鋰電池潔凈室較主要作用在于控制鋰電池產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好環(huán)境空間中生產、制造、測試,提升產品質量,是鋰電池產品重要的生產保證設施。鋰電池潔凈室主要性能參數(shù):溫度范圍:25℃。濕度范圍:40%RH(涂布室、電極漿料制作室、物料室)。濕度:-40℃(手套箱室、轉繞疊片室、注液室)。換氣次數(shù):≥15次/小時。新風量:≥30立方/小時/人。靜壓差:≥5Pa(不同潔凈等級區(qū)域之間)。靜壓差:≥10Pa(潔凈區(qū)域與非潔凈區(qū)域之間)。塵粒較多允許數(shù)(≥μm):3500000個。塵粒較多允許數(shù)(≥5μm):20000個。浮游菌數(shù):≤500個/立方米。沉降菌數(shù):≤10個/立方米。檢...
四、空調鋰電潔凈廠房一般廠區(qū)面積大,制冷總負荷大,需綜合計算全區(qū)域的總冷負荷,確定制冷主機冷量及安裝位置,考慮節(jié)能的需求,制冷主機盡量集中在冷凍站,并充分考慮后期擴建連通預留管路閥門,再通過冷凍水管分區(qū)輸送冷源。北方省份還需考慮冬季防凍措施。五、工藝管道鋰電池生產過程需要冷卻水、壓縮空氣、氮氣、真空、給排水、排氣等。根據(jù)設備需求,統(tǒng)計整體用量,確定設備型號及安裝位置,根據(jù)生產設備布局及需求量布置管道走向。需要注意的氣管部分是由于廠區(qū)面積大,管路損耗大,需要考慮在遠端增加儲氣罐及環(huán)管。真空設備及管路部分需要區(qū)分電解液區(qū)域及普通區(qū)域。潔凈室的壓差控制是多少,歡迎致電上海中湖。遼寧潔凈室保潔潔凈室需...
空調設備、空調系統(tǒng)的清掃:①調試之前對潔凈室進行、徹底的清掃是十分必要的。對潔凈室的地面、墻面、吊頂、門窗進行認真、、徹底的大掃除(比較好請專業(yè)的清潔公司);對空調設備、空調管道(送風管、回風管、新風管),空調配件(清聲器、閥門、風口等)進行檢查、檢漏和擦試。達到潔凈要求為止。②安裝粗效、中效過濾器進行次空吹。在徹底清掃的基礎上,安裝空調器內的粗效和中效過濾器。對整個凈化空調系統(tǒng)進行空吹,空吹時間為24~36小時,使整個系統(tǒng)得到初步的凈化。③安裝高效過濾器。系統(tǒng)空吹后可以安裝高效過濾器。高效過濾器在安裝之前,要求對其逐一進行檢漏,對有泄漏者進行堵漏。檢漏在臨時檢漏臺上進行,塵源利用大氣塵。被檢...
壓差調試方法。壓差調試的過程為保證潔凈室換氣次數(shù)及設備排風和除塵效果,盡量不改變送風量及設備排風機和除塵風機的風量。主要通過調節(jié)回風量和系統(tǒng)排風量進行壓差調整。A、人凈區(qū)內各功能房間應順人凈路線為:非潔凈走廊、換鞋、一次更衣室、二次更衣室、緩沖間、潔凈內走廊。B、潔凈室內走廊與非潔凈區(qū)至少維持30Pa正壓壓差。這種壓差建立基本原理是送風量大于回風量、排風量、滲漏風量來維持正壓。通過潔凈室的送入風量與排風量+壓差風量(余風量)之間達到平衡便建立壓差。C、對全新風空氣系統(tǒng):新風量=排風量+壓差風量D、對循環(huán)空氣系統(tǒng):新風量+回風量=回風量+排風量+壓差風量E、歸根到底潔凈室壓差,即新風量=排風量+...
潔凈室原理在潔凈室內,從送風口到回風口,氣流流經途中的斷面幾乎沒有什么變化,加上進風靜壓箱和過濾器的均壓均流作用,全室斷面上的流速比較均勻,而至少在工作區(qū)內流線單向平行,沒有渦流。這也就是單向流潔凈室的三大特點。這里的流線單向平行,是指時均流線彼此平行,方向單一。單向流潔凈室的流態(tài)從雷諾數(shù)判斷是紊流的,所以所謂層流潔凈室的層流和流體力學上的層流是完全不同的概念。因此,層流潔凈室這個名詞是不貼切的,國外某些標準和文章也指出這一點,例如英國標準BS-5295就曾把所謂層流潔凈室定義為單向流潔凈室,只是照顧習慣在括號中注明為層流。前聯(lián)邦德國標準VDl-2083則用"非紊流的置換流"這一術語,并在注中...
