支原體是細(xì)胞外生存的 小微生物,是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型微生物,大小一般在0.2~0.5um之間,呈高度多形性,有球形、桿形、絲形、分枝狀等多種態(tài)。
1、支原體存在于我們周圍,他可能就如塵埃一樣存在于我們的環(huán)境中
2、可透過一般的濾膜,所以不要寄希望于過濾可以清楚支原體污染的液體
支原體對培養(yǎng)細(xì)胞的污染發(fā)生率高,據(jù)估計(jì)平均發(fā)生率在60%左右。同時(shí)又非常隱秘,早期不容易被發(fā)現(xiàn),除非用特異性和靈敏度都非常高的檢測試劑盒。支原體因?yàn)閭€(gè)頭小,能穿過0.22微米濾器,并且在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)會潛在的擴(kuò)散。支原體污染使得用被污染的細(xì)胞樣本做的實(shí)驗(yàn)完全失去意義和價(jià)值。
支原體去除的原理是什么?蘇州細(xì)胞支原體預(yù)防試劑現(xiàn)貨
預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)過程中的支原體污染至關(guān)重要,因?yàn)橐坏┌l(fā)生污染,可能會嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果和細(xì)胞的生長。以下是一些有效的預(yù)防措施:
1. 無菌操作:始終在無菌條件下進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)操作,包括使用無菌的移液器、手套和其他實(shí)驗(yàn)室器材。
2. 個(gè)人防護(hù):穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,如實(shí)驗(yàn)服、手套和口罩,以減少污染的風(fēng)險(xiǎn)。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)室的清潔:保持實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞培養(yǎng)室的清潔,定期進(jìn)行消毒處理。
4. 培養(yǎng)箱的維護(hù):定期清潔和消毒CO2培養(yǎng)箱,避免飛濺和溢出,并維持嚴(yán)格的清潔計(jì)劃。
5. 使用無支原體污染的試劑:使用經(jīng)過檢測確認(rèn)無支原體污染的培養(yǎng)基、血清和其他添加物。
6. 細(xì)胞的檢測:定期對細(xì)胞進(jìn)行支原體污染的檢測,尤其是在引入新的細(xì)胞系或傳代細(xì)胞之前。
7. 培養(yǎng)基和試劑的過濾:使用0.22μm或更小孔徑的濾膜過濾所有細(xì)胞培養(yǎng)用液體,以阻止支原體的通過。
8. 使用抗*素預(yù)防:雖然抗*素不能作為常規(guī)預(yù)防手段,但在某些情況下,可以考慮使用抗*素作為預(yù)防措施,尤其是在高風(fēng)險(xiǎn)操作中。
杭州細(xì)胞支原體檢測方法LAMP法支原體去除試劑會影響細(xì)胞的生長狀態(tài)嘛?
支原體去除試劑使用后,對支原體的檢測可能會有影響。一些支原體去除試劑通過特異性地與支原體膜結(jié)合、改變支原體膜的通透性來殺死支原體,而對真核細(xì)胞幾乎沒有影響。然而,某些情況下,去除試劑可能會對細(xì)胞的活力和形態(tài)產(chǎn)生一定的影響,尤其是在去除劑作用期間。此外,如果去除劑的效果不徹底,可能會導(dǎo)致細(xì)胞再次被支原體污染。
需要注意的是,某些支原體去除試劑可能會在去除支原體的過程中導(dǎo)致支原體膜溶解,從而釋放出支原體的DNA,這可能會在隨后的支原體核酸檢測中引起假陽性結(jié)果。因此,在去除支原體后,建議在繼續(xù)正常傳代培養(yǎng)幾代細(xì)胞后再進(jìn)行支原體檢測,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
方法
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靈敏度
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優(yōu)勢
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劣勢
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培養(yǎng)法
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☆☆☆
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ü 便捷
ü 便宜
ü 金標(biāo)準(zhǔn)
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ü 費(fèi)勞力
ü 耗時(shí)長
ü 需要特定的培養(yǎng)基
ü 特定支原體種類需要特定的培養(yǎng)基
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DNA染色
(DAPI or Hoescht)
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☆
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ü 迅速
ü 便捷
ü 便宜
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ü 可能難以判讀結(jié)果
ü 無法鑒別支原體種屬
ü 可能假陽性可能性
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間接染色
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☆☆☆
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ü 迅速
ü 便宜
ü 易檢測
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ü 費(fèi)時(shí)
ü 需要細(xì)胞系指示
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ELISA
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☆☆
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ü 迅速
ü 客觀,易判讀結(jié)果
ü 可以鑒別支原體種屬
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ü 受抗體限制
ü 價(jià)格高
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免疫染色
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☆☆
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ü 迅速
ü 可檢測支原體種屬
ü 價(jià)格略高
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ü 可檢測的支原體種屬有限
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放射自顯影
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☆☆
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ü 迅速
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ü 難以判讀結(jié)果
ü 無法鑒別支原體種屬
ü 費(fèi)勞力
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生物發(fā)光
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☆☆
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ü 迅速
ü 便捷
ü 便宜
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ü 難以判讀結(jié)果
ü 無法鑒別支原體種屬
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PCR
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☆☆☆
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ü 便宜
ü 迅速
ü 具有特異性
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ü 可能假陽性可能性
ü 檢測特異性依賴引物特異性
ü 需要提取DNA
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Real-Time PCR
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☆☆☆
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ü 便捷
ü 迅速
ü 具有特異性
ü 結(jié)果可靠
ü 高通量
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ü 可能假陽性可能性
ü 檢測特異性依賴引物特異性
ü 需要提取DNA
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LAMP
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☆☆
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ü 便捷
ü 無需DNA提取
ü *需10min左右的實(shí)驗(yàn)操作時(shí)間
ü 具有特異性
ü 高通量
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ü 可能假陽性可能性
ü 檢測特異性依賴引物特異性
支原體的檢測方法有哪些?
