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廣州ChIP免疫沉淀實驗視頻

來源： 發(fā)布時間：2024-07-01

免疫沉淀技術(shù)RIP（RNA Immunoprecipitation，RNA免疫沉淀）的實驗方法基于以下幾個關(guān)鍵步驟：
1. 細(xì)胞裂解：首先，細(xì)胞或組織樣本被裂解，以釋放細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)和RNA復(fù)合物。
2.抗體特異性結(jié)合：裂解后的樣本中加入針對特定RNA結(jié)合蛋白的抗體。這些抗體能夠特異性地識別并結(jié)合到目標(biāo)蛋白。
3. 免疫復(fù)合物形成：抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合后，形成抗體-蛋白質(zhì)-RNA復(fù)合物。
4. 親和介質(zhì)捕獲：使用蛋白A或蛋白G結(jié)合的珠子（如瓊脂糖或磁性珠子）來捕獲這些抗體-蛋白質(zhì)-RNA復(fù)合物。蛋白A或蛋白G能夠與抗體的Fc部分結(jié)合，從而拉下與之結(jié)合的復(fù)合物。
5. 洗滌：捕獲的復(fù)合物被洗滌以去除未特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)和RNA。
6. RNA分離和分析：從珠子上洗脫或消化復(fù)合物，分離出RNA，并進行進一步的分析，如qPCR、Northern blot或高通量測序（RNA-Seq）。
免疫沉淀RIP抗體的選擇？廣州ChIP免疫沉淀實驗視頻

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免疫沉淀技術(shù)（Immunoprecipitation，簡稱IP）是一種生物學(xué)實驗方法，用于從細(xì)胞或組織裂解物中分離和純化特定蛋白質(zhì)。這項技術(shù)依賴于抗體的高度特異性，通過抗體與目標(biāo)蛋白質(zhì)的結(jié)合，實現(xiàn)對目標(biāo)蛋白質(zhì)的富集和純化。
具體操作步驟通常包括以下幾個階段：裂解細(xì)胞或組織，抗體與蛋白質(zhì)結(jié)合，固相支持物的使用，免疫復(fù)合物的捕獲，洗滌，洗脫分析。
免疫沉淀技術(shù)不僅可以用于檢測蛋白質(zhì)的存在和量，還可以用于研究蛋白質(zhì)的翻譯后修飾、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性以及蛋白質(zhì)的功能等。此外，免疫沉淀技術(shù)是許多其他高級實驗技術(shù)的基礎(chǔ)，如染色質(zhì)免疫沉淀測序（ChIP-Seq）和蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)分析等。
廣州ChIP免疫沉淀實驗視頻免疫沉淀技術(shù)Co-IP的應(yīng)用有哪些？

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免疫沉淀技術(shù)的實驗設(shè)計通常包括以下幾個關(guān)鍵步驟：
1. 目標(biāo)蛋白質(zhì)的選擇：
2. 抗體的選擇：選擇特異性強、親和力高的抗體來捕獲目標(biāo)蛋白質(zhì)
3. 樣本的準(zhǔn)備：收集和準(zhǔn)備細(xì)胞或組織樣本。
4. 蛋白質(zhì)的裂解和釋放：選擇合適的裂解條件，如pH值、離子強度、去污劑等。
5. 蛋白質(zhì)濃度的測定：確定裂解液中蛋白質(zhì)的濃度，以便于后續(xù)步驟的標(biāo)準(zhǔn)化。
6. 免疫沉淀的操作：將特異性抗體與裂解液混合，并在適宜的條件下孵育，以形成抗體-抗原復(fù)合物。
7. 非特異性結(jié)合的減少：通過預(yù)純化步驟去除可能的非特異性結(jié)合蛋白。
8. 洗滌：多次洗滌以去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)和雜質(zhì)。
9. 目標(biāo)蛋白質(zhì)的洗脫：使用適當(dāng)?shù)木彌_液洗脫抗體-抗原復(fù)合物。
10. 后續(xù)分析：對洗脫的蛋白質(zhì)進行進一步分析，如Western Blot.
11. 對照實驗：設(shè)計適當(dāng)?shù)恼龑φ蘸拓?fù)對照，以評估實驗的特異性和敏感性。