潔凈室是指將一定空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,不論外在環(huán)境條件如何變化,潔凈室內均能維持設定所要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能。潔凈室很主要作用在于控制產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好環(huán)境空間中生產、制造、測試,提升產品質量,是污染敏感產品重要的生產保證設施。十萬級潔凈室主要性能參數(shù):溫度范圍:18℃~28℃,可調節(jié)。濕度范圍:40%~85%,可調節(jié)。換氣次數(shù):≥15次/小時。新風量:≥30立方/小時/人。靜壓差:≥5Pa(不同潔凈等級區(qū)域之間)。靜壓...
潔凈室需要將一定范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除,并將無塵室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一發(fā)需求范圍內,為了達到這些效果而專門設計的無塵室不論外部空氣如何變化,其室內均能有效維持原先設定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室可分為以下幾個級別:一級潔凈室:主要用于制造集成電路的微電子工業(yè),對集成電路的精確要求亞微米。十級潔凈室:主要用于帶寬小于2微米的半導體工業(yè)。百級潔凈室:主要用于醫(yī)藥工業(yè)的無菌制造工藝、植入體內物品的制造、外科手術、移植手術、集成器的制造、隔離等。千級潔凈室:主要用于高質量光學產品的生產,還用于試、裝配飛機...
由于存在高溫和低濕度環(huán)境的特殊性,隔墻、天花、門窗的選擇都需要注意。高溫房一般為單獨隔離分區(qū),圍護采用巖棉板材質,門體采用防火門。低濕度區(qū)域圍護采用隔墻巖棉板,天花玻鎂巖棉板,門體采用成型密閉門,玻璃采用雙層真空玻璃窗。地面普通環(huán)氧樹脂地面即可,涂布烤箱段無凈化等級要求,普通固化地面即可,攪拌和輥壓區(qū)域有較多重型設備,可以考慮不銹鋼花紋板地面。鋰電潔凈廠房與其它行業(yè)的相當大不同是對濕度控制要求較高,除濕機組是保障環(huán)境的設備。除濕機組的選擇,車間圍護的密閉性,風管的密閉性,人員數(shù)量,車間的管控都需綜合考慮。除濕機組盡量選擇市場度較高的品牌,車間隔墻天花嚴格施工工藝,門窗采用定制成型密閉型,風管采...
三、分設空調凈化系統(tǒng)潔凈室的空調凈化系統(tǒng)應根據(jù)不同的潔凈度等級分設。對β-內酰胺類、避孕藥品、類、強毒微生物及抗藥品、放射品等的工作室,應設置空調凈化系統(tǒng),其排風口應安裝過濾設備,以將這些的污染降至*低限度。對不同潔凈度等級的潔凈室,產生粉塵和有害氣體的潔凈室,被排介質毒性大的、有易燃易爆氣體的崗位,應單獨設局部排風系統(tǒng)。潔凈室的排風口應有防倒灌裝置。送風、回風和排風的啟閉應有連鎖裝置。四、嚴格控制人流物流潔凈室應設的人流、物流通道。人員應按規(guī)定的凈化程序進入,并應嚴格控制人數(shù)。對于物料可在除去浮塵后拆去外包通過緩沖間或傳遞柜送入。不同潔凈等級的潔凈區(qū)物品則通過傳遞窗傳送。中間站宜設在中心位置...
潔凈室調節(jié)讀數(shù)在20-80之間,讀數(shù)穩(wěn)定后記錄下讀數(shù)。過濾器完整性檢測下游濃度檢測將掃描探頭與下游濃度測試孔相連接。調整光標至“使用內部參考值”按“確認”鍵,調節(jié)參數(shù)值至測定的上游濃度值。掃描過濾器表面及邊框,距濾器表面距離約3cm。采樣頭的往復掃描速度Sr約為15/Wp,使用3cm*3cm正方形采樣頭時,Sr=5cm/s;采用5cm*1cm的長方形采樣頭,Sr=3cm/s。(Sr為掃描速度,Wp為垂直于掃描方向的采樣頭寬度)。事物都是雙方面的,每一種凈化方式既有好的一面,同時也存在缺點的一面,至于選哪種方式,大家都可以根據(jù)自己的情況進行選擇對自己有利的凈化方式。若有什么不清楚的地方。生物潔凈...
