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DiD，DiO，DiI，DiR和DiS染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構。當與細胞膜結合后其熒光強度**增強，這類染料有著很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。一旦對細胞染色，這類染料在整個細胞膜上擴散，比較好濃度時可以使整個細胞膜染色。它們的熒光顏**分明顯：DiI（橙色熒光），DiO（綠色熒光），DiD（紅色熒光）和 DiR （深紅色熒光）這使得他們可以用來對活細胞進行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分別用標準的 FITC和TRITC的濾光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激發(fā)，有著比DiI更長的激發(fā)波長和發(fā)射波長，在細胞和組織染色中更有價值。 D...

熒光染料在細胞實驗中具有廣泛的應用1、細胞膜標記：可以使用熒光染料標記細胞膜，以觀察和研究細胞膜的動態(tài)和結構變化。2、染色體和DNA標記：用熒光染料標記染色體或DNA，可以觀察和分析DNA復制、轉(zhuǎn)錄、修復等過程3、蛋白質(zhì)標記：通過熒光染料標記蛋白質(zhì)，可以研究蛋白質(zhì)的相互作用、定位和運動等特性。4、細胞器標記：使用特定波長的熒光染料可以標記和可視化細胞中的線粒體、溶酶體等細胞器。5、神經(jīng)科學應用：熒光染料在神經(jīng)科學中也有廣泛應用，如標記神經(jīng)元和突觸，觀察神經(jīng)信號的傳遞等。6、基因表達分析：通過熒光染料標記基因表達產(chǎn)物，可以定量分析基因的表達水平和細胞中的分布情況。熒光染料，由于靈敏度高，操作方便...

Cy3 (Cyanine 3) 是一種發(fā)橘黃色熒光的花青素熒光染料。Cy3染料的激發(fā)峰和發(fā)射峰分別在550 nm和570 nm左右，它的熒光肉眼觀察很明亮，并且對pH不敏感，在共聚焦顯微鏡中可以用532nm（肩峰）或者556nm（頂峰）的激光束激發(fā)，在普通熒光顯微鏡中可以用 TRITC (tetramethylrhodamine) 的濾片觀察，所以在絕大部分熒光儀器上都可以使用。Cy3也是Dil等細胞電位追蹤劑的母核，所以它是在生物技術中非常有用的熒光染料。在熒光成像時，Cy3的背景熒光一般認為比TAMRA等TRITC系列的染料低。 Cy3可以用來標記蛋白，抗體，多肽等，它常見的使用是標記核酸...

CY7是一種CY染料。CY為花菁(Cyanine)的縮寫，是由奇數(shù)個甲基單元連接的兩個氮原子組成的化合物。菁類化合物具有波長長、吸收和發(fā)射可調(diào)、消光系數(shù)高的特點CY系染料常被用于蛋白、抗體以及小分子化合物的標記，對于蛋白抗體的標記，可以通過簡單的混合反應來完成結合，下面我們介紹了蛋白抗體標記的標記方法，具有一定的參考意義。一、比較好蛋白制備1)為獲得標記效果，請制備蛋白(抗體)濃度為2mg/mL。2)蛋白溶液的pH值為8.5±0.5。如果pH值低于8.0，應使用1M3)如果蛋白濃度低于2mg/mL，標記效率會**降低。為獲得比較好標記效率，建議**終蛋白濃度范圍為2-10mg/mL。4)蛋白必...

3.粘壁細胞的染色（1）使粘壁的細胞在無菌實驗室培養(yǎng)。（2）從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。（3）在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。（4）在37℃培養(yǎng)細胞2～20分鐘，不同的細胞比較好培養(yǎng)時間不同。（5）吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，培養(yǎng)5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。 4.顯微鏡檢測（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。（2）多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設定：a)DiI和DiO＝OmegaXF52，Chroma51004；b)DiI和D...

過標記——計算結果顯示每摩爾145,000MW的蛋白標記的熒光團大于10mol。雖然過標記的蛋白也可以使用，但可能會引起蛋白的聚集、降低抗體結合抗原的特異性，這些都會造成非特異性結合。過標記還會引起熒光淬滅。可以增加蛋白或減少反應時間。3．未結合染料難以去除——盡管大部分時候用分離柱可以較好的純化蛋白偶聯(lián)物，但仍可能會有痕量的游離染料留在偶聯(lián)物溶液中，會使標記計算的值偏高?？捎梅蛛x柱再次分離或透析去除。4．蛋白或蛋白偶聯(lián)物無法洗脫——不要再加緩沖液，只需再次離心一次或幾次。Cy3 (Cyanine 3) 是一種發(fā)橘黃色熒光的花青素熒光染料。安徽細胞熒光染料 小動物***熒光成像技術是...

