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生物切片是我們?cè)谏镎n上比較常見(jiàn)的一種實(shí)驗(yàn)器材，對(duì)于我們學(xué)習(xí)有很大的幫助，讓我們更加的認(rèn)識(shí)生物、了解生物。下面我們就來(lái)看一下生物切片的注意事項(xiàng)。 （1）取材的好壞，將直接影響切片的質(zhì)量，醫(yī)生在取材時(shí)，較早要有一把鋒利的取材刀，這樣才能避免取材刀來(lái)回拖拉，并且在取材的時(shí)候盡可能的按與纖維平行走向切取為佳； （2）固定是技術(shù)室工作的一部，也是在整個(gè)制片過(guò)程中無(wú)法補(bǔ)救的一部，固定是為了防止組織細(xì)胞自溶于**，防止了細(xì)胞內(nèi)的酶對(duì)蛋白質(zhì)的分解作用，使其保持原有的結(jié)構(gòu)與生活時(shí)相仿； （3）固定后水洗，通常被很多人所忽視，而水洗不徹底，容易造成托片和染色不鮮艷； （4）脫水就是利用脫水機(jī)將組織內(nèi)的水分置換出...

涂片的制作取材要快速，避免發(fā)生細(xì)胞自溶現(xiàn)象；操作要輕巧，防止損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)。 涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細(xì)胞堆疊，太薄細(xì)胞過(guò)少，都會(huì)影響觀察。操作時(shí)，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細(xì)胞密度過(guò)大，如**過(guò)濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時(shí)，須用雙蒸水，否則易引起染料沉淀；Giemsa染液對(duì)酸堿度極敏感，當(dāng)染液偏酸時(shí)，紅細(xì)胞染成紅色，偏堿時(shí)則染成藍(lán)色，所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來(lái)配制染液。 裝片的制作在觀察動(dòng)物組織細(xì)胞的臨時(shí)裝片時(shí)，為保持細(xì)胞的正常形態(tài)，應(yīng)根據(jù)動(dòng)物種類的不同使用相應(yīng)的生理鹽水。如哺乳類等溫血?jiǎng)游镉?.9%生理鹽水，兩棲類等冷血?jiǎng)游镉?.65—0.7...

涂片的制作取材要快速，避免發(fā)生細(xì)胞自溶現(xiàn)象；操作要輕巧，防止損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)。 涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細(xì)胞堆疊，太薄細(xì)胞過(guò)少，都會(huì)影響觀察。操作時(shí)，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細(xì)胞密度過(guò)大，如**過(guò)濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時(shí)，須用雙蒸水，否則易引起染料沉淀；Giemsa染液對(duì)酸堿度極敏感，當(dāng)染液偏酸時(shí)，紅細(xì)胞染成紅色，偏堿時(shí)則染成藍(lán)色，所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來(lái)配制染液。 裝片的制作在觀察動(dòng)物組織細(xì)胞的臨時(shí)裝片時(shí)，為保持細(xì)胞的正常形態(tài)，應(yīng)根據(jù)動(dòng)物種類的不同使用相應(yīng)的生理鹽水。如哺乳類等溫血?jiǎng)游镉?.9%生理鹽水，兩棲類等冷血?jiǎng)游镉?.65—0.7...

實(shí)驗(yàn)步驟: 1.取鏡和安放:取顯微鏡時(shí)，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對(duì)光:轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，把低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔，將較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔，左眼注視目鏡內(nèi)，右眼睜開(kāi)，轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，看到一個(gè)白亮的圓形視野。 3.觀察(放片、調(diào)焦):把要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上，用夾片夾壓住，標(biāo)本正對(duì)通光孔的中心。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標(biāo)本。左眼向目鏡內(nèi)看，同時(shí)逆時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩上升直到看清物像為止。 4.清潔與收鏡:將實(shí)驗(yàn)器材整理，顯微鏡放回箱子中。 (1 )擦:用潔凈的紗布吧載玻片和蓋玻片擦拭干凈 (2 )滴:把...