潔凈室只要求單向平行流特性在這個房間中占支配地位,例如在整個工作區(qū)這一層空間保證了單向流,這個房間就是單向流潔凈室。前面介紹過的國內外有關標準、措施中關于單向流潔凈室達到的高潔凈度,就是指在工作區(qū)內達到的潔凈度。因此,密集布置的流線型散流器頂送和全孔板頂送,也被作為實現(xiàn)垂直單向流的手段使用。亂流原理潔凈室按其氣流狀態(tài)來區(qū)分,主要分為亂流(非單向流)潔凈室、單向流潔凈室和輻流潔凈室(也有稱矢流潔凈室的),這一節(jié)主要討論亂流潔凈室。前面已經指出,不論是哪一種潔凈室,都是紊流流態(tài)。那為什么不都叫紊流潔凈室呢?亂流潔凈室的名稱是借用于日文,但是日文的亂流就是紊流的意思,而中國較早在《空氣潔凈技術措施》...
生產前)風量和風速監(jiān)測工具風速計標準風口實測風量與設計風量之差在設計風量的15%之內測定位置室內進風口測定頻次1次/周1次/月1次/季壓差監(jiān)測工具壓差計標準潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)≥10Pa;不同潔凈級別的潔凈區(qū)≥10Pa;相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域(操作間)之間也應當保持適當?shù)膲翰钐荻取?Pa;測定位置室內測定頻次1次/批(生產前)6、關鍵操作間日常動態(tài)監(jiān)測項目和頻次見下表:區(qū)域內容A級B級C級D級主要功能間非主要功能間懸浮粒子監(jiān)測工具安瓿拉絲灌封機在線監(jiān)測系統(tǒng)塵埃粒子計數(shù)器標準(個/m3)見附表一測定頻次在線監(jiān)測/批1次/月1次/季度沉降菌沉降碟標準(φ90mm)cfu/4小時見附表二C+A:1...
一、目的:建立GMP凈化車間潔凈室(區(qū))監(jiān)測操作規(guī)程,規(guī)范潔凈室(區(qū))的各項監(jiān)測,確保潔凈區(qū)環(huán)境符合相關規(guī)定。二、適用范圍:滿足新版GMP(2010年修訂)要求的潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測。三、職責:1、車間化驗室檢驗人員負責對潔凈區(qū)的非在線監(jiān)測懸浮粒子和微生物填寫請樣單遞送制劑分廠化驗室。2、當班生產班組負責對所使用潔凈區(qū)的溫度、濕度、風速和風量、壓差等進行監(jiān)測。操作工負責對小容量注射劑Ⅰ線A級潔凈區(qū)的懸浮粒子進行在線監(jiān)測,當班工段長負責對Ⅱ線A級潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū)主要功能間的懸浮粒子進行在線監(jiān)測,車間化驗室檢驗人員負責對主要功能間的非在線監(jiān)測微生物(沉降菌,浮游菌,表面微生物)進行監(jiān)測并出具報告...
進行徹底清潔時才允許揭掉。4.潔凈室彩鋼板安裝前的放線工作,應在地(樓)面完成后進行,并在具備安裝的其它相關條件如較大設備已運到位、暗敷地面管線已調整完及技術夾層主要安裝工作基本完成,才可以進行。放線是在地面上劃出彩鋼板水平投影(50mm寬)及門、窗位置。上下馬槽中心線應在同一垂直面上誤差應在。5.裝上下馬槽,下馬槽一般采用帶有內外R角的鋁合金型材。用射釘固定于地面所畫的線上,射釘?shù)奈恢靡灾本€,轉角及終端距邊,采用止水橡膠條的在射釘之前把兩條膠條(Ф2-3)放入槽下,在射釘固定后形成防水隔離封閉。上馬槽為壓制槽鋁,硬吊頂時用射釘固定在頂板上,軟吊頂時采用吊桿懸吊在層面下,高度以吊頂凈高為準。6...
