?和處理循環(huán)會(huì)降低顆粒尺?和多分散性指數(shù)(PDI)，但也會(huì)導(dǎo)致封裝效率降低?；蜻f送用的相關(guān)陽(yáng)離子脂質(zhì)體。制備脂質(zhì)體載藥造影劑脂質(zhì)體成功降低了綠色熒光蛋白(GFP)的表達(dá)，并在H4II-E和HepG2細(xì)胞中顯示出較低的細(xì)胞毒性。在其他研究中...

基因遞送用脂質(zhì)體隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，與人類(lèi)基因組及其在疾病***中的應(yīng)用相關(guān)的各種發(fā)現(xiàn)變得更加觸手可及。盡管有了這些發(fā)展，選擇一個(gè)合適的載體將基因傳遞到目標(biāo)是至關(guān)重要的。其中一種重要的載體是脂質(zhì)體，它可以將DNA、反義寡核苷酸、siRNA和其他潛在的藥物輸送到細(xì)胞核中。專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的脂質(zhì)體如陽(yáng)離子脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體、融合性脂質(zhì)體和基因體被用于基因遞送研究。由于DNA帶有強(qiáng)烈的負(fù)電荷，因此轉(zhuǎn)染細(xì)胞變得非常困難。DNA進(jìn)入細(xì)胞核可以用不同的方法進(jìn)行。它們大致可分為物理、化學(xué)、生物和機(jī)械。使用脂質(zhì)體傳遞DNA屬于化學(xué)范疇。陽(yáng)離子脂質(zhì)體作為DNA轉(zhuǎn)染載體已顯示出良好的效果。然而，可以觀察到，轉(zhuǎn)染效果比...

質(zhì)粒DNA脂質(zhì)體質(zhì)粒DNA要在細(xì)胞內(nèi)被有效地翻譯，質(zhì)粒DNA必須經(jīng)過(guò)有效的細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，并從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。編碼白細(xì)胞介素12(一種具有抗**活性的細(xì)胞因子)的質(zhì)粒DNA與陽(yáng)離子脂質(zhì)體配合，并在轉(zhuǎn)移性肺*小鼠模型中測(cè)試其體內(nèi)***作用。所研究的陽(yáng)離子脂質(zhì)體由全反式維甲酸(增強(qiáng)抗腫瘤作用)、DOTAP和膽固醇(摩爾比10:0.5:0.5)組成，與編碼白介素12的質(zhì)粒DNA配合。2次靜脈注射質(zhì)粒DNA(1.2mg/kg/只)后，與對(duì)照組相比，**結(jié)節(jié)和腫瘤細(xì)胞數(shù)量減少。在另一項(xiàng)研究中，應(yīng)用由O,O-ditetradecanoyl-N-(α-trimethyl-ammonioacetyl)...

PEG的低分?量(<750Da)顯?出不***的空間穩(wěn)定作?[58]。此外，當(dāng)PEG-DSPE在脂質(zhì)組合中的濃度為7±2mol%時(shí)，脂質(zhì)體的?物穩(wěn)定性**?，?在體內(nèi)使?的peg-脂質(zhì)偶聯(lián)物的典型濃度為5mol%(例如Doxil)。當(dāng)PEG-DSPE濃度低于4mol%時(shí)，PEG鏈呈“蘑菇”狀，厚度約為3.5nm。隨著濃度增加4-8mol%，PEG鏈的構(gòu)型轉(zhuǎn)變?yōu)椤八睢?，厚度?.5-10nm。進(jìn)?步增加摩爾?，形成膠束?不是脂質(zhì)體組裝。綜上所述，PEG2000在脂質(zhì)體中的作用包括增強(qiáng)穩(wěn)定性、延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間、降低免疫原性以及調(diào)控藥物釋放，使其成為藥物輸送系統(tǒng)設(shè)計(jì)中常用的功能性修飾劑。膽固醇衍生...