涂片用從生物體上采集的液體標(biāo)本（如血液，骨髓液等）均勻的涂抹在玻璃片上制成的標(biāo)本，如人體血涂片。材料用具:顯微鏡、擦鏡紙、紗布、寫(xiě)有“上”的玻片、蠶豆葉表皮細(xì)胞長(zhǎng)久裝片、水綿長(zhǎng)久裝片、人血涂片。實(shí)驗(yàn)步驟:1.取鏡和安放:取顯微鏡時(shí)，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對(duì)光:轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，把低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔，將較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔，左眼注視目鏡內(nèi)，右眼睜開(kāi)，轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，看到一個(gè)白亮的圓形視野。3.觀察(放片、調(diào)焦):把要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上，用夾片夾壓住，標(biāo)本正對(duì)通光孔的中心。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標(biāo)本。左眼向...

生物切片是我們?cè)谏镎n上比較常見(jiàn)的一種實(shí)驗(yàn)器材，對(duì)于我們學(xué)習(xí)有很大的幫助，讓我們更加的認(rèn)識(shí)生物、了解生物。下面我們就來(lái)看一下生物切片的注意事項(xiàng)。 （1）取材的好壞，將直接影響切片的質(zhì)量，醫(yī)生在取材時(shí)，較早要有一把鋒利的取材刀，這樣才能避免取材刀來(lái)回拖拉，并且在取材的時(shí)候盡可能的按與纖維平行走向切取為佳； （2）固定是技術(shù)室工作的一部，也是在整個(gè)制片過(guò)程中無(wú)法補(bǔ)救的一部，固定是為了防止組織細(xì)胞自溶于**，防止了細(xì)胞內(nèi)的酶對(duì)蛋白質(zhì)的分解作用，使其保持原有的結(jié)構(gòu)與生活時(shí)相仿； （3）固定后水洗，通常被很多人所忽視，而水洗不徹底，容易造成托片和染色不鮮艷； （4）脫水就是利用脫水機(jī)將組織內(nèi)的水分置換出...

實(shí)驗(yàn)步驟: 1.取鏡和安放:取顯微鏡時(shí)，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對(duì)光:轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，把低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔，將較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔，左眼注視目鏡內(nèi)，右眼睜開(kāi)，轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，看到一個(gè)白亮的圓形視野。 3.觀察(放片、調(diào)焦):把要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上，用夾片夾壓住，標(biāo)本正對(duì)通光孔的中心。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標(biāo)本。左眼向目鏡內(nèi)看，同時(shí)逆時(shí)針?lè)较蜣D(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩上升直到看清物像為止。 4.清潔與收鏡:將實(shí)驗(yàn)器材整理，顯微鏡放回箱子中。 (1 )擦:用潔凈的紗布吧載玻片和蓋玻片擦拭干凈 (2 )滴:把...

涂片的制作取材要快速，避免發(fā)生細(xì)胞自溶現(xiàn)象；操作要輕巧，防止損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)。 涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細(xì)胞堆疊，太薄細(xì)胞過(guò)少，都會(huì)影響觀察。操作時(shí)，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細(xì)胞密度過(guò)大，如**過(guò)濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時(shí)，須用雙蒸水，否則易引起染料沉淀；Giemsa染液對(duì)酸堿度極敏感，當(dāng)染液偏酸時(shí)，紅細(xì)胞染成紅色，偏堿時(shí)則染成藍(lán)色，所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來(lái)配制染液。 裝片的制作在觀察動(dòng)物組織細(xì)胞的臨時(shí)裝片時(shí)，為保持細(xì)胞的正常形態(tài)，應(yīng)根據(jù)動(dòng)物種類的不同使用相應(yīng)的生理鹽水。如哺乳類等溫血?jiǎng)游镉?.9%生理鹽水，兩棲類等冷血?jiǎng)游镉?.65—0.7...

