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南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠哪個公司好用

來源： 發(fā)布時間：2024-08-02

免疫沉淀技術的實驗方法通常包括以下步驟：
1. 樣本準備
2. 細胞裂解：使用裂解緩沖液（含有蛋白酶抑制劑以防止蛋白質降解）裂解細胞，釋放蛋白質。
3. 蛋白質濃度測定：使用BCA、Bradford或Lowry等方法測定裂解液中蛋白質的濃度。
4. 抗體預處理：如果使用預固定的抗體，需先將抗體固定在固相支持物上，如瓊脂糖珠或磁性微珠。
5. 免疫沉淀反應：將裂解液與特異性抗體（固定或未固定）混合，并在4°C下緩慢搖晃孵育過夜，以允許抗體與目標蛋白質充分結合。
6. 固相支持物的回收：對于未固定的抗體，加入與抗體特異性結合的蛋白A或蛋白G結合的固相支持物。
7. 洗滌：去除未結合的蛋白質和雜質，通常需要多次洗滌固相支持物。
8. 洗脫：使用適當?shù)南疵摼彌_液（如加熱的SDS加載緩沖液或酸性緩沖液）從固相支持物上洗脫免疫復合物。
9. 后續(xù)分析：對洗脫的蛋白質進行SDS-PAGE電泳、Western Blot、質譜分析等，以進一步分析目標蛋白質。
10. 對照實驗：包括正對照（已知能沉淀目標蛋白的抗體）和負對照（非特異性抗體或無抗體）以驗證實驗的特異性。
免疫沉淀技術的優(yōu)缺點？南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠哪個公司好用

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Co-IP的實驗步驟：
1. 細胞裂解：首先，細胞或組織被裂解，釋放其中的蛋白質。
2. 抗體結合：然后，將特異性抗體（針對已知蛋白質之一的抗體）加入到裂解物中。這些抗體會特異性地結合到目標蛋白（誘餌蛋白）上。
3. 免疫復合物形成：抗體與目標蛋白結合后，形成免疫復合物。
4. 沉淀：接著，使用蛋白A或蛋白G結合的珠子（如瓊脂糖或磁性珠子）來捕獲免疫復合物。蛋白A或蛋白G能夠與抗體的Fc部分結合，從而拉下抗體以及與之結合的目標蛋白和任何相關的相互作用蛋白。
5. 洗滌：捕獲的免疫復合物被洗滌以去除未特異性結合的蛋白質。
6. 洗脫和分析：免疫復合物被洗脫并進行進一步的分析，如Western blot（WB）或質譜分析，以鑒定相互作用的蛋白質。
廣州Co IP免疫沉淀技術服務免疫沉淀技術IP的應用有哪些？

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免疫沉淀技術（Immunoprecipitation, IP）是一種用于研究蛋白質相互作用和蛋白質特性的重要方法。它具有一些明顯的優(yōu)點，但也存在一些局限性。
優(yōu)點:
1. 特異性強：IP技術利用特異性抗體對目標蛋白進行捕獲，因此具有很高的特異性。
2. 富集低豐度蛋白：可以從小量樣本中富集低豐度的目標蛋白，有助于研究稀有蛋白。
3. 研究蛋白質相互作用：通過Co-IP等變體技術，可以研究蛋白質之間的相互作用。
4. 操作簡便：IP實驗步驟相對簡單，容易在實驗室中實施。

缺點:
1. 對抗體質量依賴性高：需要高質量的特異性抗體，否則可能導致假陽性或實驗失敗。
2. 存在非特異性結合：樣本中的其他蛋白質可能非特異性地結合到抗體或固相載體上。
3. 可能破壞蛋白質的天然構象：裂解和洗滌步驟可能破壞蛋白質的天然結構，影響其功能。
4. 可能存在背景噪聲：非特異性結合可能導致背景噪聲，影響結果的清晰度和解釋。