蛋白熒光標記技術是目前**為常見的蛋白體外標記技術，利用級聯(lián)放大反應原理，將極度敏感性且易于檢測的熒光素通過某個基團吸附或共價結合后，標記到特異性抗原或抗體分子上，應用熒光顯微鏡觀察熒光標記物因增強放大效應而產(chǎn)生顏色、光譜等變化，以分析示蹤相應抗體或抗原性質(zhì)與含量的方法。該技術在具有高度精確性的熒光顯微鏡下，借助高度靈敏性的熒光檢測，在各種生物過程中對目的蛋白進行可視化，從而通過抗原抗體高度特異性免疫定量表達或在細胞研究中定位。蛋白熒光標記已成為研究蛋白質(zhì)互作、酶活性、***示蹤以及細胞分選重要工具。蛋白標記常用熒光染料隨著蛋白熒光標記技術不斷發(fā)展，各類熒光素廣泛應用于生物實驗中，目前常用標記...

蛋白熒光標記技術是目前**為常見的蛋白體外標記技術，利用級聯(lián)放大反應原理，將極度敏感性且易于檢測的熒光素通過某個基團吸附或共價結合后，標記到特異性抗原或抗體分子上，應用熒光顯微鏡觀察熒光標記物因增強放大效應而產(chǎn)生顏色、光譜等變化，以分析示蹤相應抗體或抗原性質(zhì)與含量的方法。該技術在具有高度精確性的熒光顯微鏡下，借助高度靈敏性的熒光檢測，在各種生物過程中對目的蛋白進行可視化，從而通過抗原抗體高度特異性免疫定量表達或在細胞研究中定位。蛋白熒光標記已成為研究蛋白質(zhì)互作、酶活性、***示蹤以及細胞分選重要工具。蛋白標記常用熒光染料隨著蛋白熒光標記技術不斷發(fā)展，各類熒光素廣泛應用于生物實驗中，目前常用標記...

小動物***熒光成像技術是現(xiàn)***物醫(yī)學研究領域的一項重要技術，因其具有操作簡單、實時直觀、靈敏度高、實驗成本低等特點，已廣泛應用于生命科學、醫(yī)學研究及藥物開發(fā)等方面。納米材料在生物醫(yī)學領域得到廣泛應用，旨在解決傳統(tǒng)醫(yī)學面臨的各種醫(yī)學挑戰(zhàn)，包括生物利用度差，靶向特異性受損，全身和***毒性等。納米材料具有很多與眾不同的優(yōu)點，比如多功能性、大的負載量、靶向性、血液循環(huán)時間長等。納米材料在生物醫(yī)學中起著關鍵作用，可以有效攜帶成像探針、***劑或生物材料并傳遞至靶點，如特定的***、組織甚至細胞。光學成像主要包括生物發(fā)光（ｂｉｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｉｍａｇｉｎｇ，ＢＬＩ）和焚光成像（...

與花青和羅丹明染料一樣，熒光素也是一種有機染料。熒光素的比較大吸收波長為494nm，比較大發(fā)射波長為521nm（通常吸收藍色范圍內(nèi)的光并發(fā)射綠色范圍內(nèi)的光），熒光素是一種高熒光物質(zhì)。即使在非常少量的情況下也可以檢測到它，并且在與抗體結合時用于顯微鏡檢查。熒光素的衍生物包括異硫氰酸熒光素、俄勒岡綠和羧基萘并熒光素等。與許多其他熒光染料一樣，熒光素價格低廉且易于使用，使其成為生物學研究中很受歡迎的染料之一。與大多數(shù)其他染料不同，熒光素在水溶液中是無毒的。因此，它是極少數(shù)用作地下水示蹤劑的染料之一。吲哚菁綠在生物識別和藥物輸送方面也有廣泛的應用。重慶蘇州熒光染料CY5熒光染料是一種被廣泛應用于生物分...