在各種類(lèi)型的脂質(zhì)體中，免疫脂質(zhì)體因其靶向能力而受到***關(guān)注。 由于存在附著在其表面的抗體，這些脂質(zhì)體表現(xiàn)出免疫應(yīng)答。免疫脂質(zhì)體的制備， 即抗體與脂質(zhì)體的偶聯(lián)，并不是那么簡(jiǎn)單， 甚至在其配方過(guò)程中可能會(huì)帶來(lái)挑戰(zhàn)。 蛋白質(zhì)分子和單克隆抗體可以直接偶聯(lián)到脂質(zhì)體、聚乙二醇化脂質(zhì)體或聚乙二醇化脂質(zhì)體的聚乙二醇鏈上。與其他脂質(zhì)體類(lèi)似，RES可以***和***體循環(huán)中的免疫脂質(zhì)體快速***。 因此，為了防止攝取和增加循環(huán)半衰期， 脂質(zhì)體被聚乙二醇化(涂有聚乙二醇)。 類(lèi)似地， 抗體結(jié)合到聚乙二醇化脂質(zhì)體上也有報(bào)道。然而， 這種遞送系統(tǒng)的缺點(diǎn)是很難將抗體偶聯(lián)到聚乙二醇化脂質(zhì)體上， 因?yàn)楦叻肿恿康木垡叶兼湑?huì)...

脂質(zhì)體的表?改性脂質(zhì)體被?度柔性的PEG鏈包裹形成?合層是脂質(zhì)體修飾的重要?具，它可以減少M(fèi)PS的***，延?循環(huán)壽命，并防?脂質(zhì)體聚集。另?種常?的脂質(zhì)體表?修飾是使?配體進(jìn)?活性靶向。FDA指南建議納?材料的涂層厚度可以在檔案中描述，因?yàn)閷拥母采w密度和厚度會(huì)影響細(xì)胞攝取并控制納?顆粒通過(guò)?物基質(zhì)的運(yùn)輸。有研究提到，應(yīng)考慮?共價(jià)或共價(jià)結(jié)合的表?涂層對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性、藥代動(dòng)?學(xué)、?物分布、雙分?相互作?和受體介導(dǎo)的細(xì)胞相互作?的影響。此外，涂層材料應(yīng)完全表征和控制，包括其?致性和可重復(fù)性，表?覆蓋異質(zhì)性，配體的取向和構(gòu)象狀態(tài)，物理化學(xué)穩(wěn)定性，過(guò)早脫離，和/或涂層的降解等。將熒光標(biāo)記引入載藥脂質(zhì)體的...

1脂質(zhì)體結(jié)構(gòu) 脂質(zhì)體根據(jù)室室結(jié)構(gòu)和層狀結(jié)構(gòu)可分為單層囊泡(ULVs)、寡層囊泡(OLVs)、多層囊泡(MLV)和多泡脂質(zhì)體(MVLs)。OLVs和MLV呈陰離?樣結(jié)構(gòu)，但分別存在2-5和>5個(gè)同?脂質(zhì)雙分?層。與MLV不同，MVLs包括數(shù)百個(gè)由單層脂質(zhì)膜包圍的?同??室，并呈現(xiàn)蜂窩狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)顆粒??，ULVs可進(jìn)?步分為?單層囊泡(SUVs，30-100nm)、?單層囊泡(LUVs，>100nm)和?單層囊泡(LUVs，>1000nm)。Arikaye(阿?卡星脂質(zhì)體吸?懸浮液)因其?粒徑(200-300nm)?被認(rèn)為是LUV。Vyxeos(注射?柔紅霉素:阿糖胞苷脂質(zhì)體)是?種雙...

DOPC和DEPC是兩親性?xún)尚噪x?磷脂，可形成蜂窩狀腔室的壁。帶負(fù)電荷的DPPG可阻?MVLs聚集。中性脂類(lèi)(如三油酯和?油三酯)在雙層交叉點(diǎn)處充當(dāng)疏?空間填充劑，并穩(wěn)定這些膜結(jié)構(gòu)。沒(méi)有中性脂質(zhì)，將形成常規(guī)的ULV或MLV，?不是MVLs。配?中中性脂的?量決定了MVLs的捕獲體積和包封效率。GPs在制劑中起著關(guān)鍵作?，因?yàn)樗鼈冇绊懼|(zhì)體的?物物理性質(zhì)(如藥物包被、穩(wěn)定性和藥物釋放)，并進(jìn)?步影響體內(nèi)藥代動(dòng)?學(xué)?為和藥效學(xué)。碳?xì)滏湹?度、對(duì)稱(chēng)性、分?間和分?內(nèi)相互作?、分?和不飽和程度決定了雙層的厚度和流動(dòng)性、相變溫度和藥物釋放率。簡(jiǎn)??之，較?的烴鏈可以誘導(dǎo)更緊密的膜包裝并增加藥物潴留，?較...