免疫沉淀（IP）實驗中抗體的選擇非常關(guān)鍵，因為抗體的特異性和親和力直接影響到實驗的成功與否。
1. 特異性：抗體應(yīng)當(dāng)對目標(biāo)蛋白具有高度的特異性，以避免與其他蛋白發(fā)生非特異性結(jié)合，導(dǎo)致假陽性結(jié)果。
2. 親和力：抗體對目標(biāo)蛋白的親和力要足夠高，以確保在免疫沉淀過程中能夠有效地捕獲目標(biāo)蛋白。
3. 抗體類型：單克隆抗體和多克隆抗體都可以用于IP實驗。單克隆抗體提供更高的特異性和批間一致性，而多克隆抗體可能提供更強的結(jié)合能力和更廣的表位覆蓋。
4. 應(yīng)用驗證：選擇已經(jīng)過免疫沉淀（IP）或相關(guān)應(yīng)用（如Western blot, IHC）驗證的抗體，這增加了實驗成功的可能性。
5. 供應(yīng)商信息：選擇信譽良好的抗體供應(yīng)商，并查看供應(yīng)商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)和客戶評價，以幫助做出決策。
免疫沉淀技術(shù)ChIP的應(yīng)用有哪些？

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免疫沉淀技術(shù)（Immunoprecipitation，簡稱IP）是一種生物化學(xué)方法，它利用特異性抗體對抗原進行親和純化。在含有目的抗原的細(xì)胞裂解液中加入特定的抗體以及Protein A/G-Beads（預(yù)先將Protein A/G固定結(jié)合在磁珠上），根據(jù)抗原與抗體、Protein A/G與抗體的Fc的特異性，形成“抗原-抗體-Protein A/G-Beads”復(fù)合物，清洗離心后去除溶液中未結(jié)合的雜蛋白，檢測是否存在目的蛋白。
免疫沉淀技術(shù)常用于從細(xì)胞或組織裂解物中分離用于免疫印跡檢測或其他檢測技術(shù)的蛋白和其他生物分子。它的目標(biāo)是分離足夠用于Western Blot或其他檢測方法檢測的蛋白質(zhì)。
免疫沉淀抗體的選擇？蘇州Protein AG免疫沉淀磁珠應(yīng)用

免疫沉淀選瓊脂糖珠還是磁珠？廣州ChIP免疫沉淀實驗視頻

RIP（RNA Immunoprecipitation，RNA免疫沉淀）的實驗設(shè)計需要考慮多個方面，以確保實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
1. 目標(biāo)蛋白的選擇：確定你想要研究的目標(biāo)RNA結(jié)合蛋白（RBP）。
2. 陽性和陰性對照：設(shè)計實驗時，需要包括陽性對照和陰性對照。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)與裂解：選擇合適的細(xì)胞類型進行培養(yǎng)。
4. 抗體孵育：將特異性抗體與細(xì)胞裂解液孵育，以形成抗體-蛋白質(zhì)-RNA復(fù)合物。
5. 免疫沉淀：使用蛋白A或蛋白G結(jié)合的珠子進行免疫沉淀，捕獲抗體-蛋白質(zhì)-RNA復(fù)合物。
6. 洗滌和分離：洗滌珠子以去除未特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)和RNA。從珠子上分離RNA，可能需要使用低pH緩沖液或蛋白酶K處理。
7. RNA分析：使用qPCR、Northern blot或RNA-Seq等方法分析沉淀下來的RNA。
8. 數(shù)據(jù)分析：對實驗結(jié)果進行定量分析，比較不同樣品之間的RNA水平。

9. 實驗重復(fù)：為了確保結(jié)果的可靠性，實驗應(yīng)該進行至少三次重復(fù)。 廣州ChIP免疫沉淀實驗視頻

10. 技術(shù)驗證：使用其他技術(shù)（如RNA-pull down或FISH）驗證RIP實驗結(jié)果。
標(biāo)簽： 免疫沉淀 支原體