涂片的制作取材要快速，避免發(fā)生細(xì)胞自溶現(xiàn)象；操作要輕巧，防止損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)。 涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細(xì)胞堆疊，太薄細(xì)胞過(guò)少，都會(huì)影響觀察。操作時(shí)，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細(xì)胞密度過(guò)大，如**過(guò)濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時(shí)，須用雙蒸水，否則易引起染料沉淀；Giemsa染液對(duì)酸堿度極敏感，當(dāng)染液偏酸時(shí)，紅細(xì)胞染成紅色，偏堿時(shí)則染成藍(lán)色，所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來(lái)配制染液。 裝片的制作在觀察動(dòng)物組織細(xì)胞的臨時(shí)裝片時(shí)，為保持細(xì)胞的正常形態(tài)，應(yīng)根據(jù)動(dòng)物種類的不同使用相應(yīng)的生理鹽水。如哺乳類等溫血?jiǎng)游镉?.9%生理鹽水，兩棲類等冷血?jiǎng)游镉?.65—0.7...

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生物顯微玻片標(biāo)本分兩大類，一類是臨時(shí)顯微玻片標(biāo)本，另一類是長(zhǎng)久顯微玻片標(biāo)本。根據(jù)材料的性質(zhì)和制作法的不同，生物顯微玻片可分為裝片，涂片和切片三類。在生物顯微玻片中，裝片標(biāo)本是把處理好了的材料直接封藏于載玻片上，所用材料多限于薄小的個(gè)體和***。例如，某些原生動(dòng)物、水蟪、微小的昆蟲(chóng)整體、昆蟲(chóng)***，植物的葉表皮、單胞藻類等許許多多的材料，都可用裝片法來(lái)處理切片標(biāo)本是指把材料切成非常薄的薄片再經(jīng)過(guò)處理而封固于載玻片上的一種顯微標(biāo)本。用作切片的材料主要為動(dòng)，植物的大塊組織，這些大塊組織不切片、不透明就不能在顯微鏡下顯示其細(xì)微結(jié)構(gòu)。涂片標(biāo)本主要由液體或半固體之類的材料涂抹于載玻片上制成的。例如，血液、精...

涂片用從生物體上采集的液體標(biāo)本（如血液，骨髓液等）均勻的涂抹在玻璃片上制成的標(biāo)本，如人體血涂片。材料用具:顯微鏡、擦鏡紙、紗布、寫(xiě)有“上”的玻片、蠶豆葉表皮細(xì)胞長(zhǎng)久裝片、水綿長(zhǎng)久裝片、人血涂片。實(shí)驗(yàn)步驟:1.取鏡和安放:取顯微鏡時(shí)，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對(duì)光:轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，把低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔，將較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔，左眼注視目鏡內(nèi)，右眼睜開(kāi)，轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，看到一個(gè)白亮的圓形視野。3.觀察(放片、調(diào)焦):把要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上，用夾片夾壓住，標(biāo)本正對(duì)通光孔的中心。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標(biāo)本。左眼向...

涂片的制作取材要快速，避免發(fā)生細(xì)胞自溶現(xiàn)象；操作要輕巧，防止損傷細(xì)胞結(jié)構(gòu)。 涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細(xì)胞堆疊，太薄細(xì)胞過(guò)少，都會(huì)影響觀察。操作時(shí)，以在載玻片上涂上淡淡的一層樣品為宜。如果樣品細(xì)胞密度過(guò)大，如**過(guò)濃可用生理鹽水稀釋后再做涂片。制作血涂片時(shí)，須用雙蒸水，否則易引起染料沉淀；Giemsa染液對(duì)酸堿度極敏感，當(dāng)染液偏酸時(shí)，紅細(xì)胞染成紅色，偏堿時(shí)則染成藍(lán)色，所以比較好用pH6.8—7.0的緩沖液來(lái)配制染液。 裝片的制作在觀察動(dòng)物組織細(xì)胞的臨時(shí)裝片時(shí)，為保持細(xì)胞的正常形態(tài)，應(yīng)根據(jù)動(dòng)物種類的不同使用相應(yīng)的生理鹽水。如哺乳類等溫血?jiǎng)游镉?.9%生理鹽水，兩棲類等冷血?jiǎng)游镉?.65—0.7...