注：建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線，從而確定比較高信號檢測時間和信號平臺期。保存和操作的過程中都要避光。另外水溶性儲存液過濾除菌后，可以-20℃或-80℃分裝凍存，避免反復凍融。如果有條件，對儲存液充氮氣或氬氣（防止氧化），穩(wěn)定性和保存時間更長。 注射方式，動物類型以及體重等都會影響信號的發(fā)射，因此建議每次實驗都要做熒光素酶動力學曲線，確定比較好信號平臺期和比較好的檢測時間。熒光素鉀鹽和熒光素鈉鹽應用上沒有差別，兩者的差別在于物理性狀上如外形和溶解性。鈉鹽的水溶性高于鉀鹽。從目前發(fā)表的文獻來看，鉀鹽的使用率遠高于鈉鹽，尤其是體內(nèi)實驗。兩者功效相同。 為了您的安全和健康，請穿實驗...

CY7是一種CY染料。CY為花菁(Cyanine)的縮寫，是由奇數(shù)個甲基單元連接的兩個氮原子組成的化合物。菁類化合物具有波長長、吸收和發(fā)射可調(diào)、消光系數(shù)高的特點CY系染料常被用于蛋白、抗體以及小分子化合物的標記，對于蛋白抗體的標記，可以通過簡單的混合反應來完成結合，下面我們介紹了蛋白抗體標記的標記方法，具有一定的參考意義。一、比較好蛋白制備1)為獲得標記效果，請制備蛋白(抗體)濃度為2mg/mL。2)蛋白溶液的pH值為8.5±0.5。如果pH值低于8.0，應使用1M3)如果蛋白濃度低于2mg/mL，標記效率會**降低。為獲得比較好標記效率，建議**終蛋白濃度范圍為2-10mg/mL。4)蛋白必...

InvitrogenCy3染料是一種明亮的橙色熒光染料，可使用532nm激光線激發(fā)，并使用TRITC（四甲基羅丹明）濾光片組進行可視化。除了免疫細胞化學應用，Cy3染料通常用于標記核酸。發(fā)光說明：Cy3熒光團也是親脂性神經(jīng)元和長期DiI細胞追蹤試劑的基礎，該試劑添加烷基尾(≥12個碳）添加到**熒光團上。Cy3染料是用于成像、流式細胞術和基因組應用的蛋白質(zhì)和核酸結合物的傳統(tǒng)橙色熒光標簽。它也是經(jīng)典親脂性示蹤劑DiI及其變體的基礎。根據(jù)化學結構，Cy3可分為普通Cy3（常簡稱Cy3）和磺化Cy3（Sulfo-Cy3）。Cy3水溶性較低，在水相標記反應時常常需要使用有機共溶劑，常用有機溶劑包括DM...

琥珀酰亞胺酯（Succinimidylesters）/NHS酯活性熒光染料用于標記抗體，蛋白質(zhì)，肽，胺修飾的寡核苷酸和其他生物分子上的游離氨基（-NH2）2、馬來酰亞胺（Maleimides）活性熒光染料用于標記抗體，蛋白質(zhì)和肽上的巰基3、疊氮化物(Azides)活性熒光染料通過點擊化學法（Click）標記乙烯基4、炔烴(Alkynes)活性熒光染料通過點擊化學方法標記疊氮化物5、羧酸(Carboxylicacids)活性熒光染料經(jīng)碳二亞胺預活化后用于標記胺或用于醇的Steglich酯化6、氨基(Amines)活性熒光染料具有游離氨基的熒光染料，用于與各種親電子化合物（如活化的酯和環(huán)氧化物）偶...

所需的CY3-NHS酯的量取決于待標記蛋白的量，以及CY3-NHS的比較好摩爾比為10。示例：假設所需的標記蛋白為500μL2mg/mLIgG(MW=150,000)，用100μLDMSO溶解1mgCY3-NHS酯，得到所需的CY3-NHS酯體積為5.05μL，詳細計算過程如下：1)mmol(IgG)=mg/mL(IgG)×mL(IgG)/MW(IgG)=2mg/mL×0.5mL/150，000mg/mmol=6.7×10-6mmol2)mmol(CY3-NHS酯)=mmol(IgG)×10=6.7×10-6mmol×10=6.7×10-5mmol3)uL(CY3-NHS酯)=mmol(CY3...