鋰電池潔凈室是指將鋰電池生產環(huán)境空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,不論外在環(huán)境條件如何變化,潔凈室內均能維持設定所要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能。 鋰電池潔凈室較主要作用在于控制鋰電池產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好環(huán)境空間中生產、制造、測試,提升產品質量,是鋰電池產品重要的生產保證設施。潔凈室是指一個有低污染水平的環(huán)境,所指的污染來源有灰塵,空氣傳播微生物,懸浮顆粒,和化學揮發(fā)性氣體。醫(yī)療單位潔凈室凈化廠房設計:前列的設計能力上海中湖深耕潔凈行業(yè)十余年,成功主筆...
潔凈室是指將一定空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,不論外在環(huán)境條件如何變化,潔凈室內均能維持設定所要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能。潔凈室較主要作用在于控制產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好環(huán)境空間中生產、制造、測試,提升產品質量,是污染敏感產品重要的生產保證設施。百級潔凈室主要性能參數(shù):溫度范圍:18℃~28℃,可調節(jié)。濕度范圍:40%~85%,可調節(jié)。垂直層流斷面風速:≥。水平層流斷面風速:≥。新風量:≥總風量的2%。靜壓差:≥5Pa(不同潔凈等級區(qū)域之...
實施《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP,以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段,是藥品監(jiān)督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業(yè)實施GMP以后,促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術室、病房也參照GMP的要求,對潔凈室(潔凈區(qū))進行環(huán)境檢測。1儀器和設備激光粒子計數(shù)器,光照度儀,數(shù)字式聲級計,環(huán)境參數(shù)檢測儀,智能風速計,高壓消毒鍋,恒溫培養(yǎng)箱,浮游菌采樣器等。2測試方法與原理懸浮粒子測試方法采用計數(shù)濃度法。通過測定潔凈環(huán)境內單位體積空氣中,含大于或等于某粒...
過濾器完整性檢測上游濃度復核將上游濃度測試管與上游濃度測試孔相連接。按?或?鍵,使光標停留在“上游濃度檢測”,按“確認”;觀察上游濃度數(shù)值。上游濃度隨時間變化不應超過平均測量值的15%。關閉氣溶膠按鈕。氮氣繼續(xù)通過氣溶膠發(fā)生器約30秒。關閉N2。關閉電源。表1過濾器完整性測試操作步驟局部層流/房間百級(檢漏)非層流潔凈室(檢漏)A.拆除層流罩B.額定風速確定測量點距過濾器出風面約150-300mm測試點數(shù)取測試面積10倍的平方根,且不少點,每臺風機出風面至少1點平均風速范圍:m/s20%額定風量測定用風量罩測試送風量風量罩的上開口應完全罩住過濾器或散流器C.產生氣溶膠位置:回風口。專業(yè)品質凈化...
潔凈室兩種送風方式都造成室內紊流流態(tài),但是就其凈化室內空氣的原理來說,卻是根本不同的,后者屬于單向流或平行流潔凈室的凈化原理。所以如果把前者稱為紊流潔凈室,則后者也應被包含進去了。亂流潔凈室的主要特點是從來流到出流(從送風口到回風口)之間氣流的流通截面是變化的,潔凈室截面比送風口截面大得多,因而不能在全室截面或者在全室工作區(qū)截面形成勻速氣流。所以,送風口以后的流線彼此有很大或者越來越大的夾角,曲率半徑很小,氣流在室內不可能以單一方向流動,將會彼此撞擊,將有回流、旋渦產生。這就決定亂流潔凈室的流態(tài)實質是:突變流;非均勻流。這比用紊流來描述亂流潔凈室更確切、更。紊流主要決定于雷諾數(shù),也就是主要受流...
潔凈廠房"工藝平面布置應合理、緊湊。一、合理布置空間面積二、提高設備水平三、分設空調凈化系統(tǒng)四、嚴格控制人流物流上海中湖主要經營項目有三大系列,凈化系列產品主要包括:十萬級潔凈室、萬級潔凈室、三十萬級潔凈室、千級潔凈室、百級潔凈棚、無塵車間、超凈間等凈化工程;恒溫恒濕工程系列產品主要包括:恒溫恒濕車間、恒溫恒濕倉庫、恒溫恒濕實驗室等系列工程;新興農業(yè)整場輸出項目主要包括:智能化霧培植物生長系統(tǒng)、農業(yè)物聯(lián)網模塊、植物種植凈化間、植物種植工廠等。我們擁有一支從事工程設計制造、廠房凈化產品開發(fā)研制、施工安裝的高素質工程技術隊伍和一個配套凈化工程設備制造工廠。上海哪家潔凈室值得信賴。廣東潔凈室廠家價格...