生物切片是我們?cè)谏镎n上比較常見(jiàn)的一種實(shí)驗(yàn)器材，對(duì)于我們學(xué)習(xí)有很大的幫助，讓我們更加的認(rèn)識(shí)生物、了解生物。下面我們就來(lái)看一下生物切片的注意事項(xiàng)。 （1）取材的好壞，將直接影響切片的質(zhì)量，醫(yī)生在取材時(shí)，較早要有一把鋒利的取材刀，這樣才能避免取材刀來(lái)回拖拉，并且在取材的時(shí)候盡可能的按與纖維平行走向切取為佳； （2）固定是技術(shù)室工作的一部，也是在整個(gè)制片過(guò)程中無(wú)法補(bǔ)救的一部，固定是為了防止組織細(xì)胞自溶于**，防止了細(xì)胞內(nèi)的酶對(duì)蛋白質(zhì)的分解作用，使其保持原有的結(jié)構(gòu)與生活時(shí)相仿； （3）固定后水洗，通常被很多人所忽視，而水洗不徹底，容易造成托片和染色不鮮艷； （4）脫水就是利用脫水機(jī)將組織內(nèi)的水分置換出...

"新鄉(xiāng)市維克科教儀器有限公司位于河南省新鄉(xiāng)市，公司主要生產(chǎn)和供應(yīng)各類生物顯微玻片、各規(guī)格塑料，木制玻片盒、過(guò)濾器、臘葉標(biāo)本、浸制標(biāo)本、模型、顯微鏡、切片機(jī)、電熱套等教學(xué)儀器及耗材。公司產(chǎn)品主要提供給高等院校、科研機(jī)構(gòu)，經(jīng)銷商，及個(gè)人玩家。產(chǎn)品**各地并常年大量出口到美國(guó)、加拿大、智利、俄羅斯、德國(guó)、澳大利亞、巴西、馬來(lái)西亞、巴基斯坦、迪拜、伊朗、伊拉克、土耳其、日本韓國(guó)等全球多個(gè)地區(qū)。在國(guó)內(nèi)外教育行業(yè)中享有較高的**度和較好的信譽(yù)。專業(yè)務(wù)實(shí)，充滿活力”是本公司銷售團(tuán)隊(duì)的一大特色，而“安全快捷”則是本公司物流團(tuán)隊(duì)的處事的宗旨。 維克人始終堅(jiān)持“誠(chéng)信為本，服務(wù)大教育”的理念，把質(zhì)量、服務(wù)、發(fā)展、超...

生物切片是我們?cè)谏镎n上比較常見(jiàn)的一種實(shí)驗(yàn)器材，對(duì)于我們學(xué)習(xí)有很大的幫助，讓我們更加的認(rèn)識(shí)生物、了解生物。下面我們就來(lái)看一下生物切片的注意事項(xiàng)。 （1）取材的好壞，將直接影響切片的質(zhì)量，醫(yī)生在取材時(shí)，較早要有一把鋒利的取材刀，這樣才能避免取材刀來(lái)回拖拉，并且在取材的時(shí)候盡可能的按與纖維平行走向切取為佳； （2）固定是技術(shù)室工作的一部，也是在整個(gè)制片過(guò)程中無(wú)法補(bǔ)救的一部，固定是為了防止組織細(xì)胞自溶于**，防止了細(xì)胞內(nèi)的酶對(duì)蛋白質(zhì)的分解作用，使其保持原有的結(jié)構(gòu)與生活時(shí)相仿； （3）固定后水洗，通常被很多人所忽視，而水洗不徹底，容易造成托片和染色不鮮艷； （4）脫水就是利用脫水機(jī)將組織內(nèi)的水分置換出...