熒光染料***用于生物學和醫(yī)學研究中，如流式細胞術、熒光顯微鏡和免疫組化等，其中熒光淬滅是一個關鍵的考量因素，因為它直接影響到實驗結果的可靠性和準確性。FITC（異硫氰酸熒光素）是一種常用的綠色熒光染料，具有較高的熒光量子產(chǎn)率和激發(fā)效率。然而，F(xiàn)ITC的一個主要缺點是容易受到環(huán)境因素的影響，如pH值、溫度、溶劑和離子強度等，從而導致熒光淬滅。此外，F(xiàn)ITC的光穩(wěn)定性相對較低，長時間的光照會導致其熒光強度降低。CY5.5是一種遠紅外熒光染料，具有較長的激發(fā)和發(fā)射波長，因此適用于多色熒光標記和深組織成像。CY5.5相對于FITC來說，具有更好的光穩(wěn)定性，不易受到環(huán)境因素的影響。此外，CY5.5...

Cy5:激發(fā)波長633/635nm，比較大發(fā)射波長670nm。1)其標記的抗體適用于所有配備633nm氟離子激光器的流式細胞儀;2)在流式細胞儀的FL4通道檢測;3)適用于熒光顯微鏡技術;4)同樣為小分子染料，非常適合需小分子染料的流式細胞術，熒光強度低于APC。5)與單核和粒細胞非特異性結合多，易出現(xiàn)假陽性結果。 5、PE:激發(fā)波長488nm，比較大發(fā)射波長575nm。1)其標記的抗體適用于所有配備488nm氯離子激光器的流式細胞儀:2)在流式細胞儀的FL2通道檢測;3)其熒光泯滅性強，不適用于傳統(tǒng)的熒光顯微鏡技術，但適用于激光共聚焦顯微鏡技術。 6、PE-TR:激發(fā)波長48...

Cy5:激發(fā)波長633/635nm，比較大發(fā)射波長670nm。1)其標記的抗體適用于所有配備633nm氟離子激光器的流式細胞儀;2)在流式細胞儀的FL4通道檢測;3)適用于熒光顯微鏡技術;4)同樣為小分子染料，非常適合需小分子染料的流式細胞術，熒光強度低于APC。5)與單核和粒細胞非特異性結合多，易出現(xiàn)假陽性結果。 5、PE:激發(fā)波長488nm，比較大發(fā)射波長575nm。1)其標記的抗體適用于所有配備488nm氯離子激光器的流式細胞儀:2)在流式細胞儀的FL2通道檢測;3)其熒光泯滅性強，不適用于傳統(tǒng)的熒光顯微鏡技術，但適用于激光共聚焦顯微鏡技術。 6、PE-TR:激發(fā)波長48...

熒光染料標記蛋白或肽技術是一種常見的蛋白質(zhì)體外標記技術。除了GFP等熒光蛋白的融合表達外，目標蛋白還可以通過熒光染料標記直接進行下游實驗操作，如***跟蹤、細胞分選等。 FITC熒光標記的原理是什么？ 熒光標記所依賴的化合物稱為熒光材料。熒光材料是指具有共軛雙鍵系統(tǒng)化學結構的化合物。當受到紫外線或藍紫光的照射時，它可以被刺激為刺激狀態(tài)。當激發(fā)狀態(tài)恢復到基本狀態(tài)時，它會發(fā)出熒光。蛋白質(zhì)熒光標記技術利用熒光材料的共價結合在目標分子的基團上，利用其熒光特性提供研究對象的信息。 羰花青染料用作 Di 來標記細胞、細胞器、脂質(zhì)體、病毒和脂蛋白。長沙熒光染料Fluor 555DiD，DiO...

羰花青染料***用作Di來標記細胞、細胞器、脂質(zhì)體、病毒和脂蛋白。長鏈羰花青包括DiO(DiOC18(3))、DiI(DiIC18(3))、DiD(DiIC18(5))和DiR，以及二烷基氨基苯乙烯基染料DiA(4-Di-16-ASP)用于標記膜和其他疏水結構。DiIC16(3)具有比DiI(C18)更短的烷基取代基(C16)。它們在脂質(zhì)環(huán)境中具有極高的消光系數(shù)、環(huán)境依賴性熒光和短的激發(fā)態(tài)壽命。它們在室溫下是油狀物，在水中發(fā)出微弱熒光，但當摻入膜中或與親脂性生物分子結合時，它們發(fā)出高熒光且相當耐光。這些光學特性使它們成為細胞質(zhì)膜染色的理想選擇。一旦應用于細胞，這些染料就會在質(zhì)膜內(nèi)橫向擴散，導致...