ChIP（染色質免疫沉淀）實驗是一種用于研究蛋白質與DNA相互作用的技術。以下是ChIP實驗的實驗方法概述：
1. 交聯(lián)：將細胞與交聯(lián)劑（如1%甲醛）孵育，通常在室溫下進行10-15分鐘。
2. 終止交聯(lián)：添加甘氨酸以終止交聯(lián)反應，孵育5分鐘。
3. 收集細胞：通過離心收集細胞，并用PBS洗滌以去除交聯(lián)劑。
4. 細胞裂解：使用裂解緩沖液裂解細胞，釋放染色質。
5. 染色質剪切：使用超聲波或酶消化將染色質剪切成適當大小的片段。
6. 免疫沉淀：將剪切后的染色質與特異性抗體孵育，然后添加蛋白A/G磁珠。
7. 洗滌：用低鹽、高鹽和LiCl洗滌液洗滌磁珠，去除非特異性結合物。
8. 洗脫：用洗脫緩沖液洗脫DNA。
9. 逆轉交聯(lián)：用蛋白酶K處理，然后在65°C下加熱過夜以逆轉交聯(lián)。
10. DNA純化：使用商業(yè)試劑盒或標準酚/氯仿方法純化DNA。
11. 分析：使用qPCR分析富集的DNA，或進行測序以確定蛋白質結合位點。
免疫沉淀和免疫共沉淀的區(qū)別？

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Co-IP（免疫共沉淀）技術主要用于研究蛋白質之間的相互作用，其應用場景如下：
1. 蛋白質相互作用網(wǎng)絡的鑒定：Co-IP可用于構建蛋白質相互作用網(wǎng)絡，發(fā)現(xiàn)目標蛋白的結合伙伴。
2. 信號傳導途徑的研究：通過Co-IP技術，科學家們發(fā)現(xiàn)了許多關鍵的細胞信號通路，如MAPK和PI3K/Akt通路等，為深入理解這些通路的功能和調控機制提供了重要線索。
3. 藥物靶點篩選：利用Co-IP技術，研究人員可以篩選潛在的藥物靶點。
疾病機制研究：通過分析疾病相關蛋白質的相互作用，Co-IP有助于揭示疾病的分子機制。
4. 抗體藥物開發(fā)：Co-IP可用于研究抗體藥物與其靶標蛋白的結合特性，評估抗體藥物的親和力和特異性。
5. 轉錄因子研究：Co-IP技術可以用于研究轉錄因子與蛋白質的相互作用，進而揭示基因調控網(wǎng)絡。
免疫沉淀技術IP的優(yōu)缺點是什么？南京Protein AG免疫沉淀選磁珠還是瓊脂糖珠

免疫沉淀的原理是什么？南京anti DYKDDDDK免疫沉淀磁珠哪個公司好用

免疫沉淀技術（Immunoprecipitation, IP）的實驗方法通常包括以下步驟：
1. 樣本準備
2. 蛋白質濃度測定：使用BCA、Bradford或Lowry等方法測定裂解液中蛋白質的濃度。
3. 抗體預處理：如果使用預固定的抗體，需先將抗體固定在固相支持物上，如瓊脂糖珠或磁性微珠。
4. 免疫沉淀反應：將裂解液與特異性抗體（固定或未固定）混合，并在4°C下緩慢搖晃孵育過夜，以允許抗體與目標蛋白質充分結合。
5. 固相支持物的回收：對于未固定的抗體，加入與抗體特異性結合的蛋白A或蛋白G結合的固相支持物。
6. 洗滌：去除未結合的蛋白質和雜質，通常需要多次洗滌固相支持物。
7. 洗脫：使用適當?shù)南疵摼彌_液（如加熱的SDS加載緩沖液或酸性緩沖液）從固相支持物上洗脫免疫復合物。
8. 后續(xù)分析：對洗脫的蛋白質進行SDS-PAGE電泳、Western Blot、質譜分析等，以進一步分析目標蛋白質。
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