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細(xì)胞被支原體污染后可能會出現(xiàn)以下幾種情況:
1. 生長速度變慢:支原體污染的細(xì)胞生長速度可能會減慢,甚至停止生長。
2. 形態(tài)改變:部分細(xì)胞可能會變圓,從培養(yǎng)瓶壁脫落。有些細(xì)胞在支原體污染后,形態(tài)變化可能不明顯,但有些細(xì)胞可能會出現(xiàn)體積增大、細(xì)胞碎片增多等現(xiàn)象。
3. 培養(yǎng)液pH變化:支原體污染的細(xì)胞可能導(dǎo)致培養(yǎng)液pH值變化明顯,更換培養(yǎng)液后幾小時(shí)內(nèi)變酸(顏色變黃)。
4. 細(xì)胞間隙出現(xiàn)膜狀沉積:在某些情況下,細(xì)胞與細(xì)胞間隙可能出現(xiàn)膜狀沉積,影響細(xì)胞的正常生長和傳代。
5. 細(xì)胞功能受損:支原體污染可能會影響細(xì)胞的代謝和功能,如影響細(xì)胞蛋白質(zhì)、DNA、RNA的合成。
6. 染色體畸變:支原體污染可能會導(dǎo)致細(xì)胞染色體斷裂、數(shù)目減少,出現(xiàn)雙著絲點(diǎn)染色體、環(huán)狀染色體等異常。
7. 免疫細(xì)胞產(chǎn)量受影響:對于巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞的培養(yǎng),支原體污染可能會抑制干擾素的合成和降低其活性。
8. 細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的污染:污染的細(xì)胞可能成為實(shí)驗(yàn)室的污染源,影響工作區(qū)域、培養(yǎng)箱和液氮罐等。
9. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不確定性:使用被支原體污染的細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)可能會得到不準(zhǔn)確的結(jié)果,影響科研的可靠性。
支原體污染和黑膠蟲污染有什么區(qū)別?杭州細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除現(xiàn)貨
細(xì)胞庫支原體檢測的必要性?蘇州細(xì)胞支原體預(yù)防試劑現(xiàn)貨
巢式PCR法和一步法恒溫支原體檢測試劑盒各有優(yōu)缺點(diǎn),具體哪個(gè)更好要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求和條件來決定。
1. 巢式PCR法通過兩輪PCR擴(kuò)增來提高檢測的特異性和靈敏度。它的優(yōu)點(diǎn)是:
2. 特異性強(qiáng),可以減少假陽性結(jié)果。
3. 靈敏度高,可以檢測到很低數(shù)量的支原體。
4. 通過設(shè)計(jì)多對引物,可以覆蓋多種支原體種類。
不過巢式PCR法也存在一些缺點(diǎn):
1. 操作復(fù)雜,需要兩輪PCR反應(yīng)。
2. 容易受到PCR抑制物的影響,產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
3. 反應(yīng)后需要開蓋電泳檢測,增加了污染的風(fēng)險(xiǎn)。
而一步法恒溫支原體檢測試劑盒采用等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),具有以下優(yōu)點(diǎn):
1. 操作簡便,只需一次反應(yīng)即可完成檢測。
2. 靈敏度和特異性也很高,可檢出10個(gè)拷貝以上的支原體污染。
3. 反應(yīng)后無需開蓋,減少了污染的風(fēng)險(xiǎn)。
但一步法試劑盒的缺點(diǎn)是:
1. 靈敏度雖高,但可能略低于巢式PCR法。
2. 價(jià)格可能比巢式PCR試劑盒要高。
蘇州細(xì)胞支原體預(yù)防試劑現(xiàn)貨
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