CY5熒光染料是一種被廣泛應用于生物分子檢測和熒光成像等領域的高效、穩(wěn)定的熒光標記試劑。它具有出色的熒光性能和良好的生物相容性。Cy5屬于小分子染料，其*大發(fā)射波長為670nm，其標記的抗體適用于所有配備633nm氬離子激光器的流式細胞儀，檢測通道一般是FL4通道。除流式細胞術外，Cy5同樣適用于傳統(tǒng)的熒光顯微鏡技術。需注意的是，Cy5與單核細胞和粒細胞的非特異性結合多，實驗結果容易出現(xiàn)假陽性。Cy5.5含有一個游離胺基,可與多種官能團共軛,包括NHS酯和環(huán)氧化合物。激發(fā)和發(fā)射的最大值分別為678nm和694nm。Cy5.5已應用于各種基于熒光的實驗中。Cy5.5是一種遠紅色(和近紅外)發(fā)射染...

熒光染料:能發(fā)出熒光的染料。在吸收紫外線或可見光后，能把短波長的光轉(zhuǎn)變?yōu)椴ㄩL較長的可見光波而反射出來，呈閃亮的鮮艷色彩。例如，酸性曙紅、熒光黃、紅汞以及某些分散染料等。它們大多是含有苯環(huán)或雜環(huán)并帶有共軛雙鍵的化合物。熒光染料可以單獨使用，也可以組合成復合熒光染料使用。其中復合熒光染料是利用熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術合成的熒光染料，由距離非常近、能量可以在彼此間傳遞的一個供體及一個受體熒光物分子所組成。復合染料在受體分子的激發(fā)波長被激發(fā)，在供體分子的發(fā)射波長發(fā)射一個光子。熒光染料發(fā)展非常迅速，已開發(fā)的用于科研和臨床應用的熒光染料已基本覆蓋了由紫外到可見光及紅外的整個光譜范圍。異硫氰酸熒光素(FITC)...

細胞培養(yǎng)后，需要對其生長情況、形態(tài)甚至生物學性狀進行觀察。由于細胞小而復雜，若不借助適當?shù)氖侄危y以觀察其形態(tài)、結構，更難發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)各種組分的分子組成及功能。目前，已有多種研究細胞的技術，從光學顯微鏡到電子顯微鏡，從一般細胞化學法到免疫化學法。細胞染色是研究細胞生物學特征的一種常用手段，然而，對于細胞實驗新手來說，想要獲得一張漂亮的細胞染色圖并不容易。染色試劑不會選、細胞染色不均勻、染色時切片脫落等都是很常見的問題。 細胞膜常用染料DiD、DiR、DiO和DiI染料是最常見的細胞膜染料（見表2），它們是一族親脂性的熒光染料，用于細胞的形態(tài)學和結構研究。該系列染料進入細胞膜后，會在整個...

小動物***成像技術（invivoimagingtechnology）是利用高靈敏度的光學檢測儀器直接檢測動物***體內(nèi)的細胞活動和基因行為研究的一類技術，是近年來發(fā)展**快的生命科學研究方法，是**直接觀察細胞和分子在體內(nèi)行為的新興技術，已廣泛應用于生命科學研究的各個領域[1]。***動物體內(nèi)光學成像主要采用生物發(fā)光與熒光發(fā)光兩種技術。生物發(fā)光是利用熒光素酶報告基因在***內(nèi)表達產(chǎn)生的熒光蛋白與體外注射的熒光素底物發(fā)生化學反映產(chǎn)生熒光。而熒光發(fā)光成像技術是將熒光物質(zhì)或熒光物質(zhì)標記的小分子物質(zhì)如基因、細胞也可是小分子藥物、抗體、納米材料等導入到***體內(nèi)，通過小動物***成像系統(tǒng)的激發(fā)光源激發(fā)...

3.粘壁細胞的染色（1）使粘壁的細胞在無菌實驗室培養(yǎng)。（2）從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。（3）在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。（4）在37℃培養(yǎng)細胞2～20分鐘，不同的細胞比較好培養(yǎng)時間不同。（5）吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，培養(yǎng)5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。 4.顯微鏡檢測（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。（2）多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設定：a)DiI和DiO＝OmegaXF52，Chroma51004；b)DiI和D...