隨著社會經濟高速發(fā)展,人們生活、工作及產品生產工藝、產品質量等提出更高的要求,潔凈室凈化工程使用越來越了。怎樣合理使用潔凈室,防止差錯、污染與交叉污染的發(fā)生是GMP的之一。交叉污染是指通過人員往返、工具運輸、物料傳遞、空氣流動、設備清洗與、崗位清場等途徑,將不同品種藥品的成分混入導致污染,或因人為、工器具、物料、空氣等不恰當?shù)牧飨?,使?jié)崈舳鹊偷膮^(qū)域的污染物傳入潔凈度高的區(qū)域,而造成交叉污染。那么,如何防止交叉污染呢?2002年實施的《潔凈廠房設計規(guī)范》明確指出,潔凈廠房"工藝平面布置應合理、緊湊。潔凈室或潔凈區(qū)內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度要求的工序和工作室。潔凈室常見的用途有哪些?上...
實施《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP,以下簡稱《規(guī)范》[1]認證制度,是國家對藥品生產企業(yè)監(jiān)督檢驗的一種手段,是藥品監(jiān)督管理工作的重要內容,也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業(yè)實施GMP以后,促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術室、病房也參照GMP的要求,對潔凈室(潔凈區(qū))進行環(huán)境檢測。1儀器和設備激光粒子計數(shù)器,光照度儀,數(shù)字式聲級計,環(huán)境參數(shù)檢測儀,智能風速計,高壓消毒鍋,恒溫培養(yǎng)箱,浮游菌采樣器等。2測試方法與原理懸浮粒子測試方法采用計數(shù)濃度法。通過測定潔凈環(huán)境內單位體積空氣中,含大于或等于某粒...
潔凈室是指將一定空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,不論外在環(huán)境條件如何變化,潔凈室內均能維持設定所要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能。潔凈室較主要作用在于控制產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好環(huán)境空間中生產、制造、測試,提升產品質量,是污染敏感產品重要的生產保證設施。三十萬級潔凈室主要性能參數(shù):溫度范圍:18℃~28℃,可調節(jié)。濕度范圍:40%~85%,可調節(jié)。換氣次數(shù):≥12次/小時。新風量:≥30立方/小時/人。靜壓差:≥5Pa(不同潔凈等級區(qū)域之間)。靜...
潔凈室原理在潔凈室內,從送風口到回風口,氣流流經途中的斷面幾乎沒有什么變化,加上進風靜壓箱和過濾器的均壓均流作用,全室斷面上的流速比較均勻,而至少在工作區(qū)內流線單向平行,沒有渦流。這也就是單向流潔凈室的三大特點。這里的流線單向平行,是指時均流線彼此平行,方向單一。單向流潔凈室的流態(tài)從雷諾數(shù)判斷是紊流的,所以所謂層流潔凈室的層流和流體力學上的層流是完全不同的概念。因此,層流潔凈室這個名詞是不貼切的,國外某些標準和文章也指出這一點,例如英國標準BS-5295就曾把所謂層流潔凈室定義為單向流潔凈室,只是照顧習慣在括號中注明為層流。前聯(lián)邦德國標準VDl-2083則用"非紊流的置換流"這一術語,并在注中...
一、目的:建立GMP凈化車間潔凈室(區(qū))監(jiān)測操作規(guī)程,規(guī)范潔凈室(區(qū))的各項監(jiān)測,確保潔凈區(qū)環(huán)境符合相關規(guī)定。二、適用范圍:滿足新版GMP(2010年修訂)要求的潔凈室(區(qū))環(huán)境監(jiān)測。三、職責:1、車間化驗室檢驗人員負責對潔凈區(qū)的非在線監(jiān)測懸浮粒子和微生物填寫請樣單遞送制劑分廠化驗室。2、當班生產班組負責對所使用潔凈區(qū)的溫度、濕度、風速和風量、壓差等進行監(jiān)測。操作工負責對小容量注射劑Ⅰ線A級潔凈區(qū)的懸浮粒子進行在線監(jiān)測,當班工段長負責對Ⅱ線A級潔凈區(qū)和B級潔凈區(qū)主要功能間的懸浮粒子進行在線監(jiān)測,車間化驗室檢驗人員負責對主要功能間的非在線監(jiān)測微生物(沉降菌,浮游菌,表面微生物)進行監(jiān)測并出具報告...