涂片用從生物體上采集的液體標(biāo)本（如血液，骨髓液等）均勻的涂抹在玻璃片上制成的標(biāo)本，如人體血涂片。材料用具:顯微鏡、擦鏡紙、紗布、寫(xiě)有“上”的玻片、蠶豆葉表皮細(xì)胞長(zhǎng)久裝片、水綿長(zhǎng)久裝片、人血涂片。實(shí)驗(yàn)步驟:1.取鏡和安放:取顯微鏡時(shí)，右手握住鏡臂，左手托住鏡座，放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)距邊緣7厘米左右處，略偏左，安放好目鏡和物鏡。 2.對(duì)光:轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，把低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔，將較大的光圈對(duì)準(zhǔn)通光孔，左眼注視目鏡內(nèi)，右眼睜開(kāi)，轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，看到一個(gè)白亮的圓形視野。3.觀察(放片、調(diào)焦):把要觀察的玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上，用夾片夾壓住，標(biāo)本正對(duì)通光孔的中心。轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩下降，直到物鏡接近玻片標(biāo)本。左眼向...

生物玻片標(biāo)本的制作技巧總結(jié)如下：玻片的清洗玻片的清潔將直接影響到制片質(zhì)量，所以制作玻片標(biāo)本的第一步是要對(duì)載玻片和蓋玻片進(jìn)行清潔處理。新購(gòu)買(mǎi)的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附著物質(zhì)，臨用前取出，晾干或烘干備用。使用過(guò)的舊玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷卻后用軟毛刷刷掉臟物，用流水沖洗干凈后，置于95%酒精中備用。如果是石蠟切片可先放于二甲苯（可用制片時(shí)回收的廢棄二甲苯，既避免污染環(huán)境又節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本）中浸泡數(shù)小時(shí)，把封片用的樹(shù)膠溶解掉，將蓋玻片和載玻片分開(kāi)后，再用肥皂水煮沸。對(duì)于很臟的舊玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重鉻酸鉀50g，加水300ml，加熱攪拌...

生物玻片標(biāo)本的制作技巧總結(jié)如下：玻片的清洗玻片的清潔將直接影響到制片質(zhì)量，所以制作玻片標(biāo)本的第一步是要對(duì)載玻片和蓋玻片進(jìn)行清潔處理。新購(gòu)買(mǎi)的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附著物質(zhì)，臨用前取出，晾干或烘干備用。使用過(guò)的舊玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷卻后用軟毛刷刷掉臟物，用流水沖洗干凈后，置于95%酒精中備用。如果是石蠟切片可先放于二甲苯（可用制片時(shí)回收的廢棄二甲苯，既避免污染環(huán)境又節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本）中浸泡數(shù)小時(shí)，把封片用的樹(shù)膠溶解掉，將蓋玻片和載玻片分開(kāi)后，再用肥皂水煮沸。對(duì)于很臟的舊玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重鉻酸鉀50g，加水300ml，加熱攪拌...

生物玻片標(biāo)本的制作技巧總結(jié)如下：玻片的清洗玻片的清潔將直接影響到制片質(zhì)量，所以制作玻片標(biāo)本的第一步是要對(duì)載玻片和蓋玻片進(jìn)行清潔處理。新購(gòu)買(mǎi)的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附著物質(zhì)，臨用前取出，晾干或烘干備用。使用過(guò)的舊玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷卻后用軟毛刷刷掉臟物，用流水沖洗干凈后，置于95%酒精中備用。如果是石蠟切片可先放于二甲苯（可用制片時(shí)回收的廢棄二甲苯，既避免污染環(huán)境又節(jié)省實(shí)驗(yàn)成本）中浸泡數(shù)小時(shí)，把封片用的樹(shù)膠溶解掉，將蓋玻片和載玻片分開(kāi)后，再用肥皂水煮沸。對(duì)于很臟的舊玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重鉻酸鉀50g，加水300ml，加熱攪拌...