綠色熒光染料ICG的主要作用吲哚菁綠（IndocyanineGreen，簡稱ICG）是一種廣泛應用于醫(yī)學和生物領域的熒光染料。它具有獨特的化學結構和性質(zhì)，因此被***用于熒光顯像、光熱***、生物識別和藥物輸送等領域。吲哚菁綠的綠色溶解度是其在水中的溶解度，它是衡量該染料在溶液中的溶解能力的重要指標。吲哚菁綠具有較好的水溶性，可以在水中迅速溶解，形成穩(wěn)定的溶液。這一特性使得吲哚菁綠在醫(yī)學診斷和***中得到廣泛應用。吲哚菁綠的主要作用之一是在醫(yī)學影像學中作為造影劑。由于其具有強烈的熒光特性，能夠在近紅外光譜范圍內(nèi)吸收和發(fā)射光線，因此被***用于近紅外熒光顯像技術中。在臨床中，醫(yī)生可以通過注射吲哚...

Cy5:激發(fā)波長633/635nm，比較大發(fā)射波長670nm。1)其標記的抗體適用于所有配備633nm氟離子激光器的流式細胞儀;2)在流式細胞儀的FL4通道檢測;3)適用于熒光顯微鏡技術;4)同樣為小分子染料，非常適合需小分子染料的流式細胞術，熒光強度低于APC。5)與單核和粒細胞非特異性結合多，易出現(xiàn)假陽性結果。 5、PE:激發(fā)波長488nm，比較大發(fā)射波長575nm。1)其標記的抗體適用于所有配備488nm氯離子激光器的流式細胞儀:2)在流式細胞儀的FL2通道檢測;3)其熒光泯滅性強，不適用于傳統(tǒng)的熒光顯微鏡技術，但適用于激光共聚焦顯微鏡技術。 6、PE-TR:激發(fā)波長48...

InvitrogenCy3染料是一種明亮的橙色熒光染料，可使用532nm激光線激發(fā)，并使用TRITC（四甲基羅丹明）濾光片組進行可視化。除了免疫細胞化學應用，Cy3染料通常用于標記核酸。發(fā)光說明：Cy3熒光團也是親脂性神經(jīng)元和長期DiI細胞追蹤試劑的基礎，該試劑添加烷基尾(≥12個碳）添加到**熒光團上。Cy3染料是用于成像、流式細胞術和基因組應用的蛋白質(zhì)和核酸結合物的傳統(tǒng)橙色熒光標簽。它也是經(jīng)典親脂性示蹤劑DiI及其變體的基礎。根據(jù)化學結構，Cy3可分為普通Cy3（常簡稱Cy3）和磺化Cy3（Sulfo-Cy3）。Cy3水溶性較低，在水相標記反應時常常需要使用有機共溶劑，常用有機溶劑包括DM...

為什么要使用熒光染料？雖然不同的染色技術（即考馬斯染色、銀染色、熒光染色）可用于可視化凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)，但使用熒光染料具有其獨特的優(yōu)勢。他們提供：高靈敏度：對于大多數(shù)分析物，熒光測量的靈敏度比吸光度測量高1000倍，即使在使用小樣本時也可以令人滿意地達到ppt（萬億分之一）的檢測限。寬線性動態(tài)范圍。輸出與樣品濃度成正比。低干擾：由于吸收光的材料數(shù)量眾多，分光光度測量通常會遇到干擾問題。在進行熒光測量時不會遇到這個問題，因為只有少數(shù)材料具有熒光能力。高通量：熒光測量具有簡單而強大的協(xié)議，并且可以自動化用于高通量應用。異硫氰酸熒光素(FITC) 是一種有機熒光染料，目前，這種熒光染料仍用于免疫...

異硫氰酸熒光素（fluoresceinisothiocyanate，F(xiàn)ITC）：FITC是應用*為***的一種熒光素，經(jīng)激光激發(fā)后發(fā)出明亮的黃綠色熒光，*大發(fā)射波長為525nm。FITC的熒光強度受PH影響較大，常隨著PH的降低而減弱，因此，在使用FITC時需格外注意溶液的酸堿度。a)電泳分離后的蛋白質(zhì)檢測(b)蛋白質(zhì)和肽的微測序分析(c)使用毛細管區(qū)帶電泳進行分子分析(d)生物相互作用中的分子跟蹤和檢測(e)細胞和組織切片中的抗原檢測(f)通過標記DNA片段進行細胞凋亡檢測除了因其在水中的溶解性而易于用于偶聯(lián)物制備外，異硫氰酸熒光素還具有明亮的熒光（由于偶聯(lián)后的大消光系數(shù)和高量子產(chǎn)率），使其...