潔凈室是指將一定空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內溫度、濕度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,不論外在環(huán)境條件如何變化,潔凈室內均能維持設定所要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能。潔凈室較主要作用在于控制產品所接觸大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好環(huán)境空間中生產、制造、測試,提升產品質量,是污染敏感產品重要的生產保證設施。百萬級潔凈室主要性能參數(shù):溫度范圍:18℃~28℃,可調節(jié)。濕度范圍:40%~85%,可調節(jié)。換氣次數(shù):≥12次/小時。新風量:≥30立方/小時/人。靜壓差:≥5Pa(不同潔凈等級區(qū)域之間)。靜壓...
在微電子工業(yè),精密儀器,LED,液晶等等那些從事精密的生產和科學實驗活動,出于生產的需要得達到一定無塵生產環(huán)境,而專門建設無塵廠房、無塵車間或者無塵室的需要而產生的一門技術,它就是潔凈技術。她是為了適應實驗研究與產品加工的精密化、微型化、高純度、高質量和高可靠性等方面要求而誕生的一門新興技術。潔凈室(cleanroom)這個名詞和概念源于18世紀六十年代的歐洲醫(yī)學,當時的理解于經噴灑消毒后可以控制創(chuàng)部率的處置室、手術室這類滅菌處理的工作環(huán)境?,F(xiàn)代潔凈室雖然延用了這個名詞,但在定義和內涵上都與原有的概念有根本的不同,現(xiàn)代潔凈室形成一項專門技術,其歷史不過只有半個世紀。氣流分類⑴單向流潔凈室⑵非單...
潔凈室原理在潔凈室內,從送風口到回風口,氣流流經途中的斷面幾乎沒有什么變化,加上進風靜壓箱和過濾器的均壓均流作用,全室斷面上的流速比較均勻,而至少在工作區(qū)內流線單向平行,沒有渦流。這也就是單向流潔凈室的三大特點。這里的流線單向平行,是指時均流線彼此平行,方向單一。單向流潔凈室的流態(tài)從雷諾數(shù)判斷是紊流的,所以所謂層流潔凈室的層流和流體力學上的層流是完全不同的概念。因此,層流潔凈室這個名詞是不貼切的,國外某些標準和文章也指出這一點,例如英國標準BS-5295就曾把所謂層流潔凈室定義為單向流潔凈室,只是照顧習慣在括號中注明為層流。前聯(lián)邦德國標準VDl-2083則用"非紊流的置換流"這一術語,并在注中...
1、潔凈度工藝制品車間如何正確選用參數(shù)的問題。SICOLAB根據(jù)不同的工藝制品,如何正確選用設計參數(shù),是設計中的根本問題。GMP中提出了重要指標,即空氣潔凈度級別,空氣潔凈度級別是評介空氣潔凈環(huán)境的指標??諝鉂崈舳燃墑e制定的不準確,就會出現(xiàn)大馬拉小車的現(xiàn)象,即不經濟也不節(jié)能。如30萬級的標準產生于醫(yī)藥局的一個包裝新規(guī)范,目前用于主要制品工藝中則不妥,而用于一些輔助房間效果就很好。因此,選擇什么樣的級別直接關系到產品的質量和經濟效益。影響潔凈度的塵源主要來自工藝生產過程中的物品產塵,操作人員的流動及室外新風所帶大氣塵粒等,控制塵源進入室內的有效手段除對產塵工藝設備采用密閉式排風除塵裝置外,對空調...
在微電子工業(yè),精密儀器,LED,液晶等等那些從事精密的生產和科學實驗活動,出于生產的需要得達到一定無塵生產環(huán)境,而專門建設無塵廠房、無塵車間或者無塵室的需要而產生的一門技術,它就是潔凈技術。她是為了適應實驗研究與產品加工的精密化、微型化、高純度、高質量和高可靠性等方面要求而誕生的一門新興技術。潔凈室(cleanroom)這個名詞和概念源于18世紀六十年代的歐洲醫(yī)學,當時的理解于經噴灑消毒后可以控制創(chuàng)部率的處置室、手術室這類滅菌處理的工作環(huán)境?,F(xiàn)代潔凈室雖然延用了這個名詞,但在定義和內涵上都與原有的概念有根本的不同,現(xiàn)代潔凈室形成一項專門技術,其歷史不過只有半個世紀。氣流分類⑴單向流潔凈室⑵非單...